MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 450 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 171 с найденным полным текстом

Renal agenesis; report of a case.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14856946Открыть статью

Renal cortical agenesis; a case report.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15443220Открыть статью

Caudal regression: a review of seven cases, including the mermaid syndrome.

Caudal regression consists of sacral agenesis combined with variable lower extremity deformities. The patients have contractures of the lower extremities, hip dislocations, neurologic impairment, and spine instability. Treatment consists of soft tissue releases, osteotomies, or orthotics. The goal of orthopaedic intervention is proper seating and standing, which may be achieved without amputation. In our patients, the lower extremity deformities were corrected surgically, but long-term function is unknown. We report the problems and treatment of seven patients with caudal regression syndrome,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1960198Открыть статью

[Uncommon malformative association (author's transl)].

An uncommon malformative association is presented ((hydrocephalus, bilateral renal hypoplasia, aplasia cutis) associated with neonatal gastrointestinal perforation. The bibliography related with these problems is reviewed, discussing the possible relationship between them. The etiological hypothesis is infective, and pathogenic interpretation is pointed out in this context.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1155862Открыть статью

A complex malformation in a pig: case report and review of the literature.

Congenital defects like myofibrillar dysplasia (splayleg), umbilical and inguinal hernias, cryptorchism, intersexes, and anal atresia occur relatively frequently in swine. On the other hand, some developmental anomalies like double monsters are very rare. The present paper reports a rare case of a congenital complex malformation including polymelia, duplicitas coli partialis et recti, atresia ani et fistula rectogenitalis, duplicitas corpori uteri, cervicis, vaginae et vulvae and duplicitas vesicae, urethrae et renalis. A plausible interpretation concerning the etiology is that the anomalies a

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18547020Открыть статью

De Novo Trisomy 1q10q23.3 Mosaicism Causes Microcephaly, Severe Developmental Delay, and Facial Dysmorphic Features but No Cardiac Anomalies.

Proximal duplications of chromosome 1q are rare chromosomal abnormalities. Most patients with this condition present with neurological, urogenital, and congenital heart disease and short life expectancy. Mosaicism for trisomy 1q10q23.3 has only been reported once in the literature. Here we discuss a second case: a girl with a postnatal diagnosis of a de novo pure mosaic trisomy 1q1023.3 who has no urogenital or cardiac anomalies.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26942023Открыть статью

ARM in ARM? Investigating the co-occurrence of anorectal malformations and labioscrotal anomalies.

Anorectal malformations (ARMs) are known to be associated with other defects, however there is no evidence addressing the co-occurrence of ARMs with anomalies of structures derived from the labioscrotal folds. We performed a systematic review (Prospero: CRD420251013945) aiming at investigating correlations and patterns between ARMs and labioscrotal anomalies (LSAs), when presenting simultaneously. Our search identified 1642 articles. After abstract screening, 344 full texts were assessed and 144 met the inclusion criteria. In total, these reported on 319 individual cases with both ARM and LSA.

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42467260Открыть статью

Complete urorectal septal malformation with left hemimelia in a neonate: an uncommon association.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33766971Открыть статью

[Accessory kidney in an infant with multiple developmental defects of the urinary system].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5092452Открыть статью

[ON THE SUBJECT OF RENAL AGENESIS].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14296681Открыть статью

[Unilateral renal agenesis (congenital solitary kidney)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14489679Открыть статью

Renal agenesis and dysgenesis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13794746Открыть статью

[Two cases of unilateral renal agenesis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13595441Открыть статью

[Solid rudimentary double uterus with rudimentary vagina].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13275688Открыть статью

[Renal agenesis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14839687Открыть статью

[On a complex urogenital malformation (persistent cloaca, hypospadias, renal aplasia)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14445155Открыть статью

Splenogonadal fusion: case presentation and literature review.

Splenogonadal fusion is a rare congenital anomaly in which there is fusion of the spleen and the gonad or mesonephric derivatives. To date, approximately 150 cases have been reported since the condition was first described by Bostroem in 1883 (Bostroem E. Demonstration eines Praparates von Verwachsung der Milz mit dem lenken Hoden. Gesellschaft deutscher Naturforscher und Aerzte, Verhandlungen der 56 Versammlung, Freiburg; 1883. p. 149). Very few cases have been diagnosed preoperatively, and many cases presenting as a testicular swelling underwent an unnecessary orchiectomy with the suspicion

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16080949Открыть статью

Urorectal septum malformation sequence: report of thirteen additional cases and review of the literature.

We present the findings of 13 additional cases of the urorectal septum malformation (URSM) sequence, and review the literature. The URSM sequence consists of ambiguous genitalia concurrent with absence of perineal and anal openings. The sex ratio of the 13 new cases was 7 males to 6 females and from the literature 21 males and 28 females. In addition, 11 of the 13 new cases had anorectal atresia with 5 of the cases also having partial agenesis of the colon. Bilateral renal agenesis was present in 3 of the 13 cases, unilateral renal agenesis occurred in 6, and dysplastic kidneys were found in 1

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9415474Открыть статью

[Congenital absence of the cavernous bodies, of the posterior urethra, and of the vesical neck in newborn infants].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13184551Открыть статью

Deletion of Chromosome 13 due to Different Rearrangements and Impact on Phenotype.

Patients with deletion of chromosome 13 present with variable clinical features, and the correlation between phenotype and genomic aberration is not well established in the literature, mainly due to variable sizes of the deleted segments and inaccuracy of breakpoint mapping. In order to improve the genotype-phenotype correlation, we obtained clinical and cytogenomic data from 5 Brazilian patients with different chromosome 13 deletions characterized by G-banding and array techniques. Breakpoints were nonrecurrent, with deletion sizes ranging from 3.8 to 43.3 Mb. Our patients showed some classic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31191202Открыть статью