Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1395 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 214 с найденным полным текстом
Journal of cardiovascular electrophysiology2024eng
INTRODUCTION: Hemostasis following large-bore femoral vein access remains a challenge. Manual compression has been the standard of care but requires bedside staff, prolonged bed rest, and longer length of stay. The LockeT is an external compression device that attempts to address these issues while achieving venous hemostasis.
OBJECTIVES: We evaluate postprocedural hemostasis and vascular closure outcomes after using LockeT following cardiac electrophysiologic procedures.
METHODS: We performed a single-center, observational study of patients who underwent vascular closure for electrophysiolo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Data regarding changes in the arterial vascular wall after the deployment of suture-mediated vascular closure devices (VCD) at the femoral site in patients undergoing percutaneous coronary angiography (CAG) or percutaneous coronary intervention (PCI) are sparse. This study investigated the occurrence of structural vascular changes or adverse vascular complications at the access site in the short term after the deployment of a suture-mediated intravascular VCD.
METHODS: Ninety-three patients (72% males) with a mean age of 62 ± 11 years were enrolled. Duplex sonography was conduct
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is common practice to deploy a vascular closure device for access site closure after percutaneous angiography or cardiovascular interventions for immediate haemostasis and to facilitate early discharge. We encountered two octogenarian women who underwent and had subsequent vascular access site closure with Angio-Seal (St Jude) and who later presented with limb ischaemia needing surgical revascularisation. Our patients had undergone uneventful deployment of the Angio-Seal vascular closure device (VCD) at the right common femoral artery (CFA) access site with successful haemostasis. About 3 w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Percutaneous paravalvular leak closure is a complex procedure with varying success rates; the lack of closure devices specifically designed for this purpose has hampered this technique. The characteristics of the Amplatzer Vascular Plug III appear to be well suited for paravalvular leak closures; however, the available data are limited to case reports or small series of patients. The aim of this study was to analyze the feasibility and efficacy of paravalvular leak with this device.
METHODS: The immediate and 90-day safety and efficacy of mitral and aortic paraval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Procedure-related vascular and bleeding complications after transcatheter aortic valve implantation (TAVI) still represents an important issue that impact on patients' mortality and morbidity. The aim of this study was to compare the effectiveness of single or double suture-based devices (SBDs) combined with a plug-based device to obtain large bore arteriotomy hemostasis after transfemoral (TF) TAVI.
METHODS: Consecutive patients with available preprocedural computed tomography angiography (CTA) assessment undergoing 14Fr TF-TAVI from February 2018 to May 2023 at our Institution w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular access is the initial, very important, step of endovascular procedures. Various access sites include the common femoral artery, brachial artery, radial artery, popliteal artery, and distal tibial vessels (pedal arteries). Successful arterial access requires advanced knowledge of anatomy, as well as proper training and experience. Today, vascular access should be obtained using real-time, ultrasound guidance to reduce access time, patient discomfort, and puncture-related complications including dissection, arteriovenous communication, and bleeding. Nevertheless, high-level evidence to
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A recently published randomized control trial showed different results with suture-based vascular closure device (VCD) than plug-based VCD in patients undergoing transfemoral transcatheter aortic valve replacement (TAVR). The learning curve for MANTA device is steep, while the learning curve for suture based VCD is shallow as the devices are quite different. In this meta-analysis, we have compared suture-based (ProGlide and Prostar XL) vs plug-based VCDs (MANTA).
METHODS: We performed a meta-analysis of all published studies (using PubMed/Medline and Cochrane databases) reporting t
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) requires large-bore access, which is associated with bleeding and vascular complications. ProGlide and Prostar XL are vascular closure devices widely used in clinical practice, but their comparative efficacy and safety in TAVR is a subject of debate, owing to conflicting results among published studies. We aimed to compare outcomes with Proglide versus Prostar XL vascular closure devices after TAVR. Methods and Results This large-scale analysis was conducted using RISPEVA, a multicenter national prospective database of patients undergoin
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the feasibility and safety of the suture-mediated vascular closure device in the closure of the left brachial artery access site after thoracic endovascular aortic repair (TEVAR).
METHODS: Data from 91 patients receiving TEVAR with left brachial artery puncture from January 2021 to May 2023 were retrospectively collected and analyzed. In 27 cases whose brachial artery was over 5 mm, a suture-mediate vascular closure device (Perclose ProGlide, Abbott) was used to deal with the left brachial artery access, and in the other 64 cases with brachial artery < 5 mm, manual comp
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rising prevalence of atrial fibrillation has led to increasing the numbers of pulmonary vein isolations. Optimising care pathway efficiency is essential for sustainable healthcare delivery. This study aimed to evaluate the impact of closure devices (CD) within the care pathway on hospital stay, patient satisfaction, staff workload, and costs, following catheter ablation for atrial fibrillation.
METHODS: This study compared the standard care pathway following catheter ablation using manual compression (MC, December 2023-February 2024) to a modified pathway incorporating suture-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The adoption of vascular closure devices (VCDs) has gained prominence as an alternative to standard care (SC) for patients undergoing atrial fibrillation (AF) ablation. Although VCDs present potential benefits, there are ongoing concerns related to the duration required for hemostasis, the time until patient discharge, and the incidence of vascular complications. Therefore, we conducted a systematic review and meta-analysis to assess the outcomes associated with VCDs compared to SC.
METHODS: We systematically searched the PubMed, Embase, and Cochrane databases for randomized con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amplatzer Vascular Plug IV (Abbott, USA) is usually used for the occlusion of abnormal tortuous vessels and has not been tried for the transcatheter closure of perimembranous ventricular septal defects with wind-sock morphology. Here, we report on three successful cases of perimembranous ventricular septal defect transcatheter closure using Amplatzer Vascular Plug IV. We did not observe residual shunting or new onset of complications during follow up. These preliminary positive results advocate the application and suitability of Amplatzer Vascular Plug IV for closing wind-sock-like perimembran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety of vascular closure devices (VCDs) is still debated. The emergence of more related randomized controlled trials (RCTs) and newer VCDs makes it necessary to further evaluate the safety of VCDs. Relevant RCTs were identified by searching PubMed, EMBASE, Google Scholar and the Cochrane Central Register of Controlled Trials electronic databases updated in December 2014. Traditional and network meta-analyses were conducted to evaluate the rate of combined adverse vascular events (CAVEs) and haematomas by calculating the risk ratios and 95% confidence intervals. Forty RCTs including 16868
СтатьяОбзорNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The LockeT is a suture retention device that may be a postoperative closure option for electrophysiologic procedures requiring large-bore vascular access (LBVA) but warrants further evaluation.
OBJECTIVES: We compare the use of LockeT to a suture-mediated vascular closure device for LBVA after left atrial appendage occlusion (LAAO).
METHODS: We performed a retrospective study of LBVA after LAAO from March 2023 to August 2024 using LockeT or Perclose ProGlide. Endpoints included access-site-related complications, time to hemostasis (TTH), time to ambulation (TTA), and same-day dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While manual compression (MC) remains the standard of care to achieve hemostasis, a novel vascular closure device (VCD) was designed to achieve faster hemostasis without compromising safety. The objective of the ReliaSeal trial was to evaluate the safety and effectiveness of the Mynx Control Venous VCD to close a single or multiple femoral venous access sites in one or both limbs in patients undergoing catheter-based procedures.
METHODS: The ReliaSeal trial was a prospective, randomized controlled trial comparing VCD to MC in patients undergoing catheter-based procedures requiring
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents an instance of iatrogenic right ventricular perforation during pericardial paracentesis, a rare complication with potentially fatal consequences. Despite initial unsuccessful pericardial drainage, successful closure of the perforation was achieved using an Angio-Seal vascular closure device, leading to cessation of hemorrhage and resolution of hemodynamic instability. The case highlights the efficacy of Angio-Seal in managing such complications, emphasizing its utility in complex clinical scenarios involving pericardial interventions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the safety and efficacy of using vascular closure devices (VCDs) in percutaneous coronary intervention (PCI) for left main coronary artery disease (LM-CAD).
BACKGROUND: VCDs provide rapid hemostasis for patients undergoing PCI with transfemoral access (TFA); however, the safety and efficacy of VCDs continues to be debated.
METHODS: We analyzed data from the EXCEL trial in patients with LM-CAD in whom PCI was performed via TFA with vs without VCD. The primary endpoint was a composite of death, myocardial infarction (MI), or stroke. Bleeding Academic Research Consortium (
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From January 2019 to January 2020, 106 patients (age, 64.8 ± 14.1 years; male, 63.2%) were included to retrospectively investigate the feasibility and safety of ultrasound-guided deployment of ExoSeal after femoral artery access. Baseline characteristics were not different except for age (P = .022), body mass index (P = .009), and diameter (P < .001) between the calcified plaque or stenosis (CS) group (n = 49) and non-CS group (n = 57). The overall technical and clinical success rates were 96.2% and 100%, respectively. The technical (CS group, 48/49; non-CS group, 54/57) and clinical success r
Сравнительное исследованиеСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.