Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
998 публикаций
Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Zhonghua nan ke xue = National journal of andrology2023chi
OBJECTIVE: To explore and compare the current mainstream testicular tissue freezing methods, namely vitrification and controlled slow freezing, and optimize the best testicular tissue freezing methods.
METHODS: Testicular tissues of 3-week-old mice and <2-year old prepubertal cynomophage monkeys were collected and cut to 6-26 mm3, and divided into three groups: Fresh group, vitrification group and controlled slow freezing group were resuscitated after 5-7 days of freezing. HE staining, immunofluorescence staining, TUNEL staining and Western blot were used to evaluate the frozen-thawed testicu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased use of vitrified blastocysts has encouraged the development of various criteria for selecting the embryo most likely to implant. Post-thaw assessment methods and timetables vary among investigators. We investigated the predictive value of well-defined measurements of human blastocyst re-expansion, following a fixed incubation period. Post-thaw measurements were taken exactly at 0 and 120 ± 15 min. Minimum and maximum cross-sectional axes were measured. Three groups were defined: Group 1: embryos that continued to shrink by 10 µm or more; group 2: embryos that ranged from -9 to +9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryo vitrification involves exposure to high concentrations of cryoprotectants and osmotic stress during cooling and warming in the cryopreservation process. Many of these factors can potentially affect gene expression. In this study, invitro-produced bovine embryos at the blastocyst stage were subjected to vitrification. Four recipients each were used for transferring non-vitrified (n=80) and vitrified (n=80) embryos. A total of 12 non-vitrified and 9 vitrified viable day-14 (D14) embryos were recovered by uterine flushing. RNA-seq analysis of the whole embryo or isolated trophectoderm (TE)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreservation of reproductive tissues has recently reached an unprecedented level of efficiency. Whereas sperm cryopreservation had been successfully practiced for many years, until relatively recently, cryopreservation of embryos resulted in the loss of many potential implantations, when compared to fresh transfer. Embryo survival rates of approximately 80% with slow freezing methods were common, and the subsequent transfer of frozen-thawed embryos was associated with decreased implantation rates, despite good endometrial preparation techniques. The uptake of rapid freezing techniques, oft
Introductory Journal ArticleПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreservation has become a central pillar in assisted reproduction, reflected in the exponential increase of "freeze all" cycles in the past few years. Vitrification makes it possible to cool and warm human eggs and embryos with far less cryo-damage than 'slow-freeze' and allows nearly intact survival of embryos with very high survival rates for eggs as well. This has resulted in a complete transformation how we manage treatment for in vitro fertilization patients. Fresh transfers can be avoided without compromising outcomes, and in fact, cumulative pregnancy/delivery rates may be improved
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter introduces a digital microfluidic device that automates sample preparation for mammalian embryo vitrification. Individual microdroplets manipulated on the microfluidic device were used as microvessels to transport a single mouse embryo through a complete vitrification procedure. Advantages of this approach, compared to manual operation and channel-based microfluidic vitrification, include automated operation, cryoprotectant concentration gradient generation, and feasibility of loading and retrieval of embryos.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cryotop vitrification method has been shown to be a very useful tool for oocyte cryopreservation, giving excellent results regarding survival and clinical outcome. There are several clinical situations in which oocyte cryopreservation provides solutions that have not been available to date. This report describes three of these situations: (i) a low-responder patient who needed a single gene diagnosis due to the presence of a genetic disease; (ii) a patient undergoing endometrial bleeding on the day of oocyte retrieval who was also affected by a genetic disorder; and (iii) a patient who fai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ banking via vitrification could transform transplantation, but has never been achieved at human organ scales. This study tested vitrification and rewarming in 0.5-3 L volumes using cryoprotective agents (CPAs): M22, VS55, and 40%EG + 0.6 M Sucrose. Ice formation and cracking was avoided through optimized convective cooling, and successful vitrification was confirmed via visual inspection, thermometry, and X-ray µCT. M22 and EG+sucrose vitrified at 0.5 L, but only M22 succeeded at 3 L; VS55 failed at all volumes. Porcine livers (~0.6-1 L total volume; ~0.23-0.75 L organ volume) were also
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreservation is essential for long-term storage of biological tissues. Yet, surprisingly, the impact of cryopreservation on tissue transcriptomes remains poorly defined. This study used bulk RNA sequencing to examine how preservation method (snap freezing or vitrification) affects transcriptomes in mouse cerebral cortex and hippocampus. Tissues processed under vitrification condition showed selective under-representation of a small but structurally coherent group of transcripts, with the hippocampus exhibiting greater vulnerability than the cortex. UniProt annotation revealed that affected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Trophectoderm (TE) biopsy combined with embryo vitrification is increasingly being used; however, concerns remain regarding its effects on embryo survival and physiological stability after warming.
AIMS: We aimed to evaluate whether TE biopsy performed prior to vitrification compromises early post-warming recovery and physiological responses of bovine embryos.
METHODS: Expanded blastocysts were allocated into two groups, namely, Control and Biopsy. After warming, embryos were evaluated at 0, 4, 24, and 48 h for re-expansion and hatching rates. Mitochondrial activity, oxidative stres
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate differences in the sperm response to a vitrification-warming process between ejaculated and epididymal dog spermatozoa, and to evaluate the efficacy of an animal protein-free extender for vitrification of both types of sperm cells. Vitrified-warmed spermatozoa from the epididymis showed greater (p < 0.001) progressive motility and total motility values than ejaculated spermatozoa, regardless of the diluent. The vitrification procedure returned better results for viability and intact acrosome when human tubal fluid (HTF®) was used (25.10 ± 7.90 and 56.50
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Advances in cell culture media have led to a shift from cleavage stage embryo transfer to blastocyst stage transfer. Extended embryo culture to the blastocyst stage provides some theoretical advantages and disadvantages. There has been controversy. This study is sought to evaluate the clinical outcomes of vitrified-warmed cleavage-stage and blastocyst-stage embryo transfers in patients undergoing Artificial Reproductive Technique treatments.
MATERIAL AND METHOD: The study was performed on 2740 women undergoing frozen embryo thawing transfer. Patients' basic situation, status of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess effects on fertilization rate, embryo quality, pregnancy, and live birth rates of vitrification and warming of oocytes that matured in vitro (vIVM) compared to fresh in vitro maturation (fIVM) cycles.
METHODS: A retrospective cohort study conducted at a university hospital-affiliated IVF unit. Fifty-six cycles of vIVM cycles and 263 fIVM in women diagnosed with polycystic ovarian syndrome (PCOS) ovaries were included in the analysis. The study group included PCOS patients who failed ovulation induction with intrauterine insemination and were offered IVM cycle followed by oo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine whether vitrification is an effective method when used for Japanese Black Cattle (Wagyu) in vivo-derived embryos, collected following a superovulation treatment and embryo transfer (MOET) programme. In vivo-derived morula and blastocysts collected on day 7 after artificial insemination, were vitrified using a modified droplet vitrification (MDV) procedure and subsequently warmed for transfer (ET) into synchronized recipients. Fresh embryos, and embryos cryopreserved using a standardized slow freezing procedure (direct thaw/direct transfer, DT) served as E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart diseases, including semilunar valve (SV) abnormalities, remain a leading cause of mortality in the pediatric population. SV defects present a particular challenge in children because currently available prosthetic valves lack growth potential and often require repeated reinterventions as the patient matures. Partial heart transplantation (PHT) has recently emerged as a novel strategy to overcome this limitation, whereby viable donor SVs, isolated from hearts unsuitable for orthotopic heart transplantation, are implanted with the capacity to grow with the recipient. Given the r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: Does the combination of fast vitrification and fast warming protocols, compared with standard vitrification and standard warming protocols, result in differences in pregnancy outcomes following frozen embryo transfer (FET)?
DESIGN: This was a retrospective comparative cohort study of unique patients undergoing either natural, medicated or programmed FET cycles of single blastocysts. The first FET following fresh cycles was included for each patient. Three groups were analysed: standard vitrification with standard warming protocol (n = 1025); standard vitrification with fast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreservation of testis is an alternative for preserving the reproductive potential of prepubertal animals that do not yet produce spermatozoa or endangered adult animals that die unexpectedly. This study aimed to evaluate slow freezing (SFR) and vitrification (VIT) for testicular tissue cryopreservation in prepubertal and adult Morada Nova rams. Small testicular fragments (3 ×3 ×1 mm) were maintained fresh (CTR) or cryopreserved using Mr. Frosty™ for SFR or the ovarian tissue cryosystem for VIT. Fragments were evaluated for histomorphology, ultrastructure, protein (β-catenin, activated cas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organs cryopreserved by vitrification benefit from fast warming to avoid growth and recrystallization of ice that may nucleate during cooling and during warming. Rapid warming is especially important for tissue that doesn't absorb the full concentration of perfused cryoprotectants. Nanowarming uses an oscillating magnetic field to heat magnetic nanoparticles introduced into blood vessels during cryoprotectant perfusion. Dielectric warming uses an oscillating electric field to directly heat water and cryoprotectant molecules everywhere inside an organ. The efficiency of dielectric warming peaks
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian tissue vitrification is a key strategy for fertility preservation, but remains hindered by oxidative damage and compromised tissue viability. This study evaluates the cytoprotective effects of glutathione (GSH) supplementation during the vitrification of mouse ovarian tissue, including autologous transplantation experiments. Mice ovaries were cryopreserved with 0, 2, 4, or 8 mM GSH, followed by comprehensive histological, biochemical, and molecular assessments, as well as autologous transplantation to assess functional recovery. GSH, particularly at 4 mM, significantly preserved follic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreservation of testicular and epididymal spermatozoa is more challenging in comparison to ejaculated spermatozoa due to lower sperm concentration and motility, and higher sperm sensitivity to cryoprotectants. Sperm vitrification without the use of potentially toxic permeable cryoprotectants is an attractive freezing alternative for testicular and epididymal spermatozoa, as well as oligoasthenoteratozoospermia (OAT) samples. Our study is a retrospective analysis of outcomes in IVF cycles involving a total of 70 testicular, 77 epididymal and 69 ejaculated OAT samples vitrified in a closed d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.