The effect of analogues of both 2',3'-dideoxy-3'-fluorothymidine (FddThd) [2',3'-dideoxy-3'-fluorouridine (FddUrd), 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-chlorouridine (FddClUrd), 2',3'-dideoxy-3'- fluoro-5-bromouridine (FddBrUrd) and 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-bromovinyluridine (FddBVUrd)] and 2',3'-dideoxy-3'-fluorocytidine (FddCyt) [2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-fluorocytidine (FddFCyt), 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-chlorocytidine (FddClCyt), 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-methylcytidine (FddMeCyt), 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-ethylcytidine (FddEtCyt), 2',3'-dideoxy-3'-chloro-5-methylcytidine (ClddMeCyt), 2',3'-dideo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dideoxycytidine (ddC) is a nucleoside analogue active against human immunodeficiency virus and with in vitro activity against human hepatitis B virus. We investigated the ability of ddC to inhibit one of the Hepadnaviridae, the woodchuck hepatitis virus and compared the results with the effect obtained by a conjugate of lactosaminated human serum albumin 2',-3'-dideoxycytidine monophosphate (L-HSA ddCMP). This compound specifically enters the hepatocyte via the asialoglycoprotein receptor. We treated five chronic woodchuck hepatitis virus carriers with intravenous injections of 0.5 mg/kg body
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although mitochondrial DNA (mtDNA) depletion could play a role in nucleoside reverse transcriptase inhibitor-induced lipoatrophy, poor correlations between fat mtDNA levels and lipoatrophy suggest additional mechanism(s). Stavudine (d4T), zidovudine (AZT) and the thymine catabolite, beta-aminoisobutyric acid (BAIBA), but not zalcitabine (ddC) or didanosine (ddI), can increase fatty acid oxidation in liver mitochondria and plasma ketone bodies in mice. Since fat oxidation in non-adipose tissue can influence body adiposity, we sought to determine whether d4T, AZT and BAIBA can cause l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have reported impairment in systolic and diastolic function in people with HIV (PWHIV). Our aim was to determine if echocardiographically measured left ventricular (LV) global longitudinal strain (GLS) is abnormal in asymptomatic PWHIV.
METHODS: A cross-sectional study of PWHIV (n = 98, 89% male, median age 53 years) and HIV-negative people (n = 50, median age 53 years) without known cardiovascular disease were recruited from a single centre. All participants completed a health/lifestyle questionnaire, provided a fasting blood sample, and underwent a comprehensive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In a large multi-center clinical trial of combination reverse transcriptase inhibitors (RTIs), we assessed the impact of antiretroviral therapy on neurological function, the relationship between neurological and systemic benefit, and the prognostic value of neurological performance in late HIV-1 infection.
DESIGN: Neurological evaluations incorporated in a randomized, multi-center trial of combination antiretroviral therapy.
SETTING: Forty-two AIDS Clinical Trials Group sites and seven National Hemophilia Foundation sites.
PATIENTS: Adult HIV-infected patients (n = 1313) with CD4
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 reverse transcriptase (RT) is targeted by multiple drugs. RT mutations that confer resistance to nucleoside RT inhibitors (NRTIs) emerge during clinical use. Q151M and four associated mutations, A62V, V75I, F77L, and F116Y, were detected in patients failing therapies with dideoxynucleosides (didanosine [ddI], zalcitabine [ddC]) and/or zidovudine (AZT). The cluster of the five mutations is referred to as the Q151M complex (Q151Mc), and an RT or virus containing Q151Mc exhibits resistance to multiple NRTIs. To understand the structural basis for Q151M and Q151Mc resistance, we systematical
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In HIV-seropositive individuals, the incidence of acute pancreatitis may achieve 40% per year, higher than the 2% found in the general population. Since 1996, when combined antiretroviral therapy, known as HAART (highly active antiretroviral therapy), was introduced, a broad spectrum of harmful factors to the pancreas, such as opportunistic infections and drugs used for chemoprophylaxis, dropped considerably. Nucleotide analogues and metabolic abnormalities, hepatic steatosis and lactic acidosis have emerged as new conditions that can affect the pancreas. To evaluate the role of antiretroviral
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This paper reviews the function of the mitochondria and the mechanisms by which nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) cause mitochondrial toxicity.
BACKGROUND: Highly active antiretroviral therapy (HAART) reduces rates of morbidity and mortality due to HIV disease. However, long-term treatment with these drugs may be associated with adverse effects. Nucleoside and nucleotide analogues are potent inhibitors of HIV reverse transcriptase and have become the cornerstone of HAART. Unfortunately, these drugs have also been shown to inhibit cellular polymerase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the incidence of HIV dementia and opportunistic brain disease in AIDS relative to the use of licensed antiretoviral medication (zidovudine, zalcitabine, didanosine, and stavudine).
METHOD: Medical records were evaluated retrospectively in a longitudinal cohort of 1109 patients with AIDS during the period 1991-4. Treatment groups were defined by start and duration of zidovudine treatment, the drugs used most often during this period were: (a) no zidovudine, (b) zidovudine before AIDS, (c) zidovudine before and after AIDS, and (d) zidovudine used in AIDS. Main outcome me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to describe the prevalence of and risk factors for HIV-associated sensory neuropathy (HIV-SN) in 2006 [the era of stavudine, didanosine and zalcitabine (dNRTI)-sparing highly active antiretroviral therapy (HAART)] and to compare our findings with data obtained in the same clinic in 1993 (pre-HAART) and 2001 (frequent use of dNRTI-containing HAART).
METHODS: This was a cross-sectional comparative study using convenience sampling. HIV-positive adults attending a tertiary referral clinic over a 2-week period were screened for HIV-SN using the AIDS Clinical Tr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-protease inhibitors demonstrated such high efficacy in short-term studies that they have been approved by the FDA, even though possible toxicity still needs further investigation. In the period between January 1997 and August 1998, 101 patients, staying at San Patrignano Medical Centre (Italy), received an HIV protease inhibitor (indinavir) plus two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI's) selected from the following: AZT, didanosine, zalcitabine, lamivudine or stavudine. Seventy-three patients were male, 28 female and their ages ranged from 25 to 60 years, with an average of 3
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the human immunodeficiency virus (HIV)-associated sensory neuropathy, neuropathic pain associated with the use of nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) in patients with HIV/acquired immunodeficiency syndrome is clinically common. While evidence demonstrates that neuropathic pain is influenced by neuroinflammatory events that include the proinflammatory molecules, tumor necrosis factor-α (TNF-α), stromal cell-derived factor 1-α (SDF1-α), and C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4), the detailed mechanisms by which NRTIs contribute to the development of neuropathic p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HBV-producing human hepatoblastoma cell line, 2.2.15, has been shown to be an accurate model of chronic cellular viral infection and a predictive model of antiviral response for in vivo hepadnaviral infection. Our laboratory has utilized the 2.2.15 cell line in a standardized assay to examine treatment schemes which use combinations of clinically relevant nucleoside analogues, novel methods to deliver potentially useful nucleoside combinations, and treatments which simultaneously target different parts of the HBV replication pathway. For example, the combination of 3TC (lamivudine) with ei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We describe the management of a cohort of eight HIV-positive patients on antiretroviral medication with evidence of pancreatic insufficiency consisting of chronic diarrhoea and a low faecal elastase measurement.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-two patients with chronic diarrhoea for whom a faecal elastase measurement was available were identified retrospectively. We compared baseline demographic characteristics, antiretroviral treatment and symptoms of steatorrhea between patients with evidence of pancreatic insufficiency, i.e. a low faecal elastase measurement of <200 microg/g (case
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-infected patients treated with zidovudine (AZT) plus zalcitabine (ddC) and didanosine (ddI) develop AZT resistance mediated by mutations such as T215Y and M41L. Only a small proportion of patients develop multiple dideoxynucleoside resistance (MDNR) mediated by the Q151M mutation. To gain insight into the factors responsible for the low frequency of selection of Q151M, we evaluated the replication capabilities of recombinant viruses carrying two possible intermediates (151L or 151K) of the Q151M mutation generated in different reverse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A distal symmetrical sensory peripheral neuropathy is frequently observed in people living with Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1). This neuropathy can be associated with viral infection alone, probably involving a role for the envelope glycoprotein gp120; or a drug-induced toxic neuropathy associated with the use of nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors as a component of highly active anti-retroviral therapy. In order to elucidate the mechanisms underlying drug-induced neuropathy in the context of HIV infection, we have characterized pathological events in the peripher
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(-)-beta-L-2',3'-Dideoxycytidine (beta-L-DDC), (+)-beta-D-2',3'-dideoxycytidine (beta-D-DDC), (-)-beta-L-2',3'-dideoxy-5-fluorocytidine (beta-L-FDDC), (-)-beta-L-2',3'-dideoxy-5-fluoro-3'-thiacytidine (beta-L-FTC), and (+)-beta-D-1,3-dioxolane-5-fluorocytidine (beta-D-FDOC) were evaluated for their anti-hepatitis B virus (anti-HBV) activities in HBV-transfected human liver cells (2.2.15). The order of decreasing potency for the compounds at the 90% effect level was beta-D-FDOC > beta-L-FTC > beta-L-FDDC approximately beta-L-DDC >> beta-D-DDC. Inhibition of HBV in transfected liver cells by the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2',3'-Dideoxycytidine (DDC) was evaluated for prophylactic antiviral activity in vitro and in vivo, using the feline leukemia virus (FeLV)-cat animal model. In vitro antiviral activity of DDC against FeLV was dependent upon the target cell used for infection. DDC (5 to 10 microM) inhibited FeLV infection of feline lymphoid cells by greater than 80%, while 6.07 to 12.13 microM DDC was required to similarly inhibit infection of feline fibroblasts. However, 43 to 384 microM DDC was needed to inhibit FeLV infection of primary bone marrow cells by greater than 80%. These in vitro results suggest th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on cellular drug interactions with antiretroviral agents prior to clinical trials are critical to detect possible drug interactions. Herein, we demonstrated that two 2'-deoxycytidine antiretroviral agents, dexelvucitabine (known as beta-d-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5-fluorocytidine, DFC, d-d4FC, or RVT) and lamivudine (3TC), combined in primary human peripheral blood mononuclear (PBM) cells infected with human immunodeficiency virus 1 strain LAI (HIV-1(LAI)), resulted in additive-to-synergistic effects. The cellular metabolism of DFC and 3TC was studied in human T-cell lymphoma (CEM
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования