Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the common cancers worldwide, caused by Hepatitis C virus (HCV) and hepatotoxins. Here we report the development of HCC in wild type as well as HCV core protein (HCP)-transgenic zebrafish upon treatment with a hepatotoxin, thioacetamide (TAA). Two-fold accelerated HCC development could be achieved in the TAA-treated transgenic fish, that is, the progression of the disease in TAA-treated wild type zebrafish developed HCC in 12 weeks whereas that of HCP-transgenic zebrafish shortened the HCC progression to 6 weeks. Histopathological observation showed the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocytes are specialized cells of the kidney that form the blood filtration barrier in the kidney glomerulus. The barrier function of podocytes depends upon the development of specialized cell-cell adhesion complexes called slit-diaphragms that form between podocyte foot processes surrounding glomerular blood vessels. Failure of the slit-diaphragm to form results in leakage of high molecular weight proteins into the blood filtrate and urine, a condition called proteinuria. In this work, we test whether the zebrafish pronephros can be used as an assay system for the development of glomerular f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder characterized by a loss of alpha motoneurons in the spinal cord. SMA is caused by low levels of the ubiquitously expressed survival motor neuron (Smn) protein. As it is unclear how low levels of Smn specifically affect motoneurons, we have modeled SMA in zebrafish, a vertebrate model organism with well-characterized motoneuron development. Using antisense morpholinos to reduce Smn levels throughout the entire embryo, we found motor axon-specific pathfinding defects. Reduction of Smn in individual motoneurons revealed that smn is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich's ataxia (FRDA) is a neurodegenerative and cardiodegenerative genetic disorder caused primarily by homozygous mutations in the FXN gene, resulting in decreased expression of human mature frataxin (hFXN-M) protein. To test potential new drugs, we developed mutant zebrafish with a deficiency in zebrafish FXN-M (zFXN-M) production by introducing targeted mutations in the z-fxn gene. To validate this model, it was necessary to characterize and quantify zFXN-M protein, but zFXN-M protein could not be detected by Western blot in zebrafish lysates. We developed an alternative strategy invo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASD) describe ethanol-induced developmental defects including craniofacial malformations. While ethanol-sensitive genetic mutations contribute to facial malformations, the impacted cellular mechanisms remain unknown. Bmp signaling is a key regulator of epithelial morphogenesis driving facial development, providing a possible ethanol-sensitive mechanism. We found that zebrafish mutants for Bmp signaling components are ethanol-sensitive and affect anterior pharyngeal endoderm shape and gene expression, indicating ethanol-induced malformations of the
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human activity has now introduced novel chemicals into most aquatic ecosystems. Endocrine-disrupting compounds originating from plastic pollution and manufacture can have pronounced biological effects by disrupting hormone-mediated processes. Bisphenol A (BPA) is one of the most commonly produced endocrine-disrupting compounds, which interferes with signalling by a broad range of hormones. In recognition of its potentially harmful effects, BPA is being replaced by substitutes such as bisphenol S (BPS). However, toxicological studies revealed that BPS too can bind to hormone receptors and disru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in KCNJ13 are associated with two retinal disorders; Leber congenital amaurosis (LCA) and snowflake vitreoretinal degeneration (SVD). We describe a novel fibrovascular proliferation in the retina of two affected members of a KCNJ13-related LCA family with a homozygous c.458C > T, p.(Thr153Ile) missense mutation. Optical coherence tomography retinal imaging of the kcnj13 mutant zebrafish (obelixtd15 c.502T > C, p.[Phe168Leu]) revealed a late onset retinal degeneration at 12 months, with retinal thinning and associated retinovascular changes, including increased vessel calibre and vitr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tinagl1 has a weak genetic association with craniosynostosis, but its functions in cartilage and bone development are unknown. Knockdown of Tinagl1 in zebrafish embryos allowed an initial characterization of its potential effects on craniofacial cartilage development and a test of whether these effects could involve Wnt signaling.
RESULTS: Tinagl1 knockdown resulted in dose-dependent reductions and defects in ventral pharyngeal arch cartilages as well as the ethmoid plate, a zebrafish correlate to the palate. These defects could be correlated to reduced numbers of cranial neural cr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudden cardiac death due to malignant ventricular arrhythmia is a devastating manifestation of cardiac hypertrophy. Sarcomere protein myosin binding protein C is functionally related to cardiac diastolic function and hypertrophy. Zebrafish is a better model to study human electrophysiology and arrhythmia than rodents because of the electrophysiological characteristics similar to those of humans.
METHODS AND RESULTS: We established a zebrafish model of cardiac hypertrophy and diastolic dysfunction by genetic knockdown of myosin binding protein C gene (mybpc3) and investigated the e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomal proteins (RPs), structural components of the ribosome involved in protein synthesis, are of significant importance in all organisms. Previous studies have suggested that some RPs may have other functions in addition to assembly of the ribosome. The small ribosomal subunits RPS7, has been reported to modulate the mdm2-p53 interaction. To further investigate the biological functions of RPS7, we used morpholino antisense oligonucleotides (MO) to specifically knockdown RPS7 in zebrafish. In RPS7-deficient embryos, p53 was activated, and its downstream target genes and biological events w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In zebrafish embryos, bilateral symmetry is broken by asymmetric nodal flow generated in Kupffer's vesicle (KV), the transient cilia-rich organ, analogous to the mouse node. Asymmetric nodal flow induces the asymmetric expression of several genes, which are critical for the determination of correct LR body patterning. seson encoding three consecutive C2H2 zinc finger protein is predominantly expressed in the cilia-rich organs including KV. Inhibition of its function by the injection of a seson-specific MO inhibited the left-side biased expression of spaw, and resulted in randomization of the h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Potassium (K(+)) channels are involved in regulating cell excitability and action potential shape. To our knowledge, very little is known about the modulation of A-type K(+) currents in skeletal muscle fibres. Therefore, we sought to determine whether K(+) currents of zebrafish white skeletal muscle were modulated by protein kinase A (PKA).
METHODS: Pharmacology and whole-cell patch clamp were used to examine A-type K(+) currents and action potentials associated with zebrafish white skeletal muscle fibres.
RESULTS: Activation of PKA by a combination of forskolin + 3-isobutyl-1-methylxa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hexanucleotide repeat expansions in the C9orf72 gene are the most common genetic cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). A large body of evidence implicates dipeptide repeats (DPRs) proteins as one of the main drivers of neuronal injury in cell and animal models.
METHODS: A pure repeat-associated non-AUG (RAN) translation zebrafish model of C9orf72-ALS/FTD was generated. Embryonic and adult transgenic zebrafish lysates were investigated for the presence of RAN-translated DPR species and adult-onset motor deficits. Using C9orf72 cell models as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The zebrafish (Danio rerio) was used to investigate protein expression in the liver following arsenic exposure. Several disorders have been linked to arsenic exposure, including cancer, diabetes, and cardiovascular disease. The mechanisms of arsenic toxicity are poorly understood. Prior studies have described altered gene expression, inflammation, and mitogenic signaling in acute or chronic exposure models. A proteomic approach was employed to investigate arsenic-induced alteration in the zebrafish liver proteome following a 7-day exposure to 50 ppb sodium arsenite. Over 740 unique proteins we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in CCNF, encoding cyclin F, cause a small proportion of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) cases. Mutant cyclin F mislocalises from the nucleus to the cytoplasm, impairs the ubiquitin proteasome system, disrupts endoplasmic reticulum (ER) to Golgi transport, and triggers ER stress and apoptosis. Protein disulphide isomerase (PDI), a redox-active ER chaperone of the thioredoxin superfamily, protects against ALS phenotypes induced by mutant SOD1, TDP-43, and FUS, but its activity against mutant cyclin F has not been examined.
OBJECTIVES:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a commonly used immunosuppressant, mycophenolate mofetil (MMF) is widely prescribed after organ transplantation because it is not toxic to the liver and kidney. However, its use is associated with certain gastrointestinal toxicity and increased risk of opportunistic infections. Meanwhile, whether it affects vascular development is unclear. Herein, a zebrafish model was utilized to evaluate whether MMF affects vascular development, and the results showed that MMF exhibited teratogenicity, shortened the body length, caused pericardial edema, and delayed yolk sac absorption in zebrafish. In ad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptor proteins play crucial roles in signal transduction across diverse signaling pathways. Src-homology 2 domain-containing E (SH2E) is the adaptor protein highly expressed in vascular endothelial cells and myocardium during zebrafish embryogenesis. In this study we investigated the function and mechanisms of SH2E in cardiogenesis. We first analyzed the spatiotemporal expression of SH2E and then constructed zebrafish lines with SH2E deficiency using the CRISPR-Cas9 system. We showed that homozygous mutants developed progressive pericardial edema (PCE), dilated atrium, abnormal atrioventricu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the goal of labeling and manipulating the zebrafish hypothalamus, we sought to target a green fluorescent protein (gfp) transgene to the expression domains of nkx2.4b, a gene expressed during hypothalamic and thyroid development. We combined transcription activator-like effector nucleases (TALENs)-mediated mutagenesis with a targeting construct to enable insertion of a gfp transgene into the endogenous nkx2.4b genomic locus.
RESULTS: Injection of TALENs targeted to the first exon of nkx2.4b created a predicted null allele, and homozygous mutant embryos displayed loss of thyro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ras homologous (Rho) proteins are a family of small GTPases, which regulate the cytoskeleton and are related to stress fibers and focal adhesion. The Rho-associated protein kinases (ROCK) constitute part of the Rho effectors that regulate cell shape and movement via phosphorylation of the myosin light chain and actin depolymerizing factor/cofilin. ROCK members are widely expressed and play roles in various cell types during vertebrate development and morphogenesis; therefore, ROCK-knockout animals exhibit multiple defects mostly initiated at the embryonic stage. Analyzing the distinct role
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber congenital amaurosis (LCA) is the most serious form of inherited retinal dystrophy that leads to blindness or severe visual impairment within a few months after birth. Approximately 1-2% of the reported cases are caused by mutations in the LCA5 gene. This gene encodes a ciliary protein called LCA5 that is localized to the connecting cilium of photoreceptors. The retinal phenotypes caused by LCA5 mutations and the underlying pathological mechanisms are still not well understood. In this study, we knocked out the lca5 gene in zebrafish using CRISPR/Cas9 technology. An early onset visual de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования