Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
775 публикаций
Поиск: 135 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Green analytical chemistry principles, as well as experimental design, are a combined approach adopted to develop sensitive reproducible stability indicating HPLC method for Zonisamide (ZNS) determination. The optimal conditions for three chromatographic parameters were determined using a central composite design of the response surface. Kromasil C18 column (150 mm × 4.6 mm, 5 µm) was utilized with ethanol, H2O (30:70 v/v) as a mobile phase at a flow rate of 1 mL/min at 35 °C. Good reproducibility and high sensitivity were achieved along (0.5-10 µg/mL) concentration range. In contrast, the TLC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dementia with Lewy bodies (DLB) has no approved symptomatic or disease-modifying treatments in the US and Europe, despite being the second most common cause of neurodegenerative dementia.
AREAS COVERED: Herein, the authors briefly review the DLB drug development pipeline, providing a summary of the current pharmacological intervention studies. They then focus on the anticonvulsant zonisamide, a benzisoxazole derivative with a sulfonamide group and look at its value for treating parkinsonism in DLB.
EXPERT OPINION: Several new compounds are being tested in DLB, the most innovati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is uncertainty about the efficacy and tolerability of zonisamide for Parkinson's disease (PD).
OBJECTIVE: We performed a meta-analysis of zonisamide treatment in PD patients who received antiparkinson drugs such as levodopa.
METHODS: The primary outcome measures were the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) Part III scores, wearing-off time, and discontinuation rate due to all causes. Secondary outcome measures were UPDRS total and subscale scores; discontinuation rates due to adverse events, inefficacy, and death; and individual adverse events.
RESULTS: Four r
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Antiepileptics (AEDs) and antipsychotics are often coprescribed. Interactions between these drugs may affect both efficacy and toxicity. Therefore, drug monitoring is necessary for appropriate dosage adjustments.
MATERIALS & METHODS: Specific 'turn-on' chemosensor, 4-chloro-7-nitrobenzofurazan is used for selective and sensitive determination of two AEDs: zonisamide (ZON) and topiramate (TOP) with the antipsychotic sulpiride (SUL) in epileptic patients' plasma followed by reversed-phase-HPLC separation without any interference.
RESULTS: Linear behavior was observed in the range of 0.1-3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of zonisamide in patients with myoclonus-dystonia.
METHODS: We conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial of zonisamide (300 mg/d) in 24 patients with myoclonus-dystonia. Each treatment period consisted of a 6-week titration phase followed by a 3-week fixed-dose phase. The periods were separated by a 5-week washout period. The co-primary outcomes were action myoclonus severity (section 4 of the Unified Myoclonus Rating Scale [UMRS 4]) and myoclonus-related functional disability (UMRS 5). Secondary outcomes included d
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess preliminarily the effectiveness of zonisamide in bulimia nervosa.
METHOD: This was an open-label, prospective, 12-week, flexible dose study of zonisamide in bulimia nervosa. The primary outcome was binge-purge episode frequency.
RESULTS: Twelve individuals received zonisamide, 10 completed at least one post-baseline evaluation, and six completed the study. Mean dose at endpoint was 420 (SD = 215) mg/day. Zonisamide was associated with significant reductions in frequency of binge-purge episodes and binge-purge days as well as measures of binge eating behavior, purging beh
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The limitations of currently available therapies in addressing the non motor symptoms of Parkinson's disease (PD) have egged on the search for newer options. Zonisamide has been in use for epilepsy and it was serendipitously found to improve the symptoms of PD in a patient who had both epilepsy and PD. Thereafter, various trials were designed to assess the use of zonisamide in PD. The present article investigates the evidence for use of zonisamide in PD from the various clinical trials that were designed to address this issue. Furthermore, the article also summarizes the various mechanisms of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Zonisamide is an antiepileptic drug firstly approved in Europe as add-on therapy in adult patients with partial seizures and recently as monotherapy.
AIM: To analyze the clinical development of zonisamide in Europe and USA.
DEVELOPMENT: It is a sulfonamide derivative that exerts its antiepileptic effect through different mechanisms, ion channels, neurotransmitters and free radicals. It has a lineal pharmacokinetic at usual doses, an hepatic metabolism without induction of other drugs and a half life of 60 hours. For his approval in USA and Europe four clinical randomized regula
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a pilot, crossover trial of zonisamide (ZNS) on essential tremor patients. Patients were randomly selected to start either ZNS or arotinolol treatment for 2 weeks. After a washout period, the patients were switched to an alternative drug. The assessment of tremor was carried out using the Fahn-Tolosa-Marin's clinical rating scale for tremor at baseline and 2 weeks after administration of each drug. There was a significant improvement after ZNS and arotinolol administration compared with the baseline. There was no significant difference in the antitremor effect between ZNS and arot
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Zonisamide is a sulfonamide antiepilepsy drug with sodium and calcium channel-blocking actions. Experience in Japan and a previous European double-blind study have demonstrated its efficacy against partial-onset seizures.
METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial enrolling 203 patients was conducted at 20 United States sites to assess zonisamide efficacy and dose response as adjunctive therapy for refractory partial-onset seizures. Zonisamide dosages were elevated by 100 mg/d each week. The study design allowed parallel comparisons with placebo for three dosage
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zonisamide (ZNS), an anticonvulsant drug exhibiting symptomatic effects in Parkinson's disease (PD), was recently reported to exert neuroprotection in rodent models. One of the proposed neuroprotective mechanisms involves increased protein expression of xCT, the specific subunit of the cystine/glutamate antiporter system xc-, inducing glutathione (GSH) synthesis. Here, we investigated the outcome of ZNS treatment in a mouse model of PD based on intranigral proteasome inhibition, and whether the observed effects would be mediated by system xc-. The proteasome inhibitor lactacystin (LAC) was adm
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zonisamide, an anti-convulsant drug, has recently been shown to exert beneficial effects in Parkinson's disease (PD). However, actual pathophysiological mechanism underlying the anti-parkinsonian effect of zonisamide remains uncertain. Here we tested exactly the neuroprotective effect of zonisamide against 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) neurotoxicity in mice. We observed that zonisamide attenuated MPTP-induced dopamine, 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), and homovanillic acid (HVA) depletion in the striatum and reduced the loss of tyrosine hidroxylase (TH) positive ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy, safety and tolerability of daily doses of 25, 50, and 100 mg of zonisamide (ZNS) administered as adjunctive treatment in patients with Parkinson disease (PD).
METHODS: We conducted a multicenter, randomized, double-blind, parallel-treatment, placebo-controlled study in Japan. Patients with PD who showed insufficient response to levodopa treatment were given placebo for 2 weeks and then treated for 12 weeks with 25, 50, or 100 mg/day of ZNS or placebo, in addition to levodopa, followed by a 2-week dose-reduction period. The primary endpoint was change from
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine changes in weight status after initiating zonisamide in children with epilepsy and elevated body mass index (BMI).
STUDY DESIGN: Retrospective chart review of children aged 2 to ≤18 years with epilepsy treated with zonisamide, assessing BMI changes over 2 years.
RESULTS: A total of 140 children were included; mean age (SD) at initiation was 9.60 years (3.93). BMI categories included 28 children with severe obesity, 28 with mild-moderate obesity, 28 with overweight, and 56 with healthy weight. Participants were 56.6% female, 91.4% non-Hispanic/Latino, and 88.6% White. At
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To document reversible cognitive deterioration associated to high doses of zonisamide, using the Reliable Change Index to control practice effects derived from repetitive neuropsychological assessments.
CASE REPORT: A 11 year-old boy with tuberous sclerosis complex and left frontal refractory epilepsy, evaluated within a paediatric epilepsy surgery program. The epileptogenic zone was found to be related with a tuber situated on the left inferior frontal gyrus. The effects of high doses of zonisamide simulate a disturbance of eloquent cortex within the epileptogenic zone and the impact of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is a chronic disease which affects 1% of the population worldwide. As treatment is required for many years or decades, the long-term efficacy and tolerability of antiepileptic drugs are particularly important. Zonisamide (ZNS) is a second-generation antiepileptic drug with a unique structure and multiple mechanisms of action. Here, recently published long-term outcomes of patient cohorts with focal epilepsy undergoing ZNS treatment are discussed. Whereas ZNS monotherapy maintains similar seizure control efficacy to carbamazepine after 2 years of treatment, seizure-free rates are low i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Zonisamide (ZNS) is an antiepileptic drug with a broad spectrum of action mechanisms. Although ZNS is usually indicated for the adjunctive treatment of partial seizures in Western countries, it has long been used for partial and generalized seizures as monotherapy or adjunctive treatment in South Korea and Japan. The present study was to evaluate the long-term retention rate of ZNS in clinical practice.
METHODS: This was a retrospective, single-center, long-term observational study. A total of 148 patients (82 men, 66 women; 14-85 years) who were treated with ZNS as monotherapy
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.