Sphingosine 1-phosphate (S1P) is synthesized from sphingosine by sphingosine kinases (SPHK1 and SPHK2) in invertebrates and vertebrates, whereas specific receptors for S1P (S1PRs) selectively appear in vertebrates, suggesting that S1P acquires novel functions in vertebrates. Because the developmental functions of SPHK1 and SPHK2 remain obscure in vertebrates, we generated sphk1 or sphk2 gene-disrupted zebrafish by introducing premature stop codons in their coding regions using transcription activator-like effector nucleases. Both zygotic sphk1 and sphk2 zebrafish mutants exhibited no obvious d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sugars such as trehalose are effectively used by various organisms as protective agents to undergo anhydrobiosis and cryobiosis. The objective of this study was first to establish a method for quantitative delivery of trehalose as a model sugar into oocytes, and then to evaluate its effect on development of mouse zygotes. To this end, a quantitative microinjection technique was developed using volumetric response of microdroplets suspended in dimethylpolysilaxene. To verify accuracy of this technique, both microdroplets and oocytes were microinjected with fluorophore-labeled dextran. Thereafte
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developmental consequences of chromosomal aberrations in embryos include spontaneous abortions, morphological defects, inborn abnormalities, and genetic/chromosomal diseases. Six germ-cell mutagens with different modes of action and spermatogenic stage sensitivities were used to investigate the relationship between the types of cytogenetic damage in zygotes with their subsequent risk of postimplantation death and of birth as a translocation carrier. Independent of the mutagen used, over 98% of paternally transmitted aberrations were chromosome type, rather than chromatid type, indicating t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stillbirth rates decreased to 2/3 for MZ male twins, 1/2 for MZ female twins, and under 1/2 for DZ twins for both sexes during the 19-year period from 1975 in Japan. The stillbirth rate was significantly higher in MZ males than MZ females in each year, whereas stillbirth rates of DZ twins for both sexes indicated similar values during that period. After 1986, stillbirth rates were more than 2 times higher in MZ twins than in singletons and in DZ twins. The higher stillbirth rate of MZ twins as opposed to DZ twins could be related to monochorionic twin pairs in MZ twins. The stillbirth rate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tripronuclear zygotes obtained from a clinical IVF program were studied cytogenetically. Successful analysis was possible of 42 specimens at the zygote stage and 21 embryos after the first or second cleavage division. In the majority of zygotes (88%) the expected triploidy was confirmed, whereas only 14% of embryos had solely triploid cells. Therefore it is concluded that after tripolar cleavage division, many different types of mosaicism may originate from irregular chromosome distributions. Since the findings in individual blastomeres in embryos resulting from multipronuclear zygotes do not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Is the live birth rate higher for cleavage stage embryos compared to blastocysts in patients with a single zygote following oocyte fertilization using IVF or ICSI?
SUMMARY ANSWER: Among patients with only a single zygote, transfer at cleavage stage was observed to result in a higher live birth rate than transfer at blastocyst stage.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Existing evidence suggests that blastocyst transfer is superior to cleavage stage in terms of live birth rate per embryo transfer, cumulative live birth rate, and time to pregnancy with three or more zygotes. However, whethe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the process of in vitro fertilization (IVF), zygote is considered as normally fertilized when there are two pronuclei (PN), one from sperm and the other from oocyte, and with two polar bodies (PBs). However, it is not uncommon to encounter tripronuclear (3PN) zygotes when conducting PN check for IVF or intracytoplasmic sperm injection (ICSI). Embryos derived from 3PN zygotes often lead to implantation failure, miscarriages and molar pregnancies, and these embryos are routinely discarded or not allowed to be transplanted. Here we report a case where most of the patient's oocytes (14/20) were
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear transfer of an oocyte into the cytoplasm of another enucleated oocyte has shown that embryogenesis and implantation are influenced by cytoplasmic factors. We report a case of a 30-year-old nulligravida woman who had two failed IVF cycles characterized by all her embryos arresting at the two-cell stage and ultimately had pronuclear transfer using donor oocytes. After her third IVF cycle, eight out of 12 patient oocytes and 12 out of 15 donor oocytes were fertilized. The patient's pronuclei were transferred subzonally into an enucleated donor cytoplasm resulting in seven reconstructed zy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zygote arrest 1 (Zar1) is an ovary-specific maternal factor that plays an essential role during the oocyte-to-embryo transition in mouse. In this species, Zar1 expression is strictly limited to the oocyte, the zygote and, at a lower level, the 2-cell embryo. Aim of the present study was to analyze the presence and the expression pattern of the Zar1 ortholog in bovine tissues and embryos. Reverse transcription (RT)-polymerase chain reaction (PCR) analysis was performed in a panel of bovine tissues, in oocytes and pre-implantation in vitro produced embryos. The results demonstrated that a Zar1 o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin-proteasome-mediated protein degradation is essential for maternal-to-zygotic transition, yet the maternal factors that safeguard ubiquitin-proteasome function remain unclear. Here, using a Stella-mutant mouse model, we demonstrate that Stella is required for global protein ubiquitination during early embryogenesis. Stella deficiency in oocytes leads to reduced ubiquitinated protein levels, impaired zygotic genome activation, and early developmental arrest. Proteomic and functional analyses identify UBE2D3 as the key E2 enzyme whose insufficiency underlies the ubiquitination defect. M
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glutathione (GSH) metabolism pathway plays a pivotal role in maintaining redox homeostasis, yet its coordination with mitochondrial function and reactive oxygen species (ROS) dynamics during this process remains poorly defined. Here, we report that a developmentally programmed decline in endogenous GSH occurs from the zygote to the 2-cell stage, while ROS levels and mitochondrial activity remain low. Perturbation of this physiological GSH decrease-either by depletion or excessive supplementation-led to developmental arrest at the 2-cell stage, accompanied by aberrant histone acetylation, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human brain is a genomic mosaic shaped by post-zygotic mutations that accumulate from the earliest embryonic divisions through aging. This review synthesizes current evidence on the origins, detection, functional consequences and disease relevance of neural somatic mosaicism. We find that somatic variants-including single-nucleotide variants, copy-number variations, mobile element insertions, structural rearrangements and aneuploidies-arise through distinct molecular mechanisms such as replication errors, oxidative stress, defective DNA repair and transposable element activity, each leavin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first embryonic division represents a starting point for the development of a new individual. In many species, tight control over the first embryonic division ensures its accuracy. However, the first division in humans is often erroneous and can impair embryo development. To delineate the spatiotemporal organization of the first mitotic division typical for normal human embryo development, we systematically analyzed a unique timelapse dataset of 300 IVF embryos that developed into healthy newborns. The zygotic division pattern of these best-quality embryos was compared to their siblings th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mosaicism is a known cause of neurological disorders, including developmental brain malformations and epilepsy. Brain mosaicism is traditionally attributed to post-zygotic genetic alterations arising in fetal development. Here we describe post-zygotic rescue of meiotic errors as an alternate origin of brain mosaicism in patients with focal epilepsy who have mosaic chromosome 1q copy number gains. Genomic analysis showed evidence of an extra parentally derived chromosome 1q allele in the resected brain tissue from five of six patients. This copy number gain is observed only in patient b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study set out to evaluate quality control within a new in vitro fertilization (IVF) laboratory environment and of new incubators based on the culture results of tripronuclear zygotes. The representative environmental indicators within new and old IVF laboratories were monitored, and tripronuclear zygotes were cultured in the two laboratories; the results were analyzed and compared. Subsequently, tripronuclear (3PN) zygotes were cultured in both new and old incubators and the culture results were compared. No differences were found in embryo development between 3PN zygotes in the old and n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initiation of zygotic transcription in mammals is poorly understood. In mice, zygotic transcription is first detected shortly after pronucleus formation in 1-cell embryos, but the identity of the transcribed loci and mechanisms regulating their expression are not known. Using total RNA-Seq, we have found that transcription in 1-cell embryos is highly promiscuous, such that intergenic regions are extensively expressed and thousands of genes are transcribed at comparably low levels. Striking is that transcription can occur in the absence of defined core-promoter elements. Furthermore, accumulati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The site 1 protease, encoded by Mbtps1, mediates the initial cleavage of site 2 protease substrates, including sterol regulatory element binding proteins and CREB/ATF transcription factors. We demonstrate that a hypomorphic mutation of Mbtps1 called woodrat (wrt) caused hypocholesterolemia, as well as progressive hypopigmentation of the coat, that appears to be mechanistically unrelated. Hypopigmentation was rescued by transgenic expression of wild-type Mbtps1, and reciprocal grafting studies showed that normal pigmentation depended upon both cell-intrinsic or paracrine factors, as well as fac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate embryos with direct cleavage (≤5 hours) from two to three cells (DC2-3) and correlate this morphokinetic parameter to implantation and ongoing pregnancy.
DESIGN: Clinical multicenter retrospective study.
SETTING: Private in vitro fertilization (IVF) centers.
PATIENT(S): From three clinics, a total of 979 treatments including 5,225 embryos using autologous or donated oocytes, of which 1,659 embryos were transferred.
INTERVENTION(S): None.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Clinical pregnancy confirmed by ultrasound in week 7.
RESULT(S): Of the total embryo cohort, 715 (13.7%)
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most animals display internal and/or external left-right asymmetry. Several mechanisms for left-right asymmetry determination have been proposed for vertebrates and invertebrates but they are still not well characterized, particularly at the early developmental stage. The gastropods Lymnaea stagnalis and the closely related Lymnaea peregra have both the sinistral (recessive) and the dextral (dominant) snails within a species and the chirality is hereditary, determined by a single locus that functions maternally. Intriguingly, the handedness-determining gene(s) and the mechanisms are not yet id
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования