Limb-bud and heart (LBH) gene has received increasing attention in recent cancer studies. Here we investigated the role of the LBH gene in regulating the metastasis capacity and epithelial-mesenchymal transition (EMT) of nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells, and its potential mechanism. The expressions of LBH and αB-crystallin (CRYAB) were modulated by lentiviral infection, or plasmid/siRNA transfection, and the phosphorylation of p38 was suppressed by an inhibitor, to explore their functions in modulating NPC cell phenotypes, as well as the relationships of these factors with each other. Cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study aims to explore the correlations of the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of CRYAA and CRYAB with the risk and clinicopathological features of children with congenital cataract.
METHODS: The study enrolled 168 children diagnosed as congenital cataract (case group) and 172 normal children (control group) from May 2015 to May 2016. Genomic DNA extraction was performed using a QIAamp DNA blood mini kit. Polymerase chain reaction (PCR) products were genotyped using an ABI direct sequencer. Haplotype, allele, and genotype frequencies of CRYAA and CRYAB gene polymorphisms
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperglycemia activates the polyol pathway, producing fructose, which promotes glycation and denatures α-crystallin, ultimately leading to diabetic cataracts. This study compared the antiglycation effects of SMR and SBN, using a fructose-induced human αA-crystallin glycation model. Through fluorescence analysis, SDS-PAGE, and Western blotting methods, we found that glycation caused αA-crystallin to form fluorescent advanced glycation end products (AGEs), cross-linking AGEs, and Nε-carboxymethyllysine (CML). Results show that SMR (> 20 μg/mL) and SBN (> 100 μg/mL) effectively inhibited cross-li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alexander's disease is a leucodystrophy that usually presents in early childhood, but can infrequently arise in adults. It is characterised pathologically by megalencephaly, demyelination, and the presence of numerous Rosenthal fibres. Most cases have been shown to be due to mutations in the gene encoding glial fibrillary acidic protein. In rare instances, numerous Rosenthal fibres have been found at autopsy in patients who have suffered protracted debilitating systemic illnesses, some with associated brain stem signs, and in very rare instances in patients with no apparent neurological abnorm
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is usually characterised histologically by increased ventricular wall thickness and myocyte disarray. In human and rodent HCM, subcellular alterations were detected that involve the intermediate filament cytoskeleton (mainly desmin) and proteins that are important for mechanical and electrochemical connection of the cardiomyocytes (beta-catenin and connexin-43, respectively). We demonstrate here that similar changes can be visualised in HCM samples from cats, with prominent desmin and αB-crystallin aggregates that are accompanied by increased expression at the prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggregation of lens protein is a major cause of senile cataract. Lens crystallins contain many kinds of modification that accumulate over lifespan. In particular, isomerization of Asp 151 in αA-crystallin has been found in aged lenses; however, its significance is unknown. The purpose of this study was to determine the effects of isomerization of Asp 151 in αA-crystallin. Trypsin digestion followed by liquid chromatography-mass spectrometry analysis of the water-soluble high molecular weight (HMW) fraction from human lens samples showed that isomerization of Asp 151 in αA-crystallin is age-ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HSPB4 и HSPB5 (α-кристаллины) демонстрируют растущие надежды в качестве нейропозащитных агентов, демонстрируя несколько антиапоптотических и защитных функций в таких расстройствах, как множественный склероз и диабетическая ретинопатия. ХОСТРАГ в значительной степени регулируются послепереходной модификацией, включая деамидацию, гликозилу и фосфорилацию. В частности, было продемонстрировано, что фосфориляция Т148 регулирует структурные и функциональные характеристики HSPB4 и частично определяет ее нейрозащитную способность. Недавно мы продемонстрировали, что фосфорилация уменьшается в сетчатках
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Polymorphisms in alpha A crystallin (CRYAA) gene have been implicated in susceptibility to cataracts, but some published studies have reported inconclusive results. Our study aimed to conduct a meta-analysis investigating the association between polymorphisms in CRYAA and susceptibility to cataracts.
METHODS: The PubMed, Excerpta Medica Database, Cochrane Library and China National Knowledge Infrastructure were searched for all articles published up to 20 March 2019 that reported cataracts and three polymorphisms (rs3761381, rs13053109, and rs7278468) of CRYAA. Afterwards, statistical an
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations to the co-chaperone protein BAG3 (B-cell lymphoma-2-associated athanogene-3) are a leading cause of dilated cardiomyopathy (DCM). These mutations often impact the C-terminal BAG domain (residues 420-499), which regulates heat shock protein 70-dependent protein turnover via autophagy. While mutations in other regions are less common, previous studies in patients with DCM found that co-occurrence of 2 BAG3 variants (P63A, P380S) led to worse prognosis. However, the underlying mechanism for dysfunction is not fully understood.
METHODS AND RESULTS: In this study, we used pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer liver metastasis (CCLM) presents a significant challenge in oncology, characterized by aggressive progression and poor prognosis. Usnic acid (UA), a secondary metabolite derived from the lichen Usnea, has shown extensive bioactivity, particularly notable anticancer effects. Despite the well-established pro-apoptotic role of UA through reactive oxygen species (ROS) generation, its influence within the hypoxic tumor microenvironment, particularly in CCLM, remains inadequately elucidated.
METHODS: In this study, we employed an integrative approach utilizing multi-om
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile hypertonic myofibrillar myopathy is characterized by the rapid development of rigid muscles and respiratory insufficiency soon after birth, with very high mortality. It is extremely rare, and only a few cases having been reported until now. Here we report four Chinese infants with fatal neuromuscular disorders characterized by abdominal and trunk skeletal muscle stiffness and rapid respiratory insufficiency progression. Electromyograms showed increased insertion activities and profuse fibrillation potentials with complex repetitive discharges. Immunohistochemistry staining of muscle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lens damage has been demonstrated to promote axonal regeneration of retinal ganglion cells. Various mechanisms associated with this enhancement have been proposed, including macrophage recruitment and stimulatory factors from the lesioned lens. Lens epithelial cells, which become activated as a result of injury, are another potential stimulus. A recent study of co-culturing lens epithelial cells adjacent to retinal explants without direct contact showed that neurites were attracted to grow towards them. We explored the ability of lens epithelial cells to act as a favorable substrate for gangli
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis Acr is an important protein expressed in latent tuberculosis which is active as an oligomer in preventing misfolding of cellular proteins. In this study, Mycobacterium alpha crystallin (acr) gene was cloned and expressed in Escherichia coli (E. coli). The recombinant Acr protein was purified by Nickel-NTA resin. The oligomeric state of Acr was confirmed by gel filtration chromatography using Sephacryl S-200 and Native-PAGE. Studies of chaperone activity were performed with insulin as a substrate at different mole ratios of Acr with 2 types of samples, His tag elutes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chaperone-assisted selective autophagy (CASA) is a highly selective pathway for the disposal of misfolding and aggregating proteins. In muscle, CASA assures muscle integrity by favoring the turnover of structural components damaged by mechanical strain. In neurons, CASA promotes the removal of aggregating substrates. A crucial player of CASA is HSPB8 (heat shock protein family B (small) member 8), which acts in a complex with HSPA, their cochaperone BAG3, and the E3 ubiquitin ligase STUB1. Recently, four novel HSPB8 frameshift (fs) gene mutations have been linked to neuromyopathies, and encode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The local structure of P-rich and Se-rich phosphorus-selenium glasses was studied using high-resolution (31)P solid-state MAS NMR. Two-dimensional (31)P homonuclear through-bond correlation MAS experiments and 2D homonuclear J-resolved MAS measurements were performed at high spinning frequency to probe P-P and P-Se-P connectivities between the different P sites for the compounds in two glass-forming regions, P(2.5)Se(97.5)-P(50)Se(50) and P(67)Se(33)-P(84)Se(16). Amorphous phosphorus and crystalline alpha-P(4)Se(3) and beta-P(4)Se(3) were also studied as reference materials. Glasses from the S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell responses to the stress protein alpha B-crystallin in multiple sclerosis (MS)-affected brain samples are dominant when compared to other myelin antigens. The establishment of the apparent autoimmune repertoire against this antigen has been suggested to involve cross-priming during viral infection. Yet, another possibility would be that determinant spreading during ocular inflammation could generate a response to alpha B-crystallin, since it is also a major component of the eye. In this study, we compared serum IgG, IgA and IgM repertoires against a range of eye lens-derived ocular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A better understanding of the regulation of proteasome activities can facilitate the search for new therapeutic strategies. A cell culture study shows that PKA (cAMP-dependent protein kinase or protein kinase A) activates the 26S proteasome by pS14-Rpn6 (serine14-phosphorylated Rpn6), but this discovery and its physiological significance remain to be established in vivo.
METHODS: Male and female mice with Ser14 of Rpn6 (regulatory particle non-ATPase 6) mutated to Ala (S14A [Rpn6/Psmd11S14A]) or Asp (S14D) to respectively block or mimic pS14-Rpn6 were created and used along with c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HSPB1 (heat shock protein family B [small] member 1) is a ubiquitously expressed molecular chaperone. Most mutations in HSPB1 cause axonal Charcot-Marie-Tooth neuropathy and/or distal hereditary motor neuropathy. In this study we show that mutations in HSPB1 lead to impairment of macroautophagic/autophagic flux. In HSPB1 knockout cells, we demonstrate that HSPB1 is necessary for autophagosome formation, which was rescued upon re-expression of HSPB1. Employing a label-free LC-MS/MS analysis on the various HSPB1 variants (wild type and mutants), we identified autophagy-specific interactors. We r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improper protein folding (misfolding) can lead to the formation of disordered (amorphous) or ordered (amyloid fibril) aggregates. The major lens protein, alpha-crystallin, is a member of the small heat-shock protein (sHsp) family of intracellular molecular chaperone proteins that prevent protein aggregation. Whilst the chaperone activity of sHsps against amorphously aggregating proteins has been well studied, its action against fibril-forming proteins has received less attention despite the presence of sHsps in deposits found in fibril-associated diseases (e.g. Alzheimer's and Parkinson's). In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.