Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
131 публикаций
Поиск: 278 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 20 с найденным полным текстом
FOX genes encode transcription factors which regulate basic developmental processes during embryogenesis and in the adult. Several FOX genes show deregulated expression in particular malignancies, representing oncogenes or tumor suppressors. Here, we screened six Hodgkin lymphoma (HL) cell lines for FOX gene activity by comparative microarray profiling, revealing overexpression of FOXC1 and FOXD1, and reduced transcription of FOXN3, FOXO1, and FOXP1. In silico expression analyses of these FOX gene candidates in HL patient samples supported the cell line data. Chromosomal analyses demonstrated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KPNβ1, also known as importin β, P97, is reported as one of soluble transport factors that mediates transportion of proteins and RNAs between the nucleus and cytoplasm in cellular process. Recent studies show that KPNβ1 is a tumor gene which is highly expressed in several malignant tumors such as ovarian cancer, cervical tumor, neck cancer, and lung cancer via promoting cell proliferation or inhibiting cell apoptotic pathways. However, the the role of KPNβ1 in gastric cancer remains unclear. In this study, Western blot and immunohistochemistrical analyses showed that KPNβ1 was significantly up
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quercetin, a flavonoid abundantly present in plants, is widely used as a phytotherapy in prostatitis and prostate cancer. Although quercetin has been reported to have a number of therapeutic effects, the cellular target(s) responsible for its anti-cancer action has not yet been clearly elucidated. Here, employing affinity chromatography and mass spectrometry, we identified heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 (hnRNPA1) as a direct target of quercetin. A specific interaction between quercetin and hnRNPA1 was validated by immunoblotting and in vitro binding experiments. We found that querc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-1 is the etiologic agent of the adult T cell leukemialymphoma (ATLL). The viral regulatory protein Tax plays a central role in leukemogenesis as a transcriptional transactivator of both viral and cellular gene expression, and this requires Tax activity in both the cytoplasm and the nucleus. In the present study, we have investigated the mechanisms involved in the nuclear localization of Tax. Employing a GFP fusion expression system and a range of Tax mutants, we could confirm that the N-terminal 60 amino acids, and specifically residues within the zinc finger motif in this region, are imp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genotype-first approach has been successfully applied and has elucidated several subtypes of autism spectrum disorder (ASD). However, it requires very large cohorts because of the extensive genetic heterogeneity. We investigate the alternate possibility of whether phenotype-specific genes can be identified from a small group of patients with specific phenotype(s). To identify novel genes associated with ASD and abnormal head circumference using a phenotype-to-genotype approach, we performed whole-exome sequencing on 67 families with ASD and abnormal head circumference. Clinically relevant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease with a strong genetic component. We undertook the present work to perform the first genome-wide association study on individuals from the Americas who are enriched for Native American heritage.
METHODS: We analyzed 3,710 individuals from the US and 4 countries of Latin America who were diagnosed as having SLE, and healthy controls. Samples were genotyped with HumanOmni1 BeadChip. Data on out-of-study controls genotyped with HumanOmni2.5 were also included. Statistical analyses were performed using SNPtest and SNPGWA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: During HIV-1 infection of cells, the viral capsid plays critical roles in reverse transcription and nuclear entry of the virus. The capsid-targeting small molecule PF74 inhibits HIV-1 at early stages of infection. HIV-1 resistance to PF74 is complex, requiring multiple amino acid substitutions in the viral CA protein. Here we report the identification and analysis of a novel PF74-resistant mutant encoding amino acid changes in both domains of CA, three of which are near the pocket where PF74 binds. Interestingly, the mutant virus retained partial PF74 binding, and its replication w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain edema is believed to be linked to high mortality incidence after severe burns. The present study investigated the molecular pathology of brain damage and responses involving brain edema in forensic autopsy cases of fire fatality (n = 55) compared with sudden cardiac death (n = 11), mechanical asphyxia (n = 13), and non-brain injury cases (n = 22). Postmortem mRNA and immunohistochemical expressions of aquaporins (AQPs), claudin5 (CLDN5), and matrix metalloproteinases (MMPs) were examined. Prolonged deaths due to severe burns showed an increase in brain water content, but relative mRNA qu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strategies able to downregulate the aberrant expression of cyclin D1 may prove of therapeutic relevance in cancer patients. This is particularly true for mantle cell lymphoma (MCL) in which cyclin D1 is overexpressed as a consequence of the t(11;14)(q13;q32) translocation. We have recently demonstrated that an increased cyclin D1 stability also contributes to the high levels of this protein observed in MCL cells. This effect is mediated by a constitutive activation of PI3-K/Akt, which keeps GSK-3beta inhibited. Here we show that inhibition of PI3-K/Akt induces a 40% decrease of cyclin D1 half-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive oxygen species (ROS) contribute to tissue damage and remodelling mediated by the inflammatory response after injury. Here we show that ROS, which promote axonal dieback and degeneration after injury, are also required for axonal regeneration and functional recovery after spinal injury. We find that ROS production in the injured sciatic nerve and dorsal root ganglia requires CX3CR1-dependent recruitment of inflammatory cells. Next, exosomes containing functional NADPH oxidase 2 complexes are released from macrophages and incorporated into injured axons via endocytosis. Once in axonal e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear pore complexes (NPCs) play a critical role in regulating transport-dependent gene expression, influencing various stages of cancer development and progression. Dysregulation of nucleocytoplasmic transport has profound implications, particularly in the context of cancer-associated protein mislocalization. This review provides specific information about the relationship between nuclear pore complexes, key regulatory proteins, and their impact on cancer biology. Highlighting the influence of tumor-suppressor proteins as well as the potential of gold nanoparticles and intelligent nanosyste
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleocytoplasmic transport (NCT) regulates the spatial distribution of proteins and RNA between the nucleus and cytoplasm. NCT dysregulation can mislocalize tumor suppressors, DNA-repair factors, transcription factors, and drug targets in cancer. In this review, we conceptualize NCT-dependent protein mislocalization as a spatial regulatory framework for anticancer drug resistance, rather than as a catalogue of transport components. We systematically discuss how nuclear pore complex (NPC) remodeling, transport-receptor imbalance, post-translational modification (PTM)-regulated cargo routing, s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transport of proteins across the nuclear membrane is a highly regulated process, essential for the cell function. This transport is actively mediated by members of the karyopherin family, termed importins, or exportins, depending on the direction of transport. These proteins play an active part in tumorigenesis, through aberrant localization of their cargoes, which include oncogenes, tumor-suppressor genes and mediators of key signal transduction pathways. Overexpression of importins and exportins is reported in many malignancies, with implications in cell growth and viability, differentia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulated nucleo-cytoplasmic transport plays a major role in maintaining cellular homeostasis. CRM1 (chromosome region maintenance 1 or exportin 1 or XPO 1) is responsible for the nucleo-cytoplasmic transport of more than 200 proteins, including most of the tumor suppressor proteins (TSP). CRM1 is overexpressed in pancreatic cancer, osteosarcoma, glioma, cervical and hematological malignancies. This inspired the development of novel agents that selectively inhibit nuclear exportins (SINEs). In this review we focus on the significance of CRM1 in carcinogenesis and review the new development of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During mammalian sex determination, SOX9 is translocated into the nuclei of Sertoli cells within the developing XY gonad. The N-terminal nuclear localization signal (NLS) is contained within a SOX consensus calmodulin (CaM) binding region, thereby implicating CaM in nuclear import of SOX9. By fluorescence spectroscopy and glutaraldehyde cross-linking, we show that the SOX9 HMG domain and CaM interact in vitro. The formation of a SOX9.CaM binary complex is calcium-dependent and is accompanied by a conformational change in SOX9. A CaM antagonist, calmidazolium chloride (CDZ), was observed to blo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shuttling of specific proteins out of the nucleus is essential for the regulation of the cell cycle and proliferation of both normal and malignant tissues. Dysregulation of this fundamental process may affect many other important cellular processes such as tumor growth, inflammatory response, cell cycle, and apoptosis. It is known that XPO1 (Exportin-1/Chromosome Region Maintenance 1/CRM1) is the main mediator of nuclear export in many cell types. Nuclear proteins exported to the cytoplasm by XPO1 include the drug targets topoisomerase IIα (topo IIα) and BCR-ABL and tumor suppressor proteins s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) — новообразование, характеризующееся конституционными симптомами, прогрессивными цитопентиями и селеногамели. В основе патобологии MF лежит активация мутации на пути JAK/STAT и регулирование цитокинового костного мозга. Хотя многие ингибиторы JAK в настоящее время официально утверждены и обеспечивают значительное улучшение симптомов, эти агенты не имеют курса на изменение потенциала. Кроме того, результаты являются неудовлетворительными для пациентов, которые не справляются с ингибиторами JAK, что подчеркивает необходимость применения новых методов лечения, основанных на исп
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decades the survival of metastatic gastrointestinal (GI) cancer patients could have been significantly extended due to the introduction of targeted- and immunotherapy. However, only the minority of patients will experience long-lasting survival. Hence, novel therapeutics are clearly necessary for GI cancer patients. Molecular high-throughput profiling techniques have revealed potential novel targetable molecular alterations, emphasizing the necessity for tailored therapeutic approaches. Nuclear export proteins, particularly Exportin-1 (XPO1), have emerged as promising targets in ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EMS(8p11 myeloproliferative syndrome, EMS) is an aggressive hematological neoplasm with/without eosinophilia caused by a rearrangement of the FGFR1 gene at 8p11-12. It was found that all cases carry chromosome abnormalities at the molecular level, not only the previously reported chromosome translocation and insertion but also a chromosome inversion. These abnormalities produced 17 FGFR1 fusion genes, of which the most common partner genes are ZNF198 on 13q11-12 and BCR of 22q11.2. The clinical manifestations can develop into AML (acute myeloid leukemia), T-LBL (T-cell lymphoblastic lymphoma),
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selinexor (KPT-330) is a small molecule inhibitor of XPO1, which mediates the transport of tumor suppressor proteins, oncogene messenger RNAs, and other proteins involved in governing cell growthfrom the cell nucleus to the cytoplasm. It is overexpressed in many cancer types. Because eukaryotic translation initiator factor 4E (eIF4E) plays a critical role in protein translation in cancer cells in multiple myeloma (MM), we evaluated the effectiveness of combined inhibition of protein translation and nuclear export in MM. Selinexor, an inhibitor of nuclear protein export, dose-dependently decrea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.