The histopathological diagnosis of autoimmune gastritis (AG) in its early stages can be a diagnostic challenge. Even some advanced cases with complete atrophy of the corpus mucosa may be difficult to recognize. To establish the diagnosis of autoimmune gastritis, several histological features should be assessed and combined with immunostains for enterochromaffin cell-like (ECL) cells and G-cells. The main histological criteria include a mononuclear infiltrate within the lamina propria, foci of destruction of oxyntic glands, intestinal metaplasia (IM), pyloric metaplasia, and parietal cell pseud
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this open pilot study was to assess prospectively the effect of infliximab on extraintestinal manifestations in patients with active Crohn's disease refractory to conventional treatment.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-two consecutive patients with Crohn's disease and one with ulcerative colitis presenting at least one of the known extraintestinal manifestations of Crohn's disease participated in the study. All the patients had Crohn's disease activity index (CAI) scores above 2. Each patient received an intravenous infusion of infliximab at a dosage of 5 mg/kg. A thoro
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Characterisation of patients presenting with megaloblastic anaemia according to clinical, sociological, haematological and aetiological aspects of their disease, and use of these findings to increase awareness among clinicians and to make recommendations regarding changes in national health policy.
METHODS: This study included 104 patients presenting with megaloblastic anaemia to a large referral hospital over a 1-year period. Data were collected and analysed in terms of age, gender, parity, gravidity, duration of lactation, socio-economic status, geographical origins, diet, previo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of circular RNA LAMP1 (circ-LAMP1) on the malignant progression of acute myeloid leukemia (AML) cells by regulating the miR-194-5p/SALL4 axis.
METHODS: Bone marrow fluid samples were collected from patients with AML and patients with megaloblastic anemia (MA). Human bone marrow stromal cells HS-5 and AML cells HL-60 were cultured in vitro. Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) was used to detect the expression levels of circ-LAMP1, miR-194-5p, and SALL4 mRNA in bone marrow samples and cells. HL-60 cells were divided into the following groups: control, si-NC
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast milk vitamin B-12 concentration may be inadequate in regions in which animal-source food consumption is low or infrequent. Vitamin B-12 deficiency causes megaloblastic anemia and impairs growth and development in children.
OBJECTIVE: We measured vitamin B-12 in breast milk and examined its associations with household hunger, recent animal-source food consumption, and vitamin B-12 intake.
METHODS: In a cross-sectional substudy nested within a cluster-randomized trial assessing water, sanitation, hygiene, and nutrition interventions in Kenya, we sampled 286 women 1-6 mo post
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-beta-D-Arabinofuranosylcytosine-5'-stearylphosphate (cytarabine ocfosfate, stearyl-ara-CMP) is a newly synthesized 5'-alkylphosphate derivative of 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (ara-C), which is lipophilic, resistant to inactivation by deamination, and orally active. Pharmacology of this drug was studied in patients with hematological malignancies. The concentrations of stearyl-ara-CMP, ara-C (its active metabolite), and 1-beta-D-arabinofuranosyluracil (ara-U, its inactive metabolite) were determined by radioimmunoassay. When six patients received a single p.o. dose of the drug (500 mg/m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanded tandem repeat DNAs are associated with various unusual chromosomal lesions, despiralizations, multi-branched inter-chromosomal associations, and fragile sites. Fragile sites cytogenetically manifest as localized gaps or discontinuities in chromosome structure and are an important genetic, biological, and health-related phenomena. Common fragile sites (∼230), present in most individuals, are induced by aphidicolin and can be associated with cancer; of the 27 molecularly-mapped common sites, none are associated with a particular DNA sequence motif. Rare fragile sites ( ≳ 40 known), ≤
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fingolimod has a novel mechanism of action in multiple sclerosis, being a first-in-class sphingosine 1-phosphate receptor modulator. Because of a potential risk of fetal toxicity based on animal studies, women of childbearing potential are advised to take effective contraceptive measures during and for 2 months after stopping fingolimod therapy. To assess whether the efficacy of a combined oral contraceptive (OC) could be compromised during fingolimod therapy, a steady-state, drug-drug interaction study of fingolimod with ethinylestradiol/levonorgestrel was performed in healthy fem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of extreme pancytopenia in a 27-year-old pregnant woman. The initial picture was compatible with a severe hematological problem in the category of aplastic anemia, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria or even acute leukemia. The further biochemical investigations revealed, however, a folate deficiency. Nowadays this is a very rare cause of pancytopenia. Next to this she also had a Vitamin B(12) deficiency due to intrinsic factor failure. The recent literature is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of physiological supply of folate is well recognized in human health; the crucial roles of folate in one-carbon metabolism for physiological DNA synthesis and cell division, as well as in the conversion of homocysteine (Hcy) to methionine, and subsequently, to S-adenosylmethionine, have been convincingly demonstrated. Improved folate status may reduce the risk of macrocytic anaemia, cardiovascular diseases, neuropsychiatric disorders and adverse pregnancy outcomes. Inadequate folate status results in a decrease in the methylation cycle and in increased blood levels of the neurot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcobalamin II (TCII) is a plasma protein that binds vitamin B12 (cobalamin; Cbl) and facilitates the cellular uptake of the vitamin by receptor-mediated endocytosis. In genetic disorders that are characterized by congenital deficiency of TCII, intracellular Cbl deficiency occurs, resulting in an early onset of megaloblastic anemia that is sometimes accompanied by a neurologic disorder. To define the genetic basis for TCII deficiency, we have cloned and characterized the human gene that encodes this protein. The gene spans a minimum of 18 kbp and contains nine exons and eight introns, with
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic peripheral neuropathy is now well recognized as the most common cause of Charcot arthropathy of the foot and ankle, but it may be associated with other peripheral neuropathies. While not well known, it is well documented that rheumatoid arthritis is correlated with peripheral neuropathy. However, despite rheumatoid neuropathy, Charcot arthropathy has never been associated with rheumatoid arthritis. We report a series of Charcot arthropathy patients with concomitant rheumatoid arthritis.
METHODS: The medical records of patients treated between 1986 and 2009 with Charcot ar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Transcobalamin II deficiency is one of the rare causes of inherited vitamin B12 disorders in which the patients have characteristically normal or high vitamin B12 levels related to the transport defect of vitamin B12 into the cell, ending up with intracellular cobalamin depletion and high homocysteine and methylmalonic acid levels.
MATERIALS AND METHODS: Herein, we describe the findings at presentation of four patients who were diagnosed to have transcobalamin II deficiency with novel mutations.
RESULTS: These patients with transcobalamin II deficiency were found to have novel mut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients, three women aged 49, 47 and 74 years, and a man aged 64 years, presented with progressive sensory deficit, pyramidal tract symptoms and postural instability. Tests revealed megaloblastic anaemia and low vitamin B12 levels. Two of the female patients had undergone gynaecological surgery with nitrous oxide anaesthesia, and the male patient had undergone a gastric resection. Subacute combined degeneration of the spinal cord is a neurological disease based on vitamin B12 deficiency. It involves the posterior and lateral columns of the spinal cord, and sometimes the peripheral nerves
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine-responsive megaloblastic anaemia with diabetes and deafness (TRMA; MIM 249270) is an autosomal recessive disease thought to be due to a defect in thiamine (vitamin B1) transport. Pharmacological doses of thiamine correct the anaemia, and in some cases improve the diabetes, although progressive sensorineural deafness is irreversible. Previous studies localized the TRMA gene to a 4-cM region on chromosome 1q23.3 (ref. 5), and fine-mapping has recently narrowed that region further. We have previously demonstrated that fibroblasts from people with TRMA lack high-affinity thiamine transpor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования