Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1339 публикаций
Поиск: 266 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Members of the Spalt gene family encode putative transcription factors characterized by seven to nine C2H2 zinc finger motifs. Four genes have been identified in mice--Spalt1 to Spalt4 (Sall1 to Sall4). Spalt homologues are widely expressed in neural and mesodermal tissues during early embryogenesis. Sall3 is normally expressed in mice from embryonic day 7 (E7) in the neural ectoderm and primitive streak and subsequently in the brain, peripheral nerves, spinal cord, limb buds, palate, heart, and otic vesicles. We have generated a targeted disruption of Sall3 in mice. Homozygous mutant animals
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the method and the curative effect of postauricular muscular fasciae-periosteal flap and modified unwrinkle incision in parotidectomy.
METHODS: From January 2006 to August 2008, 28 patients with benign lesions of parotid gland were treated. There were 17 males and 11 females aged 19 to 79 years old (average 50 years old), including 20 cases of mixed tumor, 5 cases of adenolymphoma, 1 case of branchial cleft cyst, 1 case of eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma, and 1 case of myoepithelioma. Tumor masses were all prominent, with the diameter of 2.4-3.8 cm and part
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zic family genes encode zinc finger proteins, which are homologues of the Drosophila pair-rule gene odd-paired. In the present study, we characterized the fifth member of the mouse Zic family gene, mouse Zic5. Zic5 is located near Zic2, which is responsible for human brain malformation syndrome (holoprosencephaly, or HPE). In embryonic stages, Zic5 was expressed in dorsal part of neural tissues and limbs. Expression of Zic5 overlapped with those of other Zic genes, most closely with Zic2, but was not identical. Targeted disruption of Zic5 resulted in insufficient neural tube closure at the ros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of the carotid body and the glomus cell groups in the wall of the common carotid artery and its branches was examined in chickens at various developmental stages by immunohistochemistry using three different monoclonal antibodies, i.e., anti-neuron-specific class III beta-tubulin isotype (TuJ1), anti-rat brain beta-tubulin, and anti-Leu-7 (HNK-1) antibodies. All the antibodies reacted with neurons. The carotid body anlage was first discerned at 6 days of incubation at the lateral portion of the third branchial artery. The cells and nerve fibers immunoreactive for TuJ1, brain beta-t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerate primers from conserved regions in nerve growth factor, brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and neurotrophin-3 (NT-3) were used in the polymerase chain reaction to isolate DNA fragments from the chicken BDNF and NT-3 genes. A genomic clone coding for chicken NT-3 was isolated and the structure of the chicken NT-3 mature protein was subsequently deduced from nucleotide sequence analysis of the isolated chicken NT-3 gene. Comparison of the chicken BDNF and NT-3 with the corresponding rat molecules showed that the avian molecules are very similar to their mammalian homologues. Nort
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both the upper and lower jaws develop from cranial neural crest cells (CNCCs) populating the first pharyngeal arch in all gnathostomes. Previous studies showed that the Edn1/Ednra-Dlx5/Dlx6-Hand2 signaling pathway is necessary for lower jaw formation and that ectopic expression of Edn1 or Hand2 throughout the CNCCs partly transformed the upper jaw to lower jaw structures, but the molecular mechanisms regulating upper jaw development remain unclear. Here we show that the basic helix-loop-helix transcription factor Twist1 is required for upper jaw development. Whereas the Twist1fl/fl;Wnt1-Cre mo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial development depends on cell-cell interactions, coordinated cellular movement and differentiation under the control of regulatory gene networks, which include the distal-less (Dlx) gene family. However, the functional significance of Dlx5 in patterning the oropharyngeal region has remained unknown. Here, we show that loss of Dlx5 leads to a shortened soft palate and an absence of the levator veli palatini, palatopharyngeus and palatoglossus muscles that are derived from the 4th pharyngeal arch (PA); however, the tensor veli palatini, derived from the 1st PA, is unaffected. Dlx5-pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of gene expression is accomplished by both genetic and epigenetic means and is required for the precise control of the development of the neural crest. In hdac1(b382) mutants, craniofacial cartilage development is defective in two distinct ways. First, fewer hoxb3a, dlx2 and dlx3-expressing posterior branchial arch precursors are specified and many of those that are consequently undergo apoptosis. Second, in contrast, normal numbers of progenitors are present in the anterior mandibular and hyoid arches, but chondrocyte precursors fail to terminally differentiate. In the peripher
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the genetic contribution to phenotypic variability in aneuploidy, we generated mice with trisomy 16 (Ts16) by mating [Rb(6.16)24Lub x Rb(16.17)7Bnr]F1 males with females from four inbred strains, BALB/cJ, C3H/HeJ, C57BL/6J, and DBA/2J. Among the four Ts16 strains that were generated, there were no significant differences in survival, weight, or length relative to euploid control littermates at either embryonic day (E) 14.5 or E17.5. All Ts16 fetuses at E14.5 had edema that ranged from mild to severe, increased amniotic fluid volume, and a thickened neck. At E17.5, Ts16 fetuses e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epibranchial placodes are the geniculate, petrosal and nodose placodes that generate parts of cranial nerves VII, IX and X, respectively. How the three spatially separated placodes are derived from the common posterior placodal area is poorly understood. Here, we reveal that the broad posterior placode area is first patterned into a Vgll2+/Irx5+ rostral domain and a Sox2+/Fgf3+/Etv5+ caudal domain relative to the first pharyngeal cleft. This initial rostral and caudal patterning is then sequentially repeated along each pharyngeal cleft for each epibranchial placode. The caudal domains give ris
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchial cleft anomalies are a common cause of congenital neck masses and can present as a cyst, sinus, or fistula. A comprehensive understanding of the embryologic basis of these anomalies aids in diagnosis and surgical excision. Fistulas tend to present at an earlier age than sinuses or cysts, with most lesions presenting as either a neck mass, draining sinus, or recurrent infections. The eventual management of each is complete surgical excision, which is curative. A history of recurrent preoperative infections leads to a higher rate of recurrence.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2015eng
Recurrent neck lesions associated with third or fourth branchial arch fistula are much less common than those of second arch and usually present with acute suppurative thyroiditis or neck abscess. Our aim is to describe clinical features, management and treatment outcomes of 64 cases of congenital pyriform sinus fistula (PSF). Medical record of these 64 patients (33 males, 31 females) treated at the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University from 2011 to 2014 were reviewed. The patients comprised 33 males and 31 females, and their ages ranged from 18 months to 47 years (median 10 years,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iroquois homeobox-like 1 (irxl1) is a novel member of the TALE superfamily of homeobox genes that is most closely related to the Iroquois class. We have identified the zebrafish irxl1 gene and characterized its structure. The protein contains a homeodomain that shares 100% sequence identity with other vertebrate orthologs. During embryogenesis, irxl1 is expressed from 18 hours postfertilization onward and prominent expression is detected in the pharyngeal arches. Knockdown of irxl1 by morpholinos results in malformed brain and arch structures, which can be partially rescued by cRNA injection.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinically used antimycotic fluconazole (fluco) is teratogenic in rodents. Exposure in vitro to fluco, other investigated azoles (triadimefon, triadimenol, flusilazole, ketoconazole and imazalil) or retinoic acid (RA), is correlated to branchial arch abnormalities. Inhibition of RA degradation has been suggested as the azole-related mechanism. Citral is a RA synthesis inhibitor. E9.5 rat embryos were cultured for 48 h in normal serum or exposed in vitro to fluco 125 microM, citral 200 microM or co-exposed to the two molecules to test the hypothesis that citral attenuates fluco-related tera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation and remodeling of the pharyngeal arches play central roles in craniofacial development. TBX1, encoding a T-box-containing transcription factor, is the major candidate gene for del22q11.2 (DiGeorge or velo-cardio-facial) syndrome, characterized by craniofacial defects, thymic hypoplasia, cardiovascular anomalies, velopharyngeal insufficiency and skeletal muscle hypotonia. Tbx1 is expressed in pharyngeal mesoderm, which gives rise to branchiomeric skeletal muscles of the head and neck. Although the genetic control of craniofacial muscle development is known to involve pathways distinct
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five sternaspid species were found near Vietnam shores: Sternaspis britayevi sp. nov., S. costata von Marenzeller, 1879, S. nana sp. nov., S. papillosa sp. nov., and S. spinosa Sluiter 1882. Sternaspis britayevi is described from the shallow water in Vietnam inhabiting soft bottoms; it resembles S. spinosa described from Java and S. thorsoni Sendall & Salazar-Vallejo, 2013 described from the Persian Gulf, but differs in having a medially projected and markedly ribbed fan of the ventro-caudal shield and nearly parallel, distally widened and rounded branchial plates. Sternaspis nana sp. nov. is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizocardium karankawa sp. nov. has been collected from subtidal muds of the Laguna Madre, Texas, and the Mississippi coast, Gulf of Mexico. The Texas population is reproductive from early February to mid-April. Gametes are liberated by a small incision in a gonad. Oocyte germinal vesicle breakdown is increased in the presence of sperm, and the highest fertilization success was in the artificial seawater Jamarin U. Manually dechorionated embryos develop normally. Development was asynchronous via a tornaria larva, metamorphosis and maintained to the juvenile worm 6 gill-pore stage. Phalloidin-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchioma is an uncommon benign neoplasm with an adult male predominance, typically occurring in the lower neck region. Different names have been used for this entity in the past (ectopic hamartomatous thymoma, branchial anlage mixed tumor, thymic anlage tumor, biphenotypic branchioma), but currently, the term branchioma has been widely accepted. Branchioma is composed of endodermal and mesodermal lineage derivatives, in particular epithelial islands, spindle cells, and mature adipose tissue without preexistent thymic tissue or evidence of thymic differentiation. Twenty-three branchiomas were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Axons from the visceral motor neurons (vMNs) project from nuclei in the hindbrain to innervate autonomic ganglia and branchial arch-derived muscles. Although much is known about the events that govern specification of somatic motor neurons, the genetic pathways responsible for the development of vMNs are less well characterized. We know that vMNs, like all motor neurons, depend on sonic hedgehog signaling for their generation. Similarly, the paired-like homeobox 2b (Phox2b) gene, which is expressed in both proliferating progenitors and post-mitotic motor neurons, is essential for t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a ligand-activated transcription factor with a basic region/helix-loop-helix (bHLH) motif. AhR has been sequenced and the functional domains defined and there is information on the formation of complexes with other peptides and interactions with DNA, although these areas continue to be investigated. AhR mediates many biological effects such as developmental toxicity, including induction of cleft palate and hydronephrosis. This regulatory protein is expressed in embryonic liver and has been immunohistochemically localized in cells of human and mouse second
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.