m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1546 публикаций

Поиск: 357 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 379 с найденным полным текстом

Синдром Нейро-Бехчета: доклад по делу.

Синдром Бехчета является системным васкулитом, характеризующимся повторяющимися оральными и генитальными язвами, увеитизмом и часто связанным с множественными системами органов. Неврологическое участие является редким осложнением синдрома Бехчета и связано со значительной заболеваемостью и смертностью. Синдром Neuro-Behchet (NBS) представляет собой сочетание неврологических проявлений у пациента с синдромом Бехчета, включая расстройства движения, миэлопатический синдром, внутричерепную гипертонию и многократную склероз-подобную презентацию. Диагноз NBS может быть проблематичным из-за широкого

Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40539167Открыть статью

Scaling PatientsLikeMe via a "Generalized Platform" for Members with Chronic Illness: Web-Based Survey Study of Benefits Arising.

BackgroundLaunched in 2006 for patients with amyotrophic lateral sclerosis, PatientsLikeMe is an online community offering patient-reported outcomes, symptom tracking, and social features. Every member of the site can see all the data reported by every other member, view aggregated reports, identify "patients like them," and learn about treatment options in order to live better with their condition. In previous studies, members reported benefits such as improved condition knowledge, increased medication adherence, and better management of side effects. However, the site evolved in 2011 from co

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29735472Открыть статью

ИАНКОН 2023 Выдержки из плаката

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Сохраняется ли нерешительность в отношении вакцинации SARS-COV-2 среди людей с неврологическими заболеваниями - обследование целевой группы NeuroCOVID-19 Европейской академии неврологии.

ОБСУЖДЕНИЕ ПО 3 предметам в онлайновом режиме было направлено в Европейскую академию неврологии (ЕАН) и задалось вопросом о сохранении скептицизма прививок SARS-COV-2, а также о глубинных мыслях и факторах, ограничивающих использование вакцин среди пациентов с неврологическими заболеваниями. Результаты: Мы получили 616 ответов от 84 стран, главным образом из Европы. По мнению лечащего невролога, пациенты с множественным склерозом (MS), нейромнологическими расстройствами (ND) и хроническими неврологическими инфекциями продолжали иметь высокий уровень скептицизма по отношению к вакцинации SARS-C

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39903350Открыть статью

Gaucher disease, state of the art and perspectives.

Knowledge about Gaucher disease (GD), considered a model for rare diseases, has considerably increased since its discovery. The pathophysiology of this lysosomal disorder is better known, and specific therapies that can control many aspects of the disease have been developed, particularly for the most common form, Type 1 GD. Yet, in part because of the rarity of GD, but also because of a lack of awareness by physicians, diagnostic delay too often leads to a belated management of patients having accumulated comorbidities. Gaucher cells, the most visible consequence of glucocerebrosidase deficie

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40611398Открыть статью

Как реализовать клинические 7T MRI-PRI-Spectives and Experiences with Ultra-High-People MRI.

Внедрение клинической 7T MRI открывает как возможности, так и проблемы для продвинутой медицинской съемки. В этом учебном заведении излагаются практические соображения и опыт работы с 7Т МРТ в клинических условиях. Сначала мы изучим историю и эволюцию технологии МРТ, обратим внимание на преимущества увеличения соотношения " сигнал-шум " (SNR), соотношения " контраст-шум " (CNR) и " подверженность " 7T. Обсуждаются также такие технические проблемы, как повышенная подверженность артефактам и однородность РР, наряду с новаторской адаптацией. В этом обзоре также обсуж

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39768046Открыть статью

История захвата и когнитивная дисфункция у людей с множественным склерозом.

ИСЧЕЗНОВЕНИЕ ВОПРОСА: Изъятия связаны с снижением сознания населения в целом и более неблагоприятными последствиями для людей с множественным склерозом. Тем не менее остается неясным, связаны ли изъятия с когнитивными дисфункциями в ПТМС. ЦЕЛИ: Оценить связь между историей изъятия и более низким коэффициентом распознавания в ПТМС. МЕТОДЫ: В ходе последовательной выборки из 803 ПМС были получены сведения о любых предыдущих изъятиях. Ковариаты включали в себя возраст, пол, тест Вехслера на читание для взрослых, учебные годы, баллы в рамках расширенной шкалы инвалидности (EDSS), продолжительность

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40099830Открыть статью

Интеллектуальные расстройства и расстройства в развитии диагностируются в Калифорнии и неблагоприятно сказываются на материнском здоровье.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Женщины, страдающие умственными расстройствами и расстройствами в области развития, относятся к категории населения, результаты деятельности по охране материнского здоровья которого по-прежнему плохо задокументированы. Мы провели оценку связей между диагностикой ИПД у матерей в Калифорнии и неблагоприятными последствиями для матерей, а также проанализировали, способствуют ли эти отношения дородовые клинические характеристики. МЕТОДЫ: Это ретроспективное исследование групп населения охватывало все роды ≥22 Неделя беременности в Калифорнии между 2007 и 2021, с использовани

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42666967Открыть статью

Изменения лакта и лактилации в неврологических расстройствах.

Значительное внимание стало уделяться изучению изменений в лактилации различных целевых органов как в области здравоохранения, так и в области болезней. Многие жизненно важные процессы и начало болезней связаны не только с избытком белков, но и в первую очередь регулируются различными посттрансляционными изменениями белков. Лактат, который раньше считался лишь побочным продуктом анаэробного метаболизма, превратился в важнейшую энергетическую субстрату и сигнализирующую молекулу, связанную как с физиологическими, так и патологическими процессами в нервной системе. Кроме того, в недавних исследо

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40537007Открыть статью

Abstracts of the 12th European Cytogenomics Conference 2019 : Salzburg, Austria. 6-9 July 2019

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Резюме докладов 51st Конференция Европейского общества генетики человека: плакаты

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Familial Cerebral Cavernous Malformations: Pathophysiology, Genetics, Biomarkers, and Treatment Perspectives.

Familial cerebral cavernous malformations (FCCM) are a heritable neurovascular disorder defined by clusters of dilated, thin-walled capillaries in the brain and spinal cord. Although rare, FCCM offers a tractable model for understanding how genetic disruptions in endothelial junction biology, mechanotransduction, and kinase signaling drive vascular instability in the central nervous system. Pathogenic loss-of-function variants converge on signaling abnormalities that promote barrier dysfunction, iron deposition, inflammation, and progressive lesional growth. Clinically, FCCM may manifest with

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41486746Открыть статью

Cannabidiol-from Plant to Human Body: A Promising Bioactive Molecule with Multi-Target Effects in Cancer.

Cannabis sativa L. is a plant long used for its textile fibers, seed oil, and oleoresin with medicinal and psychoactive properties. It is the main source of phytocannabinoids, with over 100 compounds detected so far. In recent years, a lot of attention has been given to the main phytochemicals present in Cannabis sativa L., namely, cannabidiol (CBD) and Δ9-tetrahydrocannabinol (THC). Compared to THC, CBD has non-psychoactive effects, an advantage for clinical applications of anti-tumor benefits. The review is designed to provide an update regarding the multi-target effects of CBD in different

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31775230Открыть статью

Математическое моделирование нейроинфламмации в нейродегенеративных заболеваниях.

Связанные с возрастом нейродегенеративные заболевания, такие, как амиотропический боковой склероз (ALS), болезнь Альцгеймера (AD) и болезнь Паркинсона (PD), вызывают все большую озабоченность в сфере общественного здравоохранения. В то время как патология этих заболеваний является сложной, хроническое центральное воспаление, или нейроинфламмация, обычно наблюдается по многим нейродегенеративным заболеваниям. Несмотря на огромные ресурсы и перспективные доклинические тесты, эффективных методов лечения заболеваний не существует. Такая неудача объясняется плохим биологическим пониманием этой реак

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40801430Открыть статью

Резюме докладов 53rd Конференция Европейского общества генетики человека: интерактивные электронные постеры.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33262485Открыть статью

Survival Rates and Clinical Outcomes of Implant Overdentures in Old and Medically Compromised Patients.

Studies on the survival rate of implant overdentures in medically compromised patients are limited because most studies exclude patients with systemic diseases affecting implant prognosis. This retrospective study aimed to evaluate the survival rate and clinical outcomes of dental implants used for overdentures in medically compromised patients. A total of 20 patients (9 men, 11 women; mean age: 67.55 ± 6.84 years, range: 53-81 years) were included. Fourteen patients had more than two systemic diseases, and nine patients had more than three systemic diseases. The mean follow-up period was 39.0

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36141841Открыть статью

Association of stiff-person syndrome with autoimmune endocrine diseases.

BackgroundStiff-person syndrome (SPS) and its subtype, stiff limb syndrome (SLS), are rare neurological disorders characterized by progressive muscular rigidity and spasms. Glutamic acid decarboxylase (GAD) is the enzyme that catalyzes the production of γ-aminobutyric acid (GABA), a major inhibitory neurotransmitter of the central nervous system. SPS is an autoimmune disease triggered by anti-glutamic acid decarboxylase antibody (anti-GAD Ab). Clinically, anti-GAD Ab is associated with SPS, type 1 diabetes mellitus (T1DM), and other autoimmune diseases.AimTo investigate the link of autoimmune

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31624742Открыть статью

Генетический риск нейродегенеративных заболеваний связан с микрогилевыми путями, учитывающими конкретные заболевания.

Исследования, проведенные в рамках общегеномной ассоциации, выявили тысячи общих вариантов, связанных с повышенным риском нейродегенеративных расстройств. Однако некодирование этих вариантов затруднило назначение целевых генов для типов мозговых клеток. Геномические подходы, которые определяют хромосомную 3D-архитектуру, могут увязать некодирующие варианты риска и дистальные элементы регулирования генов, такие, как усилители, с пропагандистами генов. Используя карты улучшения взаимодействия для микроглии, нейронов и олигодендроцитов, мы определили конкретное обогащение генетической наследствен

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40202986Открыть статью

Do payers value rarity? An analysis of the relationship between disease rarity and orphan drug prices in Europe.

Background and Objective: Orphan drugs have been a highlight of discussions due to their higher prices than non-orphan drugs. There is currently no European consensus on the method of value assessment for orphan drugs. This study assessed the relationship between the prevalence of rare diseases and the annual treatment cost of orphan drugs in France, Germany, Italy, Norway, Spain, Sweden, and UK. Methods: Approved orphan drugs and prevalence data were extracted from the European Medicines Agency website. Annual treatment costs were calculated using ex-factory price. Simple regression was used

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28473888Открыть статью

Нейрохирургические подходы к сбору тканей мозга для создания клеточной культуры в нейроэкспериментальных моделях клеток.

В последние десятилетия клеточная биология быстро прогрессировала. Методы изоляции и выращивания клеток, подкрепленные современными лабораторными процедурами и экспериментальными возможностями, обеспечивают широкий спектр возможностей для проведения исследований in vitro в целях изучения физиологических и патофизиологических процессов в области здоровья и болезней. Они также могут быть весьма эффективно использованы для анализа биоматериалов. До того как новый биоматериал будет готов для имплантации в ткани и широкого использования в клинической практике, он должен быть подвергнут тщательному

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34832259Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты