Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1323 публикаций
Поиск: 219 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 374 с найденным полным текстом
Спингосин-1-фосфат-5 (S1P5) является одним из пяти мембранных белковых рецепторов G, которые активируются лизофосфолипидом, фосфатом-1, что приводит к регулированию многих клеточных процессов. Рецепторы S1P5 расположены на олигодендроцитах и предлагаются для оказания влияния на физиологию олигодендроцитов. Понимание модуляции S1P5 в ходе таких процессов, как ремиелионация, может иметь потенциальные возможности для демиелионизации расстройств CNS, таких, как множественный склероз (MS). В этой связи мы сообщаем об обобщении и предварительной оценке серии фторированных 6-ариламинобензамидов в кач
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Олептические рецепторы имеют решающее значение для обнаружения запахов и играют жизненно важную роль в нашем чувстве запаха, оказывая влияние на поведение, начиная от выбора пищи и кончая эмоциональными воспоминаниями. Эти рецепторы также способствуют нашему восприятию вкуса и могут применяться в медицинской диагностике и экологическом мониторинге. Способность обонятельной системы регенерировать свои сенсорные нейроны обеспечивает уникальную модель для изучения нейронной регенерации — явления, которое в основном отсутствует в центральной нервной системе. Понимание, полученное благодаря тому, к
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has achieved durable efficacy in hematologic malignancies but encounters persistent obstacles in solid tumours, including antigen heterogeneity, a suppressive tumour microenvironment (TME), and intrinsic T-cell dysfunction. This review examines the transition from single-axis engineering to an integrated framework that addresses these hurdles in sequence. We delineate how next-generation CAR-T cells are designed for precise spatiotemporal activation through logic-gated and pharmacologically regulatable receptors, while being reinforced by metaboli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Многофакторная демиелинизация (МС) — это хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы (СНС), характеризующееся длительной нейроинфляминацией, окислительным стрессом, демиелинизацией и прогрессирующей нейродегенерацией. Несмотря на то, что МС остается неизлечимым, современные терапевтические средства (ТМС) помогают снизить частоту обострений и задерживать прогрессирование заболевания. Недавно разработанные инъекционные и инфузийные биологические ТМС обеспечивают целенаправленную иммуномодуляцию, но их клиническая полезность ограничена родственными методами введения и возможн
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that negatively regulate gene expression post-transcriptionally. They are crucial for normal development and maintaining homeostasis. Researchers have discovered that dysregulated miRNA expression contributes to many pathological conditions, including cancer. miRNAs can augment or suppress tumorigenesis based on their expression and transcribed targetome in various cell types. In recent years, researchers have begun to identify miRNAs commonly dysregulated in cancer. One recently identified miRNA, miR-708-5p, has been shown to have profound roles in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В случае различных нейродегенеративных расстройств активируются микроглиальные клетки. Кроме того, дисфункциональная и гиперактивированная микроглия инициирует митохондриальную автофагию, окислительный стресс и патологическое накопление белка, заканчивающееся нейроинфламмацией, которая усугубляет повреждения допаминергических нейронов и вносит значительный вклад в патологию нейродегенеративного расстройства. Микроглиальная чрезмерная активация тесно связана с секрецией провоспалительных цитокинов, фагоцитозом травмированных нейронов и модуляцией нейротоксичной среды. В этом обзоре резюмируется
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional regulation and epigenetic mechanisms closely control gene expression through diverse physiological and pathophysiological processes. These include the development of germ layers and post-natal epithelial cell-tissue differentiation, as well as, involved with the induction, promotion and/or progression of human malignancies. Diverse studies have shed light on the molecular similarities and differences involved in the stages of embryological epithelial development and dedifferentiation processes in malignant tumors of epithelial origin, of which many focus on lung carcinomas. In
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аутоиммунные заболевания у детей, включая тип 1 Все более серьезной проблемой для здоровья людей во всем мире являются диабет, болезни селиака и детский артрит. Этот всплеск, слишком быстрый для того, чтобы его можно было объяснить только генетическими изменениями, подчеркивает важнейшую роль экологических факторов и подчеркивает настоятельную необходимость принятия активных превентивных мер. Этот обзор представляет собой комплексную, основанную на фактических данных основу для профилактики педиатрических аутоиммунных заболеваний по всему спектру услуг, начиная с первичной и заканчивая третичн
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective study of 312 patients [194 with multiple myeloma (MM) and 118 with lymphomas (LYMPH)] receiving high-dose chemotherapy and autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) was conducted. Ficolins are innate immune defense factors, able to distinguish between "self" "abnormal self," and "non-self" and contribute to the elimination of the last two by direct opsonization and/or initiation of complement activation via the lectin pathway. Concentrations of ficolin-1, ficolin-2, and ficolin-3 in serially taken serum samples were determined as were the polymorphisms of the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1), the most frequent inherited muscular dystrophy in adults, is caused by the CTG repeat expansion in the 3'UTR of the DMPK gene. Mutant DMPK RNA accumulates in nuclear foci altering diverse cellular functions including alternative splicing regulation. DM1 is a multisystemic condition, with debilitating central nervous system alterations. Although a defective neuroglia communication has been described as a contributor of the brain pathology in DM1, the specific cellular and molecular events potentially affected in glia cells have not been totally recognized. Thus,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes are cytoplasmic organelles that contain a variety of different hydrolases. A genetic deficiency in the enzymatic activity of one of these hydrolases will lead to the accumulation of the material meant for lysosomal degradation. Examples include glycogen in the case of Pompe disease, glycosaminoglycans in the case of the mucopolysaccharidoses, glycoproteins in the cases of the oligosaccharidoses, and sphingolipids in the cases of Niemann-Pick disease types A and B, Gaucher disease, Tay-Sachs disease, Krabbe disease, and metachromatic leukodystrophy. Sometimes, the lysosomal storage ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Регулирующие Т клетки (Tregs) оказались критически важными в балансе между автоиммунизацией и терпимостью и были связаны с несколькими аутоиммунными заболеваниями человека. Однако небольшое число трегов в периферии крови ограничивает их терапевтический потенциал. Поэтому мы разработали протокол, который позволит расширить "Трегз" при сохранении их подавляющей активности. Мы изолировали клетки CD4+CD25 hi от человеческой периферической крови и расширили их in vitro в присутствии anti-CD3 и anti-CD28 Магнитные кситы и высокие концентрации внешнего интерлейкина (IL) -2. Траги были эффективно расш
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intricate crosstalk between the nervous system and tumors has emerged as a pivotal determinant of tumorigenesis, progression, and therapeutic response. This review synthesizes current insights into neuro-tumor interactions, highlighting how neuronal networks within the tumor microenvironment (TME) modulate cancer cell proliferation, invasion, and angiogenesis by releasing neurotransmitters, growth factors, etc. The neuro-immune axis, a critical interface linking neural signaling to immune regulation, is explored in depth, elucidating how neuronal-derived molecules influence the phenotype a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) представляет собой хроническое воспалительное и нейродегенеративное аутоиммунное расстройство центральной нервной системы, характеризующееся демиэлированием и нейродегенерацией. Традиционно рассматриваемая как болезнь с Т-клетоклетками, ключевая роль В-лимфоцитов в его патогенезе через различные механизмы, способствующие воспалению и автоматической активности, получает все большее признание. Риск долгосрочной инвалидности у пациентов с НР может быть снижен за счет раннего начала лечения, в частности с помощью высокоэффективной терапии. Цель этого обзора состоит в том
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является хроническим и потенциально деактивирующим воспалительным заболеванием центральной нервной системы (CNS). МS, как правило, характеризуется повторяющимися и самоограниченными эпизодами неврологической дисфункции, которые происходят непредсказуемо и часто приводят к множественным повреждениям тканей в рамках CNS. В настоящее время женщины страдают в два-три раза чаще, чем мужчины, хотя это, возможно, не произошло в предыдущие периоды времени. Известно, что патогенез MS связан как с критическими генетическими, так и с экологическими механизмами. Тем не менее, по
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is the most aggressive and lethal primary brain tumor, characterized by rapid progression, treatment resistance, and poor prognosis, with a survival rate of less than five years despite advances in medical interventions. A hallmark of GBM is metabolic reprogramming, which supports tumor growth and progression. Mitochondrial dysfunction plays a critical role in this metabolic shift by altering energy production and disrupting key cellular pathways. However, the precise molecular mecha-nisms underlying these alterations remain inadequately understood. This review highlights th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with germline mutations in the tumour-suppressor gene CYLD are at high risk of developing disfiguring cutaneous appendageal tumours, the defining tumour being the highly organised cylindroma. Here, we analysed CYLD mutant tumour genomes by array comparative genomic hybridisation and gene expression microarray analysis. CYLD mutant tumours were characterised by an absence of copy-number aberrations apart from LOH chromosome 16q, the genomic location of the CYLD gene. Gene expression profiling of CYLD mutant tumours showed dysregulated tropomyosin kinase (TRK) signalling, with overex
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deregulation of apoptosis is involved in the development of several pathologies, and recent evidence suggests that apoptosis may be involved in chronic pain, namely in neuropathic pain. Neuropathic pain is a chronic pain state caused by primary damage or dysfunction of the nervous system; however, the details of the molecular mechanisms have not yet been fully elucidated. Recently, it was found that nerve endings contain transient receptor potential (TRP) channels that sense and detect signals released by injured tissues and respond to these damage signals. TRP channels are similar to the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is the most common neurologic complication of chemotherapy, resulting in symptoms like pain, sensory loss, and numbness in the hands and feet that cause lots of uneasiness in patients with cancer. They often suffer from pain so severe that it interrupts the treatment, thus invalidating the entire chemotherapy-based healing process, and significantly reducing their quality of life. In this paper, we underline the role of the complement system in CIPN, highlighting the relevance of the C5a fragment and its receptor C5aR1, whose activation is thou
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.