In this article a few of the more recently emphasized and pertinent conditions that may affect the hard and soft palate have been discussed. The purpose of the article is not to present in all-inclusive classification of lesions occurring the palate. Disease of the palate may be local in nature or may reflect a systemic condition. Dentists must be conscious of the palate as the site of many possible pathoses. The prosthodontist in particular must observe and carefully evaluate the palate and insure its good health before he can prescribe a prosthesis to cover it. Dentistry provides a health se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease of bone (PDB) is a focal bone disorder affecting the skeleton segmentally. A strong genetic component has been shown in PDB, and variants in several genes, such as SQSTM1, VCP, and OPTN, have been associated with the disease. Mutations in the same genes have also been reported in patients with frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis. Hexanucleotide repeat expansions in the C9ORF72 gene have been shown to be responsible for both familial and sporadic frontotemporal dementia/amyotrophic lateral sclerosis. Thence, we evaluated the frequency of the C9ORF72 hexanuc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Juvenile Paget's disease (JPD), an ultra-rare, debilitating bone disease due to loss of functional osteoprotegerin (OPG), is caused by recessive mutations in TNFRFSF11B. A genotype-phenotype correlation spanning from mild to very severe forms is described.
AIM: This study aimed to describe the complexity of the human phenotype of OPG deficiency in more detail and to investigate heterozygous mutation carriers for clinical signs of JPD.
PATIENTS: We investigated 3 children with JPD from families of Turkish, German, and Pakistani descent and 19 family members (14 heterozygous).
R
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of zoledronic acid (ZA) in patients with Paget disease (PD) who had not had a biochemical remission with prior bisphosphonate therapy or had a remission ≤12 months.
METHODS: The effects of ZA therapy were studied in 14 patients aged 54 to 90. Serum alkaline phosphatase (ALP) levels were elevated to at least 40% above the normal reference range, and glomerular filtration rates (GFRs) were ≥40 mL/minute. ZA (5 mg) was infused over 15 minutes. ALP and urine N-telopeptide/creatinine (NTx/Cr) were obtained before therapy and at 3, 6, 9, and 12 months, and thereaft
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget´s disease of bone is a common, progressive disorder with uncertain etiology. It results in the replacement of normal skeletal areas with highly vascularized, low density bone. The most frequent symptom is bone pain, which is a result of periostal irritation due to increased metabolic activity. However, the disease may run without any symptoms. In these cases, an abnormal radiograph or an elevated serum alkaline phosphatase can indicate the disorder. Most cases are discovered accidentally. The average age of patients at the time of diagnosis is about 50 years. Male individuals are prefere
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate if vitamin D deficiency is more prevalent in patients with Paget's disease of bone (PDB) than in age-matched controls.
SUBJECTS AND METHODS: We measured serum 25-OHD in 28 untreated patients with PDB and two control groups: 284 elderly men from an ongoing cohort from our department, and 151 postmenopausal women seen in our outpatient clinic for routine medical evaluation.
RESULTS: The mean ± SD serum 25-OHD was significantly lower in subjects with PDB (23.76 ± 6.29 ng/mL) than in the control groups of elderly men (27.86 ± 13.52 ng/mL) and postmenopausal women (30.30
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of fundamental motor skills (FMS) and changes in body composition among children and adolescents with intellectual and developmental disabilities (IDD) are an emerging public health issue. Physical activity serves as a dual protective mechanism, enhancing motor skills and optimizing body composition. Yet no systematic reviews have been published examining the effects of structured exercise programs on both FMS progression and weight management in this population.
METHODS: Web of Science, PubMed, Cochrane Library, and Medline databases were searched for peer-reviewe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease (PD) of the bone is a disorder of bone remodelling that may be polyostotic or monostotic. Although development of a sarcoma in PD is well-recognised, it is less well recognised that pseudosarcomas in bone and soft tissue can also arise in this condition. In this report we document the case of a large giant-cell-rich pseudotumour that developed in the tibia and overlying soft tissues in a case of polyostotic PD. Bone and soft tissues were highly vascular and contained abundant haemorrhage with focal areas of new bone formation and a diffuse infiltrate of osteoclastic giant cells
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease of bone (PDB) is the second most common metabolic bone disease. Bisphosphonates (BPs) are currently the drugs of choice for PDB. PDB and osteomalacia are both common in the elderly. The concept of relative vitamin D deficiency in patients with PDB was suggested long ago, but it has not yet elucidated. Both diseases predispose to fractures, but their combined action to fragility has not been studied yet. The older BPs, mainly etidronate, further inhibit bone mineralization. Mineralization defects have also been described in patients with PDB treated with pamidronate. Moreover, h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM AND OBJECTIVE: To prospectively study prevalence of Paget's disease from Western India.
METHODS AND MATERIALS: Seventeen consecutive cases from Western India from 1998 to 2005 are analysed for the clinical, biochemical, skeletal profile. Seventeen cases (15 males & 2 females) with mean age of 62 were diagnosed
RESULTS: The Western Indian cohort of Paget's disease has male preponderance with a mean age of 62 years at onset. Its clinical features are pain, fracture and typical skeletal involvement. It is a non-familial, polyostotic disease with pelvis, skull, spine and femur being the comm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget disease of bone is characterized by focal increases of the bone-remodeling process. It is the second most common metabolic bone disease after osteoporosis. Genetic factors play a major role in the etiology of Paget disease of bone, and two loci have been mapped for the disorder: PDB1 and PDB2. The gene(s) causing the typical form of the disorder remains to be characterized. To decipher the molecular basis of Paget disease of bone, we performed genetic linkage analysis in 24 large French Canadian families (479 individuals) in which the disorder was segregating as an autosomal dominant tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the prevalence in France of Paget's disease in elderly women.
PATIENTS AND METHODS: The prevalences of Paget's disease and of thoracic and lumbar vertebral hemangioma were determined in a random nested cohort of 770 women from the EPIDOS study cohort. EPIDOS is a prospective study of the risk of proximal femoral fracture in 7,598 female, community-dwelling volunteers older than 75 years of age. The EPIDOS study patients were recruited at five centers in France (Amiens, Lyon, Paris, Montpellier, and Toulouse). For the nested study, anteroposterior and lateral radiographs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of giant cell tumor of bone (GCTB) associated with Paget's disease unsuccefully treated with radiotherapy for some years but dramatically reduced in size with high dose of dexamethasone within few days. An ultrastructural study showed intranuclear virus-like inclusions in the multinucleated giant cells. The patient was then switched to prednisone plus diclofenac and he is still in almost complete remission after two years. The patient was from Avellino area, a small town in Southern Italy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the clinical performances of four bone-resorption (BR) assays (hydroxyproline, HYP; galactosyl hydroxylysine, GHYL; deoxypyridinoline, DPD; and pyridinoline, PYD) in subjects with different BR rates: normal (adult men and premenopausal women), mildly increased (postmenopausal osteoporotic women), high (Paget disease patients), and very high (children). The discrimination power (Z score) and the accuracy (estimated by receiver-operating characteristic analysis) for GHYL, DPD, and PYD were compared with those for HYP. Discrimination power and accuracy were similar for high- and very-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) of alkaline phosphatase (AP) was performed in 116 patients with elevated AP and in 36 controls. Results were compared with clinical data and with the heat inactivation techniques for AP isoenzyme separation. This latter method is simple but approximate; it is without value in the case of coexistent bone and liver pathology. PAGE gave a clear separation of liver, bile, bone, and intestinal AP isoenzymes. Disagreement with clinical data was rare (6 out of 86) and occurred in cases of associated bone and liver pathology (with 1 exception only), where one
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования