The pathophysiological mechanisms of cardiovascular disease and microvascular complications in diabetes have been extensively studied, but effective methods of prevention and treatment are still lacking. In recent years, DNA methylation, histone modifications, and non-coding RNAs have arisen as possible mechanisms involved in the development, maintenance, and progression of micro- and macro-vascular complications of diabetes. Epigenetic changes have the characteristic of being heritable or deletable. For this reason, they are now being studied as a therapeutic target for the treatment of diabe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib became the standard treatment for chronic myeloid leukemia (CML) about 20 years ago, which was a major breakthrough in stabilizing the pathology and improving the quality of life of patients. However, the emergence of resistance to imatinib and other tyrosine kinase inhibitors leads researchers to characterize new therapeutic targets. Several studies have highlighted the role of histone deacetylase 6 (HDAC6) in various pathologies, including cancer. This protein effectively intervenes in cellular activities by its primarily cytoplasmic localization. In this review, we will discuss the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthopedic diseases are referred to as a series of conditions affecting the normal structure and function of the skeletal system. With a wide variety of types and a year-by-year increasing incidence, they have a severe impact on patients' quality of life. Traditional research has made relatively significant progress in understanding the pathogenesis and treating orthopedic diseases, however, it remains constrained by limitations such as low-throughput experimentation, and difficulty in mimicking the complex bone microenvironment. In recent years, high-throughput screening (HTS) technology has
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD) is a chronic and relapsing cutaneous disorder characterized by compromised immune system, excessive inflammation, and skin barrier disruption. Post-translational modifications (PTMs) are covalent and enzymatic modifications of proteins after their translation, which have been reported to play roles in inflammatory and allergic diseases. However, less attention has been paid to the effect of PTMs on AD. This review summarized the knowledge of six major classes (including phosphorylation, acetylation, ubiquitination, SUMOylation, glycosylation, o-glycosylation, and glycati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perillyl alcohol (POH) is a naturally occurring monoterpenoid related to limonene that is present in the essential oils of various plants. It has diverse applications and can be found in household items, including foods, cosmetics, and cleaning supplies. Over the past three decades, it has also been investigated for its potential anticancer activity. Clinical trials with an oral POH formulation administered to cancer patients failed to realize therapeutic expectations, although an intra-nasal POH formulation yielded encouraging results in malignant glioma patients. Based on its amphipathic nat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of immunotherapy has revolutionized how we manage and treat cancer. While the majority of immunotherapy-related studies performed to date have focused on adult malignancies, a handful of these therapies have also recently found success within the pediatric space. In this review, we examine the immunotherapeutic agents that have achieved the approval of the US Food and Drug Administration for treating childhood cancers, highlighting their development, mechanisms of action, and the lessons learned from the seminal clinical trials that ultimately led to their approval. We also shine a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirtuins (SIRTs) are nicotine adenine dinucleotide(+)-dependent histone deacetylases regulating critical signaling pathways in prokaryotes and eukaryotes, and are involved in numerous biological processes. Currently, seven mammalian homologs of yeast Sir2 named SIRT1 to SIRT7 have been identified. Increasing evidence has suggested the vital roles of seven members of the SIRT family in health and disease conditions. Notably, this protein family plays a variety of important roles in cellular biology such as inflammation, metabolism, oxidative stress, and apoptosis, etc., thus, it is considered a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer research has undergone a transformative change with the advent of high-throughput genomic technologies. Advances in next-generation sequencing accelerated the identification of somatic and germline alterations that drive tumorigenesis enabling the transition from traditional histology-based cancer classification to molecularly informed precision oncology. Large-scale sequencing initiatives and clinical genomic profiling facilitated the development of companion diagnostic assays and targeted therapies. Beyond targeted therapies, genomic innovations have also catalyzed the emergence of no
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a severe health issue, and cancer cases are rising yearly. New anticancer drugs have been developed as our understanding of the molecular mechanisms behind diverse solid tumors, and metastatic malignancies have increased. Plant-derived phytochemical compounds target different oncogenes, tumor suppressor genes, protein channels, immune cells, protein channels, and pumps, which have attracted much attention for treating cancer in preclinical studies. Despite the anticancer capabilities of these phytochemical compounds, systemic toxicity, medication resistance, and limited absorption re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the initial clinical approval in the late 1990s and remarkable anticancer effects for certain types of cancer, molecular targeted therapy utilizing small molecule agents or therapeutic monoclonal antibodies acting as signal transduction inhibitors has served as a fundamental backbone in precision medicine for cancer treatment. These approaches are now used clinically as first-line therapy for various types of human cancers. Compared to conventional chemotherapy, targeted therapeutic agents have efficient anticancer effects with fewer side effects. However, the emergence of drug resistanc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of metabolism provides important information for understanding the biological basis of cancer cells and the defects of cancer treatment. Disorders of polyamine metabolism is a common metabolic change in cancer. With the deepening of understanding of polyamine metabolism, including molecular functions and changes in cancer, polyamine metabolism as a new anti-cancer strategy has become the focus of attention. There are many kinds of polyamine biosynthesis inhibitors and transport inhibitors, but not many drugs have been put into clinical application. Recent evidence shows that polyamin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem-like cells (CSC) represent a subpopulation of tumor cells with elevated tumor-initiating potential. Upon differentiation, they replenish the bulk of the tumor cell population. Enhanced tumor-forming capacity, resistance to antitumor drugs, and metastasis-forming potential are the hallmark traits of CSCs. Given these properties, it is not surprising that CSCs have become a therapeutic target of prime interest in drug discovery. In fact, over the last few years, an enormous number of articles describing compounds endowed with anti-CSC activities have been published. In the meanwhile,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain cancer and leukemia are the most common cancers diagnosed in the pediatric population and are often treated with lifesaving chemotherapy. However, chemotherapy causes severe adverse effects and chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a major dose-limiting and debilitating side effect. CIPN can greatly impair quality of life and increases morbidity of pediatric patients with cancer, with the accompanying symptoms frequently remaining underdiagnosed. Little is known about the incidence of CIPN, its impact on the pediatric population, and the underlying pathophysiological mecha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid emergence of resistance limits the application of proteasome inhibitors against solid tumors, despite their effectiveness in the treatment of hematological malignancies. Resistant phenotypes are complex and multifaceted, and, thus, the mechanisms involved have not been adequately described. In this study, a Bortezomib-resistant prostate cancer cell line is created by using the PC-3 cell as a prostate carcinoma model of high metastatic potential. The main biochemical differences and adaptations exhibited by the resistant cells revolve around apoptosis evasion, autophagy induction (fun
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric malignancy, characterized by the clonal proliferation of immature lymphoid precursors. The distinction between B-cell ALL (B-ALL) and T-cell ALL (T-ALL) is fundamental, as each subtype exhibits distinct cytomorphological, genetic, and clinical features influencing prognosis and therapeutic strategies. Conventional multi-phase chemotherapy has significantly improved survival rates, yet its efficacy is limited by severe short- and long-term toxicities, highlighting the need for more selective therapeutic approaches. Advances in mole
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of acute myeloid leukemia (AML) has improved in recent years and several new therapeutic options have been approved. Most of them include mutation-specific approaches (e.g., gilteritinib for AML patients with activating FLT3 mutations), or are restricted to such defined AML subgroups, such as AML-MRC (AML with myeloid-related changes) or therapy-related AML (CPX-351). With this review, we aim to present a comprehensive overview of current AML therapy according to the evolved spectrum of recently approved treatment strategies. We address several aspects of combined epigenetic therapy
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells belong to innate immunity and exhibit cytolytic activity against infectious pathogens and tumor cells. NK-cell function is finely tuned by receptors that transduce inhibitory or activating signals, such as killer immunoglobulin-like receptors, NK Group 2 member D (NKG2D), NKG2A/CD94, NKp46, and others, and recognize both foreign and self-antigens expressed by NK-susceptible targets. Recent insights into NK-cell developmental intermediates have translated into a more accurate definition of culture conditions for the in vitro generation and propagation of human NK cells
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread application of nanomedicine in oncology is reshaping cancer treatment paradigms. Using the precise targeting mechanisms and the rapid advancements in nanoscale materials, nanomedicine is driving progress in cancer therapy, particularly within the complex landscape of the tumor immune microenvironment (TIM). This review provides a comprehensive overview of recent studies elucidating the critical role of nanomedicine in modulating the TIM, augmenting the efficacy of immunotherapies, and overcoming therapeutic resistance. Emphasis is placed on the significance of targeted drug deli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thioredoxin (Trx) system, an integral component of cellular redox regulation, preserves protein dithiol-disulfide equilibrium through its conserved Cys-Gly-Pro-Cys active site and is involved in key cellular functions, including cell proliferation, apoptosis, and signal transduction. In cancer biology, the thioredoxin system plays dual roles: overexpression can suppress oxidative stress and promote tumor growth, whereas dysfunction can trigger programmed cell death (PCD). However, a critical area for future research is to delineate how Trx modulates the intricate networks of PCD, and to id
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.