Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1249 публикаций
Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Fatty-acid amide hydrolase (FAAH) is the major enzyme responsible for degradation of anandamide, an endocannabinoid. Pharmacological inhibition or genetic deletion of FAAH (FAAH KO) produces antinociception in preclinical pain models that is largely attributed to anandamide-induced activation of cannabinoid receptors. However, FAAH metabolizes a wide range of structurally related, biologically active lipid signaling molecules whose functions remain largely unknown. Some of these endogenous lipids, including anandamide itself, may exert pro-nociceptive effects under certain conditions. In our s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanin-1 is a membrane-anchored pantetheinase highly expressed in the gut and liver. It hydrolyzes pantetheine to pantothenic acid (vitamin B5) and the low-molecular-weight thiol cysteamine. The latter is believed to be a key regulating factor of several essential metabolic pathways, acting through sulfhydryl-disulfide exchange reactions between sulfhydryl groups of the enzymes and the oxidized form, cystamine. Its physiological importance remains to be elucidated, however. To explore this point, we developed Vanin-1-deficient mice that lack free cysteamine. We examined the susceptibility of de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported an unusual carboxylated modification on N:-glycans isolated from whole bovine lung. We have now raised IgG mAbs against the modification by immunization with biotinylated aminopyridine-derivatized glycans enriched for the anionic species and screening for Abs whose reactivities were abrogated by carboxylate neutralization of bovine lung glycopeptides. One such Ab (mAb GB3.1) was inhibited by carboxylated bovine lung glycopeptides and other multicarboxylated molecules, but not by glycopeptides in which the carboxylate groups were modified. The Ab recognized an epitope con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiological concentrations of progesterone stimulate the activity of the endocannabinoid-degrading enzyme anandamide hydrolase (fatty acid amide hydrolase, FAAH) in human lymphocytes. At the same concentrations, the membrane-impermeant conjugate of progesterone with BSA was ineffective, suggesting that binding to an intracellular receptor was needed for progesterone activity. Stimulation of FAAH occurred through up-regulation of gene expression at transcriptional and translational level, and was partly mediated by the Th2 cytokines. In fact, lymphocyte treatment with IL-4 or with IL-10 had a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human choriocarcinoma cell line, BeWo, synthesizes the glycoprotein hormone, human chorionic gonadotropin (hCG). We have undertaken this study to compare the synthesized and secreted forms of hCG and their alpha- and beta-subunits in cell cultures of BeWo cells to those forms of normal placental cells by immunobinding techniques. BeWo cells appeared to synthesize and secrete one species of the respective hCG subunit. The immature alpha- and beta-subunits, synthesized in BeWo cells as well as those of placental cells, were digested by endoglycosidase H indicating N-linked sugar chain(s) to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
mAb-based approaches were used to identify cell surface components involved in the development and function of the frog olfactory system. We describe here a 205-kD cell surface glycoprotein on olfactory receptor neurons that was detected with three mAbs: 9-OE, 5-OE, and 13-OE. mAb 9-OE immunoreactivity, unlike mAbs 5-OE and 13-OE, was restricted to only the axons and terminations of the primary sensory olfactory neurons in the frog nervous system. The 9-OE polypeptide(s) were immunoprecipitated and tested for cross-reactivity with known neural cell surface components including HNK-1, the cell
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is considerable evidence to support the role of anandamide (AEA), an endogenous ligand of cannabinoid receptors, in neuropathic pain modulation. AEA also produces effects mediated by other biological targets, of which the transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) has been the most investigated. Both, inhibition of AEA breakdown by fatty acid amide hydrolase (FAAH) and blockage of TRPV1 have been shown to produce anti-nociceptive effects. Recent research suggests the usefulness of dual-action compounds, which may afford greater anti-allodynic efficacy. Therefore, in the presen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we examined the association between chronic kidney disease (CKD) and insulin resistance. In a patient cohort with nondiabetic stages 2-5 CKD, estimated glomerular filtration rate (eGFR) was negatively correlated and the plasma aldosterone concentration was independently associated with the homeostasis model assessment of insulin resistance. Treatment with the mineralocorticoid receptor blocker spironolactone ameliorated insulin resistance in patients, and impaired glucose tolerance was partially reversed in fifth/sixth nephrectomized rats. In these rats, insulin-induced signal t
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotine stimulates the activity of mesolimbic dopamine neurons, which is believed to mediate the rewarding and addictive properties of tobacco use. Accumulating evidence suggests that the endocannabinoid system might play a major role in neuronal mechanisms underlying the rewarding properties of drugs of abuse, including nicotine. Here, we investigated the modulation of nicotine effects by the endocannabinoid system on dopamine neurons in the ventral tegmental area with electrophysiological techniques in vivo and in vitro. We discovered that pharmacological inhibition of fatty acid amide hydr
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously found a novel glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored glycoprotein designated GPI-80 that modulates complement receptor 3 integrin-dependent adhesion and in vitro transendothelial migration of neutrophils. In this study, we show that antibody-mediated cross-linking of GPI-80 led to rapid tyrosine phosphorylation mainly of a 34-kDa protein (pp34). Chemical inhibitors, such as genistein, sodium orthovanadate, wortmannin, cytochalasin B, Ro 31-8220, and 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N',-tetraacetic acid inhibited this response, whereas pertussis toxin had no effect. These
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА И ЦЕЛЬ: Дефицит галактоцереброзидаза (ГАЛК) вызывает болезнь Краббе, тяжёлое лизосомальное нейродегенеративное состояние. Появляющиеся данные указывают на то, что гетерозиговые варианты GALC могут способствовать множеству склерозов, расстройству гиперактивности, отсутствию внимания, и синуклейнопатии. Мы намерены изучить потенциальную связь между гетероциговидными вариантами GALC и нейродегенеративными расстройствами, расширяя существующую литературу. МЕТОДЫ: Мы провели обследование 110 взрослых с симптомами, которые разделяются лизосомными расстройствами хранения (ЛСД) и расп
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the present paper was to assess whether lipopolysaccharide (LPS)-induced inhibition of salivary secretion involves the activation of the endocannabinoid system and the participation of tumor necrosis factor (TNF)alpha in the submandibular gland.
DESIGN: Pharmacological approaches were performed by using CB1 and/or CB2 cannabinoid receptor antagonists, AM251 and AM630, respectively, injected into the submandibular gland, to study the participation of the endocannabinoid system in LPS inhibitory effects on metacholine-induced salivary secretion. To assess the participation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 'cannabinoid hypothesis' of schizophrenia tulates that over-activity of the endocannabinoid system might contribute to the aetiology of schizophrenia. In keeping with this hypothesis, increased expression of CB1 receptors, elevation of the endocannabinoid anandamide (AEA) and cannabinoid-induced cognitive changes have been reported in animal models of schizophrenia and psychotic patients. In this study we measured brain endocannabinoid levels and [35S]GTPgammaS binding stimulated by the CB receptor agonist CP55,940 in rats undergoing withdrawal from subchronic administration of phencyclidi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional dysregulation is a major pathological feature of Huntington's disease (HD). The goal of this study was to understand how p65/RelA co-regulated genes, specifically those of the cytokine and endocannabinoid systems, were affected in HD. p65/RelA levels were lower in human HD tissue and R6/2 HD mice, as were the levels of the type 1 cannabinoid receptor (CB1), IL-1β, IL-8, CCL5, GM-CSF, MIP-1β, and TNFα, all of which may be regulated by p65/RelA. Activation of p65/RelA restored CB1 and CCL5 expression in STHdh cell models of HD. Therefore, p65/RelA activation may normalize the exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ß-ureidopropionase is the third enzyme of the pyrimidine degradation pathway and catalyzes the conversion of N-carbamyl-ß-alanine and N-carbamyl-ß-aminoisobutyric acid to ß-alanine and ß-aminoisobutyric acid, ammonia and CO(2). To date, only five genetically confirmed patients with a complete ß-ureidopropionase deficiency have been reported. Here, we report on the clinical, biochemical and molecular findings of 11 newly identified ß-ureidopropionase deficient patients as well as the analysis of the mutations in a three-dimensional framework. Patients presented mainly with neurological abnormal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thrombin-like enzyme, purpurase, was purified from the Cryptelytrops purpureomaculatus (mangrove pit viper) venom using high performance ion-exchange and gel filtration chromatography. The purified sample (termed purpurase) yielded a homogeneous band in SDS-polyacrylamide gel electrophoresis with a molecular weight of 35,000. The N-terminal sequence of purpurase was determined to be VVGGDECNINDHRSLVRIF and is homologous to many other venom thrombin-like enzymes. Purpurase exhibits both arginine ester hydrolase and amidase activities. Kinetic studies using tripeptide chromogenic anilide subst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human tripeptidyl-peptidase I (TPP I, CLN2 protein) is a lysosomal serine protease that removes tripeptides from the free N termini of small polypeptides and also shows a minor endoprotease activity. Due to various naturally occurring mutations, an inherited deficiency of TPP I activity causes a fatal lysosomal storage disorder, classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN2). In the present study, we analyzed biosynthesis, glycosylation, transport, and proteolytic processing of this enzyme in stably transfected Chinese hamster ovary cells as well as maturation of the endocytosed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remodeling by its very nature implies synthesis and degradation of extracellular matrix components (such as elastin, collagen, and connexins). Most of the vascular matrix metalloproteinase (MMP) are latent because of the presence of constitutive nitric oxide (NO). However, during oxidative stress peroxinitrite (ONOO-) activates the latent MMPs and instigates vascular remodeling. Interestingly, in mesenteric artery, homocysteine (Hcy) decreases the NO bio-availability, and folic acid (FA, an Hcy-lowering agent) mitigates the Hcy-mediated mesentery artery dysfunction. Dimethylarginine dimethylam
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many bacterial pathogens can enter various host cells and then survive intracellularly, transiently evade humoral immunity, and further disseminate to other cells and tissues. When bacteria enter host cells and replicate intracellularly, the host cells sense the invading bacteria as damage-associated molecular patterns (DAMPs) and pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) by way of various pattern recognition receptors. As a result, the host cells induce alarm signals that activate the innate immune system. Therefore, bacteria must modulate host inflammatory signalling and dampen these al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differential glycosylation of human and rat (r) calcitonin (CT) receptor-like receptors (CRLR) as a result of interactions with accessory receptor activity-modifying proteins (RAMP)1 or -2 was considered to define CT gene-related peptide (CGRP) or adrenomedullin (ADM) receptors in mammalian cells. Here, Drosophila Schneider (S2) cells stably co-expressed rCRLR and RAMP1 or -2 as functional CGRP or ADM receptors. Different from mammalian cells, rCRLR expressed in S2 cells are uniformly glycosylated proteins independent of RAMP1 or RAMP2. Bis(sulfosuccinimidyl)suberate cross-linking revealed rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.