Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1249 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: To assess the efficacy and safety of virtual reality-based visual training (VRVT) in myopia control among children.
METHODS: The randomized, parallel-group, single-blind clinical trial conducted at the Department of Ophthalmology of Shanghai Tenth People's Hospital enrolled 65 low-myopic children (aged 8 to 13 years) with cycloplegic spherical equivalent (SE) between - 0.50 and - 3.00 diopters (D), astigmatism less than - 1.00 D, anisometropia less than 1.50D, and best corrected visual acuity (BCVA) more than 0.0 logarithm (LogMAR) of the minimum angle of resolution. The participa
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate associations between visual function and the level of uncorrected hyperopia in 4- and 5-year-old children without strabismus or amblyopia.
METHODS: Children with spherical equivalent (SE) cycloplegic refractive error of -0.75 to +6.00 on eligibility testing for the Vision in Preschoolers-Hyperopia in Preschoolers (VIP-HIP) study were included. Children were grouped as emmetropic (<1D SE myopia or hyperopia), low hyperopic (+1 to <+3D SE) or moderate hyperopic (+3 to +6D SE). Children with anisometropia or astigmatism (≥1D), amblyopia or strabismus were excluded. Visual fu
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amblyopia, a developmental disorder of the visual cortex, is one of the leading causes of visual dysfunction in the working age population. Current estimates put the prevalence of amblyopia at approximately 1-3%(1-3), the majority of cases being monocular(2). Amblyopia is most frequently caused by ocular misalignment (strabismus), blur induced by unequal refractive error (anisometropia), and in some cases by form deprivation. Although amblyopia is initially caused by abnormal visual input in infancy, once established, the visual deficit often remains when normal visual input has been restored
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For prism correction of associated phoria (at 5-6 m viewing distance), Hans-Joachim Haase developed--among other tests--the prevalence test, which consists of a central fixation target and two triangles that appear stereoscopically about 1.5 m in front of or behind the fixation target; the vertex of each triangle is directed towards the centre of the fixation target. Only when both eyes contribute equally to the perception of visual directions do the triangles appear centred (equivalence), while any perceived horizontal offset between the triangles and fixation target indicates a p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical and ocular biometric characteristics of high myopia in children and adolescents, analyze the relationship between age and axial length (AL) and axial ratio (AL/CR), identify high-risk structural populations, and evaluate binocular asymmetry and follow-up progression.
METHODS: We retrospectively extracted data from the outpatient medical record system of our hospital, including patients whose age at the last follow-up was less than 18 years and whose spherical equivalent (SE) of at least one eye was ≤ -6.00D. The last follow-up data were used as the main analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the effectiveness and safety of repeated low-level red light (RLRL), which is a newly available treatment for myopia control in children and adolescents with high myopia.
DESIGN: Multicenter, randomized, parallel-group, single-blind clinical trial (randomized controlled trial; NCT05184621).
PARTICIPANTS: Between February 2021 and April 2022, 192 children aged 6 to 16 years were enrolled. Each child had at least 1 eye with myopia of cycloplegic spherical equivalent refraction (SER) at least -4.0 diopters (D), astigmatism of ≤2.0 D, anisometropia of ≤3.0 D, and best-correcte
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the prevalence of myopia among children and adolescents in a local area (Liyang City) of China and analyze the influencing factors, so as to formulate corresponding preventive measures.
METHODS: A questionnaire survey was conducted, mainly investigating subjects' age, gender, residence (urban/rural areas), parental myopia, daily time spent outdoors, daily sleep time, distance between computer screen and eyes, less than one punch (10 cm) from the chest to the edge of the desk when reading and writing, one inch (3 cm) between finger and pen tip when writing, number of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy and safety of repeated low-level red-light (RLRL) therapy in myopia control in children.
DESIGN: Multicenter, randomized, parallel-group, single-blind clinical trial.
PARTICIPANTS: Two hundred sixty-four eligible children 8 to 13 years of age with myopia of cycloplegic spherical equivalent refraction (SER) of -1.00 to -5.00 diopters (D), astigmatism of 2.50 D or less, anisometropia of 1.50 D or less, and best-corrected visual acuity (BCVA) of 0.0 logarithm of the minimum angle of resolution or more were enrolled in July and August 2019. Follow-up was completed
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare wear of standard, adjustable, and ready-made glasses among children.
DESIGN: Randomized, controlled, open-label, noninferiority trial.
PARTICIPANTS: Students aged 11 to 16 years with presenting visual acuity (VA) ≤6/12 in both eyes, correctable to ≥6/7.5, subjective spherical equivalent refractive error (SER) ≤-1.0 diopters (D), astigmatism and anisometropia both <2.00 D, and no other ocular abnormalities.
METHODS: Participants were randomly allocated (1:1:1) to standard glasses, ready-made glasses, or adjustable glasses based on self-refraction. We recorded glasses wear
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to assess functional and structural ophthalmologic outcomes in 4-year old very low birth weight children (VLBW).
MATERIAL AND METHODS: A group of 82 VLBW children including: (1) children without retinopathy of prematurity – group O (n = 30), (2) children with retinopathy of prematurity with no indications for laser coagulation- group 1 (n = 20 ), (3) children with retinopathy of prematurity treated with laser coagulation – group 2 (n = 32) were enrolled. Functional (visual acuity, visual evoked potentials, stereopsis, color vision test) and structural (anteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To estimate the frequency of convergence insufficiency (Cl) and its related characteristics among 8- to 12-year-old children randomly selected from 2 optometry clinic populations.
METHODS: Clinic records of 620 children were randomly selected and reviewed according to a standard protocol, using a systematic sampling method based on the total number of 8- to 12-year-old children seen over a 1-year period at 2 optometry clinics. Records were reviewed for demographic and clinical data. Data on Cl-related symptoms were obtained at one of the sites. Records that met the eligibility criter
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: To evaluate the outcomes of femtosecond laser in situ keratomileusis (LASIK) compared to combined LASIK and astigmatic keratotomy in the treatment of refractive errors following penetrating keratoplasty.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective review was performed on 18 eyes of 16 patients who underwent LASIK for visual rehabilitation after penetrating keratoplasty. Seven eyes (38.8%) had undergone paired relaxing incisions with topographic guidance prior to LASIK performance.
RESULTS: Preoperative uncorrected visual acuity was 20/100 or worse in 13 eyes (72.2%) and b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate structural and microvascular changes in amblyopic eyes using optical coherence tomography (OCT) and optical coherence tomography angiography (OCTA), and to compare these findings with those of fellow eyes and healthy individuals.
METHODS: This is a cross-sectional controlled study. Retinal and choroidal structures were examined using the Spectralis OCT device (Spectralis, Heidelberg Engineering, Heidelberg, Germany), and vascular analyses were performed with the Topcon Triton SS-OCT (Topcon Triton, Tokyo, Japan). Structural parameters such as macular t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the genetic and clinical features and the natural history of RBP3-associated retinopathy.
DESIGN: Multi-center international, retrospective, case series of adults and children, with moleculraly confirmed RBP3-asociated retinopathy.
METHODS: The genetic, clinical, and retinal imaging findings, including optical coherence tomography (OCT) and fundus autofluorescence (FAF), were investigated both cross-sectionally and longitudinally. The results of international standard full-field electroretinography (ERG) and pattern electroretinography (PERG) were reviewed.
RESULTS: We a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy and safety of core vitrectomy and pars plana vitrectomy for lens exchange in patients with intraocular lens dislocation.
METHODS: This is a retrospective study conducted at one eye center in Zurich, Switzerland. We reviewed 124 eyes with dislocated intraocular lens undergoing lens exchange carried out by two surgeons between 03/2016 and 12/2019 (45 months). Intraocular pressure (IOP) and best-corrected visual acuity (BCVA) were analyzed preoperatively and at 5 time points up to 12 months after lens exchange. Data on postoperative complications were collected.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim was to investigate the prevalence and risk factors of refractive errors (REs) and the effective spectacle coverage in Emiratis and non-Emiratis in Dubai.
DESIGN: The Dubai Eye Health Survey was a population-based cross-sectional study of participants aged 40 years or older.
METHODS: Distance and near visual acuity (VA), and noncycloplegic automated refraction were tested according to a standardized protocol. Distance VA was tested using the Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) logMAR chart at 3 m and near VA was measured using the near vision logMAR chart at 40
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Binocular amblyopia treatment using contrast-rebalanced stimuli showed promise in laboratory studies and requires clinical trial investigation in a home-based setting.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness of a binocular video game with a placebo video game for improving visual functions in older children and adults.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The Binocular Treatment of Amblyopia Using Videogames clinical trial was a multicenter, double-masked, randomized clinical trial. Between March 2014 and June 2016, 115 participants 7 years and older with unilateral amblyopia (ambl
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: A binocular approach to treating anisometropic and strabismic amblyopia has recently been advocated. Initial studies have yielded promising results, suggesting that a larger randomized clinical trial is warranted.
OBJECTIVE: To compare visual acuity (VA) improvement in children with amblyopia treated with a binocular iPad game vs part-time patching.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A multicenter, noninferiority randomized clinical trial was conducted in community and institutional practices from September 16, 2014, to August 28, 2015. Participants included 385 children aged 5 y
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To assess the prevalence of alternate etiology/co-existing pathology among patients with amblyopia, and to characterize factors contributing to over-diagnosis of amblyopia. Methods: We retrospectively reviewed records of children (from 1 January 2016 to 31 December 2019) who were initially diagnosed as "amblyopia" but later an alternate diagnosis for subnormal vision was established. Patients who had a best corrected visual acuity (BCVA) of ≤20/32 (0.2 logMAR) after compliant amblyopia therapy were divided into 2 groups: those with refractory amblyopia (BCVA improvement from baseline
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Lower bevacizumab dosages are being used for type 1 retinopathy of prematurity, but there are limited data on long-term ocular outcomes with lower doses.
OBJECTIVE: To evaluate ocular outcomes at 12 months' corrected age for eyes that received a dose of 0.625 mg, 0.25 mg, 0.125 mg, 0.063 mg, or 0.031 mg of bevacizumab for type 1 retinopathy of prematurity.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This prospective cohort study used a masked, multicenter, phase 1 dose de-escalation study design and was conducted from April 2016 to October 2017. Study eyes were treated with a dose of 0.25
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.