Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1630 публикаций
Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 27 с найденным полным текстом
Posterior fossa syndrome (PFS) due to vascular etiology is rare in children and adults. To the best of our knowledge, PFS due to cerebellar stroke has only been reported in patients who also underwent surgical treatment of the underlying vascular cause. We report longitudinal clinical, neurocognitive and neuroradiological findings in a 71-year-old right-handed patient who developed PFS following a right cerebellar haemorrhage that was not surgically evacuated. During follow-up, functional neuroimaging was conducted by means of quantified Tc-99m-ECD SPECT studies. After a 10-day period of akine
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The notion of consciousness in the English scientific literature denotes a global ability to consciously perform elementary and intellectual tasks, to reason, plan, judge and retrieve information as well as the awareness of these functions belonging to the self, that is, being self-aware. consciousness can also be defined as continuous awareness of the external and internal environment, of the past and the present. The meaning of consciousness is different in various languages, but it invariably includes, the conscious person is capable to learn, retrieve and use information. Disturbance or lo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Child abuse and neglect is any interaction or lack of interaction between a caregiver and a child resulting in nonaccidental harm to the child's physical and developmental state. Substance abuse is ingestion of any drug, which is capable of altering the mental functioning eventually leading to addiction. This paper presents a case report of a 12-year-old neglected girl with substance abuse for which she was physically abused by her mother.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman with a cystic glioma in the region of the posterior third ventricle is presented. Each time she turned to the supine position she developed immediate, forceful, conjugate upward gaze (oculogyric crises) and an inability to talk. If she turned to either side, she was alert and oriented, and could talk and lie comfortably. After stereotaxic removal of the cystic fluid, this phenomenon disappeared and did not return, even when the cyst refilled.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 81-year-old woman with follicular lymphoma treated with obinutuzumab and bendamustine developed cognitive impairment and dysarthria. Three months before death, neurological exams showed dysarthria, right hemiparesis, and gait disturbance. Blood tests showed lymphocytopenia (lymphocyte 10.4%). Cerebrospinal fluid (CSF) findings were unremarkable, including with respect to cytology. Brain MRI demonstrated a mass-like hyperintense lesion in the left parietal lobe and band-like abnormalities in the left fronto-temporal white matter that lacked contrast enhancement. Symptoms progressed to hemipl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic prion diseases caused by octapeptide repeat insertions in the PRNP gene are rare. 5-octapeptide repeat insertion (5-OPRI) is an uncommon subtype that usually manifests as Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) but shows marked variability in clinical phenotype and disease course.
DISCUSSION: We report a patient with rapidly progressive gCJD caused by a 5-OPRI mutation. A systematic PubMed review identified genetically confirmed 5-OPRI cases with available clinical data. Demographic characteristics, clinical features, ancillary investigations, disease course, and PRNP codon 129 po
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Catatonia is an underdiagnosed and undertreated neuropsychiatric syndrome characterized by catalepsy, negativism, mutism, muscular rigidity, and mannerism, often accompanied by autonomic instability and fever. Although there is growing interest in studying cognitive impairments before and after catatonia, little is known about the cognitive features of the syndrome.
METHODS: This systematic review was registered at PROSPERO (CRD42022299091). Using a Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) approach, we searched PubMed, ScienceDirect, and PsycArti
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fragile X mental retardation 1 (FMR1) premutation can cause developmental problems including autism spectrum disorder (ASD), social anxiety, depression, and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). These problems fall under an umbrella term of Fragile X-associated Neuropsychiatric Disorders (FXAND) and is separate from Fragile X-associated Tremor/Ataxia syndrome (FXTAS), a neurodegenerative disorder.
METHODS/CLINICAL CASE: A 26-year-old Caucasian male with the Fragile X premutation who presented with multiple behavior and emotional problems including depression and anxiety
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A severaly retarded 30-year-old woman developed acute lithium intoxication. Since the age of 22, she had been treated with neuroleptics for her aggressive behavior. At 30 years of age, lithium carbonate was added to arrest self-injurious behavior, at an initial dosage of 300 mg/day and a maintenance dosage of 900 mg/day. She subsequently developed anorexia and weight loss, and was admitted to our hospital. After 7 months of lithium therapy, she suddenly had a high fever (38.3 degrees C), diabetes inspidus, severe hypernatremia, and became akinetic and mute. Under the suspicion of lithium intox
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Catatonia is a neuropsychiatric syndrome characterized by motor and behavioral abnormalities, often associated with severe psychiatric or medical conditions. The use of electroconvulsive therapy (ECT) is a well-established treatment for catatonia; however, paradoxical onset during treatment is rare.
CASE PRESENTATION: A 33-year-old woman with schizoaffective disorder, previously managed with antipsychotics, developed acute catatonia following the first ECT session. Her history included childhood epilepsy controlled with sodium valproate and long-term use of various antipsychotic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Catatonia is a psychomotor syndrome historically linked to schizophrenia but now recognized across diverse psychiatric, medical, and psychosocial contexts. Detailed reports of catatonia arising amid pronounced psychosocial vulnerability remain scarce. We describe catatonia in a patient with co-occurring somatic symptom disorder, functional neurological symptom disorder (FNSD), and dissociative disorder that remitted with pharmacotherapy.
CASE PRESENTATION: A man in his 40's with chronic physical illness and recurrent fears of abandonment by his partner developed functional and dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome (BS) is a rare autosomal recessive salt-wasting tubulopathy characterized by hypokalemic metabolic alkalosis, hyperreninemia, and hyperaldosteronism without hypertension. It usually presents in childhood; however, adult-onset cases are infrequent and often misdiagnosed. We report a young adult male from Pakistan with congenital deaf-mutism who presented with vomiting, irritability, and altered sensorium. Laboratory findings revealed persistent hypokalemia, metabolic alkalosis, and acute kidney injury secondary to sepsis. Despite adequate potassium replacement, hypokalemia pers
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease is a rare prion disorder that may present with rapidly progressive neurological and neuropsychiatric deterioration, making early diagnosis challenging. We report the case of a 55-year-old woman admitted for rapidly progressive balance impairment evolving over three months, associated with dysarthria, upper-limb dystonia, visual and auditory hallucinations, progressive loss of autonomy, mutism, refusal of oral intake, and myoclonus involving the face and limbs. A history of a similar neurological disorder in her mother was reported. Routine cerebrospinal fluid (CSF) an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior fossa syndrome (PFS) is a common complication following surgical resection of paediatric posterior fossa tumours, characterised by mutism, ataxia, emotional disturbance, and cognitive impairment. Despite significant rehabilitation needs, there is limited evidence regarding effective therapeutic approaches, including the role of music therapy. Music therapy is uniquely positioned to address the multidimensional needs of children with PFS, yet the low incidence and clinical heterogeneity of the syndrome preclude traditional empirical research designs. International consensus guidelines
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Catatonia is a neuropsychiatric syndrome characterized by the presence of at least three out of the twelve following signs: stupor, catalepsy, waxy flexibility, mutism, negativism, posturing, mannerisms, stereotypies, agitation, grimacing, echolalia, and echopraxia. We will describe four cases of catatonia that occurred over one year in a single medicine department.
CLINICAL CASES: All four patients were over 60 years old. The causes of catatonia were diverse: hemorrhagic shock occurring in the context of mixed dementia, schizoaffective disorder, a severe major depressive episod
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.