Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the second part of this review article we will describe the imaging features of non- spondyloarthritis (SpA) pathologies that may mimic sacroiliitis on Magnetic Resonance Imaging (MRI), and that readers should be aware (part 2). Based on the established literature, there is currently an "overcall" of sacroiliitis on MRIs. In this setting, differential diagnoses and their imaging features come into play. In fact, non-SpA related sacroiliac joints (SIJs) pathologies are more commonly found than true sacroiliitis on MRI of the SIJs, even in patients with inflammatory type back pain. An imaging
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valosin-containing protein (VCP) gene mutations have been associated with a rare autosomal dominant, adult-onset progressive disease known as multisystem proteinopathy 1 (MSP1), or inclusion body myopathy (IBM), Paget's disease of bone (PDB), frontotemporal dementia (FTD), (IBMPFD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We report the clinical and genetic analysis findings in five patients, three from the same family, with novel VCP gene variants: NM_007126.5 c.1106T>C (p.I369T), c.478G>A (p.A160T), and c.760A>T (p.I254F), associated with cardinal MSP1 manifestations including myopathy, PDB,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disordered and hypomineralized woven bone formation by dysfunctional mesenchymal stromal cells (MSCs) characterize delayed fracture healing and endocrine -metabolic bone disorders like fibrous dysplasia and Paget disease of bone. To shed light on molecular players in osteoblast differentiation, woven bone formation, and mineralization by MSCs we looked at the intermediate filament desmin (DES) during the skeletogenic commitment of rat bone marrow MSCs (rBMSCs), where its bone-related action remains elusive.
RESULTS: Monolayer cultures of immunophenotypically- and morphologically -
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget disease of bone (PDB) is a common metabolic bone disease characterized by increased bone resorption and disorganized bone formation which affect single or multiple sites of bones. Although the exact cause of PDB is still controversial, genetic factors are considered to play an important role in PDB. Several genes involved in the differentiation or function of osteoclast were shown to be associated with PDB or related syndrome such as SQSTM1, TNFRSF11A, TNFRSF11B, and ZNF687. Multisystem proteinopathy (MSP), a newly proposed syndrome including inclusion body myopathy (IBM), PDB, frontotem
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the SQSTM1/p62 gene have been reported in Paget's disease of bone (PDB), but they are not sufficient to induce the pagetic osteoclast (OC) phenotype. We hypothesized that specific RNA isoforms of OC-related genes may contribute to the overactivity of pagetic OCs, along with other genetic predisposing factors.
METHODS: Alternative splicing (AS) events were studied using a PCR-based screening strategy in OC cultures from 29 patients with PDB and 26 healthy donors (HD), all genotyped for the p62P392L mutation. Primer pairs targeting 5223 characterized AS events were used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old man presented with a rare case of syringomyelia associated with Paget disease of the skull. Syringosubarachnoid (SS) shunting was performed. We speculate that deformation of the skull secondary to Paget disease caused narrowing of the foramen magnum with progressive impairment of the cerebrospinal fluid circulation, which led to syringomyelia and neurological symptoms. SS shunting is safe, effective, and technically simple, so may be a useful initial treatment for syringomyelia associated with Paget disease of the skull.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suppression of vitamin D receptor (VDR)-mediated transcription is expected be of therapeutic value in Paget's disease. Once an agonist activates VDR, recruitment of additional coactivator proteins is essential for transcription. Neither non-secosteroidal VDR antagonists nor non-peptide coactivator binding inhibitors for VDR have been reported so far. Based on the X-ray structure of VDR and an LXXLL-containing peptide fragment of the coactivator (where L is leucine and X is any amino acid), which adopts a partially alpha-helical conformation, benzodiazepine molecules were rationally designed as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the prevalence and spectrum of retinal changes in juvenile Paget disease.
METHODS: Observational case series and literature review with analysis. Patients with clinical and molecular evidence of juvenile Paget disease were recruited by members of the International Hyperphosphatasia Collaborative Group. Participants underwent ophthalmic examinations consisting of at least best-corrected Snellen visual acuity and dilated fundal examination or color fundus photography. A MEDLINE literature search was performed, and all identified case reports were reviewed for informatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget disease of bone (PDB) is a condition characterised by increased bone remodelling at discrete lesions throughout the skeleton. The primary cellular abnormality in PDB involves a net increase in the activity of bone-resorbing osteoclasts, with a secondary increase in bone-forming osteoblast activity. Genetic factors are known to play an important role, with mutations affecting different components of the RANK-NF-kappaB signalling pathway having been identified in patients with PDB and related disorders. Whilst the disease mechanism in these cases is likely to involve aberrant RANK-mediated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile Paget's disease, a genetic bone disease characterized by accelerated bone turnover, results from inactivating mutations in the gene encoding osteoprotegerin--a key regulator of osteoclastogenesis. The effects of recombinant osteoprotegerin were investigated in two adult siblings with juvenile Paget's disease. Bone resorption (assessed by N-telopeptide excretion) was suppressed by once-weekly subcutaneous doses of 0.3 to 0.4 mg per kilogram of body weight. After 15 months of treatment, radial bone mass increased in one patient by 9 percent and in the other by 30 percent, skeletal bisph
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To describe the clinical and laboratory features of Paget's disease of bone at the time of diagnosis.
PATIENTS AND METHOD: This multicenter and retrospective study included 314 patients. Diagnosis was performed by means of characteristic radiological findings and typical bone scintigraphy. The variables analyzed included: epidemiological variables, cause of diagnosis, bone involvement, disease extension (Coutris index), complications, alkaline phosphate (AP) levels and disease activity (Renier index).
RESULTS: There were 159 (50.5%) males and the mean age was 64.9 years (SD 12.6)
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been shown previously that intravenous pamidronate treatment for severe Paget's disease is associated with appendicular bone loss. This 2 year study was designed to determine whether cotreatment with calcitriol and a calcium supplement would prevent this. Intravenous pamidronate was used to treat 49 patients with symptomatic Paget's disease. Patients were stratified into two groups of differing biochemical severity based on hydroxyproline excretion (HypE) expressed as micromoles per liter of glomerular filtrate (GF): (1) a severe group with HypE > 10 micromol/L GF; and (2) a moderate gr
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pool sizes and internal fluxes of minerals can be quantitatively determined by tracer-kinetic investigations and compartmental analysis. Investigations performed in 252 patients revealed characteristic patterns for calcium pools and fluxes with respect to disease. The method provides a useful diagnostic tool in the early detection of metabolic bone disorders and in problems of differential diagnostics.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the relationship between biochemical markers of bone turnover and bone scan indices of disease activity, as well as to analyze their variations based on skeletal involvement, in Paget's disease.
METHODS: Serum samples were obtained from 51 patients with Paget's disease to determine the levels of total alkaline phosphatase (total AP), bone alkaline phosphatase (bone AP), propeptide carboxyterminal of type I procollagen (PICP), propeptide aminoterminal of type I procollagen (PINP), osteocalcin, tartrate-resistant acid phosphatase, and telopeptide carboxyterminal of type I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of mucinous adenocarcinoma presented as a solitary, metastatic deposit to a region of Paget's disease within the peripheral skeleton. Historical, physical, radiographic, and scintigraphic findings were indistinguishable from those of sarcomatous degeneration arising from pagetoid bone. This case supports the idea that when a painful, osteolytic lesion is discovered within a region of Paget's disease, bone scintigraphy has greater value of disclosing potential multifocal or multicentric disease than for providing etiologic specificity for the principal lesion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of a single intravenous (i.v.) infusion of 5 mg alendronate was studied in ten patients with Paget's disease, six patients with primary hyperparathyroidism and ten osteopenic postmenopausal women. Urinary hydroxyproline excretion significantly decreased within few days in all patients (from 113 +/- 67.9 to 58 +/- 35 mmol/mol Cr in Paget's disease, from 21.8 +/- 9 to 12.9 +/- 6 mmol/mol Cr in hyperparathyroidism, from 18.7 +/- 9.5 to 8.5 +/- 4.3 mmol/mol Cr in postmenopausal women). In the patients with Paget's disease urinary hydroxyproline remained suppressed over the 6 months of f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented is a case report of osteosarcoma of the maxilla in a patient with Paget's disease. This case is unusual because of recurrent benign soft tissue enlargements at the site of eventual malignant disease.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования