Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1290 публикаций
Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery2001eng
OBJECTS: The most important function of the programmable valve (PV) is to limit the shunt-dependent flow of the cerebrospinal fluid by upgrading valve pressure. This activates the regular circulation of cerebrospinal fluid, which may make successful removal of the shunt possible once sufficient cerebral development has been achieved. The purpose of this paper is to indicate the possibility of shunt removal using the programmable Medos and Sophy valves (one programmable Sophy valve was specially designed for this situation).
METHODS: Prior to regular use of the PV, removal of existing shunt sy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this retrospective study is to evaluate the efficiency of hyperosmolar therapy for cerebrum spinal fluid (CSF) leakage in cochlear implant (CI) surgery in children with inner ear malformations. Between 1991 and 2006, 490 cochlear implantations were performed in Armand Trousseau Children's Hospital. Thirty-seven patients (7.5%) had inner ear malformation. They were classified as isolated enlargement of the vestibular aqueduct (EVA) (18 cases), incomplete partition (IP) (11 cases), common cavity (CC) (1 case) and variable canal and vestibular malformations (VSCC) (7 cases). A hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hydrocephalus due to neurocysticercosis usually shows poor prognosis and shunt failure is a common complication. Neuroendoscopy has been suggested as treatment, but the indications remain unclear.
METHODS: A cohort of patients with clinical/radiological diagnosis of hydrocephalus due to NCC, treated between January 2002 and September 2006, were the subjects of the study. We excluded patients with tumors or those in whom diagnosis was not confirmed (histology/positive ELISA in CSF). Neuroendoscopy was offered as the first line of treatment. Shunt failure rate and Karnofsky index at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the independent risk factors for short-term mortality in patients with spontaneous cerebellar hemorrhage (SCH) based on Mimics software of medical image control system.
METHODS: The clinical data of SCH patients treated at Shengjing Hospital of China Medical University from January, 2010 to December, 2021 was retrospectively analyzed and compared, including gender, age, underlyin g diseases, Glasgow coma scale (GCS) and blood pressure at admission, laboratory indicators, imaging data, and short-term (3 weeks after onset) survival status. The imaging examination param
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The goals of this study were to report the clinical presentation, radiographic findings, operative strategy, and outcomes among patients with temporal bone encephaloceles and cerebrospinal fluid fistulas (CSFFs) and to identify clinical variables associated with surgical outcome.
METHODS: A retrospective case series including all patients who underwent a middle fossa craniotomy or combined mastoid-middle cranial fossa repair of encephalocele and/or CSFF between 2000 and 2012 was accrued from 2 tertiary academic referral centers.
RESULTS: Eighty-nine consecutive surgeries (86 patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 143 cases of lithium use during pregnancy collected by the Register of Lithium Babies show that infants exposed to lithium appear to have a higher than expected ratio of cardiovascular anomalies to all anomalies and may have an increased risk of congenital heart disease. The authors believe that these findings justify a conservative policy on the use of lithium with fertile and pregnant women.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Increasing experience with intraventricular neuroendoscopic procedures shows good results in the combination of endoscopic third ventriculostomy (ETV) and tumor biopsy. Other possible combinations are mainly presented in subgroups in the literature. Here, we present our experience with combined intraventricular procedures within 1 setting over the last 2 decades.
METHODS: This study retrospectively analyzes data from neuroendoscopic intraventricular procedures between 1993 and 2015 in 3 different departments of neurosurgery. Inclusion criteria were a combination of at least 2 intra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Wernicke's encephalopathy (WE) is an acute neuropsychiatric syndrome resulting from thiamine deficiency, which is associated with significant morbidity and mortality. The disorder is still greatly underdiagnosed in children because of either a relatively non-specific clinical presentation in some cases or unrecognized clinical setting. The aim of this literature review was to provide knowledge of pediatric WE in an effort to assist in early diagnosis, thereby reducing the morbidity and mortality.
METHODS: The clinical manifestations, characteristic magnetic resonance imaging (MRI),
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) представляет собой хроническое, нейро-воспалительное и нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы (CNS), которое может вызывать множество физических и когнитивных расстройств [...]
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
БОЛЕЕ: Депрессия и тревога широко распространены при множественном склерозе и оказывают значительное воздействие на результаты лечения пациентов. Однако их связь с конкретными областями обезвоживания остается неясной. ЗАДАЧИ: В настоящем исследовании рассматривается связь между инфантентными повреждениями и депрессией или тревогой с уделением особого внимания трем областям, представляющим интерес: рэфе-нуклей, колокольчик коэулеус и мозговой лобуле VIIА. В клинике когнитивной нейроиммунологии Королевской мельбурнской больницы были приняты на работу пациенты. Участники были отнесены к группам "
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis Type 1 (NF1) is a genetic disorder resulting from mutations in the NF1 gene, which increases susceptibility to various nervous system tumors, including plexiform neurofibromas, malignant peripheral nerve sheath tumors, and optic pathway gliomas. Recent research has shown that these tumors are intricately connected to the complex, dynamic interactions within neurons, culminating in neuronal signaling that fosters tumor growth. These interactions offer crucial insights into the molecular mechanisms underpinning tumor development, as well as broader implications for therapeutic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) is a rare developmental disorder principally comprised of developmental delay, hypotonia and a clearly defined dysmorphism: elongation of the structures surrounding the eyes, a shortened and depressed nose, thinning of the upper lip and thickening of the lower lip, large and prominent ears, hypertrichosis and scoliosis. Other characteristics include poor physical growth, cardiac, gastrointestinal and renal anomalies as well as variable behavioral issues, including autistic features. De novo or inherited pathogenic/likely pathogenic variants in the KMT2D gene are the most c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) is often associated with connective tissue diseases (CTD). The diagnosis of NSIP was confirmed in a 63-year-old man by high-resolution computed tomography and an open lung biopsy. Anti-Golgi complex autoantibodies (AGA) and anti-Ro52 antibodies were simultaneously detected at high concentrations. Autoantibodies to aminoacyl-tRNA synthetases (ARS) were negative. The patient was treated with corticosteroids for six months. During the seven-year follow-up, NSIP had a slow progression and patient had not developed the clinical features of CTD. The present
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives Multiple myeloma (MM) with initial manifestations in the sphenoid sinus, orbital apex, and skull base is exceedingly rare. A systematic review was conducted to investigate the epidemiology and advancements . Methods Relevant cases were identified by searching CNKI, WanFang Data, CQVIP databases, PubMed, Embase, and Web of Science. Additionally, we present a case of IgD-λ (immunoglobulin D-lambda) MM with initial symptoms of dizziness, unilateral pain, blindness, and ophthalmoplegia, leading to a 4-month overall survival. Strictly based on PRISMA standards, we included and summarized
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейромиелитное расстройство спектра (NMOSD) — воспроизводящееся воспалительное демиелионирующее заболевание центральной нервной системы, которое может привести к значительной кумулятивной неврологической неполноценности. Магнитный резонансный снимок (MRI) играет центральную роль в обнаружении повреждений, дифференциальной диагностике и продольной оценке. Однако обычные МРТ могут не в полной мере улавливать утончённые повреждения тканей и в клинически двусмысленных случаях могут иметь место значительные переплетения со связанными с ними подстрекательскими демиелионирующими расстройствами. Надеж
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding of molecular mechanisms of tumor growth has an increasing impact on the development of diagnostics and targeted therapy of human neoplasia. In this review, we summarize the current knowledge on molecular mechanisms and their clinical implications in von Hippel-Lindau (VHL) disease. This autosomal dominant tumor syndrome usually manifests in young adulthood and predisposes affected patients to the development of benign and malignant tumors of different organ systems mainly including the nervous system and internal organs. A consequent screening and timely preventive treatment of l
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging from the depths of evolution, pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) and its receptors (i.e., PAC1, VPAC1, VPAC2) are present in multicellular organisms from Tunicates to humans and govern a remarkable number of physiological processes. Consequently, the clinical relevance of PACAP systems spans a multifaceted palette that includes more than 40 disorders. We aimed to present the versatility of PACAP1-38 actions with a focus on three aspects: (1) when PACAP1-38 could be a cause of a malfunction, (2) when PACAP1-38 could be the cure for a malfunction, and (3) when PA
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.