m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1330 публикаций

Поиск: 360 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 248 с найденным полным текстом

NF-κB in biology and targeted therapy: new insights and translational implications.

NF-κB signaling has been discovered for nearly 40 years. Initially, NF-κB signaling was identified as a pivotal pathway in mediating inflammatory responses. However, with extensive and in-depth investigations, researchers have discovered that its role can be expanded to a variety of signaling mechanisms, biological processes, human diseases, and treatment options. In this review, we first scrutinize the research process of NF-κB signaling, and summarize the composition, activation, and regulatory mechanism of NF-κB signaling. We investigate the interaction of NF-κB signaling with other importa

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38433280Открыть статью

Potential of guggulsterone, a farnesoid X receptor antagonist, in the prevention and treatment of cancer.

Cancer is one of the most dreadful diseases in the world with a mortality of 9.6 million annually. Despite the advances in diagnosis and treatment during the last couple of decades, it still remains a serious concern due to the limitations associated with currently available cancer management strategies. Therefore, alternative strategies are highly required to overcome these glitches. The importance of medicinal plants as primary healthcare has been well-known from time immemorial against various human diseases, including cancer. Commiphora wightii that belongs to Burseraceae family is one suc

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36046484Открыть статью

Tumor heterogeneity as a driver of drug resistance and its implications for personalized therapy.

Tumors are highly dynamic diseases characterized by significant heterogeneity. They consist of multiple cellular populations with distinct properties that respond differently to therapeutic pressure. This heterogeneity may arise from spatial variation across tumor regions (spatial heterogeneity) as well as from temporal changes during tumor evolution and treatment (temporal heterogeneity). As a consequence, drug-resistant subclones often emerge under therapy and contribute to treatment failure. Advances in single-cell and spatial multi-omics technologies enable precise quantification of tumor

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42267192Открыть статью

Epigenetic profiling reveals key super-enhancer networks driving oncogenesis in HPV-positive HNSCC.

Human papillomavirus-positive (HPV+) head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is a growing subset of cancer cases distinct from HPV-negative by fewer genetic mutations and prevalent epigenetic dysregulation. We mapped H3K27ac-marked super-enhancers (SEs) via ChIP-seq in HPV+ patient-derived xenografts (PDXs) and normal oropharyngeal mucosa, identifying tumor-specific SE domains (T-SEDs) enriched for transcription factors (TFs) including TP63, FOSL1, and JUND. These SE-associated TFs regulate key oncogenic pathways and are downregulated by BRD4 inhibition with JQ1, highlighting sensitivity

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41323280Открыть статью

HDAC6-an Emerging Target Against Chronic Myeloid Leukemia?

Imatinib became the standard treatment for chronic myeloid leukemia (CML) about 20 years ago, which was a major breakthrough in stabilizing the pathology and improving the quality of life of patients. However, the emergence of resistance to imatinib and other tyrosine kinase inhibitors leads researchers to characterize new therapeutic targets. Several studies have highlighted the role of histone deacetylase 6 (HDAC6) in various pathologies, including cancer. This protein effectively intervenes in cellular activities by its primarily cytoplasmic localization. In this review, we will discuss the

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32013157Открыть статью

Targeting signaling pathways in lymphoma: From molecular mechanisms to clinical breakthroughs.

AbstractThe treatment paradigm for lymphoma, a highly heterogeneous group of hematologic malignancies, has been revolutionized by the development of therapies targeting oncogenic signaling pathways. This shift from conventional chemotherapy to precision medicine is driven by a deep molecular understanding of the pathways that govern lymphoma cell survival and proliferation. This review comprehensively surveys the landscape of these targeted therapies, from fundamental molecular mechanisms to clinical breakthroughs. We first dissect the molecular architecture of key oncogenic drivers, covering

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41736531Открыть статью

Potent molecular-targeted therapies for gastro-entero-pancreatic neuroendocrine carcinoma.

Neuroendocrine neoplasms (NENs), which are characterized by neuroendocrine differentiation, can arise in various organs. NENs have been divided into well-differentiated neuroendocrine tumors (NETs) and poorly differentiated neuroendocrine carcinomas (NECs) based on morphological differentiation, each of which has a distinct etiology, molecular profile, and clinicopathological features. While the majority of NECs originate in the pulmonary organs, extrapulmonary NECs occur most predominantly in the gastro-entero-pancreatic (GEP) system. Although platinum-based chemotherapy is the main therapeut

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37422534Открыть статью

Drugging the efferocytosis process: concepts and opportunities.

The daily removal of billions of apoptotic cells in the human body via the process of efferocytosis is essential for homeostasis. To allow for this continuous efferocytosis, rapid phenotypic changes occur in the phagocytes enabling them to engulf and digest the apoptotic cargo. In addition, efferocytosis is actively anti-inflammatory and promotes resolution. Owing to its ubiquitous nature and the sheer volume of cell turnover, efferocytosis is a point of vulnerability. Aberrations in efferocytosis are associated with numerous inflammatory pathologies, including atherosclerosis, cancer and infe

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35650427Открыть статью

The potential anti-cancer effects of quercetin on blood, prostate and lung cancers: An update.

Cancer is caused by abnormal proliferation of cells and aberrant recognition of the immune system. According to recent studies, natural products are most likely to be effective at preventing cancer without causing any noticeable complications. Among the bioactive flavonoids found in fruits and vegetables, quercetin is known for its anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer properties. This review aims to highlight the potential therapeutic effects of quercetin on some different types of cancers including blood, lung and prostate cancers.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36926328Открыть статью

CoREST in pieces: Dismantling the CoREST complex for cancer therapy and beyond.

Several landmark studies over the past decade have uncovered a critical role of the CRL3KBTBD4 ubiquitin ligase complex in regulating stability of corepressor of repressor element 1 silencing transcription factor (CoREST) complex proteins and normal hematopoietic stem cell self-renewal. There is now mounting evidence that the CoREST complex plays oncogenic roles, although the contributions of its catalytic versus noncatalytic functions remain unclear. Here, we summarize and discuss mechanisms whereby the CoREST complex coopts tissue-specific transcription factors to elicit pathogenic activity

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40479062Открыть статью

Dissecting the Crosstalk Between Nrf2 and NF-κB Response Pathways in Drug-Induced Toxicity.

Nrf2 and NF-κB are important regulators of the response to oxidative stress and inflammation in the body. Previous pharmacological and genetic studies have confirmed crosstalk between the two. The deficiency of Nrf2 elevates the expression of NF-κB, leading to increased production of inflammatory factors, while NF-κB can affect the expression of downstream target genes by regulating the transcription and activity of Nrf2. At the same time, many therapeutic drug-induced organ toxicities, including hepatotoxicity, nephrotoxicity, cardiotoxicity, pulmonary toxicity, dermal toxicity, and neurotoxi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35186957Открыть статью

Insight and Recommendations for Fragile X-Premutation-Associated Conditions from the Fifth International Conference on FMR1 Premutation.

The premutation of the fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMR1) gene is characterized by an expansion of the CGG trinucleotide repeats (55 to 200 CGGs) in the 5' untranslated region and increased levels of FMR1 mRNA. Molecular mechanisms leading to fragile X-premutation-associated conditions (FXPAC) include cotranscriptional R-loop formations, FMR1 mRNA toxicity through both RNA gelation into nuclear foci and sequestration of various CGG-repeat-binding proteins, and the repeat-associated non-AUG (RAN)-initiated translation of potentially toxic proteins. Such molecular mechanisms contribu

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37759552Открыть статью

37th International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine (part 2 of 3) : Brussels, Belgium. 21-24 March 2017

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Exploiting the Ref-1-APE1 node in cancer signaling and other diseases: from bench to clinic.

Reduction-oxidation factor 1-apurinic/apyrimidinic endonuclease (Ref-1/APE1) is a critical node in tumor cells, both as a redox regulator of transcription factor activation and as part of the DNA damage response. As a redox signaling protein, Ref-1/APE1 enhances the transcriptional activity of STAT3, HIF-1α, nuclear factor kappa B, and other transcription factors to promote growth, migration, and survival in tumor cells as well as inflammation and angiogenesis in the tumor microenvironment. Ref-1/APE1 is activated in a variety of cancers, including prostate, colon, pancreatic, ovarian, lung an

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28825044Открыть статью

Nuclear receptors in health and disease: signaling pathways, biological functions and pharmaceutical interventions.

Nuclear receptors (NRs) are a large family of ligand-dependent transcription factors that regulate the expression of a wide range of target genes in response to endogenous and exogenous ligands, including steroid hormones, thyroid hormone, vitamin D, retinoic acid, fatty acids, and oxidative steroids. Upon ligand binding, nuclear receptors form dimer complexes with transcriptional cofactors, which interact with specific DNA sequences in the promoter or enhancer regions of target genes to modulate gene expression. This process plays a crucial role in many physiological processes such as reprodu

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40717128Открыть статью

HDAC3: A Multifaceted Modulator in Immunotherapy Sensitization.

Histone deacetylase 3 (HDAC3) has emerged as a critical epigenetic regulator in tumor progression and immune modulation, positioning it as a promising target for enhancing cancer immunotherapy. This work comprehensively explores HDAC3's multifaceted roles, focusing on its regulation of key immune-modulatory pathways such as cGAS-STING, ferroptosis, and the Nrf2/HO-1 axis. These pathways are central to tumor immune evasion, antigen presentation, and immune cell activation. Additionally, the distinct effects of HDAC3 on various immune cell types-including its role in enhancing T cell activation,

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40006729Открыть статью

Role of PARP Inhibitors in Cancer Immunotherapy: Potential Friends to Immune Activating Molecules and Foes to Immune Checkpoints.

Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors (PARPi) induce cytotoxic effects as single agents in tumors characterized by defective repair of DNA double-strand breaks deriving from BRCA1/2 mutations or other abnormalities in genes associated with homologous recombination. Preclinical studies have shown that PARPi-induced DNA damage may affect the tumor immune microenvironment and immune-mediated anti-tumor response through several mechanisms. In particular, increased DNA damage has been shown to induce the activation of type I interferon pathway and up-regulation of PD-L1 expression in cance

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36428727Открыть статью

Sexual dimorphism in cancer: molecular mechanisms and precision oncology perspectives.

Sex differences play a crucial role in determining tumor incidence, treatment sensitivity, and prognosis among men and women. However, current clinical cancer treatment strategies fail to account for these differences. Furthermore, the underlying mechanisms of tumor disparities between sexes remain elusive. Sex differences in sex chromosomes, hormone levels, metabolism, and immunity synergistically contribute to tumor-related disparities. As the demand for precision medicine escalates, there is an urgent need to conduct further exploration and research to address the tumor differences between

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41634797Открыть статью

Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide: 30 Years in Research Spotlight and 600 Million Years in Service.

Emerging from the depths of evolution, pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) and its receptors (i.e., PAC1, VPAC1, VPAC2) are present in multicellular organisms from Tunicates to humans and govern a remarkable number of physiological processes. Consequently, the clinical relevance of PACAP systems spans a multifaceted palette that includes more than 40 disorders. We aimed to present the versatility of PACAP1-38 actions with a focus on three aspects: (1) when PACAP1-38 could be a cause of a malfunction, (2) when PACAP1-38 could be the cure for a malfunction, and (3) when PA

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31540472Открыть статью

MicroRNAs and Glucocorticoid-Induced Apoptosis in Lymphoid Malignancies.

The initial response of lymphoid malignancies to glucocorticoids (GCs) is a critical parameter predicting successful treatment. Although being known as a strong inducer of apoptosis in lymphoid cells for almost a century, the signaling pathways regulating the susceptibility of the cells to GCs are only partly revealed. There is still a need to develop clinical tests that can predict the outcome of GC therapy. In this paper, I discuss important parameters modulating the pro-apoptotic effects of GCs, with a specific emphasis on the microRNA world comprised of small players with big impacts. The

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23431463Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты