Simpson-Golabi-Behmel syndrome (SGBS) is a rare X-linked recessive disorder encompassing pre- and postnatal overgrowth and a variety of additional anomalies including craniofacial dysmorphism, macrocephaly, congenital heart defects and genitourinary anomalies. There is little published information regarding the prenatal presentation of SGBS in pregnancy. In the present report we describe the antenatal features of an affected fetus from 12 gestational weeks onwards, subsequently diagnosed with SGBS by molecular testing positive for GPC3 gene mutation.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the member countries of the Organization for Economic Co-operation and Development (OECD), overweight and obesity affect the majority of the population. The use of environmental chemicals, such as the plasticizer DEHP, has largely increased simultaneously with this development. DEHP is an "obesogen" that interferes with normal adipocyte differentiation and energy homeostasis. Obesity in turn is accompanied by chronic low-grade adipose tissue inflammation, leading to metabolic disorders such as type II diabetes. The main actors in adipose tissue inflammation are adipocytes and macrophages. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid hormone responsive protein (THRSP) is a lipogenic nuclear protein that is highly expressed in murine adipose tissue, but its role in humans remains unknown.
METHODS: We characterized the insulin regulation of THRSP in vivo in human adipose tissue biopsies and in vitro in Simpson-Golabi-Behmel syndrome (SGBS) adipocytes. To this end, we measured whole-body insulin sensitivity using the euglycemic insulin clamp technique in 36 subjects [age 40 ± 9 years, body mass index (BMI) 27.3 ± 5.0 kg/m2]. Adipose tissue biopsies were obtained at baseline and after 180 and 360 min of eu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insulin-mediated pseudoacromegaly is a rarely described pediatric phenotype. We present two patients displaying excessive growth associated with marked acanthosis nigricans, hyperinsulinemia and metabolic dysregulation.
CASE PRESENTATION: Both patients, of First Nations descent, presented with excessive growth - patient one at 3.92 years (height z-score +3.75) and patient two at 9.0 years (height z-score 5.15). Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) levels were normal with appropriate growth hormone suppression, yet marked hyperinsulinemia. Prepubescent growth velocities exceeded 9
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Simpson-Golabi-Behmel (SGBS) syndrome type 1 and type 2 represent rare X-linked prenatal overgrowth disorders. The aim of our study is to describe the prenatal sonographic features as well as the genetic work-up.
METHOD: Retrospective analysis of four cases with a pre- or postnatal diagnosis of SGBS in a single tertiary referral center within a period of 4 years.
RESULTS: In the study period, four male fetuses with SGBS were detected. The final diagnosis was made prenatally in three cases. In all cases the second trimester anomaly scan revealed left sided congenital diaphragmatic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Obtaining a durable, weight-bearing stump with minimal or no loss of limb length, and stable soft tissue coverage with preservation of the original sensation of the sole of the foot at the heel.
INDICATIONS: Complex trauma to the foot with devitalized or nonreconstructable forefoot and midfoot, deep bony and soft tissue infection, infected Charcot foot with threatening sepsis, necrosis or gangrene of the forefoot and midfoot with vasculopathy, malignant tumors, certain infections, gigantism of the forefoot.
CONTRAINDICATIONS: Possible reconstruction of the midfoot and forefoot bey
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many investigations have indicated the significance of microRNAs (miRNAs) as potential biomarkers for early obesity in children. MiR-874-3p was revealed to be downregulated in overweight/obese children. However, the specific function and mechanism of miR-874-3p in the progression of childhood obesity remain unclear. Human Simpson-Golabi-Behmel syndrome (SGBS) adipocytes were stimulated with tumor necrosis factor α (TNF-α) to establish an in vitro cell model. CCK-8 assay and ELISA were used to assess cell viability and proinflammatory cytokine secretion, respectively. RT-qPCR was used for miR-8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simpson-Golabi-Behmel syndrome (SGBS) is an overgrowth syndrome and it is usually diagnosed postnatally, on the basis of phenotype. Prenatal ultrasonography may show fetal alterations, but they are not pathognomonic and most of them are frequently detectable only from the 20th week of gestation. Nevertheless, early diagnosis is important to avoid neonatal complications and make timely and informed decisions about the pregnancy. We report on four fetuses from two unrelated families, in whom the application of whole exome sequencing and array-CGH allowed the identification of GPC3 alterations ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simpson-Golabi-Behmel syndrome (SGBS) is a rare X-linked condition characterized by pre and postnatal overgrowth with visceral and skeletal abnormalities. The syndrome is caused mainly by mutations in the X-linked gene GPC3. Clinical presentation of SGBS in affected males is well defined, but there is a lack of knowledge about affected females, with very few reported cases. In total, eight female carriers with clinical expression of SGBS have been reported to date. In the present report, we describe the ninth patient and her family history. The interesting features of our female patient are th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As syndromic short stature and overgrowth are heterogeneous and the list of causative genes is rapidly expanding, there is an unmet need for identifying genetic causes based on conventional gene testing or karyotyping. Early diagnosis leads to the proper management of the patient and providing genetic counseling for family members at risk in a timely manner.
MATERIALS AND METHODS: We conducted targeted exome sequencing to identify the genetic causes of undiagnosed syndromic short stature or overgrowth in 15 pediatric patients from 13 families in Korea. We applied targeted exome se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After a 12-year absence, epidemic typhus has re-emerged among the displaced population of Burundi. Following the outbreak of civil war in 1993, over 760000 people now inhabit refugee camps, under appalling conditions. A typhus outbreak occurred among prisoners in a jail in N'Gozi in 1995. At the time, the disease was not recognised, and was referred to as sutama. Reports of sutama among the civilian population date back to late 1995 and, in association with body-louse infestation, the disease has subsequently swept across the higher and colder regions of the country.
METHODS: Duri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CCDC69 was previously identified as a gene upregulated during adipogenic differentiation of human Simpson-Golabi-Behmel syndrome (SGBS) preadipocytes but not mouse 3T3-L1 preadipocytes. Here, the role of CCDC69 in adipogenesis was investigated using SGBS cells. CCDC69 expression during adipogenic differentiation was assessed by quantitative reverse transcription PCR and Western blotting. CCDC69 function was examined by adenovirus-mediated overexpression and knockdown, followed by analyses of lipid accumulation, adipocyte marker expression, cell morphology, and cytoskeletal organization. CCDC69
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of the Zurich growth studies the following aspects of growth are discussed: Multifactorial dependency. Secular trend in young men still present but no longer in infants. Normal distance and velocity curve. Sex dependency of skeletal maturation, pubertal growth-spurt and adult size, but sex independency of the mid-growth spurt around age 7. Independency of adult size from timing and height of the pubertal growth spurt. Growth standards, perinatal standards for intra- and extra-uterine growth, growth chart for each child. Correlation of present height with future adult height and wi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования