A review of 290 patients with Paget's disease of bone revealed 83% had one or more rheumatic syndromes. The most common finding was back pain (37%), most often related to an independent osteoarthritic process or Paget's disease precipitating or complicating spinal osteoarthritis. Paget's disease as a sole source of back pain was distinctly uncommon (2%). Osteoarthritis related to Paget's disease was present in the hip (30%) and knee (11%). Paget's disease in spondylitis was present in 4 patients and in ankylosing hyperostosis in 4 patients. The latter group had very active Paget's disease. Rhe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors made a bibliographic study and report their conclusions with reference to problems concerning a personal series of 17 patients who had undergone an ocular examination, a cranial radiography studying the joint, a bilateral radiotomographic study of the ossicles and of the petrosal bone, an audiogram, and a bilateral electronystagmogram: 1. the rarity of angioid striae, the existence of which, in the view of the authors, does not allow Paget's disease to be included within the framework of the systemized elastorrhexis, 2. the frequency of ocular vascular lesions, 3. deafness is a con
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an in-depth summary of standard and recently developed biochemical assays that are useful for the evaluation of the patient with metabolic bone disease. In addition, each of the common metabolic bone diseases is discussed in the context of the associated chemical abnormalities.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease of bone (PDB) is characterized by focal increases in disorganized bone remodeling. This study aims to characterize PDB-associated changes in DNA methylation profiles in patients' blood. Meta-analysis of data from the discovery and cross-validation set, each comprising 116 PDB cases and 130 controls, revealed significant differences in DNA methylation at 14 CpG sites, 4 CpG islands, and 6 gene-body regions. These loci, including two characterized as functional through expression quantitative trait-methylation analysis, were associated with functions related to osteoclast differe
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) is the method of choice for assessing bone mineral density (BMD). Unfortunately, the performance and interpretation of DXA can be challenging and errors are common. In fact, it has been reported that up to 90% of BMD reports contain at least 1 error. Errors can be the result of technique or interpretative in nature or both and can result in inappropriate diagnosis and management. In this article, we review the various types of pitfalls frequently encountered by physicians interpreting DXA studies. Being aware of these pitfalls will help readers recognize
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adequate vitamin D status is essential for skeletal health. Paget's disease of bone (PDB) is a common metabolic skeletal disorder, but data regarding the vitamin D status in PDB patients are lacking. We performed a case-control study to estimate vitamin D status in 708 PDB patients and in 1803 healthy controls from Italy and an observational prospective study to evaluate the efficacy-safety profile of oral cholecalciferol treatment [400.000 International Units (UI) of cholecalciferol administered in cycles of 8 weeks until 25OHD levels reaches 70 nmol/L as primary therapy and 50.000 UI of chol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The group of sclerosing bone disorders encompasses a variety of disorders all marked by increased bone mass. In this review, we give an overview of the genetic causes of this heterogeneous group of disorders and briefly touch upon the value of these findings for the development of novel therapeutic agents.
RECENT FINDINGS: Advances in the next-generation sequencing technologies are accelerating the molecular dissection of the pathogenic mechanisms underlying skeletal dysplasias. Throughout the years, the genetic cause of these disorders has been extensively studied which re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myopathy (IBM) associated with Paget disease of the bone and frontotemporal dementia or IBMPFD is an autosomal dominant degenerative disorder caused by mutations in the valosin-containing protein (VCP) gene. We aim to establish a detailed clinical phenotype of VCP disease amongst 35 (28 affected individuals, 7 presymptomatic gene carriers) individuals versus 14 unaffected first-degree relatives in 14 families to establish useful biomarkers for IBMPFD and identify the most meaningful tests for monitoring disease progression in future clinical trials. Comprehensive studies include
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequestosome 1 gene encodes the p62 protein and is the major genetic risk factor associated with Paget's disease of bone. In 2004, p62 was reported to up-regulate osteoclast differentiation by activating the transcription factors Nfatc1 and NF-κB. Here, we characterized the osteoclastogenic potential of murine p62-/--derived cells compared with WT cells. Our data confirmed previous findings indicating that p62 is induced during murine osteoclast differentiation. Surprisingly, an indispensable role for p62 in in vitro osteoclast differentiation was not reproducible because p62-deficient ost
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Paget's disease of bone, although common in the long bones and pelvis, is less common in the head and neck. A 20-year follow-up is reported of a patient who was diagnosed with Paget's disease following the investigation of her initial oral complaint. Following surgical extraction of two teeth in her maxilla, the sockets have failed to heal, despite numerous attempted interventions. This case highlights both the cranio-maxillofacial and oral manifestations of Paget's disease of bone, its effects on surgical exodontia and the possible effects of bisphosphonate therapy.
CLINICAL RELE
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease of bone is a common condition characterised by increased and disorganised bone turnover which can affect one or several bones throughout the skeleton. These abnormalities disrupt normal bone architecture and lead to various complications such as bone pain osteoarthritis, pathological fracture, bone deformity, deafness, and nerve compression syndromes. Genetic factors play an important role in PDB and mutations or polymorphisms have been identified in four genes that cause classical Paget's disease and related syndromes. These include TNFRSF11A, which encodes RANK, TNFRSF11B whi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study is double: 1. to review the known and less known radiographic patterns of Paget's disease of bone, employing the most recent imaging techniques; 2. to propose a rationale algorithm for the diagnosis and management of the disease. considering its inconsistency and clinical variability.
MATERIALS AND METHODS: Forty-eight patients with Paget's disease of bone (30 males and 18 females, aged 45 and 88 years, mean age 71) were examined in the period 1999-2003. The patients were classified into two groups: symptomatic and asymptomatic. The first group, comprising 32 pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostacyclin (PGI(2)) is an important mediator implicated in bone metabolism. Among the natural prostaglandins it is the most potent inhibitor of bone resorption and mediates bone modelling and remodelling induced by strain changes. The effects of prostacyclin depend on its interaction with a specific receptor (IP). Despite its well documented effects on bone the localization and distribution of the IP receptor in human bone remain unknown. The present study used specific antipeptide antibodies to IP receptor for immunolocalization of the IP receptor in normal, osteoporotic and Pagetic human a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.