m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1496 публикаций

Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом

Surface modification of pH-sensitive honokiol nanoparticles based on dopamine coating for targeted therapy of breast cancer.

At present, there is a higher demand for the efficacy of nanoparticle drugs. It is hoped that more drugs will reach the tumor site and that the drug will be less harmful to other normal cells of the body before reaching the tumor site. Most target research for nanomedicine can achieve better positioning through complex processes, such as synthesis. To overcome these difficulties, such as the complexity of the preparation method and lack of good targeting, we used simple polydopamine (PDA) as a pH-sensitive targeting anchor for nanoparticles (NPs). We successfully conjugated folic acid (FA) to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30690424Открыть статью

Biotransformation of a potent anabolic steroid, mibolerone, with Cunninghamella blakesleeana, C. echinulata, and Macrophomina phaseolina, and biological activity evaluation of its metabolites.

Seven metabolites were obtained from the microbial transformation of anabolic-androgenic steroid mibolerone (1) with Cunninghamella blakesleeana, C. echinulata, and Macrophomina phaseolina. Their structures were determined as 10β,17β-dihydroxy-7α,17α-dimethylestr-4-en-3-one (2), 6β,17β-dihydroxy-7α,17α-dimethylestr-4-en-3-one (3), 6β,10β,17β-trihydroxy-7α,17α-dimethylestr-4-en-3-one (4), 11β,17β-dihydroxy-(20-hydroxymethyl)-7α,17α-dimethylestr-4-en-3-one (5), 1α,17β-dihydroxy-7α,17α-dimethylestr-4-en-3-one (6), 1α,11β,17β-trihydroxy-7α,17α-dimethylestr-4-en-3-one (7), and 11β,17β-dihydroxy-7α,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28234904Открыть статью

Diallyl trisulfide activates Nrf2 by promoting S-sulfhydration of Keap1 to attenuate acute hypobaric hypoxia-induced lung injury.

BACKGROUND: Acute lung injury triggered by rapid ascent to high altitude represents a significant clinical challenge in high-altitude medicine. Its pathological progression is primarily driven by excessive oxidative stress and the subsequent induction of ferroptosis. PURPOSE: This study investigated the therapeutic potential of Diallyl Trisulfide (DATS), a natural sulfur-containing compound from garlic, in mitigating Acute lung injury induced by acute hypobaric hypoxia. METHODS: In vivo, the anti-hypoxic efficacy of DATS was initially investigated using various acute hypoxia mouse models, an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42090955Открыть статью

An in situ slow-releasing H2S donor depot with long-term therapeutic effects for treating ischemic diseases.

Therapeutic angiogenesis is essential for rescuing necrotic tissues in cases of ischemic disease. The exogenous hydrogen sulfide (H2S) donor, diallyl trisulfide (DATS), has been investigated as a therapeutic agent that promotes angiogenesis. However, the short half-life of generated H2S limits its therapeutic efficacy. In an attempt to overcome this difficulty, a poly(D,L-lactic-co-glycolic acid) microparticle system that contains DATS (DATS@MPs) is prepared as an in situ depot for the controlled release of H2S, providing slow release and long-term effectiveness. The results of in vitro invest

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31500027Открыть статью

A novel aldehyde dehydrogenase-3 activator (Alda-89) protects submandibular gland function from irradiation without accelerating tumor growth.

PURPOSE: To determine the effect of Alda-89 (an ALDH3 activitor) on (i) the function of irradiated (radiotherapy) submandibular gland (SMG) in mice, (ii) its toxicity profile, and (iii) its effect on the growth of head and neck cancer (HNC) in vitro and in vivo. EXPERIMENTAL DESIGN: Adult mice were infused with Alda-89 or vehicle before, during, and after radiotherapy. Saliva secretion was monitored weekly. Hematology, metabolic profile, and postmortem evaluation for toxicity were examined at the time of sacrifice. Alda-89 or vehicle was applied to HNC cell lines in vitro, and severe combined

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23812668Открыть статью

Possible involvement of transient receptor potential channels in electrophile-induced insulin secretion from RINm5F cells.

Endogenously produced reactive oxygen species reportedly stimulate insulin secretion from islet β-cells. However, the molecular machinery that governs the oxidant-induced insulin secretion has yet to be determined. The present study demonstrates, using rat islet β-cell-derived RINm5F cells, the involvement of the transient receptor potential (TRP) cation channels in the insulin secretion induced by the lipid peroxidation product 4-hydroxy-2-nonenal. Short-term (1 h) exposure of 4-hydroxy-2-nonenal induced a transient increase in intracellular Ca(2+) concentration and subsequent insulin secreti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22382320Открыть статью

Diallyl sulfide protects against ultraviolet B-induced skin cancers in SKH-1 hairless mouse: analysis of early molecular events in carcinogenesis.

BACKGROUND: Diallyl sulfide (DAS) has been shown to have a preventive effect against various cancers. AIMS AND OBJECTIVES: We evaluated the protective effects of DAS in regression of ultraviolet B (UVB)-induced skin tumor formation in SKH-1 hairless mice and its underlying early molecular biomarkers. METHODS: We examined the efficacy of DAS in UVB light-induced skin lesion in SKH-1 hairless mice and the associated molecular events. RESULTS: Mice irradiated with UVB at 180mJ/cm(2) twice per week elicited 100% tumor incidence at 20 weeks. The topical application of DAS before UVB irradiation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21535167Открыть статью

Cytoprotective and antioxidant role of diallyl tetrasulfide on cadmium induced renal injury: an in vivo and in vitro study.

Cadmium (Cd) is an environmental and industrial pollutant that affects various organs in humans and animals. A body of evidence has accumulated implicating the free radical generation with subsequent oxidative stress in the biochemical and molecular mechanisms of Cd toxicity. Since kidney is the critical target of Cd toxicity, we carried out this study to investigate the effects of diallyl tetrasulfide (DTS), an organosulfur compound derived from garlic on Cd induced toxicity in the kidney of rats and also in the kidney cell line (vero cells). In experimental rats, subcutaneous administration

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17125799Открыть статью

Concentration effect of bisulfite on the inactivation of transforming activity of DNA.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4339404Открыть статью

Diallyl disulfide (DADS) boosts TRAIL-Mediated apoptosis in colorectal cancer cells by inhibiting Bcl-2.

Ever since several targeted agents were introduced a decade ago, progress in new therapeutic strategies for colorectal cancer (CRC) has been much slower than that for other cancers. Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is widely known to induce cellular apoptosis in numerous cancer cell types. However, many cancer cells are resistant to the effects of TRAIL, and thus, approaches are needed to overcome TRAIL resistance. We demonstrated that non-cytotoxic doses of diallyl disulfide (DADS) increased TRAIL-associated cell death in CRC cell lines. Additionally, synergisti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30677442Открыть статью

Locally-generated acetaldehyde is involved in ethanol-mediated LTP inhibition in the hippocampus.

Consistent with the ability of severe alcohol intoxication to impair memory, high concentrations of ethanol (60mM) acutely inhibit long-term potentiation (LTP) in the CA1 region of rat hippocampal slices. To account for this, we hypothesized that local metabolism to acetaldehyde may contribute to the effects of high ethanol on synaptic function. However, sodium azide, a catalase inhibitor, and allyl sulfide, an inhibitor of cytochrome P450 2E1 (CYP2E1), failed to overcome LTP inhibition by 60mM ethanol. In contrast, LTP was successfully induced in the presence of ethanol plus 4-methylpyrazole

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23352848Открыть статью

Effects of garlic oil on postmenopausal osteoporosis using ovariectomized rats: comparison with the effects of lovastatin and 17beta-estradiol.

The purpose of this study was to examine the antiosteoporosis effects of garlic oil in an ovariectomized (Ovx) rat model of osteoporosis and to compare its efficacy with lovastatin (a synthetic hypocholesterolemic drug) and 17beta-estradiol (a potent antiosteoporotic agent). Animals were divided into five groups: sham-operated control, ovariectomized, ovariectomized supplemented with lovastatin, ovariectomized supplemented with garlic oil and ovariectomized supplemented with 17beta-estradiol. In our study, the development of a high rate of bone turnover and osteoporosis in the ovariectomized a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16397916Открыть статью

Selective blockade of beta-adrenoceptors by 1-(p-allylphenoxy)-3-isopropylamino-2 propanol hydrochloride (h 64-52) in the anaesthetized dog.

1. The beta-adrenoceptor blocking properties of 1-(p-allylphenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol hydrochloride (H 64/52) on the cardiovascular and bronchomotor responses to isoprenaline have been determined in the anaesthetized dog.2. H 64/52 selectively blocked the isoprenaline-induced increase in heart rate, contractile force and reduction in airway pressure in the same dose range.3. H 64/52 produced a minimal blockade of vascular beta-adrenoceptors which was apparent only when the isoprenaline-induced fall in diastolic pressure was considered. No significant vascular beta-adrenoceptor blockad

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4146574Открыть статью

Copper-Catalyzed Carbonylative Coupling of Alkyl Halides.

Transition metal-catalyzed carbonylation reactions represent a direct and atom-economical approach to introduce oxygen functionality into organic compounds, with CO acting as an inexpensive and readily available C1 feedstock. Despite the long history of carbonylation catalysis, including many processes that have been industrialized at bulk scale, there remain several challenges to tackle. For example, noble metals such as Pd, Rh, and Ir are typically used as catalysts for carbonylation reactions, rather than earth-abundant alternatives. Additionally, while carbonylation of C(sp2)-hybridized su

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33881839Открыть статью

Pyrroloquinoline Quinone (PQQ) as a Mitochondrial Rejuvenation Strategy in Aesthetic Dermatology: Mechanisms, Therapeutic Potential, and Future Clinical Applications.

BACKGROUND: Mitochondrial dysfunction is increasingly recognized as a central contributor to intrinsic skin aging, photoaging, cellular senescence, impaired extracellular-matrix homeostasis, dysregulated pigmentation, and delayed recovery after energy-based or minimally invasive procedures. Pyrroloquinoline quinone (PQQ) is a redox-active ortho-quinone that has attracted interest because it can participate in repeated redox cycling, protect mitochondrial function, and activate signaling associated with mitochondrial biogenesis. OBJECTIVE: This narrative review evaluates the mechanistic basis,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42650863Открыть статью

The acyl-glucuronide metabolite of ibuprofen has analgesic and anti-inflammatory effects via the TRPA1 channel.

Ibuprofen is a widely used non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that exerts analgesic and anti-inflammatory actions. The transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) channel, expressed primarily in nociceptors, mediates the action of proalgesic and inflammatory agents. Ibuprofen metabolism yields the reactive compound, ibuprofen-acyl glucuronide, which, like other TRPA1 ligands, covalently interacts with macromolecules. To explore whether ibuprofen-acyl glucuronide contributes to the ibuprofen analgesic and anti-inflammatory actions by targeting TRPA1, we used in vitro tools (TRPA1-e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30794923Открыть статью

Enantioselective Synthesis of Trisubstituted Allenyl-B(pin) Compounds by Phosphine-Cu-Catalyzed 1,3-Enyne Hydroboration. Insights Regarding Stereochemical Integrity of Cu-Allenyl Intermediates.

Catalytic enantioselective boron-hydride additions to 1,3-enynes, which afford allenyl-B(pin) (pin = pinacolato) products, are disclosed. Transformations are promoted by a readily accessible bis-phosphine-Cu complex and involve commercially available HB(pin). The method is applicable to aryl- and alkyl-substituted 1,3-enynes. Trisubstituted allenyl-B(pin) products were generated in 52-80% yield and, in most cases, in >98:2 allenyl:propargyl and 92:8-99:1 enantiomeric ratio. Utility is highlighted through a highly diastereoselective addition to an aldehyde, and a stereospecific catalytic cross-

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29417810Открыть статью

Honokiol Reduces Fungal Load, Toll-Like Receptor-2, and Inflammatory Cytokines in Aspergillus fumigatus Keratitis.

PURPOSE: We characterized the effects of Honokiol (HNK) on Aspergillus fumigatus-caused keratomycosis and the underlying mechanisms. HNK is known to have anti-inflammatory and antifungal properties, but the influence on fungal keratitis (FK) remains unknown. METHODS: In ex vivo, minimum inhibitory concentration and Cell Count Kit-8 assay were carried out spectrophotometrically to provide preferred concentration applied in vivo. Time kill assay pointed that HNK was fungicidal and fungistatic chronologically. Adherence assay, crystal violet staining, and membrane permeability assay tested HNK e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32347916Открыть статью

Activation of a gamma-cyclodextrin-based metal-organic framework using supercritical carbon dioxide for high-efficient delivery of honokiol.

A facile method for the activation of γ-cyclodextrin metal-organic framework (CD-MOF) without channel blockage and framework collapse was first developed using supercritical carbon dioxide (scCO2), which enabled higher surface area and larger pore volume. The scCO2-assisted impregnation method was also applied to introduce the insoluble drug, honokiol (HNK), into the pores of CD-MOF with higher cargo loading compared to the conventional liquid phase incorporation in ethanol. Notably, the resulting HNK-loaded CD-MOF (HNK@CD-MOF) had improved apparent solubility and enhanced dissolution rate. Th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32122478Открыть статью

Honokiol Increases CD4+ T Cell Activation and Decreases TNF but Fails to Improve Survival Following Sepsis.

Honokiol is a biphenolic isolate extracted from the bark of the magnolia tree that has been used in traditional Chinese and Japanese medicine, and has more recently been investigated for its anti-inflammatory and antibacterial properties. Honokiol has previously been demonstrated to improve survival in sepsis models that have rapid 100% lethality. The purpose of this study was to determine the impact of Honokiol on the host response in a model of sepsis that more closely approximates human disease. Male and female C57BL/6 mice underwent cecal ligation and puncture to induce polymicrobial intra

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29023360Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты