Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1363 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
SKF83959, previously described as an antagonist of the D1 dopamine receptor, has been shown to be a potent anti-parkinsonian agent. However, its mechanism of action is unknown. The present communication was designed to study the mechanism by which SKF83959 exerts its pharmacological effects. SKF83959 induced contralateral rotations in the unilateral 6-OHDA-lesioned rat model of Parkinson's disease (PD). The rotations were completely blocked by the D1 dopamine receptor antagonist, SCH23390. The response was not affected by the serotonin receptor antagonist, mesulergine and was transiently atten
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astrocytes are, as normal constituents of the brain, promising vehicles for ex vivo gene delivery to the central nervous system. In the present study, we have used a lentiviral vector encoding glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) to transduce rat-derived primary astrocytes, in order to evaluate their potential for long-term transgene expression in vivo and neuroprotection in a rat model of Parkinson's disease. Following transplantation of GDNF-transduced astrocytes to the intact striatum, the level of released GDNF was 2.93 +/- 0.28 ng/mg tissue at 1 week post-grafting, reduced t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Parkinson's disease (PD), the striatal dopamine depletion and the following overactivation of the indirect pathway of the basal ganglia leads to very early disinhibition of the subthalamic nucleus (STN) that may contribute to the progression of PD by glutamatergic overstimulation of the dopaminergic neurons in the substantia nigra. Adenosine A2A antagonism has been demonstrated to attenuate the overactivity of the striatopallidal pathway. To investigate whether neuroprotection exerted by the A2A antagonist 8-(3-chlorostyryl)caffeine (CSC) correlates with a diminution of the striatopallidal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this paper is to describe the first reported use of computed tomography (CT) guided lumbar sympathetic block as treatment of a case of complex regional pain syndrome (CRPS) in a child. The potential aetiology of CRPS is discussed in relation to the mechanism of action of local anaesthetics used in the block. Based on the successful treatment of this child and the documented success of its use in adults, we conclude that despite the minimal dose of radiation given, CT guided lumbar sympathetic block is an important treatment option in CRPS in children.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine A(2A) receptors, abundantly expressed on striatal medium spiny neurons, appear to activate signaling cascades implicated in the regulation of coexpressed ionotropic glutamatergic receptors. To evaluate the contribution of adenosinergic mechanisms to the pathogenesis of the response alterations induced by dopaminergic treatment, we studied the ability of the selective adenosine A(2A) receptor antagonist KW-6002 to prevent as well as palliate these syndromes in rodent and primate models of Parkinson's disease. In rats, KW-6002 reversed the shortened motor response produced by chronic l
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) has shown potential as a treatment for Parkinson's disease. Recombinant adeno-associated viral vectors expressing the GDNF protein (rAAV-GDNF) have been used in rodent models of Parkinson's disease to promote functional regeneration after 6-OHDA lesions of the nigrostriatal system. The goal of the present study was to assess the anatomical and functional efficacy of rAAV-GDNF in the common marmoset monkey (Callithrix jacchus). rAAV-GDNF was injected into the striatum and substantia nigra 4 weeks prior to a unilateral 6-OHDA lesion of the nigro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that grafting of fetal ventral mesencephalic (VM) tissue to the nigral region of unilaterally 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-lesioned rats, in conjunction with glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) injection between nigra and striatum, restores nigrostriatal tyrosine hydroxylase (TH) immunoreactivity. In this study, we investigated the electrochemical indices of dopamine (DA) release in these grafted animals in the striatum and nigra. Adult Sprague-Dawley rats were anesthetized and unilaterally injected with 6-OHDA into the medial forebrain bundle. The comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an alternative to virus-mediated gene transfer, we previously demonstrated a simple, safe, and efficient transfer of foreign gene into the central nervous system using continuous injection of a plasmid DNA-cationic liposome complex. To explore whether this approach can be applied to the treatment of certain neurological disorders, we used an experimental model of Parkinson's disease (PD) in the present study. Following continuous injection for 7 days, tyrosine hydroxylase (TH) and aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC) genes carried by a bovine papilloma virus-based plasmid vector were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present paper is to report on the adrenergic and serotonergic effects of besipirdine (HP 749) in vivo and to discuss its potential use in the treatment of obsessive compulsive disorder. Besipirdine inhibited biogenic amine uptake in vitro. It prevented tetrabenazine-induced ptosis in mice and potentiated the 5-hydroxytryptophan-induced serotonin syndrome in rats. Furthermore, it decreased schedule-induced polydipsic behavior in rats. Schedule-induced polydipsia may be a model for obsessive compulsive disorder. Previous results from our group have shown that certain selective ser
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Putative treatments derived from in vivo stem cell transplant-derived dopamine (DA) in hemiparkinsonian rats have been assessed via DA-agonist-induced rotations involving imbalanced intra-hemispheric striatal DA receptor stimulation. However, such tests obscure the natural responses of grafts to sensory stimuli, and drug-induced plasticity can modify the circuit being tested. Thus, we propose an alternative testing strategy using a novel water tank swimming apparatus.
NEW METHOD: Microdialysis was used to compare striatal DA levels when rats were: (1) in a rest-phase within a bowl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell transplantation is a promising tool for the treatment of neurodegenerative disorders, including Parkinson's disease (PD); however, the therapeutic routes and mechanisms of mechanical approaches to stem cell transplantation must be explored. This study tests the therapeutic effect of transplantation of rat bone marrow mesenchymal stem cells (MSCs) into the substantia nigra (SN) of the PD rat. 5-Bromo-2-deoxyuridine-labeled rat MSCs were transplanted into the SN of the 6-hydroxydopamine-injected side of PD rat brains. The behavioral changes in PD rats were examined before and 4 and 8 w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the dopamine-depleted striatum, extracellular signal-regulated kinase (ERK) signaling is implicated in the development of L-DOPA-induced dyskinesia. To gain insights on its role in this disorder, we examined the effects of L-DOPA on the state of phosphorylation of ERK and downstream target proteins in striatopallidal and striatonigral medium spiny neurons (MSNs). For this purpose, we employed mice expressing enhanced green fluorescent protein (EGFP) under the control of the promoters for the dopamine D(2) receptor (Drd2-EGFP mice) or the dopamine D(1) receptor (Drd1a-EGFP mice), which are e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that Group I metabotropic glutamate receptor antagonists could have potential therapeutic value in the treatment of Parkinson's disease. There is evidence that when given systemically, 2-methyl-6-(phenylethynyl)-pyridine (MPEP), a metabotropic glutamate receptor type 5 (mGluR5) antagonist, produces anti-parkinsonian effects in animal models, but the site of action has not been directly established. In the present study, we examined whether the subthalamic nucleus (STN) and its output structures may mediate such an effect using a unilateral rat model of Parkinson's disease
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence suggest that antagonism of adenosine A2A receptors represent an alternative therapeutic approach to Parkinson's disease (PD). Coactivation of A2A and the glutamate subtype 5 metabotropic receptors (mGlu5) synergistically stimulates DARPP-32 phosphorylation and c-fos expression in the striatum. This study therefore tested the effects of a joint blockade of these receptors to alleviate the motor dysfunction in a rat model of PD. 6-Hydroxydopamine infusions in the striatum produced akinetic deficits in rats trained to release a lever after a stimulus in a reaction time (RT) task.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous work has demonstrated that viral vector mediated gene transfer of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), when administered prior to a striatal injection of the specific neurotoxin, 6-hydroxydopamine (6-OHDA), can protect nigral dopamine (DA) neurons from cell death. When considering gene therapy for Parkinson's disease (PD), vector delivery prior to the onset of neuropathology is not possible and chronic delivery will likely be necessary in a GDNF-based PD therapy. The present study was undertaken to determine if GDNF delivered via a recombinant adeno-associated viral vec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Possible biologic treatments for Parkinson's disease, a disorder caused by the deterioration of dopaminergic neurons bridging the nigrostriatal system, have recently focused on fetal cell transplantation. Because of ethical and tissue availability issues concerning fetal cell transplantation, alternative cell sources are being developed. The adrenal medulla has been used as a cell transplant source because of the capacity of the cells to provide catecholamines and to transform into a neuronal phenotype. However, adrenal tissue transplants have shown limited success, primarily because of their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The function of deleted in colorectal cancer (DCC) protein, a member of the immunoglobulin superfamily of cell adhesion molecules, in the adult CNS is unknown. Recently the transcript encoding DCC has been shown to be expressed in a variety of rat brain regions, including the substantia nigra pars compacta and the striatum, which encompasses the nigrostriatal dopaminergic system. In the present study DCC mRNA expression in substantia nigra, striatum, dentate gyrus and piriform cortex was investigated in adult rats using in situ hybridization histochemistry following unilateral injections of 6-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.