OBJECTIVES: The impact of conotruncal anomalies (CTAs), including tetralogy of Fallot, truncus arteriosus, ventriculo-arterial discordance, double-outlet right ventricle and interrupted aortic arch type B, on long-term outcomes remains poorly described in the Fontan cohort. We sought to review the outcomes of Fontan patients with CTAs in Australia and New Zealand.
METHODS: We reviewed the data from 1835 patients who underwent a Fontan operation between 1975 and 2023 from the Australia and New Zealand Fontan Registry.
RESULTS: CTAs occurred in 895 patients (49%), including D-TGA (Transpositio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic root replacement (ARR) for patients with repaired conotruncal defects is challenging. We report outcomes of ARR in this complex patient population.
METHODS: After querying 2710 ARR cases at 2 academic centers between 2004 and 2021, 18 patients (0.7%) with previously repaired conotruncal defects were identified. These included 10 patients with tetralogy of Fallot, 4 with transposition, 2 with double-outlet right ventricle, 1 with truncus arteriosus, and 1 with single ventricle with pulmonary atresia. Surgical history, baseline characteristics, hospital courses, and outcomes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Characterization of brain injury and neurodevelopmental (ND) outcomes in critical congenital heart disease (cCHD) has primarily focused on hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and transposition of the great arteries (TGA). This study reports brain injury and ND outcomes among patients with heterogeneous cCHD diagnoses beyond HLHS and TGA.
METHODS: This prospective cohort study included infants with HLHS, TGA, or heterogenous "Other cCHD" including left- or right-sided obstructive lesions, anomalous pulmonary venous return, and truncus arteriosus. Brain injury on perioperative br
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex congenital heart disease (CHD) in each of dichorionic diamniotic (DiDi) twin pairs is extremely rare and has not been well characterized. Four DiDi twin pairs were included in this multi-institutional case series. The congenital cardiac abnormalities noted included tetralogy of Fallot (ToF) with pulmonary atresia and collaterals (n = 1), ToF with absent pulmonary valve (n = 1), ToF (n = 2), discontinuous right pulmonary artery (RPA) (n = 1), tricuspid atresia (TA) with normally related great arteries and pulmonary valve stenosis or atresia (n = 2) and coarctation of aorta (CoA) with bi
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Branch pulmonary artery (PA) Stenting is an established strategy for PA stenosis in older children and adults. Its use in infants is less well established. We describe our experience of branch PA Stenting in infants <10 kg.
METHOD: Retrospective chart review of infants <10 kg who underwent PA Stenting at The Children's Hospital, Westmead between 2010 and 2020. Pre and post-procedural angiograms were reviewed to determine PA size. Technical procedural success was defined as >50% increase in PA diameter. Procedural complications and need for PA re-intervention were ascertained.
RES
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal echocardiography has evolved over four decades, now permitting the prenatal diagnoses of most major congenital heart disease (CHD). To identify areas for targeted improvement, the authors explored the diagnostic accuracy of fetal echocardiography in defining major fetal CHD.
METHODS: All fetuses with major fetal CHD (11 subtypes) at a single institution between 2007 and 2018 were identified (n = 827). Fetal echocardiography reports were compared with postnatal imaging and surgical or autopsy reports, and findings were categorized as follows: category 1, no errors; category 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The improvement in surgical techniques has contributed to an increasing number of childbearing women with complex congenital heart disease (CCC). However, adequate counseling about pregnancy in this situation is uncertain, due to a wide variety of residual cardiac lesions.
OBJECTIVES: To evaluate fetal and maternal outcomes in pregnant women with CCC and to analyze the predictive variables of prognosis.
METHODS: During 10 years we followed 435 consecutive pregnancies in patients (pts) with congenital heart disease. Among of them, we selected 42 pregnancies in 40 (mean age of 25.5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chromosome 22q11.2 deletion is the most commonly occurring known microdeletion syndrome. Deaths related to the syndrome have been reported, but the magnitude of death has not been quantified. This study evaluated the deletion's impact on survival and its clinical manifestations in a large cohort of Chilean patients.
DESIGN: Demographic and clinical data of individuals with 22q11 deletions diagnosed between 1998 and 2013 were collected from medical records and death certificates. Case fatality rate was calculated and compared with national vital statistics. OR with 95% CI analysis w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM OF THE STUDY: A variety of valve substitutes has been used for right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction in children and young adults following previous RVOT surgery that has led to significant pulmonary insufficiency and/or stenosis. Herein, the authors' experience with pulmonary valve replacement (PVR) using a stented bovine pericardial xenograft late after previous RVOT surgery was reviewed.
METHODS: Between 2000 and 2011, a total of 49 patients (mean age 22.4 +/- 12.3 years; range: 5-50 years) underwent PVR using stented bovine pericardial xenografts. All pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mice are well suited for modeling human congenital heart disease (CHD), given their 4-chamber cardiac anatomy. However, mice with CHD invariably die prenatally/neonatally, causing CHD phenotypes to be missed. Therefore, we investigated the efficacy of noninvasive microcomputed tomography (micro-CT) to screen for CHD in stillborn/fetal mice. These studies were performed using chemically mutagenized mice expected to be enriched for birth defects, including CHD.
METHODS AND RESULTS: Stillborn/fetal mice obtained from the breeding of N-ethyl-N-nitrosourea mutagenized mice were formali
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical indications and outcomes for children requiring multiple extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) runs during a single hospital admission are rarely reported. We review indications, cannulation techniques, and outcomes for infants requiring multiple ECMO runs after congenital heart surgery.
METHODS: Demographic and ECMO-related data for all children requiring multiple ECMO runs during a single hospital admission from 1995 to 2008 were extracted from our institution's ECMO database. Survival was defined as survival to hospital discharge. Demographic and ECMO data were co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The neonatal repair of interrupted aortic arch and ventricular septal defect (IAA/VSD) presents a surgical challenge. Although one-stage repair has become well established, left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) continues to be an important factor affecting survival and reintervention rates after IAA/VSD repair. We investigated the relationship between the preoperative aortic annulus and the rates of reoperation for LVOTO.
METHODS: Between July 1994 and July 2006, 38 patients with IAA/VSD have undergone complete single-stage repair. Patients with single ventricle physi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiopulmonary bypass (CPB) induces a systemic inflammatory response. The magnitude and consequences in infants remain unclear. We assessed the relationship between inflammatory state and clinical outcomes in infants undergoing CPB.
METHODS: Plasma concentrations of interleukin (IL)-6, IL-8, IL-10, tumor necrosis factor α, IL-1β, and C-reactive protein (CRP) were measured pre-CPB and immediately post-CPB, and at 6, 12, and 24 hours post-CPB in infants ≤9 months old. Perioperative clinical data were collected prospectively.
RESULTS: Diagnoses of 93 patients included transposition
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Sildenafil is a strong pulmonary vasodilator that increases the intracellular cyclic guanosine monophosphate concentration through inhibition of phosphodiesterase-5. We assessed the benefit of oral sildenafil for persistent pulmonary hypertension early after congenital cardiac surgery in paediatric patients.
METHODS: Sildenafil was administered at a starting dose of 0.5 mg kg(-1) following admission to the intensive care unit. With careful monitoring of haemodynamics, the dose was increased stepwise by 0.5 mg kg(-1) every 4-6 h up to a maximum of 2 mg kg(-1). After successful weani
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to describe our institutional experience providing "hybrid" intraoperative stent therapy for pulmonary artery (PA) stenoses.
BACKGROUND: Surgical patch angioplasty, transcatheter stent therapy and intraoperative stent delivery are valuable treatment options for PA stenoses. The experience with intraoperative hybrid therapy has increased and new techniques and equipment have become available.
METHODS: This study involves a retrospective review of 20 patients with a median age of 5.1 years who underwent hybrid PA stent therapy between March 2003 and April 2008. Thirteen pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the number of patients with congenital heart defects requiring heart valve replacement increases, the need for durable valve substitutes with good hemodynamic performance and a low incidence of complications becomes more apparent. The use of porcine xenografts is burdened with early fibrocalcific degeneration, whereas the use of mechanical heart valves led to an increased number of thromboembolic events, especially when implanted in the right side of the heart. We report on our experiences implanting bileaflet heart valves in congenital heart defects since the introduction of international
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluate long-term results of autologous pericardial valved conduits in the pulmonary outflow.
METHODS: Between June 1983 and October 1993, 82 conduits were placed in the outflow of the venous ventricle. Patients who received homografts (n = 2 patients), heterografts (n = 3 patients), and valveless conduits (n = 19 patients) and those patients who died within 90 days after the operation were excluded. Fifty-four survivors of pulmonary outflow reconstruction with fresh autologous pericardial valved conduits were followed up from 5 to 15 years (mean, 7.47 +/- 2.8 years). Diagnosis in
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to examine the durability of cryopreserved homografts used to replace the "pulmonary" valve and to identify factors associated with their late deterioration.
METHODS: We reviewed our entire experience (1985-1997) with 331 survivors in whom cryopreserved homograft valves (pulmonary, n = 304; aortic, n = 27) were used to reconstruct the pulmonary outflow tract. Median age was 14 years (range, 2 days-62 years). Operations included Ross operation (n = 259), tetralogy of Fallot (n = 41), truncus arteriosus (n = 14), Rastelli operation (n = 11), and others (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: When aortic valve replacement is required in infants or small children with complex left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) or aortic incompetence (AI), the diameter of the annulus may limit the size of the prosthesis that can be safely inserted, and aortoventriculoplasty (AVP) may be required. To assess the results of this procedure in the pediatric age group, we reviewed our results in 19 patients who underwent AVP from May 1986 to April 1991.
METHODS AND RESULTS: Patient age ranged from 1 day to 18 years (mean, 5.9 years), with six patients < 2 years of age and 13 pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex congenital heart diseases, such as common arterial trunk (CAT) and aortopulmonary window (APW) with interrupted aortic arch (IAA), present challenges in low-resource settings where technical limitations restrict surgical care. We describe three cases referred from Cameroon and treated at the Jakaya Kikwete Cardiac Institute (JKCI) in Tanzania through authentic South-South cooperation with the purpose of describing clinical, anatomical, and surgical aspects of these patients, and assessing this collaborative model. The patients, aged 7 months to 3 years, included two CATs and one APW wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования