Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1444 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 152 с найденным полным текстом
Multiple myeloma (MM) is an immunoglobulin-producing tumor of plasma cells, which occurs commonly in the elderly. The incidence of myocardial amyloidosis with MM is extremely low and early clinical manifestations are nonspecific. The diversity of clinical manifestations and first episode symptoms often cause misdiagnosis in young patients with myocardial amyloidosis following MM. In this study, we analyzed the clinical data of a young woman with MM and impaired cardiac function combined with echocardiography, electrocardiography (ECG), laboratory data, cell Congo Red staining, and other manife
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjörgren syndrome is a systemic autoimmune disease that is rarely associated with amyloid deposits, and in most reported cases, these deposits are localized to a single organ. Amyloidosis of the breast is a rare and unexpected finding, and only 5 case series with 63 patients have been published in the past 40 years. To date, only 6 cases have been reported in which Sjörgren syndrome is associated with amyloid deposits in the breast. A 61-year-old female diagnosed with Sjörgren syndrome underwent a breast needle core biopsy for calcifications. Microscopic examination revealed amyloid deposits i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ларингейл амилоидоз является редким заболеванием, которое может имитировать доброкачественные, злокачественные или функциональные расстройства гортани. Мы представляем единый центр four- Серия пациентов, демонстрирующих клиническую неоднородность при анатомическом распределении, амилоидном печатании, системном взаимодействии и управлении. Все four Эти случаи были подтверждены гистологически. Two Пациенты, по результатам специализированной оценки, имели локальный ларингеальный амилоидоз, one У пациента было ларинготражающее амилоидное осаждение в контексте известной множественной миэломы, и one
Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case study details an 86-year-old male with a history of hypertension, dyslipidemia, and bilateral blindness, who presented with recurrent vomiting and a progressive proteinuric acute kidney injury. Initial evaluations revealed nephrotic syndrome and acute kidney injury, alongside imaging findings consistent with a renal mass, later confirmed as grade 3 clear renal cell carcinoma (RCC) upon biopsy. Concurrently, systemic amyloid A (AA) amyloidosis was diagnosed based on the result of the kidney biopsy. Despite multidisciplinary management, the patient's renal function progressively deteri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic amyloidosis is a rare disease that can be rapidly progressive due to widespread organ involvement. There are well-described renal, cardiac, pulmonary, neurological, and dermatologic findings. Here, we outline one patient's experience with the condition from presentation to making the diagnosis. She presented with pathognomonic dermatologic findings including pinch purpura and ecchymoses found in the skin folds.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Моноклональная гаммопатия почечной значимости (MGRS) охватывает почечные заболевания, вызываемые нефротоксичными моноклональными иммуноглобулинами, производимыми небольшими клонами B-клеток или плазменными клонами, которые не отвечают критериям явной гематологической злокачественности. Ренал амилоидный светоцепный (AL) амилоидоз — признанное повреждение в диапазоне MGRS. Мы сообщаем о случае 66-year-old Женщина с нефротическим синдромом и почечной дисфункцией, связанными с моноклональными лямбдами. Биопсия реала подтвердила амилоидоз AL (ламбда), в то время как анализ костного мозга и системна
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcifications on mammography from systemic disease at times meet diagnostic criteria for histologic sampling to exclude malignancy. We present a case of bilateral groups of new calcifications on mammography that yielded amyloidosis on core biopsy. Awareness of our patient's known diagnosis of systemic light chain amyloidosis (AL) prompted use of Congo red staining to confirm the histologic diagnosis. Knowledge of systemic diseases with possible manifestations on mammography can facilitate cogent and clinically relevant radiology-pathology correlation.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a broad category of diseases characterized by the extracellular accumulation of misfolded fibrillar proteins, which disrupt organ architecture and causes cellular toxicity. This ultimately results in vascular compromise and progressive organ dysfunction. Despite advances in serum free light chain assays and imaging modalities, diagnostic delays persist due to the underestimation of early signs and the need for multidisciplinary correlation. Our case report highlights a unique case of a patient with systemic AL amyloidosis involving the gastrointestinal (GI) system, who initially
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Amyloidosis is a clinical condition characterized by the extracellular deposition of insoluble, abnormal amyloid fibrils in various body tissues. It is generally categorized into 2 forms - localized and systemic - with a wide range of signs and symptoms. This case report discusses the localized amyloidosis involvement of the oral cavity and its treatment. CASE REPORT A 65-year-old woman presented to the oral medicine clinic reporting painless tongue enlargement, which has been slowly progressing over several years, leading to difficulty in tongue movement, eating, and swallowing. Ex
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain (AL) amyloidosis presenting predominantly with hepatomegaly is a rare and frequently misdiagnosed condition. While clinical features are non-specific, elevated ALP/GGT should raise suspicion. A liver biopsy remains the gold standard for diagnosis. Although there is no disease-specific therapy for hepatic amyloidosis, timely chemotherapy initiation-particularly monoclonal antibody-based regimens-can significantly improve prognosis and lead to symptom resolution.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized amyloidosis is a rare benign disease characterized by extracellular deposition of misfolded proteins in a specific organ without systemic involvement, which might lead to organ dysfunction. Patients with localized amyloidosis do not develop systemic diseases such as cardiac, renal, hepatic, or nerve involvement. Typically, the localized disease is managed by surgical resection, while the systemic disease is treated with a combination chemotherapy and immunotherapy. However, some patients can have challenging clinical presentations, delaying diagnosis and organ dysfunction, and they m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMYLOIDOSIS IS A GROUP OF DIVERSE DISORDERS THAT FALL INTO SEVERAL MAJOR CATEGORIES: primary, secondary, dialysis-associated, and hereditary forms. Clinically, amyloidosis may be categorized as localized or systemic. The gastrointestinal tract is among the most common places for deposition of amyloid, but large, localized amyloid deposits are an uncommon occurrence and rarely cause extraluminal bowel compression resulting in obstruction as was seen in the case presented in this clinical scenario.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a rare disease that is often seen in conjunction with multiple myeloma (MM). Its damage varies depending on the anatomical site affected; however, it is believed that many cases of amyloidosis are misrecognized due to the fact that its signs and symptoms are nonspecific. Joint amyloidosis, in particular, may be confused with degenerative or autoimmune diseases. When it is associated with MM, it can significantly precede the diagnosis of the latter. We describe a case report of a woman of Nigerian heritage diagnosed with MM with widespread joint manifestations compatible with a d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hepatic involvement in light chain-associated amyloidosis is common, clinical manifestations of hepatic amyloidosis are rare. In most cases, hepatomegaly serves as a clue to diagnosis. We report a unique case of a 48-year-old man from China with jaundice and noncirrhotic portal hypertension, with rapidly progressive liver failure, in the absence of hepatomegaly, secondary to systemic light chain-associated amyloidosis associated with multiple myeloma.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Легкий амилоидоз является редким заболеванием с различными радиологическими проявлениями, которое может имитировать злокачественную или диффузную межстициальную болезнь легких. Хотя традиционные щипцы трансбронхиальной биопсии легких (ТБЛБ) являются установленным менее инвазивным диагностическим методом, его клиническая роль может различаться в зависимости от вида заболевания. Мы сообщали о трех пациентах с легочным амилоидозом, диагностированным обычными щипцами ТББ. Двое из них были поражены носовыми повреждениями, имитирующими злокачественность; ТББ установил диагноз, и системная оценка пок
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the last several decades, great strides are being made in both the diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis, yet the condition itself has been a severely under-recognized cause of heart failure for centuries. For much of medical history, the accumulation of these insoluble fibril deposits was an enigmatic finding, observed primarily post-mortem in patients suffering from chronic inflammatory conditions. This review traces the fascinating evolution of amyloidosis: from its origins as a botanical term mistakenly applied to human pathology, through the serendipitous discoveries of hi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological hip fractures are associated with substantial morbidity and functional decline. We report a rare case of localized dialysis-related amyloidosis involving both hip joints. A 48-year-old man undergoing long-term hemodialysis presented with atraumatic right hip pain. Radiographs and magnetic resonance imaging revealed a pathological subcapital fracture of the right femoral neck and extensive bilateral femoral neck osteolysis, with amyloid deposition showing low signal intensity on T1-weighted images and high signal intensity on T2-weighted images. Given the severe bone erosion and im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Ценна ли съемка ретроламинарного оптического нерва во время атаки острого оптического неврата в множественных склерозах? МЕТОДЫ: Это перспективное исследование серии наблюдений. Twenty two Пациенты, набранные в клиниках Университета Аль-Азхар и благотворительном центре < < Глазный центр > > Эль-Мустафа, Каир; с октября 2022 по февраль 2024. Пациенты были названы, так как у них развился приступ острого оптического неврита. Полные офтальмологические и неврологические обследования были проведены для всех пациентов внутри 2 недель острого оптического неврата. Изображение перипапо
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Симметрические, пурпурные ручные конкреции и макроглоссия вызвали биопсию кожи, обнаруживающую амилоидоз иммуноглобулиновой цепи, что привело к диагностике множественной миеломы. Раннее обнаружение типичных и атипичных амилоидозных презентаций, таких как этот пациент, настоятельно необходимо, чтобы врачи начали своевременную гематологическую экспертизу и лечение для улучшения исхода и выживания пациента.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.