Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) In discussing the types of lumbar spinal stenosis, emphasis has been placed on the developmental form. (2) The importance of nerve entrapment in the lateral recess has been stressed. (3) An attempt has been made to demonstrate the relationship of developmental stenosis to other lesions affecting the lumbar spine. (4) Our knowledge of the development of the lumbar spine and its patho-anatomy in children is limited. (5) Attention to minor trauma and to preventive measures during childhood will do much to prevent stenosis in later years.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors consider the problems posed by secondary and associated chondrocalcinosis (CCA) on the basis of a study carried out at many French Rheumatology centres (Centres de Rhumatologie Française) and in the light of data in the literature. CCA is associated with gout in 4 percent of cases, with hyperparathyroidism in 3.9 percent of cases, with haemochromatosis in 1.7 percent of cases and with hypothyroidism in 0.8 percent of cases. The existence of secondary CCA in gout, hyperparathyroidism, haemochromatosis, Wilson's disease, ochronosis, hypophosphatasia and perhaps hypothyroidism seems p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A semi-automated method for determining the 5'-nucleotidase activity in human serum for use with the Technicon Autoanalyzer I is described. Based upon the manual method of Persijn and Van Der Slik, adenosine formed by hydrolysis of 5'-AMP is deamined enzymatically and ammonia determined with the Berthelot reaction. The non specific alkaline phosphatases are inhibited by phenylphosphate. Concentrations of 5'-AMP and phenylphosphate are discussed. Nucleotidase activity is determined without dilution up to a value of 210 UI/liter. The precision is better than other manual or semi-automated method
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiography of many of the human bones discovered during the archeological excavations at Winchester has been an integral part of the study of the Saxon and medieval populations found there. Thus, a radiological study of bone pathology in successive populations from a single site spanning a period of 600 years is presented.
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paget's disease of bone (PDB) is characterised by increased and disorganised bone remodelling affecting one or more skeletal sites. Complications include bone pain, deformity, deafness and pathological fractures. Mutations in sequestosome-1 (SQSTM1) are strongly associated with the development of PDB. Bisphosphonate therapy can improve bone pain in PDB, but there is no evidence that treatment alters the natural history of PDB or prevents complications. The Zoledronate in the Prevention of Paget's disease trial (ZiPP) will determine if prophylactic therapy with the bisphosphonate
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vertebroplasty and kyphoplasty are minimally invasive techniques used to treat vertebral compression fractures. The etiology of vertebral compression fractures varies among patients. Although osteoporosis and trauma are major etiologic factors in patients with a vertebral compression fracture, unexpected results were found in 11 patients in the present study. The aim of the present retrospective study was to determine the incidentally detected pathology results of patients with vertebral fracture treated by vertebroplasty and kyphoplasty.
METHODS: From February 2010 to November 20
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease of bone (PDB) is a skeletal disorder whose molecular basis is not fully elucidated. However, 10% of patients show a familial PDB and 35% of them carry mutations in the SQSTM1 gene. We recently reported a founder mutation (p.Pro937Arg) in the ZNF687 gene, underlying PDB complicated by giant cell tumor (GCT/PDB) and rarely occurring in PDB patients without neoplastic degeneration. Since 80% of Italian GCT/PDB patients derive from Avellino, we hypothesized that ZNF687 mutation rate was higher in this region than elsewhere. Interestingly, our molecular analysis on 30 PDB patients s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Several bone disorders affecting the skeleton often are manifest in the maxillofacial region. This review presents the most common bone disorders in children and their dental-oral manifestations: fibrous dysplasia, Paget's disease, osteogenesis imperfecta, renal osteodystrophy, hypophosphatasia, and osteoporosis. The specific intraoral characteristics will reviewed in detail.
RECENT FINDINGS: Recent studies confirmed the close relationship between the mandible and the maxilla with the most prevalent systemic bone disorders in children. This review will help practitioners to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report auricular ossification (AO) affecting the elastic cartilage of the ear as a newly recognized feature of osteoprotegerin (OPG)-deficiency juvenile Paget disease (JPD). AO and auricular calcification refer interchangeably to rigid pinnae, sparing the ear lobe, from various etiologies. JPD is a rare Mendelian disorder characterized by elevated serum alkaline phosphatase activity accompanied by skeletal pain and deformity from rapid bone turnover. Autosomal recessive transmission of loss-of-function mutations within TNFRSF11B encoding OPG accounts for most JPD (JPD1). JPD2 results from h
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The addition of phosphate groups is an essential requirement for the proper functioning of cyclin and cyclin dependent kinase which control various stages in the mitotic division of cancer cells. Thus limiting the availability of phosphate is likely to interfere with the metabolism of rapidly growing malignant cells. The human hormone glucagon and the anti metabolite mithramycin reduce serum phosphate by increasing phosphaturia and are both very effective in treating Paget's disease of bone, a precancerous condition. In this disorder large doses of glucagon given intravenously relieve bone pai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myopathy with Paget's disease of bone and frontotemporal dementia (IBMPFD) is an autosomal dominant disease caused by mutations in the VCP gene. VCP encodes a well-conserved multifunctional protein, valosin containing protein (VCP), which has important roles in protein quality control via proteasome and autophagy, protein aggregation, quality control of mitochondria, cell proliferation, and so on. Clinically, muscle weakness is the most common symptom of which disease onset is around 40 years. Affected muscles are variable, and the patients are sometimes diagnosed as limb girdle
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facial pain is a relatively frequent cause of presentation to both general medical and dental practitioners. Although in the vast majority of cases the cause is dental disease or tempero-mandibular joint dysfunction, the remaining patients are often difficult to diagnose and treat.
OBJECTIVE: This article discusses the differential diagnosis of facial pain and presents three cases of atypical facial pain.
DISCUSSION: A detailed history, clinical examination, imaging and laboratory investigations may be required to establish the cause of atypical facial pain. An assessment of the
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a sensitive and specific two-site radioimmunoassay (IRMA) for human osteocalcin using human osteocalcin as a standard and two monoclonal antibodies raised against human osteocalcin purified from human cortical bone, a solid-phase anti-25-37 region and a tracer anti-5-13 sequence of the molecule. A wide range of osteocalcin levels (up to 300 ng/ml) can be measured with a sensitivity of 0.4 ng/ml. The intra- and interassay coefficients of variation are less than 4 and 6%, respectively. The recovery of human osteocalcin from serum samples ranges from 96 to 103%. IRMA was linear for s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The newly described high-performance (HPLC) affinity chromatography method for the separation of human bone and liver alkaline phosphatase (ALP, EC 3.1.3.1) isoenzymes was clinically evaluated. The improved resolution of bone from liver isoenzyme and lower detection limit was achieved by conjugation of wheat-germ lectin (WGL) to a diol-bonded silica gel column, stepwise elution with N-acetylglucosamine (NAG) and post column derivatization using para-nitrophenyl phosphate substrate. To establish a reference interval, we measured bone ALP in 86 healthy women, ages 33 to 95 years. The normal refe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.