Glioblastoma is one of the most aggressive and treatment-resistant forms of primary brain cancer, posing significant challenges in effective therapy. This study aimed to enhance the effectiveness of glioblastoma therapy by developing a unique nanomedicine composed of Pluronic F127-complexed PEGylated poly(glutamic acid)-cisplatin (PLG-PEG/PF127-CDDP). PLG-PEG/PF127-CDDP demonstrated an optimal size of 133.97 ± 12.60 nm, facilitating efficient cell uptake by GL261 glioma cells. In vitro studies showed significant cytotoxicity against glioma cells with a half-maximal (50%) inhibitory concentrati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ivabradine hydrochloride is selective pacemaker current (If) ion channel inhibitor used in case of chronic heart failure (CHF) with superior efficacy and lower side effects than most β-blockers. However, the drug suffers from low bioavailability (≈40%) due to extensive first-pass metabolism. Hence, this work aims to formulate nanovesicular platforms to enhance their bioavailability both orally and transdermally.
MATERIALS AND METHODS: A central composite face-centered design was employed to formulate the nanovesicles, both phosphatidylcholine: drug ratio and percentage of pluronic F6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer resistance protein transporter (ABCG2/BCRP) is highly expressed on the intestinal epithelial membrane and has a significant impact on the oral absorption of topotecan. In this study, we examined 6 pharmaceutical excipients including BL-9EX, Brij97, Cremophor EL, Labrasol, Pluronic F68, and Tween 20 for their BCRP inhibitory effects. A bidirectional transport study using Caco-2 cells demonstrated that Tween 20 and Cremophor EL significantly increased the absorptive transport of topotecan, while simultaneously decreasing secretory transport. Interestingly, Labrasol selectively incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candesartan cilexetil (CC), an ester prodrug of candesartan, is BCS class II drug with extremely low aqueous solubility limiting its oral bioavailability. The present research aimed to develop a nanocrystalline formulation of CC with improved saturation solubility in gastrointestinal fluids and thereby, exhibiting enhanced oral bioavailability. CC nanocrystals were prepared using a low energy antisolvent precipitation methodology. A combination of hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) and Pluronic® F 127 (50:50 w/w) was found to be optimum for the preparation of CC nanocrystals. The particle si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new analytical method has been developed for the quantitative determination of ethylene glycol-containing nonionic surfactants, such as polyethylene glycol 8000, polysorbate 80, and Pluronic F-68. These surfactants are commonly used in pharmaceutical protein preparations, thus, testing in the presence of protein is required. This method is based on the capillary gas chromatographic analysis of ethylene glycol diacetate formed by hydrolysis and acetylation of surfactants that contain ethylene glycol. Protein samples containing free surfactants were hydrolyzed and acetylated with acetic anhydr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized chemotherapy is hampered by rapid clearance, systemic toxicity, and poor tumor retention, motivating depots that maintain site-specific exposure. We introduce a hierarchical nanocapsule-in-hydrogel platform built from chitosan conjugated to Pluronic F127 derivatives for co-delivery of doxorubicin (DOX) and gallium nitrate (Ga(NO₃)₃). Succinic-acid-modified F127-chitosan (SAF-C) self-assembles into ∼34 nm nanocapsules, while alanine-modified F127-chitosan (ADF-C) forms an injectable, thermogelling network via covalent crosslinking. Embedding SAF-C within ADF-C yields a dual-responsive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of systemic chemotherapy for hepatocellular carcinoma (HCC) is predominantly hampered by low accumulation in tumor tissue and the high systemic toxicity of anticancer drugs. In this study, we designed an in situ drug-loaded injectable thermosensitive hydrogel system for the simultaneous delivery of norcantharidin-loaded nanoparticles (NCTD-NPs) and doxorubicin (Dox) via intratumoral administration to HCC tumors.
METHODS: NCTD-NPs were prepared by the thin film dispersion method using PCEC polymers as the carrier. Then, NCTD-NPs and Dox were co-encapsulated in a thermo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C (NPC) disease is a fatal metabolic disorder characterized by the lysosomal accumulation of cholesterol. Although 2-hydroxypropyl β-cyclodextrin (HP-β-CD) promotes the excretion of cholesterol and prolongs the life span in animal models of NPC disease, it requires extremely high dose. We developed acid-labile β-CD-based polyrotaxanes (PRXs) comprising multiple β-CDs threaded along a polymer chain capped with acid-cleavable stopper molecules for potentiating therapeutic efficacy of β-CD in NPC disease. The acid-labile PRXs dissociate under the acidic lysosomes and release thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To test whether oral L-81 treatment could improve the condition of mice with diabetes and to investigate how L-81 regulates microsomal triglyceride transfer protein (MTP) activity in the liver.
METHODS: Genetically diabetic (db/db) mice were fed on chow supplemented with or without L-81 for 4 wk. The body weight, plasma glucose level, plasma lipid profile, and adipocyte volume of the db/db mice were assessed after treatment. Toxicity of L-81 was also evaluated. To understand the molecular mechanism, HepG2 cells were treated with L-81 and the effects on apolipoprotein B (apoB) secretion a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) and derivatives play key roles in immunomodulation and blood pressure regulation. Nitrosyl ruthenium complexes are studied as vasorelaxant agents with potential applications in cardiovascular and parasitic diseases. Lipid nanoemulsions enhance their stability and bioavailability. Nanoemulsions were prepared using Pluronic F-127 or Tween 80 as surfactants and oleic acid in the oil phase, incorporating the complex cis-[Ru(bpy)2(SO3)(NO)](PF6) (RuNO). Two optimized formulations were selected: NanoPluNO (Dh = 235.0 nm, PdI = 0.094, ζ = -24.7 mV) and NanoTwNO (Dh = 163.0 nm, PdI =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Gold nanoparticle-coated Pluronic-b-poly(L-lysine) nanoparticles (Pluronic-PLL@Au NPs) were synthesized via an easy one-step method and employed as carriers for the delivery of paclitaxel (PTX) in chemo-photothermal therapy, in which Pluronic-PLL acts as the reductant for the formation of AuNPs without the need for an additional reducing agent.
METHODS: The deposition of AuNPs on the surface of Pluronic-PLL micelles and the thermal response of the system were followed via ultraviolet-visible spectroscopy and dynamic light scattering. Calcein-AM and MTT assays were used to study th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted this study to investigate the synergistic effect of human urine-derived stem cells (USCs) and surface modified composite scaffold for bladder reconstruction in a rat model. The composite scaffold (Polycaprolactone/Pluronic F127/3 wt% bladder submucosa matrix) was fabricated using an immersion precipitation method, and heparin was immobilized on the surface via covalent conjugation. Basic fibroblast growth factor (bFGF) was loaded onto the heparin-immobilized scaffold by a simple dipping method. In maximal bladder capacity and compliance analysis at 8 weeks post operation, the USCs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we investigated thermo-sensitive Pluronic(R) F127 (PF127) hydrogel for the controlled release of peptide and protein drugs after subcutaneous injection, using an antithrombotic polypeptide, recombinant hirudin variant-2 (rHV2), as the model drug. The in vitro release experiment performed with a membrane-less model at 37 degrees C showed that the release of antithrombotic activity of rHV2 from PF127 gel followed zero-order kinetics and correlated well with the weight percentage of PF127 dissolved, indicating a dissolution-controlled release mechanism. The in vivo result obtained after subc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covalent organic frameworks (COFs) are an emerging class of porous organic polymers with a broad spectrum of possible applications because of their large void spaces and modular pores. Despite excellent cytocompatibility, porosity, and biodegradability of COFs, their practical implementations in nanomedicine have been limited due to low water dispersibility and poor processability into nanodimensions. There are limited reports on nanoscale covalent organic frameworks, which can exhibit excellent drug loading capacity and pH-responsive drug release. Herein, a water-dispersible 2D COF-based nano
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intestinal epithelium barrier is one of the main factors limiting the bioavailability of oral insulin delivery systems. Neonatal Fc (fragment crystallizable) receptor (FcRn) is highly expressed in the intestinal epithelium, which can bind specifically to the Fc fragments of IgG in a pH-dependent manner and thus improve the transepithelial transport of carriers modified by IgG Fc or Fc domain-binding peptides (FcBP) ligand. Thus, FcBP ligand was attached to Pluronic F127-polylactic acid polymersomes by using the biotin-avidin bridging technology to obtain FcRn-targeted FcBP-F127-PLA polymer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pluronic (Poloxomer) micelles can solubilize cabazitaxel (CTX), a second-generation taxane, and then be subjected to low-temperature "surfactant-stripping" to selectively remove loose and free surfactant, thereby increasing the drug-to-surfactant ratio. We previously found that the addition of certain other co-loaded hydrophobic cargo to the micelles can result in stabilized, surfactant-stripped cabazitaxel (sss-CTX) micelles, which resist drug aggregation in aqueous storage, a common challenge for taxanes. Here, we show that elevated temperatures can accelerate the aggregation of sss-CTX mice
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With increasing demand for treatment of glottal insufficiency, several injection materials have been examined. However, biological resorption, degradation of injected materials, and the subsequent need to perform multiple injections still remain major clinical problems. In this study, we fabricated two different growth factor (GF) [single basic fibroblast growth factor (bFGF), single hepatocyte growth factor (HGF), or dual bFGF/HGF]-immobilized polycaprolactone (PCL)/Pluronic F127 microspheres. These materials were investigated for their potential use as bioactive injection laryngoplasty agent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dapoxetine (D) suffers from poor oral bioavailability (42%) due to extensive first pass metabolism. The usefulness of transmucosal (sublingual and intranasal) drug delivery to improve bioavailability of D, a weak basic drug, has been hampered by its poor solubility in the neutral pH of the body fluids. In this study, instantly-soluble transmucosal matrices (ISTMs) of D, containing dual mechanism solubilizer (Pluronic F-127/citric acid mixture), were prepared by lyophilization technique to enhance matrix disintegration, dissolution and transmucosal permeation. The matrices were evaluated for in
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed to optimize the formulation of polymer-lipid hybrid nanoparticles (PLN) for the delivery of an ionic water-soluble drug, verapamil hydrochloride (VRP) and to investigate the roles of formulation factors. Modeling and optimization were conducted based on a spherical central composite design. Three formulation factors, i.e., weight ratio of drug to lipid (X1), and concentrations of Tween 80 (X2) and Pluronic F68 (X3), were chosen as independent variables. Drug loading efficiency (Y1) and mean particle size (Y2) of PLN were selected as dependent variables. The predictive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pluronic block copolymers are recognized pharmaceutical excipients listed in the US and British Pharmacopoeia. The incorporation of drugs into Pluronic micelles results in increased solubility and stability of drugs. Consequently, the micelles are used for delivery of drugs in the body. Pluronic unimers sensitize multidrug-resistant cells by inhibiting drug efflux transporters. This allows for the development of formulations for the treatment of multidrug-resistant and metastatic tumors. Furthermore, these formulations can be used to enhance brain and oral bioavailability of various drugs. Fin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования