BACKGROUND: Surgical repair of interrupted aortic arch (IAA) remains challenging and is associated with significant mortality and incidence of late arch obstruction, as recently reported by the Congenital Heart Surgeons' Society (CHSS). In particular, the CHSS reported that any technique other than direct anastomosis with patch augmentation is a risk factor for arch reintervention. The experience at Texas Children's Hospital with IAA repair using an aortic arch advancement technique without a patch was examined.
METHODS: Between July 1995 and December 2005, 60 patients underwent IAA repair us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the present study was to evaluate the current outcome and reoperation rate after applying a one-stage correction strategy for interrupted aortic arch (IAA) with ventricular septal defect (VSD) and also for aortic coarctation and hypoplastic aortic arch (CoA-HyAA) with VSD beginning September 1999.
METHODS: Twenty-four consecutive patients with IAA (n = 12) or CoA-HyAA (n = 12) with VSD underwent early one-stage correction. Patients' mean age was 12 days (range, 2 to 188); mean weight was 3.6 kg (range, 2.1 to 7.3), 6 patients were less than 2.5 kg. Three IAA were type A
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse the spectrum of congenital heart malformations, the frequency of extracardiac malformations, and the proportion of chromosome aberrations among fetuses sent for necropsy.
MATERIAL: Necropsies were performed on 815 fetuses-448 induced abortions (55%), 220 spontaneous abortions (27%), and 147 stillbirths (18%)-during a seven year period (1991-97) in the department of pathology of the Charité Medical Centre in Berlin. A congenital heart defect was identified in 129 cases (16%). For all 129 fetuses, karyotyping and an ultrasound examination had been performed.
RESULTS: Cong
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In a randomized, single-center trial, we compared perioperative outcomes in infants undergoing cardiac operations after use of the alpha-stat versus pH-stat strategy during deep hypothermic cardiopulmonary bypass.
METHODS: Admission criteria included reparative cardiac surgery, age less than 9 months, birth weight 2.25 kg or more, and absence of associated congenital or acquired extracardiac disorders.
RESULTS: Among the 182 infants in the study, diagnoses included D-transposition of the great arteries (n = 92), tetralogy of Fallot (n = 50), tetralogy of Fallot with pulmonary atr
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The choice of a valve substitute remains a challenge in young patients, with numerous reports of early degeneration and calcification of biological valves in this age group. Therefore an assessment of the long-term results after mechanical aortic valve replacement in children was initiated.
METHODS: A retrospective study was conducted in 54 consecutive patients aged 1.1 to 17 years (mean 12.8 +/- 4 years) operated on between 1975 and 1993. Aetiology was congenital in 34 patients, rheumatic in 13, infectious in 5, and dystrophic in 2. Concomitant surgery included mitral valve replac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to determine the usefulness of magnetic resonance in the diagnosis and follow-up in congenital heart disease.
PATIENTS AND METHODS: Between 1992 and 1994, we have evaluated 250 patients (between 1 day-22 years of age) with congenital heart disease. We used a Philips-Gyroscan 0.5 Tesla set-up and the studies were made with ECG-gated multislice sequences with the time of repetition adapted to the cardiac frequency. The slice thicknesses were 3-10 mm and the field of view was 100-400 mm. Three axes were used: axial, oblique coronal and 30-60 degrees obl
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of endovascular devices as an adjunct to repair of congenital heart anomalies represents a novel but unproven therapeutic approach. Intraoperative implantation of pulmonary arterial stents (5 to 15 mm diameter) was done in 11 patients with pulmonary atresia with ventricular septal defect (n = 4), classic tetralogy of Fallot (n = 2), truncus arteriosus (n = 1), hypoplastic left heart syndrome (stage II [n = 1] and stage III [n = 1] Norwood procedure), and miscellaneous pulmonary arterial stenoses (n = 3), as well as in patients with congenital (n = 1) and postoperative (n = 3) pulmonary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wnt-1 and Wnt-3a proto-oncogenes have been implicated in the development of midbrain and hindbrain structures. Evidence for such a role has been derived from in situ hybridization studies showing Wnt-1 and -3a expression in developing cranial and spinal cord regions and from studies of mutant mice whose Wnt-1 genes have undergone targeted disruption by homologous recombination. Wnt-1 null mutants exhibit cranial defects but no spinal cord abnormalities, despite expression of the gene in these regions. The absence of spinal cord abnormalities is thought to be due to a functional compensation of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We compared the risk of mortality and reintervention after common arterial trunk (CAT) repair for different surgical techniques, in particular the reconstruction of the right ventricle outflow tract with left atrial appendage (LAA) without a monocusp.
METHODS: The study population comprised 125 patients with repaired CAT who were followed-up at our institution between 2000 and 2018. Statistical analysis included Cox proportional hazard models.
RESULTS: Median follow-up was 10.6 years. The 10-year survival rate was 88.2% (95% confidence interval [CI], 80.6-92.4) with the poorest o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have suggested truncal valve insufficiency may adversely affect outcome after common arterial trunk (CAT) repair. It is unknown if truncal insufficiency requiring truncal valve surgery (TVS) at the time of primary CAT repair impacts outcome.
METHODS: Patients in The Society of Thoracic Surgeons Congenital Heart Surgery Database undergoing CAT repair from 2000 to 2009 were included. Outcomes were compared for patients with and without TVS at the time of CAT repair and were further stratified by interrupted aortic arch (IAA) repair.
RESULTS: Of 572 patients (63 cen
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extubation on the operating table is increasingly utilized to minimize ventilator-associated complications and promote early recovery in pediatric cardiac surgery. However, its safety across diverse congenital heart disease (CHD) populations remains insufficiently defined. To evaluate the feasibility, safety, and clinical outcomes of on-table extubation across a broad spectrum of corrective and palliative congenital heart surgeries in children. This retrospective multicenter study included 986 pediatric patients (aged 7 days to 16 years) who underwent on-table extubation after CHD surgery betw
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11.2 deletion and duplication syndromes are complex genetic syndromes composed of a wide spectrum of clinical manifestations, mostly affecting cardiovascular, endocrine, neurodevelopmental, and immune functioning. 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2 DS) is more common and widely recognized compared to the duplication counterpart. Most of the literature focuses on delineating the genetic, molecular, and clinical impact of 22q11.2 DS, and less information focuses on the 22q11.2 duplication syndrome (22q11.2 DupS). We will cover both variants in this review and shed light on the less reported a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While communicable diseases have long been the primary focus of healthcare in Africa, the rising impact of paediatric and congenital heart disease (CHD) cannot be overlooked. This research aimed to estimate the frequency and pattern of heart diseases in children who underwent their first echocardiography at a national cardiac referral hospital in Tanzania.
METHODS: A retrospective observational study was conducted on children aged 0 to 18 years referred for first-time cardiological evaluation from January 2017 to December 2022. Retrieval of social and echocardiogram data and descr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The adapter protein p130Cas, encoded by the Bcar1 gene, is a key regulator of cell movement, adhesion, and cell cycle control in diverse cell types. Bcar1 constitutive knockout mice are embryonic lethal by embryonic days (E) 11.5-12.5, but the role of Bcar1 in embryonic development remains unclear. Here, we investigated the role of Bcar1 specifically in cardiovascular development and defined the cellular and molecular mechanisms disrupted following targeted Bcar1 deletions.
METHODS AND RESULTS: We crossed Bcar1 floxed mice with Cre transgenic lines allowing for cell-specific knockout ei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Aortic valve reconstruction (AVRec) with neocuspidization or the Ozaki procedure with complete cusp replacement for aortic valve disease has excellent mid-term results in adults. Limited results of AVRec in pediatric patients have been reported. We report our early outcomes of the Ozaki procedure for congenital aortic and truncal valve disease.
METHODS: A retrospective analysis was performed on all 57 patients with congenital aortic and truncal valve disease who had a 3-leaflet Ozaki procedure at a single institution from August 2015 to February 2019. Outcome measures included mor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A systematic review and meta-analysis was performed to assess the risk of congenital heart defects (CHDs) and its specific phenotypes associated with maternal diabetes mellitus (DM) including pregestational diabetes mellitus (PGDM) and gestational diabetes mellitus (GDM).
METHODS: PubMed, Embase, Medline, Google Scholar, Cochrane Libraries, China National Knowledge Infrastructure, Wanfang Database, Chinese Scientific Journals Fulltext Database and China Biology Medicine disc were searched from the inception dates to 15 December 2018, to identify case-control or cohort studies assessi
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL INTRODUCTION: A 53-year-old woman with no previous medical history complained of easy fatigue over the last 6 months. She had a positive family history for coronary artery disease but no other risk factors. On physical examination, a 3/6 pansystolic murmur was heard over the apex, and the lung auscultation was unremarkable. Her ECG showed a left anterior fascicular block, with poor R wave progression in the anterior leads (see online supplementary image A). A subsequent echocardiogram revealed a slightly dilated for the patient's body surface area (BSA) (1.73 m2) left ventricle (55/35
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study is to evaluate risk factors affecting survival of Contegra grafts used in the pulmonary position.
METHODS: One hundred seventy Contegra implanted (2001 to 2007) in the pulmonary position for replacement after a prior repair (90), Ross procedure (29), tetralogy of Fallot and variants (22), truncus arteriosus (13), Rastelli procedure (8), and miscellaneous (8) were reviewed. Median age was 107 (0.1 to 894) months. Follow-up was 96% complete with a median duration of 65 (7 to 98) months.
RESULTS: There were 7 early and 6 late deaths (none Contegra related) with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryopreserved valved homografts are the most commonly used conduit for right ventricular outflow tract reconstruction in children. Early need for reoperation owing to accelerated fibrocalcification has been observed in neonates and children younger than 3 years. A valved bovine jugular vein conduit, Contegra, has shown good early results, without early accelerated fibrocalcification even in the very young patients. This study determined long-term results of homografts and midterm results of Contegra grafts, with special emphasis on reoperation rate.
METHODS: Between January 1993 a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM OF THE STUDY: A variety of valve substitutes are used for right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction in children and young adults after previous RVOT surgery that has led to significant pulmonary insufficiency and/or stenosis. Herein, the authors' experience with pulmonary valve replacement (PVR) using a porcine valved conduit late after previous RVOT surgery was reviewed.
METHODS: Between August 2002 and April 2005, 31 patients (mean age 14.5 +/- 9.5 years; range: 1.2-33.1 years) underwent PVR using the Medtronic Freestyle porcine aortic root. These patients ave
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования