We describe 25 cases of echogenic or complex fetal lung masses seen sonographically and suspected of being cystic adenomatoid malformations or sequestrations of the lung. On the basis of prenatal sonographic appearance, 40% of fetuses were suspected of having type 1, 20% type 2, and 40% type 3 cystic adenomatoid malformations or sequestrations. Sixteen (64%) of the 25 fetuses with lung masses survived the perinatal period, and 80% of the nonaborted fetuses survived. Eleven infants (69% of liveborns) had no respiratory symptoms at birth. Nine of the survivors underwent surgical resections of th
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the effect of an early childhood education machine on sedation and analgesia in children after cardiothoracic surgery.
METHODS: A prospective randomized controlled study was conducted in a provincial hospital in China. Fifty-two patients (aged from 1 to 5 years) underwent cardiothoracic surgery (including: ventricular septal defect, patent ductus arteriosus, atrial septal defect, pulmonary stenosis, pulmonary sequestration and congenital cystic adenomatoid lung malformation) were divided into the study group (n = 26) and the control group (n = 26). The patients in the stud
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an infant of 8 months who presented with left ventricular dilation due to an extensive intralobar sequestration of the right lung. The pulmonary sequestration was associated with a patent arterial duct and a right aortic arch. Percutaneous closure of the anomalous aberrant artery feeding the sequestrated lung resulted in prompt regression of the left ventricular enlargement.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations of the lung and diaphragm are a challenge in paediatric surgery. Depending on the malformation they show a broad spectrum of symptoms and a varying age at manifestation. Thus there are many diagnostic and therapeutic options, which require a good knowledge of the pathology. The treatment of these complex cases should lead to early referral to paediatric centres containing an interdisciplinary team with neonatologists, paediatric pulmonologists and cardiologists, ENT surgeons, anaesthesiologists, radiologists and paediatric surgeons. Some malformations are diagnosed pre
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To analyse the expression of several mucins (MUC1, MUC2, MUC3, MUC5AC and MUC6), epidermal growth factor receptor (EGFR), v-erb-b2 erythroblastic leukaemia viral oncogene homologue 2 (HER2), thyroid transcription factor-1 (TTF-1), caudal type homeobox 2 (CDX2) and cytokeratin 20 (CK20), and the presence of mutations of EGFR, KRAS and HER2 in congenital pulmonary airway malformations (CPAM).
METHODS AND RESULTS: Forty-one cases of CPAM and six pulmonary sequestrations were included. TTF-1 expression was observed in all cases but was not seen in mucinogenic growths in CPAM. CDX2 expressio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluates the safety and efficacy of thoracoscopic lobectomy in infants and children.
METHODS: From January 1995 to March 2007, 97 patients underwent video-assisted thoracoscopic lobe resection. Ages ranged from 2 days to 18 years and weights from 2.8 to 78 kg. Preoperative diagnosis included sequestration/congenital adenomatoid malformation (65), severe bronchiectasis (21), congenital lobar emphysema (9), and malignancy (2).
RESULTS: Of 97 procedures, 93 were completed thoracoscopically. Operative times ranged from 35 minutes to 210 minutes (average, 115 minutes). There
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed our institutional experience with congenital mediastinal masses and compared the postnatal management and outcome of patients with or without prenatal diagnosis. Between January 1997 and August 2011, 24 patients underwent surgical procedures for congenital mediastinal mass. For eight patients, the mass was detected by prenatal ultrasonography at 27 weeks of gestation (range 22-35). Postnatal management consisted in open surgery for seven patients at a mean age of 9 months (range 1 day-20 months) and sclerotherapy for one lymphangioma at 5 months of life. Sixteen patients had postna
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations of the lung are rare and vary widely in their presentation and severity. The authors reviewed 25 years of experience with specific reference to diagnosis, treatment, and outcome. From July 1970 to June 1995, 70 patients were diagnosed with congenital malformations of the lung, which included sequestration (n = 20), foregut anomalies (n = 20), congenital lobar emphysema (CLE; n = 10), congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM; n = 5), benign lung cysts (n = 6), lung aplasia/ hypoplasia (n = 4), and other miscellaneous disorders (n = 5). All patients with pulmonar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients operated on for congenital pulmonary malformations (CPM) have excellent survival rates, but little is known about long-term morbidity. Our aim is to report the sequelae in patients operated on for CPM in infancy and to define factors that may influence their outcome.
METHODS: All patients operated on for major congenital anomalies are followed in a dedicated outpatient program and evaluated at 6, 24, and 48 months of life (corrected for gestational age) and at school age at 4, 6, 8, and 12 years of life. The data are prospectively collected. Patients operated on for CPM
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging has a complementary role in obstetrical imaging to ultrasound (US). Although US has advantages as an initial imaging technique, there are significant numbers of patients who cannot be adequately evaluated for a variety of reasons including calvarial calcification, oligoanhydramnios, or simply obesity. MR can provide additional information that cannot be obtained by US and is invaluable in central nervous system anomaly evaluation, airway management, and planning for postnatal intervention. Newer techniques established in the postnatal population such as spectroscopy,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the authors administered high dose (30 mg/kg body weight i.v.) methylprednisolone before cardiopulmonary bypass to observe the effects on complement, immunoglobulins and pulmonary neutrophil sequestration. Fifty patients undergoing valve replacements were included in this study. Patients were divided into two groups: group I (20 patients) served as control and did not receive methylprednisolone, group II (30 patients) received methylprednisolone. Blood samples for complements (C3c and C4) were taken, before cardiopulmonary bypass, at 5, 10 and 30 min intervals from the end of ca
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Although recent observations suggest that endothelin-1 (ET-1) may play a role in the pathogenesis of asthma, to date little is known about the effects of ET-1 on parameters other than bronchoconstriction. The objectives of the present experiments were to study whether intravenously administered ET-1 could exert pro-inflammatory actions in the guinea-pig lung and to assess the involvement of endothelin ETA and ETB receptors in these events by using the ETA receptor-selective antagonist, FR 139317, the novel ETA/ETB receptor antagonist, bosentan and the ETB receptor-selective agonist, IRL 162
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) is often associated with connective tissue diseases (CTD). The diagnosis of NSIP was confirmed in a 63-year-old man by high-resolution computed tomography and an open lung biopsy. Anti-Golgi complex autoantibodies (AGA) and anti-Ro52 antibodies were simultaneously detected at high concentrations. Autoantibodies to aminoacyl-tRNA synthetases (ARS) were negative. The patient was treated with corticosteroids for six months. During the seven-year follow-up, NSIP had a slow progression and patient had not developed the clinical features of CTD. The present
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Preterm birth is a leading cause of neonatal mortality and long-term disability worldwide. Injury in premature infants is demonstrated by disrupted organ development from inflammation, oxidative stress, hypoxia, and impaired vascular maturation. Current therapies largely provide supportive care and do not directly promote tissue regeneration. Mesenchymal stem cell (MSC)-based therapies have emerged as a potential strategy to enhance endogenous repair across organ systems commonly affected by prematurity. Results: Evidence indicates that MSCs exert therapeutic effects primarily thro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.