Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1532 публикаций
Поиск: 504 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
Zhonghua bing li xue za zhi = Chinese journal of pathology2005chi
OBJECTIVE: To deduce the protocol, scoring criteria and interpretive guidelines for assessment of HER2 gene expression status by fluorescence in-situ hybridization (FISH) and to compare the results with those obtained by immunohistochemistry.
METHODS: The HercepTest kit from Dako Cytomation was employed for immunohistochemistry. FISH for HER2 gene expression status was performed using PathVysion DNA probe kit on the archival paraffin-embedded sections of breast cancer tissues from 28 Chinese female patients with immunohistochemical staining scores of (3 +), (2 +), (1 +) and 0.
RESULTS: Ten o
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proliferating trichilemmal cyst (PTC) is an uncommon tumor that usually arises on the scalp of elderly women. Its biologic nature is that of a benign lesion with occasional local recurrences. PTC can be confused both grossly and microscopically with squamous cell carcinoma and malignant PTC. Distinction between these lesions has historically been made on a histologic basis. We present four cases of PTC. Histologically, the lesions consisted of lobules of basaloid cells admixed with larger pale-staining cells with abrupt trichilemmal type of keratinization and peripheral palisading embedded in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A numerical alteration in chromosome complement in human dermal fibroblast cultures, hyperdiploidy with a normal occurrence of tetraploidy (IVH) has been reported (Danes 1984) to be associated with some heritable single tumors including squamous carcinoma of the nasopharynx (Danes 1986). The incidence of IVH was compared in cultures derived from 65 patients with squamous carcinoma in different regions of the aerodigestive tract (ADT) and 32 clinically normal subjects without a family cancer history by 2 different assays, metaphase assay (MA) and flow cytometry (FCM). By MA, none of the 32 norm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Sézary's syndrome (SS), cutaneous manifestations are associated with an abnormal mononuclear cell in the blood. Clinically, the differential diagnosis with Mycosis fungoides is impossible. However, some of the symptoms are more in favor of SS, such as leonin face, palm and sole hyperkeratosis and changes in pigmentation. The diagnosis of SS rests upon the identification on ordinary blood smears of a lymphocytic cell, the size of which is variable and which exhibits a grooved, folded and lobulated nucleus. This cell is negative for both esterases and peroxydases. It is not a monocyte. Large
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosome marrow cells of two patients suffering from Fanconi's anemia were studied. Abnormal clones were found, pseudodiploid in one case, aneuploid in another. The analysis of these clones showed that somatic segregation occurred, resulting in partial homozygosity.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunomodulatory drugs (IMIDs) are very effective in the treatment of multiple myeloma (MM). The description of their cereblon-mediated mechanism of action was a hallmark in MM research. Although the importance of IMID-induced degradation of cereblon-binding proteins is well described in vitro, the prognostic value of their expression levels in MM cells is less clear. Based on recently published data showing somewhat conflicting RNA levels, we analyzed the association between the levels of the Ikaros family zinc finger protein 1 (IKZF1), IKZF3, and karyopherin subunit alpha 2 (KPNA2) proteins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carassius auratus var. pingxiangnensis is a natural triploid crucian carp mutant. In order to understand its placement and genetic background at the gene level, the characteristics of mitochondrial DNA sequences and phylogenetic relationship were examined. The results showed that the mitochondrial DNA is a circular double-stranded DNA molecule that is 16,576 bp in length with 13 protein-coding genes, 22 transfer RNA genes, 2 ribosomal RNA genes, and a non-coding control region. Mitochondrial genes overlapped by a total of 40 bp in 11 different locations from 1 to 14 bp. The base composition of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, centrosome aberrations have been described as a possible cause of aneuploidy in many solid tumors. To investigate whether centrosome aberrations occur in non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and correlate with histologic subtype, karyotype, and other biological disease features, we examined 24 follicular lymphomas (FL), 18 diffuse large-B-cell lymphomas (DLCL), 33 mantle cell lymphomas (MCL), and 17 extranodal marginal zone B-cell lymphomas (MZBCL), using antibodies to centrosomal proteins. All 92 NHL displayed numerical and structural centrosome aberrations as compared to nonmalignant lymph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of acardius in a triplet pregnancy terminated by Caesarean Section at 32 weeks gestation. Morphological and chromosomal abnormalities of the fetus as well as structural abnormalities of the placenta are presented. Cytogenetic analysis and examination of the single disc triplet placenta provide evidence for the two major theories of pathogenesis of acardius, the twin reversed arterial perfusion (TRAP) sequence and the genetic theory, which we believe are not necessarily mutually exclusive.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various soft markers can be detected in the ultrasonography of foetuses, which can be related to chromosomal abnormalities and increases the risk of abnormalities, or they can be considered as normal variations that can disappear due to the pregnancy progress. There are different tools to detect chromosomal abnormalities like conventional karyotyping, chromosomal microarray analysis (CMA), single nucleotide polymorphism (SNP) array, non-invasive prenatal test (NIPT), and non-invasive prenatal screening (NIPS). Therefore, in the present study, we aim to assess the accuracy of ultrasonic soft ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One of the principles underpinning our understanding of ageing is that DNA damage induces a stress response that shifts cellular resources from growth towards maintenance. A contrasting and seemingly irreconcilable view is that prompting growth of, for example, skeletal muscle confers systemic benefit.
METHODS: To investigate the robustness of these axioms, we induced muscle growth in a murine progeroid model through the use of activin receptor IIB ligand trap that dampens myostatin/activin signalling. Progeric mice were then investigated for neurological and muscle function as we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic allohexaploid Brassica hybrids (2n = AABBCC) do not exist naturally, but can be synthesized by crosses between diploid and/or allotetraploid Brassica species. Using these hybrids, we aimed to identify how novel allohexaploids restore fertility and normal meiosis after formation. Chromosome inheritance, genome structure, fertility and meiotic behaviour were assessed in three segregating allohexaploid populations derived from the cross (B. napus × B. carinata) × B. juncea using a combination of molecular marker genotyping, phenotyping and cytogenetics. Plants with unbalanced A-C transl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans is an environmentally ubiquitous fungal pathogen that primarily causes disease in people with compromised immune systems, particularly those with advanced AIDS. There are estimated to be almost 1 million cases per year of cryptococcal meningitis in patients infected with human immunodeficiency virus, leading to over 600,000 annual deaths, with a particular burden in sub-Saharan Africa. Amphotericin B (AMB) and fluconazole (FLC) are key components of cryptococcal meningitis treatment: AMB is used for induction, and FLC is for consolidation, maintenance and, for occasiona
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supernumerary marker chromosomes (SMCs) without detectable alphoid DNA are predicted to have a neocentromere and have been referred to as mitotically stable neocentromere marker chromosomes (NMCs). Here we report the molecular cytogenetic characterization of a new case of Pallister-Killian syndrome (PKS) in a boy with an analphoid, inverted duplicated NMC derived from 12pter-->12p11.22 in his fibroblasts by using high-resolution comparative genetic hybridization (HR-CGH), multiplex fluorescent in situ hybridization (FISH) and bacterial artificial chromosome (BAC)-FISH mapping analyses with var
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, it was shown that SV40-induced cell transformation of human diploid (2N), epithelial cells was a dynamic process of nuclear and cellular events. In this process, nuclei of polyploid (above 2N) cells broke down into multinucleated cells (MNCs) by amitotic division. An induced mass karyoplast (i.e., small cell with reduced amount of cytoplasm) budding process from the MNCs produced transformed cells with extended life span (EL) and altered morphology. In this study, without the use of SV40 and no induction of karyoplast budding, the same sequence of cellular events was found to occur
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 4p- syndrome is a multiple malformation syndrome associated with partial deletion of the short arm of chromosome 4 (4p-). It is characterized by dysmorphic features and retarded development. Cleft lip and/or palate are the major clinical manifestations. Cases of tetrasomy 9p are extremely rare; the principal clinical manifestations of this condition are characteristic craniofacial abnormalities, generalized hypotonia and severe mental retardation. We present the first case of a female infant with 4p deletion and tetrasomy 9p mosaicism, exhibiting a left-sided cleft lip, alveolus and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear DNA content was determined on paraffin blocks of 28 neuroblastic tumors retrieved from Surgical Pathology files. In 26 cases cytofluorimetric analysis for DNA content was satisfactory. 8 tumor were diploid, 12 were aneuploid and 6 tetraploid. All but one of the children with diploid neuroblastoma (NB) died after a survival ranging from 14 to 32 months. The only surviving child had a Stage I thoracic ganglioneuroblastoma (GNB) and was alive after 27 months. Conversely 11 of 12 patients with aneuploid tumors were alive with prolonged follow-up. Two children are alive after a period excee
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.