Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1761 публикаций
Поиск: 234 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists1998eng
Tooth eruption is a localized developmental event that requires the presence of the dental follicle, a loose connective tissue sac that surrounds each tooth. Early postnatally in the first mandibular molar of the rat there is an influx into the follicle of mononuclear cells (monocytes) which, in turn, fuse to form osteoclasts that resorb the bone to form an eruption pathway. The chemoattractant that may attract the mononuclear cells to the follicle to initiate the cellular events of eruption is monocyte chemotactic protein-one (MCP-1). MCP-1 is secreted by the dental follicle cells and its gen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megacolon occurs in neonatal and adult transgenic mice that overexpress the Hoxa-4 gene. Abnormalities, which are restricted to the terminal colon of these mice, include a hypoganglionosis, abnormal enteric ganglia with a structure appropriate for extra-enteric peripheral nerve and not the enteric nervous system (ENS), and gaps in the longitudinal muscle occupied by ganglia. To investigate the developmental origin of these abnormalities, we analyzed the development of the pelvis and terminal colon in Hoxa-4 transgenic mice. Morphological abnormalities were detected as early as E13. These inclu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have generated a gene trap insertion into the protein tyrosine phosphatase-BL (PTP-BL) locus, which produces a fusion of the N-terminal half of PTP-BL with beta-galactosidase. During development, beta-galactosidase activity was seen in all epithelial cells: strong staining was observed in the stomach and kidney epithelium, the ependymal layer of the central nervous system, and the surface ectoderm. Particularly prominent beta-galactosidase activity was seen in the peripheral nervous system, which correlated with neurite outgrowth. In epithelial cells, staining was seen in the apical portion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Active sequences from the laminin alpha1 and alpha2 chain carboxyl-terminal globular domains (G domain) have been identified by screening overlapping synthetic peptides in a number of biological assays (Nomizu et al. [1995] J. Biol. Chem. 270:20583-20590; Nomizu et al. [1996] FEBS Lett. 396:37-42). We have tested the activity of these peptides in submandibular gland explants of embryonic day 13 mice to determine the functional sites involved in organ development. The laminin alpha1 chain peptide, RKRLQVQLSIRT (residues 2719-2730 and designated AG-73), significantly inhibited epithelial branchi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gli genes represent a small family, encoding zinc-finger proteins of the Krüppel-type. The family consists of Gli(1), Gli2, and Gli3, all of which are expressed in the developing mouse limb bud. To assess the role of the Gli family and Sonic hedgehog (Shh) in mouse limb development, we compared the expression domains of all three Gli genes and of Shh. Although each Gli gene has its own distinct expression pattern in limb buds, at 10.5-11.5 dpc all three genes were found not to be expressed in the posterior region, the presumptive Shh expression domain. This transient mutually exclusive express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently demonstrated that the retinoblastoma family of negative cell cycle regulators can form complexes with a class of developmental factors which contain paired-like (PL) homeodomains (Wiggan et al. [1998] Oncogene 16:227-236). Our screens led to the isolation of a novel PL-homeodomain protein which had been isolated independently by another group and called Alx-4 (Qu et al. [1997] Development 124:3999-4008). Mice homozygous for a targeted null mutation of Alx-4 have several abnormalities, including preaxial polydactyly, suggesting that Alx-4 plays a role in pattern formation in li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor (EGF) and transforming growth factor-alpha (TGF-alpha) regulate branching morphogenesis of fetal mouse submandibular gland (SMG) rudiments in vitro. The EGF system (EGF, TGF-alpha, and their shared receptor, EGFR) also regulates expression of integrins and their ligands in the extracellular matrix. We show here that inhibition of EGFR tyrosine-kinase activity by a tyrphostin retards in vitro development of SMGs. Using total RNA isolated from pooled SMGs taken from intact mouse fetuses, mRNA transcripts for EGF, TGF-alpha, and EGFR were detected by reverse transcription-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genital tubercle is a bipotential anlage that can develop into a penis or a clitoris. Formation of the penis requires synthesis within the tubercle of the androgen dihydrotestosterone by steroid 5 alpha-reductase isozymes. Isozyme 1 mRNA and protein were present in epithelial cells, whereas isozyme 2 transcripts were present in mesenchymal cells of developing genital tubercles from day 17, 19, and 21 rat embryos. These expression patterns were observed in both uncommitted anlagen and in committed male or female structures. Androgens did not significantly influence levels of 5 alpha-reducta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In normal embryos, mRNA encoding platelet-derived growth factor A (PDGF A) and the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFR alpha) are found within and adjacent to the site of vertebral development, the sclerotome. These patterns of expression are consistent with PDGF action on the developing sclerotome and dermis. Homozygous Patch (Ph) mutant mouse embryos lack the receptor gene (Pdgfra) due to an extensive deletion at that locus. Consistent with the spatial pattern of Pdgfra expression, striking deformities are found in the spine and ribcage of Ph/Ph embryos. In particular, we sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fusion of the mandibular prominences along the midline is achieved with the absence of medial epithelial cells at the fusion site. Failure of fusion of the mandibular prominences results in median cleft of the lower lip and mandible. Cellular and molecular events controlling mandibular fusion were examined during the fusion process in mouse embryogenesis. Cell lineage analyses at the fusion site revealed that epithelial cells migrated to the surface and oral epithelia. DiI-labeled epithelial cells were not observed within the mandibular mesenchyme at any state of fusion. Examination of the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD) is an autosomal dominant disease characterized by hypoplasia or aplasia of clavicles, open fontanelles, and other skeletal anomalies. A mouse mutant, shown by clinical and radiographic analysis to be strikingly similar to the human disorder and designated Ccd, was used as a model for the human disorder. Since malformation of the clavicle is the hallmark of CCD, we studied clavicular development in wild-type and Ccd mice. Histology and in situ hybridization experiments were performed to compare the temporal and spatial expression of several genes in wild-type and C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cDNA encoding a novel protein has been previously isolated from two independent sources: melanoma cell cultures and chondrocytes. The protein from human melanoma cell lines and tumors is called melanoma inhibitory activity (MIA) (Blesch et al. [1994] Cancer Res. 54:5695-5701) and the protein from primary bovine chondrocytes and cartilaginous tissues is called cartilage-derived retinoic acid-sensitive protein (CD-RAP) (Dietz and Sandell [1996] J. Biol. Chem. 271:3311-3316). In order to investigate the gene regulation and function of CD-RAP/MIA, the mouse gene locus was isolated and analyzed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the expression pattern of the divergent homeobox gene Hlx during post-implantation mouse development, utilizing in situ hybridization. Expression was mesoderm-specific and occurred in a complex tissue distribution. Transcripts were first detected at 9.5 days post coitum (p.c.) in splanchnic mesoderm of the midgut and hindgut region, then during organogenesis, prominently in mesenchyme of the developing liver, gall bladder, and intestines, as well as their mesenteric tissues. In the foregut, lung mesenchyme became positive from 10.5 days p.c. Hlx transcripts were also detecte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel family of genes, characterized by the presence of a region of homology to the DNA-binding domain of the Brachyury (T) locus product, has recently been identified. The region of homology has been named the T-box, and the new mouse genes that contain the T-box domain have been named T-box 1-6 (Tbx1 through Tbx6). As the basis for further study of the function and evolution of these genes, we have examined the expression of 5 of these genes, Tbx1-Tbx5, across a wide range of embryonic stages from blastocyst through gastrulation and early organogenesis by in situ hybridization of wholemoun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early heart development is known to be sensitive to retinoid concentrations; a specific pattern of malformations is observed in both vitamin A-deficiency and retinoid-toxicity states. While the influence of retinoids on early cardiac morphogenesis has been described previously, the effect of retinoids upon cardiomyocyte differentiation and gene expression is largely uncharacterized. We have established an in ovo chick embryo model in which slow-release retinoic acid (RA) induces four distinct cardiac malformations in a dose-dependent fashion. Late primitive streak-stage chick embryos were trea
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murine trisomy 16 (Ts16) is a model for Down's syndrome and has close to a 100% incidence of atrioventricular septal defects (AVSDs). These have been proposed to result from abnormal development of the endocardial cushions, but the mechanisms are unknown. We aim to identify the initial defects in Ts16 hearts, both to characterise the pathogenesis of AVSDs and as a first step in the search for molecular mechanisms. In 38 litters from an Rb(11.16)2H/Rb(16.17)7Bnr x C57BL/6J cross, which was examined on days 10 and 11 of gestation, 28.4% of embryos were trisomic. Trisomic embryos were uniformly r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aryl hydrocarbon receptor (AhR) and the AhR nuclear translocator protein (ARNT) are basic-helix-loop-helix (bHLH) proteins involved in transcriptional regulation. The AhR is a ligand-activated partner of the ARNT protein. Both proteins are required to transcriptionally regulate gene expression. ARNT must be complexed to AhR to permit binding to the regulatory DNA sequence. The AhR-ligand complex is known to mediate a range of biological responses, such as developmental toxicity, induction of cleft palate, and hydronephrosis. AhR and ARNT are expressed in human embryonic palatal cells and A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three mouse homologues of the Drosophila homeotic gene Caudal (Cad) have been described. They are currently designated Cdx-1, Cdx-2, and Cdx-4. Cdx-1 and 2 are both strongly expressed in the adult mid- and hindgut, while Cdx-1 and 4 have been shown to be activated in the embryonic primitive streak. Using a polyclonal antibody against a fusion protein containing the amino terminal 109 amino acids of murine Cdx-2, we here describe the topographical location of the gene product from early cleavage to 12.5 days of embryonic development. Cdx-2 expression begins at 3.5 days and is confined to the tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillar networks are intimately involved in several morphogenetic processes which underlie the harmonious development of the vertebrate embryo. Recent genetic evidence has demonstrated that the minor types V and XI collagen are key regulators of types I and II fibrillogenesis in non-cartilaginous and cartilaginous matrices, respectively. A comprehensive understanding of the expression and regulation of the genes coding for the chains of the minor collagen types is therefore relevant to animal morphogenesis and development. The present study was undertaken to elucidate the embryonic pattern o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the detailed developmental expression profiles of three endothelial specific receptor tyrosine kinases (RTKs) flk-1, tek, tie, as well as vascular endothelial growth factor (VEGF), the flk-1 ligand. We also examined the expression of the other VEGF receptor, flt-1, during placental development. flk-1, tek, and tie transcripts were detected sequentially at one-half day intervals starting at E7.0, suggesting that each of these RTKs play a unique role during vascularization of the mouse embryo. All three RTKs were expressed in the extraembryonic and embryonic mesoderm in regions that ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.