Light chain (AL) amyloidosis is caused by a plasma cell clone that produces a dysfunctional, monoclonal light chain. This light chain misfolds and aggregates, resulting in catastrophic organ damage and eventual death. Due to the multiple organs affected by the disease, symptoms can be vague, such as lethargy, fatigue, weight loss, and peripheral edema. This case presentation follows a 66-year-old female patient who presented to our emergency department complaining of progressive shortness of breath (SOB). The patient denied any other associated symptoms and denied any past significant medical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine extramedullary plasma cell tumors (EMPs) most commonly arise in the skin, oral cavity, rectum, and colon. This retrospective study describes the histopathological and immunohistochemical characteristics and associated clinical signs and outcomes of laryngeal and tracheal EMPs in dogs. Five tracheal and 5 laryngeal EMPs were diagnosed at the Penn Vet Diagnostic Laboratory. Clinical information was obtained via submission forms and follow-up questionnaires. All dogs were male (9 castrated), 7 to 15 years old, and of different breeds. Neoplasms were composed of well-differentiated (n = 6)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Систематическая световая цепочка (AL) амилоидоз представляет собой редкое, угрожающее жизни расстройство, вызванное неправильной завязкой и осаждением моноклонных иммуноглобулиновых световых цепей в виде амилоидных фибрилов в различных органах, что приводит к постепенной дисфункции. Мы сообщаем о случае 58-year-old Филиппинский мужчина, представлявший four- месячная история болезненной парестезии, прогрессивной нейропатии, значительной потери веса и автономных симптомов, включая ортостатическую гипотенцию и желудочно-кишечную дисмотивацию. Первоначальный анализ показал, что аксональная и демие
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewAmyloidosis is a protein deposition disease whereby a variety of precursor proteins form insoluble fibrils that deposit in tissues, causing organ dysfunction and, many times, death. Accurate characterization of the disease based on the nature of the precursor protein, organ involvement, and extent of disease is paramount to guide management. Cardiac amyloidosis is critical to understand because of its impact on prognosis and new treatment options available.Recent findingsNew imaging methods have proven to be considerably valuable in the identification of cardiac amyloid infilt
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Амилоидоз, характеризующийся осаждением аномальных белковых фибрилов в органах, классифицируется как системный или локальный. Нечасто встречается локальный амилоидоз типа амилоидной световой цепи (AL), особенно когда он ограничивается желудочно-кишечным трактом. Здесь мы сообщаем случай локализованного амилоидозного желудочно-кишечного типа AL, который был случайно обнаружен и оставался эндоскопическим и клиническим по сравнению с амилоидным. 5-year последующий период. Пациенту, мужчине в 40 лет, была сделана колоноскопия для выявления рака цвета, в ходе которой в толстой кишке были обнаружены
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis remains a rare disease caused by the extracellular deposition of abnormal proteins-amyloids in the myocardium. These protein structures in the myocardium are associated with high morbidity and mortality, with prognosis hinging on early detection and treatment. Three main types of cardiac amyloidosis have been identified: light chain (AL), familial or senile (ATTR), and secondary amyloidosis which is associated with chronic inflammation. Cardiac amyloidosis classically presents as diastolic heart failure with symptoms of volume overload low voltage on electrocardiogram (ECG)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Акромагали и гигантизм - это гормональные расстройства, которые возникают в результате гиперсекретирования хронического роста гормона. Псевдоним префикса используется для описания определенного клинического состояния без четко подтвержденной характеристики патофизиологического механизма и основных биохимических характеристик; псевдоакромегалы или акромигалоидизм соответствуют определению, приведенному выше. В данном случае мы попытаемся представить краткий обзор диагностической оценки акромигалоидной физической внешности при обсуждении two - случаи пациентов, которые имеют такие же клинические
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a common hematological malignancy that represents 1% of all cancers. MM is distinguished from other plasma cell disorders by prominent bone marrow involvement and systemic organ damage. Extramedullary plasmacytomas of the gall bladder (GB) or biliary ducts, whether solitary or in association with MM, are very rare. We report a case of a 66-year-old female with a history of refractory MM who presented with right upper quadrant abdominal pain. Her laboratory evaluation revealed an abnormal liver panel and lactic acidosis. Abdominal ultrasonography was consistent with acu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: This case report elucidates the diagnostic challenges and natural progression of lipoid pneumonia (LP), a rare pulmonary condition, highlighting the critical importance of long-term monitoring.
PATIENT CONCERNS: An 82-year-old female presented with a 2-year history of chronic cough and an acute exacerbation.
DIAGNOSES: Initial diagnosis was severe pneumonia. Definitive diagnosis of LP was confirmed by computed tomography -guided lung biopsy, which revealed lipid-laden macrophages.
INTERVENTIONS: Suspected lipid exposure was discontinued, and supportive conservative care was provi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone scintigraphy has improved noninvasive diagnosis of cardiac amyloidosis, but interpretation remains challenging when monoclonal gammopathy is present.
CASE SUMMARY: A 76-year-old man with heart failure with preserved ejection fraction, chronic kidney disease, permanent atrial fibrillation, and persistent troponin elevation underwent coronary angiography showing significant left anterior descending artery stenosis treated with percutaneous coronary intervention. Persistent symptoms, recurrent heart failure decompensations, disproportionate natriuretic peptide elevation, increas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛИ: Ранняя диагностика амилоидоза верхней части желудочно-кишечного кишечника (УГИ) и разработка соответствующих стратегий лечения и последующей деятельности по-прежнему сопряжены с трудностями. Цель этого исследования заключалась в выяснении эндоскопических характеристик и клинических курсов пациентов с изолированным амилоидозом УГИ. МЕТОДЫ: Мы провели ретроспективный обзор 11 У пациентов был диагностирован изолированный амилоидоз УГИ в больнице Национального университета им. Чоннама и в больнице Национального университета им. Чоннама Хвасуна. Ни у одного из пациентов не было системного уча
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe kidney is a major target organ for systemic amyloidosis that often affects the kidney including proteinura, and elevated serum creatinine (Cr). The correlation between amount of amyloid deposits and clinical parameters is not known. The aim of this study was to clarify correlation the amyloid area in all renal biopsy specimen and clinical parameters.MethodsFifty-eight patients with an established diagnosis of AL amyloidosis participated in the study. All patients showed amyloid deposits in renal biopsies. We retrospectively investigated the correlation between clinical data and a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a hematologic malignancy that classically manifests with hypercalcaemia, renal insufficiency, anaemia and lytic bone lesions. Liver dysfunction in multiple myeloma is a lesser known complication that occurs through biliary obstruction, liver infiltration by plasma cells, amyloid/light chain deposition or due to liver injury from medications. Although transfusion-related hepatic iron overload-leading to significant liver disease-is a recognised complication in certain hematologic malignancies, little is known about transfusional iron overload in patients with multiple myelom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macroglossia due to amyloid depositions can cause cosmetic problems and functional disability, and can lead to life-threatening airway obstruction. Management of macroglossia in systemic amyloidosis is controversial, and the role of surgery is unclear.
CASE DESCRIPTION: We present a case of a 66-year-old woman affected by macroglossia due to light chain amyloidosis who presented with eating and breathing difficulties. Because of prior successful results of radiotherapy for localized amyloid disease, our patient was treated with external beam radiation therapy (20 Gy in 10 fraction
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAmyloidosis is a rare, multisystem disorder characterized by extracellular deposition of misfolded protein fibrils. Gastrointestinal (GI) amyloidosis is uncommon but under-recognized due to nonspecific symptoms, but early diagnosis is critical to improve quality of life and prognosis. This comprehensive systematic review aimed to summarize current literature on GI and hepatic manifestations of amyloidosis, highlighting diagnostic and management strategies across the major subtypes of amyloidosis, in particular AL (immunoglobulin light chain), ATTR (transthyretin), and AA (serum amylo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium nitrite (NaNO2) is a compound with broad practical applications in food preservation, automotive maintenance, and animal control. Sodium nitrite is also potentially fatal when ingested, as it interferes with the ability of red blood cells to transport oxygen. While incidents of accidental consumption have been reported in the literature, case reports of sodium nitrite being used as a pharmacological suicide agent are becoming more frequent. Therefore, a study was undertaken to evaluate trends in sodium nitrite deaths in South Australia between 2000 and 2019. All cases of fatal sodium ni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid amyloidosis is a rare condition associated with thyroid pathologies such as medullary carcinoma, papillary carcinoma, amyloid goitre, and benign lesions, with a clinically palpable goitre being exceptionally uncommon. As a result, many cases of benign thyroid enlargement caused by amyloid deposits remain undiagnosed. A 28-year-old male patient noticed progressive neck circumference enlargement, voice alteration, decreased appetite, weight loss, dysphagia, fever, and night sweats. Fine-needle aspiration biopsy of the thyroid gland did not reveal the cause of the goitre. A total thyroide
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ocular cystinosis is a rare hereditary lysosomal storage disorder characterized by amino acid cystine deposition in various tissues, prominently affecting the cornea and conjunctiva. While typically diagnosed in childhood, cases in adults may present atypically or as part of the nephropathic spectrum. This report highlights the clinical presentation, diagnosis, and management of ocular cystinosis in a 37-year-old male.
CASE PRESENTATION: A 37-year-old male presented with complaints of photophobia and ocular discomfort for a duration of 6 months. On slit-lamp examination, charact
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAmyloidosis is a rare disorder that can be classified into various types, and the most common type is the systemic light chain type. The prognosis of this disease is extremely poor. In general, amyloidosis mainly affects the kidneys and heart and manifests as abnormal proliferation of clonal plasma cells. Cases in which the liver is the primary organ affected by amyloidosis, as in this report, are less common in clinical practice.Case summaryA 62-year-old man was admitted with persistent liver dysfunction of unknown cause and poor treatment outcomes. His condition persisted, and he d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAutologous stem cell transplantation (ASCT) remains an effective treatment option for many patients with systemic light chain (AL) amyloidosis. While maintenance post ASCT in multiple myeloma is now standard, the decision to utilize maintenance in AL amyloidosis remains largely unexplored. The present study aims to determine the prognostic significance of utilizing maintenance therapy following ASCT and assess the impact of fluorescent in situ hybridization (FISH) abnormalities, bone marrow plasma cell burden (BMPC), and degree of organ involvement on this decision.Methods and result
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования