A mutation (A82T) is described in the coding sequence of the gene for 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta-HSD) type II that is associated with variable clinical consequences. Four homozygotes are described, all of which showed elevated levels of delta 5 steroids consistent with 3 beta-HSD deficiency. Two males from a consanguineous family were found to be homozygous for A82T and were affected with pseudohermaphroditism. They differed in their degree of mild salt loss. In the same family a female was found to be homozygous for A82T, but was clinically normal and had no history of premat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old XY pseudohermaphrodite was found to have a defect of steroid biosynthesis consistent with a partial deficiency of the enzyme 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta-HSD). Circulating concentrations of delta 5 steroids and delta 5 urinary steroid metabolites were elevated and remained elevated after orchidectomy. There was no evidence of salt loss, plasma renin being within normal limits, and no detectable glucocorticoid abnormality. The coding sequences of the genes for 3 beta-HSD types I and II were amplified by PCR and screened for mutations by denaturing gradient gel electr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the adrenal cause of hyperandrogenism in peri- and postpubertal hirsute women, baseline and ACTH-stimulated serum concentrations of delta 5-17-hydroxypregnenolone (delta 5-17P), dehydroepiandrosterone (DHEA) and its sulfate, 17-hydroxyprogesterone (17-OHP), cortisol, delta 4-androstenedione, and testosterone were determined in 116 women with hirsutism or acne of peri- and postpubertal onset with or without menstrual abnormalities. The results were compared with the same steroid concentrations in 30 normal age-matched women. Sixteen of the 116 women with hirsutism whose ACTH-stim
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two newborns with female external genitalia and bilateral inguinal swelling who were diagnosed with 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency, a rare cause of 46,XY disorder of sexual development. The first case had normal clitoral size and vaginal and urethral openings, palpable gonads in the inguinal region, low testosterone, and low levels of basal and GNRH-stimulated gonadotropin. The second case had similar external genitalia, low testosterone but borderline basal and normal stimulated gonadotropin levels. Low testosterone/androstenedione ratios (0.22 and 0.24, respecti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NAD+ dependent (K or type 2) isozyme of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase oxidizes glucocorticoids and thus prevents them from occupying mineralocorticoid receptors. Mutations in the HSD11K (HSD11B2) gene encoding this isozyme cause a genetic form of hypertension, the syndrome of apparent mineralocorticoid excess (AME). This isozyme is expressed at high levels in placenta and kidney but is undetectable in liver. We have now analyzed the proximal 1788 nucleotides (nt) of the 5' flanking region of the HSD11K gene to identify transcriptional regulatory elements that are active in JEG-3 hum
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to determine whether peripheral blood lymphocytes (PBL) from primary open angle glaucoma (POAG) patients have reduced 3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (3 alpha-HSD) activity as was previously found in POAG-derived cultured trabecular meshwork cells. The availability of PBL from both POAG and control patients makes this a useful system for studying the association of decreased 3 alpha-HSD activity with POAG. PBL were isolated from the venous blood of 17 POAG patients and 22 non-glaucoma controls and assayed for 3 alpha-HSD activity with tritiated 5 beta-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androstenedione is reduced to form testosterone by 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase (17 beta HSD) and two different reductive isoforms of the enzyme have been identified (types 1 and 3). In this study, levels of mRNA encoding both reductive isoforms have been measured during fetal and post-natal development in the mouse. In fetal and neonatal testes mRNA encoding both type 1 and type 3 isoforms was present at relatively high levels reaching a peak at postnatal day 5. Thereafter, mRNA levels of both 17 beta HSD isoforms fell to low levels until day 30 when there was a marked increase in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report mutations of the type II 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta HSD) gene in two siblings, male and female, with congenital adrenal hyperplasia caused by classical nonsalt-losing 3 beta HSD deficiency. During childhood, the male sibling, born with ambiguous genitalia, and the female sibling, born with normal genitalia, both manifested symptoms of mild androgen excess; both apparently had normal zona glomerulosa function. Gonadal dynamic study at puberty showed the presence of partial gonadal 3 beta HSD deficiency in both siblings despite their spontaneous pubertal maturation. Th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study was designed to determine the incidence of 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency (3 beta-HSD) in adult women with hyperandrogenism.
DESIGN AND PATIENTS: In 78 hirsute patients and 30 normal women in the same age range, an ACTH stimulation test was performed on day 5 of the cycle by administration of a single bolus of 0.25 mg ACTH-(1-24) at 0800 h.
MEASUREMENTS: The following steroids were measured before, 30 and 60 minutes after ACTH injection: delta 5-pregnenolone (delta 5-P), 17-hydroxy-delta 5-pregnenolone (17-OH delta 5-P), dehydroepiandrosterone (DH
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three beta-hydroxysteroid dehydrogenase/delta 5-delta 4 isomerase (3 beta-HSD) catalyses an obligatory step in the biosynthesis of all classes of hormonal steroids, namely, the oxidation/isomerization of 3 beta-hydroxy-5-ene steroids into the corresponding 3-keto-4-ene steroids in gonadal as well as in peripheral tissues. Because humans are unique with some primates in having adrenals that secrete large amounts of the steroid precursors dehydropiandrosterone (DHEA) and its sulfate (DHEA-S) and its exceptionally large volume makes the skin an important site of steroid biosynthesis, we have isol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, a protein fraction [follicle regulatory protein (FRP)] which inhibits FSH-induced granulosa cell aromatase activity was isolated from both human and porcine follicular fluid. In this study, the actions of FRP on 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta-HSDH) activity were examined using granulosa cells obtained from hyperstimulated patients undergoing oocyte aspiration for in vitro fertilization. Granulosa cells were cultured with 0, 167, or 500 micrograms/ml FRP with or without human menopausal gonadotropin (hMG; 10 mIU/ml). After 48 h, the medium (S) was removed and stored. Cell
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ingestion of licorice or treatment with chemical derivatives of glycyrrhetinic acid (GA), an active principle of licorice, can cause hypertension, sodium retention, and hypokalemia. Although GA has been shown to inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase, it may not be the only hepatic enzyme affected by this licorice derivative. Therefore, we studied the effects of GA on other major hepatic steroid-metabolizing enzymes from adrenalectomized male rats using aldosterone as the substrate; namely, delta 4-5 alpha- and delta 4-5 beta-reductases and 3 alpha- and 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of [3H]estradiol, [3H]testosterone and [3H]progesterone to purified NADP-dependent estrophilic 3 alpha,3 beta,17 beta,20 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (EHSD) from rabbit liver cytosol has been examined. The three steroids bind to the enzyme with moderate [corrected] affinity (Ka congruent to 10(7) [corrected] M-1 at 4 degrees C) and equal binding capacity. High-rates were shown for both association and dissociation processes. The steroids competitively inhibited the binding of each other to EHSD. At the same time, their relative binding affinities (RBA) were dependent on the natur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like peptide 3 (INSL3) plays a key role in testicular descent in rodents, whereas in domestic animals, many aspects of the roles of INSL3 in reproductive organs after puberty are still unknown. This study was undertaken to (1) determine the quantitative changes of gene expression of testicular INSL3, its receptor (RXFP2), LH receptor, and 3β-hydroxysteroid dehydrogenase during and after puberty in normal male dogs; (2) compare the expressions of these substances in normal and cryptorchid dogs; and (3) localize the cells expressing INSL3 in normal and retained canine testes. Testes were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11beta-HSD2) is responsible for the inactivation of glucocorticoids. This is the predominant isozyme in the human placenta, where it is proposed to protect the fetus from high levels of maternal cortisol. In the present study, we examined the effects of eicosanoids on the activity of 11beta-HSD2 in human choriocarcinoma JEG-3 cells, a well-established model for placental trophoblasts. Treatment of JEG-3 cells for 24 h with either prostaglandin (PG) E2 or F2alpha attenuated 11beta-HSD2 activity ( approximately 40%). Paradoxically, indomethacin, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17Beta-hydroxysteroid dehydrogenase-3 (17betaHSD3) deficiency is an autosomal recessive form of male pseudohermaphroditism caused by mutations in the HSD17B3 gene. In a nationwide study on male pseudohermaphroditism among all pediatric endocrinologists and clinical geneticists in The Netherlands, 18 17betaHSD3-deficient index cases were identified, 12 of whom initially had received the tentative diagnosis androgen insensitivity syndrome (AIS). The phenotypes and genotypes of these patients were studied. Endocrine diagnostic methods were evaluated in comparison to mutation analysis of the HSD17
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse hybridomas were prepared by fusing myelomas and spleen cells from mice immunized with purified rat 3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase. Hybridomas secreting monoclonal antibodies against 3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase were selected by indirect enzyme-linked immunoassay and then subcloned by limiting dilution. From two mice we have obtained four positive hybridomas, three secreting high affinity immunoglobulin (Ig) G1 and one secreting IgM. Only two of these monoclonal antibodies (MAbs 3G6 and 7D3, both IgG1) recognized denatured enzyme and, therefore, were used for further immunob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования