Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
178 публикаций
Поиск: 167 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
International journal of laboratory hematology2008eng
The effects of antiepileptic drugs (AED) on the serum concentration of vitamin B12, folic acid and homocysteine (HMC), and erythrocyte folic acid levels were determined in 45 epileptic patients (30 women, 15 men; mean age 31.7 years) and 23 healthy volunteers (control group; 18 women, five men; mean age 33.4 years). All patients were either on carbamazepine (CMZ), oxcarbazepine (OXZ), or valporate (VP) monotherapy. Serum vitamin B12 levels were low in 17.8% of patients and 8.7% of the controls (P = 0.299). Serum homocysteine levels were high in 17.8% of the patients (P = 0.008). Fifty percent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one patients affected by extrapyramidal disorders were polygraphically recorded during spontaneous nocturnal sleep for two consecutive nights to assess their sleep and movement patterns. The patients (pts) sample included: Gilles de La Tourette syndrome (TS, nine pts), neuroacanthocytosis (NA, six pts) and Hungtington's chorea (HC, six pts). Sleep recording included C3/A2, 01/A2, ROC/LOC, submental EMG, EKG, nasal airflow thoracoabdominal respirogram, bilateral anterior tibialis and other EMGs, in relation to the individual distribution of the abnormal movements. According to our observ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of striated muscle histology in patients with neuroacanthocytosis have been previously attributed to chronic denervation. This hypothesis is based in the presence of axonal peripheral neuropathy. In this 37-year-old patient clinical, biochemical and histologic data revealed a non specific primary myopathy. Other important findings were decreased levels of 5-hydroxy-indoleacetic acid (5-HILA) and homovanillic acid (HVA) in the CSF, cerebellar and basal ganglia atrophy seen in MRI and infertility of probable gonadal origin.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decompression sickness (DCS) occurs when divers are exposed to reduced barometric pressure during their ascent from depth. We report a case of DCS causing severe acute kidney injury (AKI) after an uneventful dive in which all decompression stops were made as instructed by a dive computer. A 26-year-old man presented with abdominal and bilateral flank pain ~ 24 hours after scuba diving to a depth of 23 m. Vitals and physical exam were unremarkable. Lab results revealed elevated serum creatinine at 2.3 mg/dL from a normal baseline and elevated blood urea nitrogen at 23 mg/dL. The patient was non
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver disease, particularly alcoholic cirrhosis, is associated with a number of interesting chemical changes which result in structural and metabolic abnormalities of the erythrocyte membrane leading to microscopically observable cell shape changes and hemolytic anemia varying from very mild to potentially lethal. Increase in unesterified serum cholesterol owing to lecithin cholesterol acyl transferase (LCAT) deficiency in cirrhosis leads to expansion of the lipid bilayer and macrocytosis without megaloblastic changes in precursors. Substitutions of phosphatidyl choline (PC) moieties in the er
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VPS13A disease is a rare, autosomal-recessive, neurodegenerative disorder characterized by involuntary movements, orofacial dystonia, seizures, psychiatric symptoms, and the presence of spiky, deformed red blood cells (acanthocytes). The disease is caused by mutations in the VPS13A gene, which encodes the VPS13A protein (previously known as chorein). This protein is a member of the family of bridge-like lipid transport proteins, involved in bulk lipid transfer between membranes and intracellular vesicle trafficking. We describe the case of a 37-year-old woman with gait instability, semi-flexed
Клинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral malaria is an outcome of multifaceted and complicated condition. Cytoadherence is one critical factor in cerebral malaria pathology as high order cytoadherence complexes result in vascular congestion and cell apoptosis. Morphological abnormalities in uninfected RBCs can be a contributing factor to aggravate cytoadherence. Malaria pigment hemozoin is a potential bioactive molecule and the role of this pigment in cerebral malaria pathology is not completely understood. To understand this, primarily we investigated the impact of hemozoin pigment on uninfected RBCs. Secondarily, we invest
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old man with a 15-year history of bipolar disorder treated with anti-depressants, lithium carbonate or neuroleptics was admitted because of marked difficulty in gait and speech. At the age 45, he was unable to walk without bilateral assists and became a wheel-chair state. There was no family history and his mother, father and younger sister were neurologically free. General physical examinations revealed no abnormalities. Neurologically, he was moderately demented (mini mental state examination: 18/30) and showed bilateral horizontal gaze nystagmus, parkinsonism, cerebellar ataxia, d
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary myopathies are well documented in dogs, whereas hereditary dyserythropoietic anemias are rarely seen. The aim of this study was to further characterize the clinical and clinicopathological features of and to identify the causative genetic variant for a dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome (DAMS) in English springer spaniel dogs (ESSPs). Twenty-six ESSPs, including five dogs with DAMS and two puppies that died perinatally, were studied. Progressive weakness, muscle atrophy-particularly of the temporal and pelvic muscles-trismus, dysphagia, and regurgitation due to megaesoph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceuticals residue was detected in the water bodies as a consequence of the incomplete treatment. Recently, the side impacts of that residue on aquatic creatures have received a considerable attention. However, there is insufficient information about the effect of the most consumed narcotic drug (tramadol) on fish as an aquatic model. Thus, this study aims at investigating the poikilocytosis and tissue damage in Oreochromis niloticus after the exposure to 100 and 200 mg/L of tramadol hydrochloride. Three groups of fish were used; one as a control group, and the other two groups were expos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 17-year-old woman with anorexia nervosa (AN) who developed an abetalipoproteinemia-like lipid profile and acanthocytosis. These abnormalities resolved slowly as her nutritional status improved. We considered 3 possible causes of an abetalipoproteinemia-like lipid profile in AN: (1) depletion of hepatic substrate for apolipoprotein B synthesis, (2) lack of exogenous fatty acids with exhaustion of endogenous stores of triglycerides in adipose tissue, and (3) preservation of the lipoprotein lipase (LPL) mass. This unusual case provides important clues that enhance our unde
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood being a vehicle for the transport of industrial pollutants in living system, fish hematology is considered as potent biomarker. In the present study, we investigated respective sublethal effects of pulp and paper mill effluents on hematology of two commonly cultured carps, Cyprinus carpio and Ctenopharyngodon idella, using optical, scanning electron microscopy and energy-dispersive X-ray spectroscopy. Irrespective of species, results showed significant decrease in erythrocyte, hematocrit and hemoglobin contents while an increase in white blood cell counts (P < 0.05). We observed an incre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isolated microscopic hematuria is a condition characterized by the presence in the urine of an "abnormal" number of erythrocytes in the absence of proteinuria. Several studies have been published on this condition, but with heterogeneous inclusion criteria and variable outcomes at follow-up. In this retrospective study, we describe a selected and homogenous cohort of patients who presented with isolated microscopic hematuria of glomerular origin.
METHODS: We included in the study patients with isolated microscopic hematuria of glomerular origin (> 1 erythrocyte/high power field at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatocyte nuclear factor (HNF) family regulates complex networks of metabolism and organ development. Human mutations in its prototypical member HNF1A cause maturity-onset diabetes of the young (MODY) type 3. In this study, we identified an important role for HNF1A in the preservation of erythrocyte membrane integrity, calcium homeostasis, and osmotic resistance through an as-yet unrecognized link of HNF1A to sphingolipid homeostasis. HNF1A-/- mice displayed microcytic hypochromic anemia with reticulocytosis that was partially compensated by avid extramedullary erythropoiesis at all eryth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical characteristic of adult hereditary spherocytosis (HS) and the efficacies of splenectomy.
METHODS: Six cases with adult HS were collected from July 2006 to July 2012. And their clinical features, laboratory profile and treatment were retrospectively analyzed.
RESULTS: There were 2 males and 4 females with a diagnostic age of 21-67 years. Their chief complaints were symptoms of upper gastrointestinal tract. The characteristic tetralogy was anemia, hemolysis, splenomegaly and gallstone.Familial inheritance pattern was found in 2 patients. The laboratory examin
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antigens of the Kell blood group system are carried on a 93 kDa type II glycoprotein encoded by a single gene on chromosome 7 at 7q33. XK is a 50.9 kDa protein that traverses the membrane ten times and derives from a single gene on the X chromosome at Xp21. A single disulphide bond, Kell Cys 72-XK Cys 347, links Kell to XK. The Kell component of the Kell/XK complex is important in transfusion medicine since it is a highly polymorphic protein, carrying over 23 different antigens, that can cause severe reactions if mismatched blood is transfused and in pregnant mothers antibodies to Kell may
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorea-acanthocytosis (ChAc) is a rare autosomal recessive inherited syndrome with heterogeneous symptoms, which makes it a challenge for early diagnosis. The mutation of VPS13A is considered intimately related to the pathogenesis of ChAc. To date, diverse mutation patterns of VPS13A, consisting of missense, nonsense, and frameshift mutations, have been reported. In this study, we first report a clinical case that was misdiagnosed as epilepsy due to recurrent seizures accompanied by tongue bite for 9 months, which was not rectified until seizures were controlled and involuntary orolingual move
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mercury is a toxic heavy metal widely dispersed in the natural environment. Mercury exposure induces an increase in oxidative stress in red blood cells (RBCs) through the production of reactive species and alteration of the endogenous antioxidant defense system. Recently, among various natural antioxidants, the polyphenols from extra-virgin olive oil (EVOO), an important element of the Mediterranean diet, have generated growing interest. Here, we examined the potential protective effects of hydroxytyrosol (HT) and/or homovanillyl alcohol (HVA) on an oxidative stress model represented by human
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several subsets of patients with hereditary spherocytosis (HS) have been defined based on the specific red blood cell membrane protein deficiencies involving spectrin, ankyrin, band 3, and protein 4.2. Mutations of the genes encoding these proteins are currently being uncovered. Regarding spectrin, only three isolated cases of beta-spectrin gene mutations were recently reported in association with HS and spectrin deficiency. We have screened the coding region of the beta-spectrin gene using the SSCP technique, in 40 families with HS associated with spectrin deficiency or combined spectrin and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.