Depending on the amount of methanol present in solution, CO2 adducts of N-heterocyclic carbenes (NHCs) and N-heterocyclic olefins (NHOs) have been found to be in fully reversible equilibrium with the corresponding methyl carbonate salts [EMIm][OCO2 Me] and [EMMIm][OCO2 Me]. The reactivity pattern of representative 1-ethyl-3-methyl-NHO-CO2 adduct 4 has been investigated and compared with the corresponding NHC-CO2 zwitterion: The protonation of 4 with HX led to the imidazolium salts [NHO-CO2 H][X], which underwent decarboxylation to [EMMIm][X] in the presence of nucleophilic catalysts. NHO-CO2 z
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three series of novel and new fused heterocyclic systems, viz. triazolo[4,3-a]-quinazolin-7-ones (4), [1,2,4,5]-tetrazino[4,3-a]-quinazolin-8-ones (6) and indolo[2,3-c][1,2,4]-triazino[4,3-a]-quinazolin-8-ones (8) have been synthesized from the key intermediate 3-(substituted-phenyl)-2-hydrazino-quinazolin-4-ones (3). Thus, condensation of (3) with appropriate aromatic acids in the presence of DCC in dichloromethane afforded the fused system (4), while reaction of (3) with isatin in methanol gave the corresponding Schiff base (7) which on cyclodehydration furnished another fused heterocyclic s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxygen-containing heterocycles (O-heterocycles), including tetrahydrofuran (THF) and 1,4-dioxane, are emerging water contaminants of growing concern because of their persistence and recalcitrance to conventional treatment processes. Biodegradation of these compounds requires ring cleavage, yet the enzymes responsible for this critical step have remained unidentified. By integrating affinity predictions with in vivo validation, we demonstrated that classical aromatic ring-cleaving dioxygenases, including the intradiol dioxygenases CatA1/CatA2 from Cupriavidus metallidurans ZM02 and the extradio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of new strategies for the production of nitrogen and sulfur-containing heterocycles remains an extremely alluring but challenging proposition. Among these heterocyclic compounds, spiro-thiazolidines are a distinct class of heterocyclic motifs with an all-encompassing range of pharmaceutical activities such as anti-histaminic, anti-proliferative, anesthetic, hypnotic, anti-fungal, anti-inflammatory, anti-HIV, anthelmintic, CNS stimulant, and anti-viral potentials. Consequently, investigators have produced these heterocycles through diversified intricate pathways as object struct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five 1-heterocyclic substituted diaminothiourea compounds (1a-e) were synthesized and characterized by FT-IR, NMR, and high-resolution mass spectrometry (HR-MS) (ESI). Compound 1d with the highest antifungal activity against Fusarium graminearum (EC50 = 25.791 mg/L) was reacted with substituted 2-pyridinecarboxaldehyde to obtain seven 1,5-heterocyclic substituted diaminothiourea compounds (2a-g). In vitro fungal activity revealed that the antifungal activities (values of EC50 [22.058-25.684]) of compounds (2a-g) were better than that of compound 1d (EC50 = 25.791 mg/L), with 2d (6-fluoropyridi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The isoxazole structure is present in several pesticides. However, there is a lack of information about its degradation products after the release to the atmosphere. The main atmospheric reactions of hymexazol (5-methylisoxazol-3-ol), selected as representative model, were investigated at a large outdoor simulation chamber. The predominant products of atmospheric degradations were gaseous nitrogen derivates (nitric acid, nitrogen dioxide, nitrogen oxide, nitrous acid, and peroxyacetylnitrate), ozone, and small oxygenated compounds (formic acid, formaldehyde, and methylglyoxal). The aerosol yie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon-carbon bond cleavage reactions enable the efficient recombination of two organic molecules to generate new complex organic compounds. This study developed a novel photocatalytic dual carbon-carbon bond cleavage cross-coupling reaction between vicinal dicarbonyl compounds and carboxylic acids. The reaction proceeds under mild conditions and can be used for the synthesis of target products containing sensitive chemical bonds and various heterocyclic skeletons. Through a series of control experiments, including fluorescence quenching experiments, light on/off experiments, and free radical
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A scalable flow electrochemical platform achieves up to 9.2 g/h productivity at a 100 g scale using an innovative three-electrode reactor design. Dual-sided cathodes enable 16 parallel channels across eight modules, maintaining 1 min residence time without reoptimization. The methodology processes diverse α,β-unsaturated carbonyl substrates (chalcones, heterocyclic enones, esters, ketones, carboxylic acids), explored 18 examples with broad functional group tolerance. The average productivity improvement across the substrates is 75-fold than the batch method with consistent performance from gra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated how smoking duration (0-12 h) shaped aroma development and hazardous-compound accumulation in smoked chicken breast. Fifty-seven volatile compounds were identified. Smoke-derived phenols dominated early, whereas several Maillard-derived pyrazines appeared mainly after 6 h and lipid oxidation-related aldehydes declined. Hazardous compounds followed different accumulation patterns. The advanced glycation end products Nε-carboxymethyllysine (CML) and Nε-carboxyethyllysine (CEL) increased markedly during late-stage smoking. Norharman showed the greatest increase among the d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a highly efficient rongalite/iodine-mediated oxime formation reaction for the preparation of thiohydroximic acids from methyl ketones by employing copper nitrate as the [NO] reagent has been developed. Notably, copper nitrate participated as both a catalyst and the mild oximation reagent in the transformation. This reaction is highly efficient and facile, with a broad substrate scope, especially for fused ring skeleton substrates, heterocyclic skeleton substrates, and acetyl-substituted natural products. Mechanistic studies revealed that copper nitrate might be converted into a N
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consecutive multicomponent reactions have been applied for the synthesis of novel pseudo-peptides bearing dithiocarbamate and N,X-heterocyclic groups (X = S, O) in only one structure. The first multicomponent reaction includes the synthesis of dithiocarbamates using an amine or amino acid, CS2 and an electrophile. The second MCR is synthesis of Asinger imines using 2-chloroisobutyraldehyde, NaXH (X = S, O), ketone and ammonia. The final MCR is Ugi reaction to afford the corresponding three-dimensional pseudo-peptides. Various Asinger imines, carboxylic acids and isocyanides were applied in thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salinity or salt stress significantly influences plant productivity, growth, and development, including that of Alhagi camelorum. In the current study, transcriptomic characterization discovered DEGs among the samples of four paired groups. During the metabolomic profiling, the top ten identified primary metabolites are amino acids and their derivatives, fatty acids, alcohols and amines, lipids, GP, heterocyclic compounds, and flavonoids. An analysis of comparative metabolic pathways and KEGG enrichment indicated that salt stress disrupts the biosynthesis of sesquiterpenoids, triterpenoids, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tea varieties play a crucial role on the quality formation of matcha. This research aimed to examine the impact of four specific tea plant varieties (Okumidori, Longjing 43, Zhongcha108, and E'Cha 1) on various aspects of matcha, including sensory evaluation, major components, color quality, volatile and non-volatile metabolomic profiles. The findings revealed that the levels of tea polyphenols, ester catechins, nonester catechins, and amino acids varied among these four varieties. Notably, 177 significant different metabolites, such as phenolic acids, flavonoids, tannins, alkaloids were ident
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of TBDMS-protected bile acids (cholic, chenodeoxycholic, deoxycholic, lithocholic, ursodeoxycholic acids) or dehydrocholic acid with aromatic/heterocyclic sulfonamides possessing free amino/hydroxy moieties, in the presence of carbodiimides, afforded after deprotection of the OTBDMS ethers, a series of sulfonamides incorporating bile acid moieties in their molecules. Many such derivatives showed strong inhibitory properties against three isozymes of carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), that is CA I, II and IV, zinc enzymes playing critical roles in many pathologies, and which represen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of new therapies targeting crucial kinases involved in cancer progression is a promising area of research. Pyrazolo pyrimidine derivatives have emerged as potential candidates for this purpose.
OBJECTIVE: This study aims to synthesize pyrazolo pyrimidine derivatives (5a-5r), evaluate their molecular docking against key kinases, and assess their anticancer activity.
METHODS: The synthesis involved a multi-step procedure starting with the cyclization of 6-amino-2- methylpyrimidin-4(3H)-one (1) to form 2-methyl-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol (2). This wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipophilic extractive metabolites in different parts of the shoot system (needles and defoliated twigs) of Korean pine, Pinus koraiensis, and Siberian pine, Pinus sibirica, were studied by GC/MS. Korean pine needles comprised mainly bornyl p-coumarate, heterocyclic 15-O-functionalized labdane type acids (lambertianic acid), 10-nonacosanol, sterols and their esters. While Siberian pine needles contained less bornyl p-coumarate, lambertianic acid, sterols and their esters, but were richer in other 15-O-functionalized labdane type acids. The major components of the twig extract of P. koraiensis w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rise in anthropogenic carbon dioxide (CO2) emissions has significantly accelerated global environmental degradation, necessitating controlled measures to achieve carbon neutrality by utilizing CO2 as a C1 feedstock for the preparation of important commodity products and fuels. Herein, we demonstrate the rational design and preparation of a precious metal-free catalyst (Cu(I)@Zr-MOF) by anchoring Cu(I) ions to functionalized Zr-MOF. Notably, Cu(I)@Zr-MOF exhibited high selectivity for CO2 uptake with a surface area of 1083 m2/g. The high concentration of catalytically active Cu(I) sites pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyanuric acid (CA) heterocycle forms supramolecular structures with adenine nucleobases/nucleosides and oligonucleotides, leading to speculation that they can act as forerunners to RNA. Herein, the assembly behavior of RNA containing CA and CA-ribose nucleoside was studied. Contrary to previous reports, CA in RNA and the CA-ribonucleoside resulted in destabilization of supramolecular assemblies, which led to a reevaluation of the CA-adenine hexameric rosette structure. An unprecedented noncovalent supramolecular helicene structure is proposed to account for the striking difference in behav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A convenient approach to substituted pyrazoles and pyridazinones based on 1,2,4-triketones is presented. Chemo- and regiocontrol in condensations of t-Bu, Ph-, 2-thienyl-, and CO2Et-substituted 1,2,4-triketone analogs with hydrazines are described. The direction of preferential nucleophilic attack was shown to be switched depending on the substituent nature in triketone as well as the reaction conditions. The acid and temperature effects on the selectivity of condensations were revealed. Regiochemistry of heterocyclic core formation was confirmed by NMR and XRD studies. The facile construction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the synthesis of fused 1,3-dioxolanes was developed by self-condensation of glyoxal generated in situ by oxidation of acetophenones with SeO2 in the presence of trifluoroacetic acid. Three molecules of the glyoxal generated by oxidation of ketone with SeO2 condensed to form architecturally novel oxygen-containing heterocycles (3a-aryldihydro-[1,3]dioxolo[4,5-d][1,3] dioxole-2,5-diyl)bis(phenylmethanones). This reaction provides a unique methodology for the construction of four C-O bonds in a concerted fashion, generating highly embedded oxygen heterocycles from readily available k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.