This secondary analysis of the phase 3 ENSEMBLE trial (NCT04505722) assessed the impact of preexisting humoral immunity to adenovirus 26 (Ad26) on the immunogenicity of Ad26.COV2.S-elicited severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-specific antibody levels in 380 participants in Brazil, South Africa, and the United States. Among those vaccinated in Brazil and South Africa, 31% and 66%, respectively, had prevaccination serum-neutralizing activity against Ad26, with little preexisting immunity detected in the United States. Vaccine recipients in each country had similar postva
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shortly after the worldwide initiation of vaccination against SARS-CoV-2, concerns emerged about a possible link between vaccination, severe thrombocytopenia, and the development of atypical venous thrombosis. Concerns were primarily about AstraZeneca (ChAdOx1 nCov-19), later Johnson & Johnson (Ad26.COV2.S), but cases of acute immune thrombocytopenic purpura (ITP) and bleeding without thrombosis and also atypical venous thrombosis after exposure to the messenger RNA-based vaccines produced by Pfizer-BioNTech and Moderna have been reported. Examination of the circumstances of these complication
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Identifying and monitoring adverse events following vaccination contributed to the safety and effectiveness of COVID-19 mass vaccination campaigns. In March 2021, international reports emerged of an adverse event following vaccination with adenovirus vector COVID-19 vaccines (ChAdOx1-S [recombinant] and Ad26.COV2.S) of thrombosis with low platelet counts, referred to as thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS). We described TTS reports in Canada following adenovirus vector COVID-19 vaccines and investigated whether the observed number of events were higher than expected.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Humoral and cellular immune responses to SARS-CoV-2 vaccination among immunosuppressed patients remain poorly defined, as well as variables associated with poor response.
METHODS: We performed a retrospective observational cohort study at a large Northern California healthcare system of infection-naïve individuals fully vaccinated against SARS-CoV-2 (mRNA-1273, BNT162b2, or Ad26.COV2.S) with clinical SARS-CoV-2 interferon gamma release assay (IGRA) ordered between January through November 2021. Humoral and cellular immune responses were measured by anti-SARS-CoV-2 S1 IgG ELISA (an
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transverse myelitis (TM) has recently been associated by health authorities with Ad26.COV2.S (Janssen/Johnson & Johnson), one of the 5 US Food and Drug Administration (FDA) or European Medicines Agency (EMA) labeled severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2 (SARS-CoV-2) vaccines. It is unknown whether a similar association exists for the other FDA or EMA labeled SARS-CoV-2 vaccines (BNT162b2 [Pfizer/BioNTech], mRNA-1273 [Moderna], ChAdOx1nCov-19 [Oxford-AstraZeneca], and NVX-CoV2373 [Novavax]). This study aimed to evaluate the association between SARS-CoV-2 vaccine class and
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the risk of vaccine-associated uveitis (VAU) after severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) vaccination and evaluate uveitis onset interval and clinical presentations in the patients.
DESIGN: A retrospective study from December 11, 2020, to May 9, 2022, using the Centers for Disease Control and Prevention Vaccine Adverse Event Reporting System.
PARTICIPANTS: Patients diagnosed with VAU after administration of BNT162b2 (Pfizer-BioNTech, Pfizer Inc/BioNTech SE), mRNA-1273 (Moderna, Moderna Therapeutics Inc), and Ad26.COV2.S (Janssen, Janssen Pharmaceutica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To slow down the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic an unequalled vaccination campaign was initiated. Despite proven efficacy and safety, a rare but potentially fatal complication of adenoviral-vector vaccines, called vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT), has emerged the pathogenesis of which seems to be related to the development of platelet-activating anti-platelet factor 4 (PF4) antibodies. While a few studies have evaluated the incidence of anti-PF4 positivity in anti-severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) vaccine recipients, to date no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessment of immune correlates of severe COVID-19 has been hampered by the low numbers of severe cases in COVID-19 vaccine efficacy (VE) trials. We assess neutralizing and binding antibody levels at 4 weeks post-Ad26.COV2.S vaccination as correlates of risk and of protection against severe-critical COVID-19 through 220 days post-vaccination in the ENSEMBLE trial (NCT04505722), constituting ~4.5 months longer follow-up than our previous correlates analysis and enabling inclusion of 42 severe-critical vaccine-breakthrough cases. Neutralizing antibody titer is a strong inverse correlate of sever
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Because of historical associations between vaccines and Guillain-Barré syndrome (GBS), the condition was a prespecified adverse event of special interest for COVID-19 vaccine monitoring.
OBJECTIVE: To evaluate GBS reports to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) and compare reporting patterns within 21 and 42 days after vaccination with Ad26.COV2.S (Janssen), BNT162b2 (Pfizer-BioNTech), and mRNA-1273 (Moderna) COVID-19 vaccines.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study was conducted using US VAERS reports submitted during December 2020 to Ja
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of three COVID-19 vaccines in the United States provides an unprecedented opportunity to examine how vaccine platforms and timing of vaccination in pregnancy impact maternal and neonatal immunity. Here, we characterize the antibody profile after Ad26.COV2.S, mRNA-1273 or BNT162b2 vaccination in 158 pregnant individuals and evaluate transplacental antibody transfer by profiling maternal and umbilical cord blood in 175 maternal-neonatal dyads. These analyses reveal lower vaccine-induced functions and Fc receptor-binding after Ad26.COV2.S compared to mRNA vaccination and subtle a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: As part of postauthorization safety surveillance, the US Food and Drug Administration (FDA) has identified a potential safety concern for Guillain-Barré syndrome (GBS) following receipt of the Ad26.COV2.S (Janssen/Johnson & Johnson) COVID-19 vaccine.
OBJECTIVE: To assess reports of GBS received in the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) following Ad26.COV2.S vaccination.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Reports of presumptive GBS were identified in a US passive reporting system (VAERS) February-July 2021 and characterized, including demographics, clinical characteris
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia (VITT) is a transient prothrombotic process, although recent data suggest that VITT anti-platelet factor 4 (PF4) antibodies are more persistent than those in heparin-induced thrombocytopenia.
OBJECTIVES: We sought to interrogate whether anti-PF4 antibody persistence in VITT is related to the continued persistence of antibody clones from the acute phase or to the development of novel anti-PF4 antibodies due to epitope spreading.
METHODS: Samples from 6 patients with Ad26.COV2.S-associated VITT with a median time to follow-up of 24
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapid COVID-19 vaccine development occurred during the pandemic and vaccine-related complications such as thrombosis with thrombocytopenia syndrome were discovered. Clinical trials and treating facilities included D-dimer testing in COVID-19 vaccine trials and COVID-19 disease-severity assessments, respectively. D-dimer testing and result interpretation is complex and its use in isolation is controversial.
OBJECTIVES: To evaluate D-dimer levels in healthy adult participants regardless of HIV status, prior to and 2 weeks after receipt of fractional and full-dose Ad26.COV2.S or Comi
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Vaccination against coronavirus disease 2019 (COVID-19) is currently under worldwide deployment. The consequences of this vaccination can be seen in radiology and nuclear medicine explorations with visualization of axillary lymph nodes (LNs), as observed on ultrasonography, MRI, or 18F-FDG PET/CT.We aimed to evaluate on PET/CT the incidence of vaccine-related LNs and their characteristics after COVID-19 vaccination, using several radiopharmaceuticals different from 18F-FDG.
PATIENTS AND METHODS: Between February and July 2021, all consecutive patients undergoing a whole-body PET/CT f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) recently issued an Emergency Use Authorization (EUA) for two highly effective Sars-CoV-2 (COVID-19) vaccines from Pfizer-BioNTech and Moderna. More recently, EUA was granted for the Johnson and Johnson COVID-19 vaccine which uses traditional virus-based technology. In this vaccine, researchers added the gene for the coronavirus spike protein to modified Adenovirus 26 and named it Ad26.COV2-S. Nearly 7 million doses of the Ad26.COV2-S have been administered as of mid-April 2021. Recently the Federal Drug Administration and Center for Disease Control a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have attempted to perform self-controlled case series (SCCS) analyses to determine mortality risk following a primary series dose of a COVID-19 vaccine, including those conducted by the Florida Department of Health and the Vaccine Safety Datalink. We replicated these analyses to assess mortality risk post-vaccination in U.S. older adults.
METHODS: Using Medicare Fee-for-Service claims and enrollment data, we identified post-vaccination deaths among beneficiaries aged ≥65 years from December 14, 2020, to August 11, 2021. Exposures included receipt of up to 2 doses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) related to coronavirus disease 2019 (COVID-19) has rarely been reported. We describe two patients who were diagnosed with CIDP after COVID-19 vaccination. A 72-year-old man presented with a progressive tingling sensation and weakness below both knees for two weeks. He had been vaccinated against COVID-19 (mRNA-1273 vaccine) a month before the appearance of symptoms. Demyelinating polyneuropathy was observed in the nerve conduction studies (NCS). Intravenous immunoglobulin (IVIg) was administered under the diagnosis of G
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in 2019, viral variants with greater transmissibility or immune-evasion properties have arisen, which could jeopardize recently deployed vaccine- and antibody-based countermeasures.
METHODS: Here, we evaluated in mice and hamsters the efficacy of a pre-clinical version of the Moderna mRNA vaccine (mRNA-1273) and the Johnson & Johnson recombinant adenoviral-vectored vaccine (Ad26.COV2.S) against the B.1.621 (Mu) variant of SARS-CoV-2, which contains spike mutations T95I, Y144S, Y145N, R346K, E484K,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: JCOVDEN (Ad26.COV2.S), a viral-vector vaccine, was granted conditional marketing authorisation in the European Union for the prevention of COVID-19 in early 2021. We present JCOVDEN single-dose vaccine effectiveness (VE) estimates against COVID-19 hospitalisation.
METHODS: The id.DRIVE (previously COVIDRIVE) COVID-19 VE study is an ongoing European non-interventional, multi-centre study with a test-negative case-control design. Study participants were adults ≥ 18 years old, hospitalised with severe acute respiratory infection between 1 May 2021 and 28 February 2023. Estimated as a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccines against SARS-CoV-2 are the most effective measure against the COVID-19 pandemic. The safety profile of mRNA vaccines in patients with rare diseases has not been assessed systematically in the clinical trials, as these patients were typically excluded. This report describes the occurrence of agranulocytosis within days following the first dose of an mRNA-1273 vaccination against COVID-19 in a previously healthy older adult. The patient was diagnosed with a suspected STAT3 wild-type T-cell large granular lymphocytic leukaemia (T-LGL). Neutropenia was successfully treated with IVIG, gluc
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования