Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2678 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 192 с найденным полным текстом
This case report highlights the initial presentation of Addison's disease in a 19-year-old individual with coronavirus disease. Coronavirus disease is an infectious disease, which often presents with fever and respiratory and gastrointestinal symptoms. Here, we describe a challenging case of a patient with coronavirus disease, who initially presented with altered mental status, hyponatremia, and cerebral edema, with subsequent workup leading to the diagnosis of Addison's disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addison's disease is a rare and potentially life-threatening clinical condition that often presents with an insidious onset of nonspecific symptoms and signs, frequently resulting in a significant delay in diagnosis. Clinical presentation usually includes fatigue and electrolyte imbalance disorders such as hyponatremia. However, specific diagnostic features, such as hyperpigmentation, should raise clinical suspicion. This case report describes a 43-year-old Caucasian male who presented with general malaise, fatigue, anorexia, and weight loss (7 Kg in four weeks). On physical examination, he wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoadrenocorticism (HOAC; Addison's disease) is an endocrine condition seen in small animal practice. Dogs with this disease can present in a variety of ways from acute hypovolemic collapse to vague, chronic, waxing, and waning clinical signs. In the most common form of this disease, animals have both mineralocorticoid and glucocorticoid deficiency, resulting in hyponatremia and hyperkalemia, and signs of cortisol deficiency. The etiology may be immune-mediated destruction of the adrenal cortex, drug-induced adrenocortical necrosis (mitotane), enzyme inhibition (trilostane), or infiltrative p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hypoadrenalism has various causes and protean manifestation. We report a young female patient who presented with severe muscle spasm as her primary complaint. On evaluation she was found to be a case of Addison's disease secondary to adrenal tuberculosis. Her muscle spasm disappeared rapidly with replacement dose of glucocorticoid.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Females with primary adrenal insufficiency (Addison's disease) have reduced levels of circulating androgens, which are allegedly important for sexual functioning.
OBJECTIVE: The aim was to determine peripheral androgen status, sexual functioning, and birth rates in Addison's disease females.
DESIGN: In a postal survey, all 269 females in the Norwegian Addison's registry were invited to complete the Sexual Activity Questionnaire (SAQ) and registration of childbirths. Blood samples were analyzed for 5alpha-androstane-3alpha,17beta-diol-3-glucuronide (3alpha-Diol-G) and compared with b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addison's disease is due to an insufficiency of corticosuprarrenal hormones to maintain the peripheral needs and its clinical sign is a constitutional syndrome with cutaneous hyperpigmentation and low blood pre-assure. The ethiology has drastically variated in the last century; being the origin almost exclusively tuberculous at the beginning of 1900 and mainly autoimmune actually. Nowadays it is difficult to understand Addison's disease out of the context of autoimmune polyglandular syndromes in view of the frequent association to other endocrinopathies. The present article pretend to realize
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of Addison's disease (chronic adrenal failure) has not been widely investigated and is usually given as 39 in a million. We conducted a prevalence study using a postal survey of general practitioners in Coventry. Three quarters (139/188) replied, representing 79/85 (93%) of the practices. Thirty cases of Addision's disease were found from a total patient list of 323852, of which a third were tuberculous in origin and two-thirds non-tuberculous (12/30 autoimmune, 8/30 unclassified). We conclude that Addison's disease is 2.4 times more common than previously reported. The tubercul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old male patient is reported who presented with neurological symptoms. He developed a urinary tract infection and an Addisonian crisis. This was due to adrenomyeloneuropathy, a form of X-linked adrenoleukodystrophy and characterized by accumulation of very-long-chain fatty acids in the adrenal cortex and nervous tissues.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Two endocrine tissues are present within the adrenal gland: the steroid producing cortical cells and the catecholamine producing chromaffin cells. Glucocorticoids occur in high concentrations in the adrenal medulla. In vitro, glucocorticoids have been shown to induce the enzyme phenyl-N-methyl-transferase which is necessary for the production of adrenaline in adrenal medullary cells. The purpose of this study was to evaluate the possible significance of a local glucocorticoid effect on adrenomedullary function.
DESIGN: Plasma catecholamine levels were measured in pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Addison's disease with pituitary enlargement which could easily have been misinterpreted as a pituitary adenoma or other pituitary disease. Serial computed tomography following replacement therapy was essential to confirm the diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old man with a history of progressive weight loss, weakness, and darkened skin color collapsed in cardiorespiratory arrest. His down time, with CPR, was more than 60 minutes, with 20 minutes of documented asystole. He was resuscitated, with global neurological deficits that eventually cleared following aggressive rehabilitation therapy. The diagnosis of Addison's disease was suggested by clinical hyperpigmentation and a roentgenographic narrowed cardiac silhouette. Cardiac arrest is an unusual complication of adrenal insufficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 103 patients with Addison's disease were examined. The task was to determine the information content of the clinical symptoms of Addison's disease in their interrelationship. The theorem of the multiplication of probability of independent events and probability of the appearance of at least one event were used. On the basis of the above mathematical method it has been established that the most informative syndromes of Addison's disease are the combination of asthenia and adynamia with mass deficiency, arterial hypotension, skin pigmentation and nervous-psychic break-down. In compari
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings suffering from keratopathy, one with hypoparathyroidism associated with Addison's disease and the other with Addison's disease alone, are described. The hypothesis that there was an autoimmune etiology with variant manifestations in each subject is suggested and discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three brothers, two with Addison's disease and a monozygous twin discordant for adrenal insufficiency, presented an unique opportunity to evaluate the endocrine and immunological abnormalities associated with this disorder. None of the brothers had clinical evidence of other autoimmune disease. However, each of the twins had elevated titers of antihydroglobulin and antiparietal cell antibodies, and both Addisonian siblings had cytoplasmic islet cell antibodies. We evaluated the ability of nonspecific Concanavalin A-activated suppressor cells from all three siblings to inhibit immunoglobulin bi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of Addison's disease in pregnancy in a 20 year old gravida: 2 para: 0 is described. The patient was admitted at 31 weeks gestation with premature labor. The patient was on cortisone therapy for Addison's disease prior to the pregnancy. this was continued. Premature labor was stopped and a 2350 g. male infant was delivered at term. The prenatal and post-natal treatment is described. The seven most important points in treatment of Addition's disease during pregnancy are listed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stiffening and tenderness of the helix of the ear, with radiologically demonstrable calcific deposits, has been reported in various conditions such as frostbite, and also in Addison's disease. To a total of 14 clinical observations with only 4 well documented cases, a first autopsy report of the disorder in a case of tuberculosus Addison's disease is added. It is shown that the elastic cartilage of the pinna, of the epiglottis and of the trachea undergoes ossification without preceding dystrophic or metastatic calcification. The ossification has been observed only in males with longstanding Ad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.