Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1151 публикаций
Поиск: 583 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 87 с найденным полным текстом
Interleukin-33 (IL-33) is recognised both as an epithelial alarmin in type 2 barrier inflammation and as an astrocyte-, neuron-, and microglial-linked signal that licenses synapse and extracellular-matrix remodelling in the central nervous system (CNS). These two literatures have largely developed in parallel despite a shared logic: in both settings, a tissue-resident structural cell senses local stress, mobilises a nuclear alarmin, and instructs a resident ST2-responsive effector compartment to remodel the local niche. Here I propose a Reader-Alarmin-Effector framework for IL-33 biology at bo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemia and reperfusion injury is an early inflammatory process during liver transplantation that impacts on graft function and clinical outcomes. Interleukin (IL)-33 is a danger-associated molecular pattern involved in kidney ischemia/reperfusion injury and several liver diseases. The aims were to assess whether IL-33 was released as an alarmin responsible for ischemia/reperfusion injury in a mouse model of warm hepatic ischemia, and whether this hypothesis could also apply in the setting of human liver transplantation. First, a model of warm hepatic ischemia/reperfusion was used in wild-typ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sterile inflammation is triggered by danger signals, or alarmins, released upon cellular stress or necrosis. Sterile inflammation occurring in the amniotic cavity (i.e. sterile intra-amniotic inflammation) is frequently observed in women with spontaneous preterm labor resulting in preterm birth, the leading cause of neonatal morbidity and mortality worldwide; this condition is associated with increased amniotic fluid concentrations of alarmins. However, the mechanisms whereby alarmins induce sterile intra-amniotic inflammation are still under investigation. Herein, we investigated the mechanis
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorioamnionitis is associated with an increased risk of spontaneous preterm birth. The aim of this study was to investigate the serum levels of high mobility group box-1 (HMGB1) in pregnancies with histological chorioamnionitis (HCA)-associated preterm labor (PTL) with intact membranes or preterm premature rupture of membranes (PPROM), and to access the role of serum HMGB1 in HCA and HCA-associated PTL. A total of 190 pregnant women were enrolled in this study: PLT patients with (n = 28) or without HCA (n = 36), PPROM patients with (n = 26) or without HCA (n = 65), and non-HCA PTL controls (n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2011eng
OBJECTIVE: Preterm parturition is a syndrome caused by multiple etiologies. Although intra-amniotic infection is causally linked with intrauterine inflammation and the onset of preterm labor, other patients have preterm labor in the absence of demonstrable infection. It is now clear that inflammation may be elicited by activation of the Damage-Associated Molecular Patterns (DAMPs), which include pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) as well as "alarmins" (endogenous molecules that signal tissue and cellular damage). A prototypic alarmin is high-mobility group box 1 (HMGB1) protein, ca
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-33 (IL-33), an alarmin predominantly released by keratinocytes and endothelial cells, plays a pivotal role in type 2 immune responses and has been linked to the pathogenesis of autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE). This study aimed to explore the relationship between plasma IL-33 levels and clinical features in SLE patients. A cross-sectional study was conducted involving 133 SLE patients and 81 normal controls. Plasma IL-33 levels were measured via enzyme-linked immunosorbent assay. Clinical parameters, such as SLEDAI-2K scores, photosensitivity, skin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung-trafficking helminth larvae drive an early pulmonary neutrophilic inflammation prior to the establishment of the hallmark Type 2 immune response. While IL-11 is known to play crucial roles in chronic inflammatory responses, its role in the mucosal immunity to helminth parasites has not been assessed to date. In a mouse model for Ascaris infection, we observed elevated IL-11 levels in lung tissue that strikingly correlated with parasite burden. Single-cell molecular and phenotypic analyses, combined with confocal and RNAscope spatial imaging, identified lung epithelial cells and peribronch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infections lead to alarmin release and elicit potent cytotoxic effector T lymphocyte (CTLeff) responses. Conversely, the induction of protective tumour-specific CTLeff and their recruitment into the tumour remain challenging tasks. Here we show that lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) can be engineered to serve as a replication competent, stably-attenuated immunotherapy vector (artLCMV). artLCMV delivers tumour-associated antigens to dendritic cells for efficient CTL priming. Unlike replication-deficient vectors, artLCMV targets also lymphoid tissue stroma cells expressing the alar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: S100A8/A9 is a key inflammatory protein significantly upregulated during acute myocardial infarction (AMI). Although previous small-scale studies suggest its potential for cardiovascular risk stratification, its long-term prognostic utility-especially compared to established biomarkers like TnI and BNP-lacks validation in large-scale cohorts. To evaluate the long-term prognostic value of admission plasma S100A8/A9 levels in a large cohort of hospitalized AMI patients, specifically assessing its ability to predict major adverse cardiovascular events (MACE) and its incremental predic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study focuses on the modulatory effects of gold nanoclusters with 25 gold atoms and 18 acetyl cysteines (Au25AcCys18) in human microglia, human iPSC-derived neurons and SH-SY5Y differentiated human neuronal cells. The combination of chemical, biological, and computational methods shows the well-retained viability of these human cells treated with Au25AcCys18, interactions between Au25AcCys18 and transcription factor TFEB (computational approach), interactions between TFEB and HMGB1 (proximity ligation assay and molecular modeling using AlphaFold), modulation of the abundance and location
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Air-liquid interface (ALI) cultures offer a physiologically relevant in vitro model of the airway epithelium (AE), capable of recapitulating key structural and functional features observed in vivo. In this study, we established and validated a murine ALI culture system comprising pseudostratified epithelia with functional tight junctions, ciliated cells and goblet cells. To assess their innate immune functions, we designed and 3D-printed an autoclavable aerosol deposition chamber, which allowed us to expose differentiated AE cultures to house dust mite (HDM) allergen. Upon HDM exposure, AE cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonantibody-mediated transfusion-related acute lung injury (TRALI) may account for up to 25% of TRALI cases. This indicates the need for further research to understand the pathophysiological mechanisms involved beyond antibody mediation fully. During this research, a TRALI rat model was developed using the trauma-blood loss-massive transfusion method. The severity of pulmonary edema was checked via measurement of lung histopathological changes and the amount of Evans blue dye fluid and bronchoalveolar lavage fluid protein leakage. In addition, potential mechanisms of pathophysiological pathway
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell factor 1 (Tcf-1) expressing CD8+ T cells exhibit stem-like self-renewing capacity, rendering them key for immune defense against chronic viral infection and cancer. Yet, the signals that promote the formation and maintenance of these stem-like CD8+ T cells (CD8+SL) remain poorly defined. Studying CD8+ T cell differentiation in mice with chronic viral infection, we identified the alarmin interleukin-33 (IL-33) as pivotal for the expansion and stem-like functioning of CD8+SL as well as for virus control. IL-33 receptor (ST2)-deficient CD8+ T cells exhibited biased end differentiation and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis (UC) is an inflammatory bowel disease (IBD) characterized by mucosa damage associated with an uncontrolled inflammatory response. This immunological impairment leads to altered inflammatory mediators such as IL-33, which is shown to increase in the mucosa of active UC (aUC) patients. MicroRNAs present a distorted feature in inflamed colonic mucosa and are potential IL-33 regulating candidates in UC. Therefore, we studied the microRNA and mRNA profiles in inflamed colonic samples of UC patients, evaluating the effect of a microRNA (selected by in silico analysis and its expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During hypoxia, cells undergo transcriptional changes to adjust to metabolic stress, to promote cell survival, and to induce pro-angiogenic factors. Hypoxia-induced factors (HIFs) regulate these transcriptional alterations. Failure to restore oxygen levels results in cell death by necrosis. IL-1α is one of the most important mediators of sterile inflammation following hypoxia-mediated necrosis. During hypoxia, IL-1α is up-regulated and released from necrotic cells, promoting the initiation of sterile inflammation. This study examined the role of IL-1α transcription in initiation of hypoxic str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surfactant proteins, particularly SP-A and SP-D, S100 family members and fibronectin belong to the group of so-called stress-related molecules and share the characteristic of being expressed at anatomical barriers such as the skin, pulmonary/respiratory epithelia, and the intestinal tract. In this context, they constitute part of the body's first line of defence, acting in concert with immune cells to counter a broad spectrum of external and internal stressors (exposomes), potentially fuelling chronic low-grade inflammation (inflammaging). The levels of the above-mentioned molecules in the blo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High mobility group box 1 (HMGB1) is a nuclear protein that functions as a damage-associated molecular pattern molecule upon extracellular release. It has an established role in sterile inflammation, yet its involvement in UV-induced human skin inflammation remains poorly characterized. This study investigated whether UV irradiation and chronic photoaging trigger HMGB1 release in human skin and whether this release drives proinflammatory cytokine expression and photoaging. Both acutely UV-irradiated and chronically photoaged human skin exhibited HMGB1 release, which temporally correlated with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Alarmin high mobility group box 1 (HMGB1) is essential for correct DNA folding and transcription. It can be released from damaged cells or secreted by stimulated cells. HMGB1 has been detected in serum or plasma as a late marker of sepsis, but its suitability as a marker of sepsis has been disputed.
METHODS: One-week-old germ-free piglets were orally infected/colonized with enteric bacterial pathogens (Salmonella Typhimurium or Escherichia coli O55) or with probiotic bacteria (E. coli Nissle 1917) for 24 h. The transcriptions of HMGB1, interleukin (IL)-8, tumor necrosis factor (TN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epithelium is an integral component of mucosal barrier and host immunity. Following helminth infection, the intestinal epithelial cells secrete "alarmin" cytokines, such as interleukin-25 (IL-25) and IL-33, to initiate the type 2 immune responses for helminth expulsion and tolerance. However, it is unknown how helminth infection and the resulting cytokine milieu drive epithelial remodeling and orchestrate alarmin secretion. Here, we report that epithelial O-linked N-Acetylglucosamine (O-GlcNAc) protein modification was induced upon helminth infections. By modifying and activating the trans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolated from patients with keratitis produces substantial amounts of phenol-soluble modulin α (PSMα). However, the role of PSMα in S. aureus keratitis remains unclear. We observed that PSMα-producing and PSMα-deficient strains could infect the cornea in our experimental mouse keratitis model; however, only the PSMα-producing strain delayed epithelial wound healing and induced stromal inflammation. PSMα induced damage to the epithelium, the release of alarmins IL-1α and IL-36α, and the expression of inflammatory chemokines by resident corneal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.