BACKGROUND: Remimazolam is a novel, ultrashort-acting benzodiazepine. This study aimed to compare the efficacy and safety of remimazolam and propofol for hysteroscopic examination, to determine the optimal dose of remimazolam combined with alfentanil for painless hysteroscopy, and to calculate its median effective dose (ED50).
METHODS: Step 1: A total of 208 patients undergoing hysteroscopic examination were prospectively included in this study. Patients were randomized into 4 groups: 0.2 mg/kg remimazolam (group A), 0.25 mg/kg remimazolam besylate (group B), 0.3 mg/kg remimazolam (group C),
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Electroconvulsive therapy (ECT) is an effective treatment for many mental disorders, especially severe and persistent depression, bipolar disorder, and schizophrenia. The aim of this study is to compare the effect of dexmedetomidine and alfentanil on agitation, satisfaction, seizure duration, and patients hemodynamic after ECT.
MATERIALS AND METHODS: In a three phase crossover randomized clinical trial, 75 patients aged between 18 and 50 years and candidate for ECT were enrolled and assigned into three groups (25 patients in each group). All patients, respectively, took premedic
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fast, sensitive and selective liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for the determination of alfentanil and midazolam in human plasma has been developed and validated. Alfentanil and midazolam were extracted from plasma using a mixed-mode cation exchange solid phase extraction method, with recoveries of both compounds greater than 80% at 3 different concentrations (1, 10 and 100ng/ml). Compounds were analyzed on a C(18) column with a water and methanol mobile phase gradient with acetic acid as an additive, at a flow rate of 0.3ml/min. The working assay range was li
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have noted that tracheal intubation can be accomplished in many patients after induction of anesthesia with propofol and alfentanil without the simultaneous use of muscle relaxants. This study was designed to evaluate airway and intubating conditions after administration of propofol and alfentanil in 75 ASA physical status I or II outpatients with Mallampati class I airways undergoing various surgical procedures. The patients were randomly assigned to one of five groups for induction of anesthesia. All patients received midazolam 1 mg IV before induction of anesthesia. Group I patients (n =
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to producing antinociception and mild sedation, opiates diminish spontaneous movement and produce muscle rigidity. Examination of the relationship between different opiate effects may lead to a better understanding of the mechanism and sites of action of opiate anesthesia. Previous studies have compared the dose-effect relationships for morphine and fentanyl between antinociception and loss of righting reflex. However, neither muscle rigidity nor lack of spontaneous movement (as measured by catalepsy) has been fully examined or directly compared with either antinociception or loss
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative performance following total intravenous anaesthesia (TIVA) using midazolam and alfentanil was studied with and without the administration of a single dose of a benzodiazepine antagonist, flumazenil (Ro 15-1788). Performance was compared with a reference group anaesthetized with thiopentone, alfentanil and nitrous oxide. All patients were assessed by use of a rating scale which took into account the degree of sedation, amnesia, comprehension and cooperation as well as temporal and spatial orientation. There was a slow recovery following TIVA with somnolence and amnesia lasting sev
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cough is one of the most common complications following intravenous administration of sufentanil during anesthesia induction. The study aimed to investigate the protective effect of alfentanil, afentanyl derivative with short onset time and short duration, in reducing sufentanil-induced cough.
PATIENTS AND METHODS: Eighty patients that scheduled for thyroid surgery under general anesthesia were randomly divided into the alfentanil group and normal saline group, with 40 cases per group. Patients in the alfentanil group received intravenous administration of 2 μg/kg alfentanil prior
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of sedation during flexible bronchoscopy (FB) is undisputed; however, the combination of benzodiazepines and opiates, although reasonable, is suggested to cause hypoventilation, particularly in patients with pre-existing respiratory failure.
OBJECTIVES: To assess respiratory function during FB.
METHODS: Transcutaneous PCO(2 )(PtcCO(2)), oxygen saturation, patients' tolerance, time after FB until recovery and application of drug dosage were assessed in patients receiving either midazolam with alfentanil (n = 15) or midazolam alone (n = 15) for sedation for FB.
RESULTS: Th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The polymorphism of the gene coding mu-opioid receptor (OPRM1) is one of the factors contributing to the variability in the response to opioid analgesics in children. The goal of this study is to investigate its role in association with postoperative acute pain in children of various ages.
METHODS: This prospective study analyzed 110 pediatric patients, after plastic or orthopedic surgery, who were genotyped and randomly assigned to receive fentanyl or alfentanil. Postoperative pain was rated using Numerical Rating Scale (0-10). All the patients were genotyped forOPRM1 118A>G (r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Emergence agitation (EA) is a common problem often observed in children after sevoflurane anesthesia, which can be prevented by dexmedetomidine and alfentanil. This study aims to compare the effectiveness of dexmedetomidine alone and with different doses of alfentanil in preventing EA in children under sevoflurane anesthesia. Materials and Methods: In a double-blind trial, 80 children (ASA I or II, 3-7 years old) undergoing tonsillectomy alone and adenotonsillectomy with sevoflurane anesthesia were randomly assigned into four groups: the control group, dexmedetomidine (DEX) group,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Remimazolam is a newer benzodiazepine with properties of rapid onset, short duration of action, and fast recovery. Our study was to evaluate the effects of different doses of remimazolam combined with alfentanil in colonoscopic polypectomy.
METHODS: One hundred twenty patients were randomly divided into four groups: alfentanil and propofol (AP) group, alfentanil and remimazolam 0.1 mg/kg (AR1 group), 0.15 mg/kg (AR2 group), or 0.2 mg/kg (AR3 group). Patients in the four groups received alfentanil 10 μg/kg, followed by propofol 2 mg/kg and three dosages of remimazolam. Modified Obs
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: The purpose of this study is to determine the efficacy and safety of sedation/analgesia using a mixture of propofol, alfentanil, and lidocaine.
DESIGN: A retrospective case review was undertaken.
SETTING: This study took place at a university medical center.
PATIENTS: Eighty-nine American Society of Anesthesiologists physical status 1, 2, and 3 adult patients undergoing ophthalmic surgery with regional block and monitored anesthesia care were studied.
INTERVENTION: Six milliliters of propofol, 2 mL of alfentanil, and 2 mL of 2% lidocaine (6-2-2 mixture) were freshly mixed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The type of opioid used during general anesthesia in the morbidly obese influences recovery and the postoperative period. In a randomized clinical trial, the postoperative recovery profile and early period after general anesthesia with remifentanil, fentanyl and alfentanil were compared in morbidly obese patients.
MATERIAL AND METHOD: 60 morbidly obese patients with BMI >35 kg/m(2) (mean 43.31) undergoing open Roux-en-y gastric bypass were randomly divided into 3 groups: remifentanil (R), fentanyl (F), and alfentanil (A). Dosage of opioids was based on ideal body weight (IBW): fen
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: To compare the effects of four techniques for preventing or blunting the hypertensive response to the insertion of Mayfield headrest skull pins: intravenous (IV) alfentanil (ALF), esmolol (ESM), thiopental sodium (TPL), and local anesthesia using plain lidocaine (Xylocaine; XYL).
DESIGN: Randomized open study.
PATIENTS: 40 adult patients undergoing intracranial or spinal surgery requiring the use of Mayfield headrest skull pins for head positioning and immobilization.
INTERVENTIONS: 20 minutes after anesthetic induction, and 2 to 3 minutes prior to the insertion of headres
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety women undergoing short gynaecological operations were included in a double-blind comparison of fentanyl and alfentanil, a structurally related and very short-acting narcotic analgesic. Anaesthesia was induced by methohexitone followed by a double-blind injection of either alfentanil (0.5 mg/ml) or fentanyl (0.05 mg/ml). Depending on the expected duration of the procedure 3 or 5 ml of the analgesic was given. For the same duration of anaesthesia, respiratory depression had to be reversed in 11% of the alfentanil and 51% of the fentanyl group and the time of awakening was significantly sh
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Opioid-propofol sedation is standard for gastrointestinal endoscopy but may contribute to postoperative fatigue (POF). This study compared the severity of POF between sufentanil-propofol and alfentanil-propofol sedation in patients undergoing gastrointestinal endoscopy.
METHODS: In this randomized trial, 248 patients scheduled for esophagogastroduodenoscopy and/or colonoscopy received either alfentanil (7.5-10 μg/kg) or sufentanil (0.1-0.2 μg/kg) combined with propofol for deep sedation. The primary outcome was POF severity assessed by the Christensen Fatigue Scale (CFS) 30 min post-
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to compare the effects of alfentanil and sufentanil on cough response during tracheal extubation in patients undergoing suspension laryngoscopy surgery.
METHODS: In this prospective, randomized controlled trial, 80 patients (ASA I-II) scheduled for elective suspension laryngoscopy were enrolled. Patients were randomly allocated to receive either alfentanil (Group A, n = 42; The induction dose for general anesthesia is 21 μg/kg, and maintenance 0.7-1.4 μg·kg-1·min-1) or sufentanil (Group S, n = 38; The induction dose for general anesthesia is 0.3 μg/kg, and maint
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fentanyl is often administered during rapid sequence induction of anesthesia (RSI) in the emergency department (ED) to ameliorate the hypertensive response that may occur. Due to its more rapid onset, the use of alfentanil may be more consistent with both the onset time of the sedative and the commencement of laryngoscopy. As such, we compared the effect of alfentanil and fentanyl on post-induction hemodynamic changes when administered as part of a standardized induction regimen including ketamine and rocuronium in ED RSI.
METHODS: This was a double-blind pilot randomized controll
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To systematically evaluate the efficacy and safety of alfentanil plus propofol versus propofol only for painless gastrointestinal endoscopy.
METHODS: The Cochrane Library, PubMed, Embase, China Biology Medicine, CNKI, WanFang, and VIP databases were searched to identify randomized controlled trials on alfentanil combined with propofol versus propofol only for painless gastrointestinal endoscopy from the inception of the database to August 2022. The Rev Man 5.4 software was used for statistical analyses.
RESULTS: Thirteen randomized controlled trials involving 1762 patients were i
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования