Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
72415 публикаций
Поиск: 347 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1627 с найденным полным текстом
Transactions of the Association of American Physicians1972eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten novel HLA class I and II alleles detected by next-generation sequencing.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The full-length sequences of HLA-B*15:787, HLA-B*18:275, HLA-B*35:680, HLA-B*35:681, HLA-B*39:246, HLA-B*40:647, HLA-B*40:649 and HLA-B*55:154 are reported.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven novel HLA alleles were identified using PacBio Single Molecule, Real-Time (SMRT) DNA sequencing.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus type 16 (HPV16) is the most prevalent carcinogenic HPV type. Many HPV16 sequence variants have been described, some of which cause protein-coding mutations. However, most experiments have characterized the viral proteins encoded by the HPV16 prototype clone, and some researchers have proposed that variants identified in high-grade lesions and cancers may have higher oncogenic potential than the prototype. To determine whether oncoproteins encoded by such variants have greater oncogenic potential than the prototype version, we performed a comparative biochemical analysis of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar syndromes are clinically and etiologically heterogeneous and can be classified as hereditary, neurodegenerative non-hereditary, or acquired. Few data are available on the frequency of each form in the clinical setting. Growing interest is emerging regarding the genetic forms caused by triplet repeat expansions. Alleles with repeat expansion lower than the pathological threshold, termed intermediate alleles (IAs), have been found to be associated with disease manifestation. In order to assess the relevance of IAs as a cause of cerebellar syndromes, we enrolled 66 unrelated Italian at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart defects (CHDs) affect 40 000 US births per year, half of which require surgical intervention. Individual differences in surgical outcomes including mortality and complications are not well understood but may be due to genetic variability. We hypothesized that polygenic risk scores (PRSs) for blood pressure in adults are associated with treatments and postsurgical outcomes in children with CHD, as CHD survivors are at higher risk of negative cardiometabolic disease.
METHODS: We used imputed genotype data from pediatric participants requiring surgery for CHD (median
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The circadian rhythms of physiology and behavior are based on molecular systems at the cellular level, which are regulated by clock genes, including cryptochrome genes, Cry1 and Cry2. In mammals, the circadian pacemaker in the suprachiasmatic nucleus (SCN) of the hypothalamus maintains the circadian rhythms throughout the body. Cry1 and Cry2 play distinct roles in regulating the circadian rhythm. However, the different effects of manipulating clock genes in heterozygous and homozygous alleles, Cry1 and Cry2, remain unclear. Therefore, this study aimed to understand the haplosufficiency of cryp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of Huntington's Disease (HD) with two reduced penetrance alleles and show that age of onset and motor symptoms are comparable to heterozygous patients with the same number of CAG triplet repeats. We performed a review of the literature on clinical presentation of homozygous HD cases and highlight that, so far, evidence exists that HD is a truly dominant disorder. This has important implications for pathophysiology concepts of the disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous and compound heterozygous Miniature horses for ACAN alleles D1, D2, D3* and D4 exhibit chondrodysplastic dwarfism (OMIA 001271-9796). In a previous study, the carrier rate for these four alleles, combined, was 26.2%. The purpose of this study was to investigate whether carriers of these dwarfism-causing alleles had a shorter withers height than non-carriers. A total of 245 Miniature horses were tested for these four ACAN alleles and also were measured for withers height. Of these horses, 98 were carriers and 147 were non-carriers. A statistically significant difference of 1.43 inche
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular pathogenic structures or activities stimulate the formation of inflammasomes, which recruit and activate caspase-1 and trigger an inflammatory form of cell death called pyroptosis. The well-characterized mammalian inflammasome sensor proteins all detect one specific type of signal, for example double-stranded DNA or bacterial flagellin. Remarkably, NLRP1 was the first protein discovered to form an inflammasome, but the pathogenic signal that NLRP1 detects has not yet been identified. NLRP1 is highly polymorphic, even among inbred rodent strains, and it has been suggested that the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FMR1 premutation carriers (55-200 CGGs) are at risk of developing Fragile X-associated primary ovarian insufficiency as well as Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome. FMR1 premutation alleles are also associated with a variety of disorders, including psychiatric, developmental, and neurological problems. However, there is a major concern regarding clinical implications of smaller CGG expansions known as intermediate alleles (IA) or gray zone alleles (45-54 CGG). Although several studies have hypothesized that IA may be involved in the etiology of FMR1 premutation associated phenotypes, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BRAF V600E mutation is the most common genetic alteration in thyroid cancer. However, its clinicopathological significance and clonal mutation frequency remain unclear. To clarify the inconsistent results, we investigated the association between the allelic frequency of BRAF V600E and the clinicopathological features of classic papillary thyroid carcinoma (PTC). Tumour tissues from two independent sets of patients with classic PTC were manually microdissected and analysed for the presence or absence of the BRAF mutation and the mutant allelic frequency using quantitative pyrosequencing. Fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apolipoprotein E (ApoE) ε4 genotype is the most clearly documented risk factor for Alzheimer's disease (AD). Epidemiological studies demonstrate an accelerated rate of progression to dementia and AD in patients with mild cognitive impairment (MCI). We assessed the ApoE allele and genotypes frequencies in Cuban patients with MCI.
METHODS: We performed ApoE genotyping of 74 Cuban patients more than 65 years old. Cognitive assessments included the Mini-Mental State Examination (MMSE) and a cognitive battery for evaluating memory, attention, perception, and executive function.
RESULT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetically heterogeneous population of mice was tested for hearing at 8, 18, and 22 months by auditory brainstem response (ABR), and genotyped at 128 markers to identify loci that modulate late life hearing loss. Half of the test mice were exposed to noise for 2 hours at age 20 months. Polymorphisms affecting hearing at 18 months were noted on chromosomes 2, 3, 7, 10, and 15. Most of these loci had effects only on responses to 48 kHz stimuli, but a subset also influenced the auditory brainstem response at lower frequencies. Loci on chromosomes 4, 10, 12, and 14 had significant effects on he
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY MESSAGE : Two new alleles of arc3 in Arabidopsis thaliana, arc3-4 and arc3-5, were isolated in the Columbia-0 ecotype. The mutants were characterized in detail using microscopy and molecular techniques. Chloroplasts are essential organelles for photosynthesis in plant cells. Division of chloroplasts is coordinated by the internal division machinery (mainly the tubulin-like FtsZ ring) and the external division machinery (mainly the dynamin-like ARC5 ring). Accumulation and replication of chloroplasts3 (ARC3) is important for the correct positioning of chloroplast division machinery. During
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether certain risk alleles are responsible for the relationship between prostate cancer (CaP) and other malignancies. CaP has been associated with other common malignancies. Recently, numerous single nucleotide polymorphisms (SNPs) have been associated with CaP susceptibility.
METHODS: We genotyped 1121 patients with CaP for 36 risk alleles known to be significantly associated with CaP susceptibility and determined their relationships to other malignancies in CaP probands and their first-degree relatives.
RESULTS: The most common other malignancies in the CaP proban
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a recent genome-wide association study of follicular lymphoma (FL), we identified novel risk alleles on chromosome 6p21.33 that appeared to be part of an extended haplotype including HLA-DRB1*0101, DQA1*0101, and DQB1*0501. To follow up on these findings, we obtained 2-4 digit HLA-DQB1 allelotypes on a subset of 265 cases of FL and 757 controls using a novel assay that applies multiplexed ligation-dependent probe amplification (MLPA). We confirmed a positive association between FL and the HLA-DQB1*05 allele group (OR = 1.70, 95% CI 1.28-2.27; adjusted p-value = 0.013) and also identified an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), caused by mutation in PKD1 or PKD2, is usually an adult-onset disorder but can rarely manifest as a neonatal disease within a family characterized by otherwise typical ADPKD. Coinheritance of a hypomorphic PKD1 allele in trans with an inactivating PKD1 allele is one mechanism that can cause early onset ADPKD. Here, we describe two pedigrees without a history of cystic kidney disease that each contain two patients with onset of massive PKD in utero. The presentations were typical of autosomal recessive PKD (ARPKD) but they were not linked to
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe forms of chronic periodontitis affect up to 10% of adults. Tumour necrosis factor and lymphotoxin-alpha genes in the major histocompatibility complex are associated with severe periodontitis. Complement factor C4 is a nearby, polymorphic, functionally relevant gene region. Although associated with chronic mucosal infections, C4 deficiencies have not been assessed in adult periodontitis patients. We tested whether complement levels are systemically altered and C4 deficiencies associated with severe chronic periodontitis. In a case-control study, we analysed levels of plasma C3, and C4, s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.