Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
151 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
1. The alpha(1)-adrenoceptor antagonist properties of the beta-adrenoceptor nonconventional partial agonist, CGP 12177A, was investigated in functional assays in rat aorta and in radioligand binding assays in rat cerebral cortical membranes. In addition, binding affinities of other beta-adrenoceptor ligands were measured to investigate any correlation between alpha(1)-adrenoceptor affinity and relaxant potency in phenylephrine-constricted rings. 2. In functional studies, CGP 12177A produced parallel rightward shifts of the phenylephrine CRC with no reduction in the maximum responses. Schild re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpion venoms contain active neurotoxins known to act selectively at the level of voltage sensitive Na+ and K+ channels on mammal nervous system. In the present report, we show for the first time that the venom of scorpion Buthus occitanus tunetanus (Bot) contains compounds able to activate another cell function in non excitable cells. Addition of this venom to the culture media of 3T3-L1 adipocytes or freshly dissociated rat adipocytes rapidly increases lipolysis as estimated by glycerol release (approximately 3 to 4 fold over basal values) in a dose-dependent manner (EC50 approximately 12
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recovery of guinea-pig lung beta adrenoreceptors and beta adrenergic-mediated airway responsiveness was studied after irreversible receptor blockade with bromoacetylalprenololmentane (BAAM). The antagonist receptor concentration and those receptors able to form the agonist high affinity binding state were determined by (-)-[3H]dihydroalprenolol (DHA) and [3H]hydroxybenzylisoproterenol (HBI) binding, respectively. Airway responsiveness was measured by the ability of isoproterenol infusions to shift the histamine dose-response curve for airway constriction. Twenty-four hours after a single i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Beta-adrenergic antagonists have been established as first line treatment in the medical management of hypertension, acute coronary syndrome and other cardiovascular diseases, as well as for the prevention of initial episodes of gastrointestinal bleeding in patients with cirrhosis and esophageal varices, glaucoma, and have recently become the main form of treatment of infantile hemangiomas. The aim of the present study is to calculate for 14 beta-blockers several quantum chemical descriptors in order to interpret various molecular properties such as electronic structure, co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incubation of intact rat adipocytes with physiological concentrations of catecholamines inhibits the specific binding of 125I-insulin and 125I-epidermal growth factor (EGF) by 40 to 70%. Affinity labeling of the alpha subunit of the insulin receptor demonstrates that the inhibition of hormone binding is directly reflective of a specific decrease in the degree of receptor occupancy. The stereospecificity and dose dependency of the binding inhibitions are typical of a classic beta 1-adrenergic receptor response with half-maximal inhibition occurring at 10 nM R-(-)-isoproterenol. Specific alpha-a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiidiotype antibodies were raised against anti-catecholamine ligand antibodies. The antiidiotype response was shown to be cyclical and to correspond to the production of antibodies that could bind to catecholamine beta-adrenergic receptors and stimulate adenylate cyclase. Disappearance of these antibodies from the serum could be correlated with the appearance of a catecholamine ligand-binding activity corresponding to the synthesis of autologous anti-antiidiotype antibodies directed against the induced antiidiotypic molecules. Comparison of the injected versus the induced anti-ligand antibod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last four years we have used a new cardioselective beta-adrenergic blocking substance, ICI 66.082 (atenolol or Tenormin), alone or in combination with other drugs for treatment of hypertension in a total of 104 patients, including 15 with a chronic obstructive lung disease. Fifty-one patients started treatment with atenolol because of side-effects--especially from the central nervous system--during previous treatment with non-selective beta-blockers, mostly propranolol (Inderal). Mean duration of treatment was 16 months (range 8--36) and mean dosage 163 mg/day. In 18 patients treatm
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The properties of digitonin-solubilized beta-adrenergic receptors from frog erythrocyte membranes were studied by gel exclusion chromatography on AcA 34 Ultragel. beta-Adrenergic receptor binding activity in these membranes can be identified by both an agonist ligand, [(3)H]hydroxybenzylisoproterenol, and the antagonist ligands, [(3)H]dihydroalprenolol and (125)I-labeled hydroxybenzylpindolol. Occupancy of the beta-adrenergic receptors with the [(3)H]hydroxybenzylisoproterenol agonist prior to their solubilization from the membrane leads to an increase in apparent receptor size. Alterations in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C57BL/6J and DBA/2J inbred mice were assayed for beta-adrenergic receptor density following seven days of chronic phenobarbital intoxication. These physically dependent mice showed a greater brain receptor density than did the control, while acute intoxication to phenobarbital produced no significant effects. C57BL/6J mice showed a higher average receptor density than did the DBA/2J mice under all conditions. These findings support the hypothesis that chronic barbiturate intoxication leads to a receptor supersensitivity which may play a role in the phenomena of functional tolerance and physica
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of the irreversible beta-adrenoreceptor antagonist bromoacetylalprenololmenthane (BAAM) were studied in isolated cardiac and uterine preparations from guinea-pigs and rats and in guinea-pig ileal preparations. 2. In the presence of BAAM (0.1-10 microM) concentration-effect curves to (-)-isoprenaline were shifted to the right in a concentration-dependent manner in all cardiac and uterine tissues. Maximum responses to (-)-isoprenaline were unaffected by BAAM except in guinea-pig left atrial and in some guinea-pig uterine preparations; however, the reductions in the maximum respons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arginine-vasopressin (AVP) markedly increased basal aldosterone (ALDO) secretion by dispersed zona-glomerulosa (ZG) cells, and its effect was selectively reversed by V1-receptor antagonists (AVP-A1). Corticosterone (B) production by dispersed zona fasciculata (ZF) cells was not affected. The bolus intraperitoneal (i.p.) administration of AVP acutely raised the plasma concentrations of both ALDO and B in normal rats, but only that of ALDO in bilaterally adrenalectomized animals bearing regenerated adrenocortical autotransplants, which are deprived of medullary chromaffin cells. Accordingly, AVP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three beta-adrenoblockers (trasicor, alpheprol, isoptin) were used in 68 patients with thyrotoxicosis in the complex therapy of the disease. Their effect on hemodynamic indices, urinary catecholamine excretion were studied, and the results of investigation were compared with the data obtained earlier with the use of anaprylin. The action of the latter on the thyroid metabolism was ascertained. Anaprylin proved to be the most effective of the aforementioned preparations. Trasicor, which was somewhat less effective, could be used in patients with thyrotoxicosis complicated by cardiovascular insu
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The determination of affinity by using functional assays is important in drug discovery because it provides a more relevant estimate of the strength of interaction of a ligand to its cognate receptor than radioligand binding. However, empirical evidence for so-called, "functional affinity" is limited. Herein, we determined whether the affinity of carvedilol, a β-adrenoceptor antagonist used to treat heart failure that also promotes extracellular signal-regulated kinases 1 and 2 (ERK1/2) phosphorylation, differed between these two pharmacological activities. Four structurally related β-adrenoce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoradiographic distribution of [3H]arginine vasopressin, [3H]spiperone, [3H]GABA, [3H]dihydroalprenolol and the peripheral-type benzodiazepine ligand [3H]Ro5-4864 were examined in the rat pituitary before and after pituitary stalk transection. Stalk transection produced dramatic changes in the cellular architecture of the pars nervosa. Glial fibrillary acidic protein, an astrocyte marker reported in pituicytes, increased after stalk transection, whereas neurofilament, a marker for neuronal innervation, was lost. These structural changes demonstrated a successful stalk transection, permit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First-pass elimination takes place when a drug is metabolised between its site of administration and the site of sampling for measurement of drug concentration. Clinically, first-pass metabolism is important when the fraction of the dose administered that escapes metabolism is small and variable. The liver is usually assumed to be the major site of first-pass metabolism of a drug administered orally, but other potential sites are the gastrointestinal tract, blood, vascular endothelium, lungs, and the arm from which venous samples are taken. Bioavailability, defined as the ratio of the areas un
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All beta-adrenoreceptor blocking drugs seem to be fairly rapidly and completely absorbed from the gastro-intestinal tract. The rate of absorption, however, appears to be lower in elderly patients and possibly also in patients with renal failure than in younger patients. The extent of bioavailability varies considerably between different beta-blockers. Some of these drugs(e.g. alprenolol and propranolol) have a low extent of bioavailability due to a high first-pass elimination effect, while pindolol and practolol for example are in influenced very little by this effect. However, as some beta-bl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.