Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
149 публикаций
Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Wilson disease is a rare genetic disorder, characterised by excessive deposition of copper in the liver, brain, and other tissues. Penicillamine, a copper-chelating agent, is used in high doses in the treatment of Wilson disease leading to a variety of cutaneous reactions, including hyper-sensitivity reactions, pseudoxanthoma elasticum, elastosis perforans serpiginosa, anetoderma, and cutis laxa (CL). We present a rare case of localised CL induced by penicillamine for Wilson disease, in the absence of elastosis perforans serpiginosa.
CASE DESCRIPTION: A 41-year-old male with Wil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiphospholipid syndrome is an acquired multisystem disorder of hypercoagulation, which may be primary or secondary to underlying diseases. Serologic markers for the syndrome are the lupus anticoagulant and anticardiolipin antibodies. Clinical features include recurrent thrombotic events (arterial or venous), repeated fetal loss, and thrombocytopenia. Cutaneous manifestations may occur as the first sign of antiphospholipid syndrome. These include livedo reticularis, necrotizing vasculitis, livedoid vasculitis, thrombophlebitis, cutaneous ulceration and necrosis, erythematous macules, purp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin manifestations were described in lupus anticoagulant (LA) positive and in LA negative SLE patients. Necrotic ulcers appearing at the beginning of the disease process characterized the 33 LA positive patients. Thirteen patients had a "peripheral vascular syndrome"; small leg ulcers of livedoid vasculitis type following deep venous thromboses, in 3 patients developing into pyoderma gangrenosum like ulcers and in 2 patients into pseudo-sarcoma Kaposi. The lesions were histologically characterized by capillary angiogenesis with extravasated red blood cells, sparse inflammatory cell infiltrate
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With an incidence of 1 in 700 births, Down syndrome (DS) is not an uncommon condition. It is associated with various disorders of different organ systems. Serious disorders include cardiac defects and leukemia. With an onset during the newborn period, the latter does not always progress to classic myeloid leukemia (transient myeloproliferative disorder). Skin manifestations in newborns include pustules/vesiculopustules. In individuals with DS, such lesions should not only prompt suspicion for typical neonatal rashes and infections but also for transient myeloproliferative disorder. However, mo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthoma disseminatum (XD) is a rare and potentially progressive non-Langerhans-cell histiocytosis. To date, a few cases of XD with spontaneous complete resolution have been described. The present report describes a 16-year-old girl who presented with yellow to red-brown papules and nodules on her eyelids, cheeks, axillae, back and buttocks. Indirect laryngoscopy showed multiple xanthomatous plaques on the larynx, posterior pharynx, epiglottis, and vocal cords. Additional findings were polyuria, polydipsia, and amenorrhea. Skin biopsy and electron microscopy results confirmed the diagnosis of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is understandable that clinically normal skin may show abnormalities when examined with the light microscope, but paradoxical that biopsy of a clinically significant skin disorder may show a histologic picture that looks like normal skin. From the perspective of the dermatopathologist, the invisible dermatoses are clinically evident skin diseases that show a histologic picture resembling normal skin. A strategy for approaching the problem of the invisible dermatoses is to first examine the epidermis for fungi, cornoid lamellae (disseminated superficial actinic porokeratosis), and absence of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudo-scleroderma should not be confused with true scleroderma, the prognosis of which is unpredictable and often serious. Progressive acrosclerosis must be differentiated from Raynaud's disease, congenital or hereditary disorders of unknown aetiology: Werner's syndrome, acrogeria and progeria; Rothmund-Thomson's syndrome, Steinert's disease, phenylketonuria, disorders of glycogen metabolism; metabolic disorders: mutilating acropathies, scleromyxoedema, porphyria cutanea tarda; occupational and iatrogenic disorders: acroosteolysis, toxic epidermic syndrome (Spain), scleroderma-like change ind
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old Chinese woman with well controlled type 1 diabetes mellitus presented with acute and progressive bilateral lower limb weakness. Investigations revealed severe hypokalaemia (1.3 mmol/L) and hypophosphataemia (<0.32 mmol/L) with rhabdomyolysis and electrocardiogram changes, without other concurrent biochemical abnormalities. Immediate intravenous and oral potassium and phosphate replacement was initiated with objective improvement in weakness with replenished electrolyte levels. Urine studies confirmed renal potassium wasting. Further history revealed frequent dental caries, xerost
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibroma (DF) is a benign skin tumor that is well-known among dermatologists. We herein present a rare case of atrophic dermatofibroma presenting linear skin dimpling. The patient was a 25-year-old woman with a history of wild-type recessive dystrophic epidermolysis bullosa who had noticed linear concavity on her right lateral back 1 year before her initial presentation. Anetoderma, atrophic scar, localized morphea, or lupus erythematosus profundus were clinically suspected; however, a biopsy specimen from the dimpling lesion showed the fibrous and histiocytic tumor in the deep dermis. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vast majority of mastocytosis appear in childhood, urticaria pigmentosa (UP) and mastocytomas being the most common types. Terms such as "xanthelasmoid mastocytosis", "pseudoxanthomatous mastocytosis" or "nodular mastocytosis" have been introduced in the literature to describe the presence of yellowish papular or nodular lesions. We describe two children with cutaneous mastocytosis showing yellowish lesions in combination with other skin lesions. A 10-year-old girl presented with asymptomatic lesions in her vulva at birth, and developed brownish macules on her trunk years after. An eight-y
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid antibody syndrome (APS) is a systemic autoimmune disorder characterized by venous and/or arterial thrombosis or recurrent fetal loss associated with the presence of antiphospholipid antibodies and/or a lupus anticoagulant. The skin appears to be an important target organ and many cases of APS may present with skin manifestations. These lesions may be manifold and may take the form of livedo reticularis, livedo racemosa, ulcerations, digital gangrene, subungeal splinter hemorrhages, superficial venous thrombosis, thrombocytopenic purpura, pseudovasculitic manifestations, extens
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease, or Lyme borreliosis, is an infection caused by the spirochete Borrelia burgdorferi, which is most commonly transmitted to humans by a tick bite. Characterized by early and late phases, Lyme disease is a multisystem illness involving the skin, heart, joints, and nervous system. Diagnosis is based predominantly on clinical manifestations, the most specific being dermatologic. Thus, recognizing the dermatologic manifestations of Lyme disease is important for diagnosis and institution of appropriate, effective therapy. Approximately 75% of patients with Lyme disease present with the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a review of the physiology in the formation and degradation of cutaneous elastic tissue, we describe the clinicopathologic disorders characterized by increased and decreased cutaneous elastic tissue. Cutaneous disorders characterized by increased and/or abnormal elastic tissue in the dermis include elastoma, also named nevus elasticus, dermatosis lenticularis disseminata, pseudoxanthoma elasticum, late-onset focal dermal elastosis, linear focal elastosis, elastoderma, elastofibroma dorsi, and elastosis perforans serpiginosa. In some of these conditions, the specific histopathologic diagn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrodermatitis chronica atrophicans (ACA) is the late cutaneous form of Lyme borreliosis. The early inflammatory phase manifests with a bluish-red discoloration and doughy swelling of the skin. The atrophic phase represents a late-phase process with red discoloration, and a thin and wrinkled appearance of the skin. We present a patient who exhibited a previously undescribed form of late cutaneous Lyme borreliosis (LCLB) with a foot tumour. A 64-year-old woman had a large tumorous lesion on the right sole. The tumour size and deformation of the feet made wearing shoes difficult. On skin histolo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, the different skin manifestations in patients with lupus erythematosus are reviewed, and their diagnostic, pathogenic and prognostic relevance are discussed, as well as their impact on therapeutic choices. The so-called specific lesions of LE result from an autoimmune pathomechanism and they allow diagnosis of LE by simple clinicopathological correlation since the findings are characteristic. They include the classic acute, subacute and chronic variants, characterised microscopically by interface dermatitis; the dermal variants of lupus, such as tumid lupus, displaying dermal perivascu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudoxanthoma elasticum-like papillary dermal elastolysis (PXE-PDE) is a rare disease clinically resembling pseudoxanthoma elasticum (PXE). Herein we report a typical case.
PATIENTS AND METHODS: A 77-year-old woman consulted for an acquired papular eruption present for 4 years. Her history included breast cancer, which was considered to be in remission. The eruption had begun on the right armpit before extending to the right side of the chest, left armpit, neck and right inguinal fold. It was completely asymptomatic. It consisted of non-follicular flabby, skin-colored papules, wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutis laxa (CL) is a rare connective-tissue disorder characterized by loose, inelastic skin due to defects in elastic fiber production or structure. Acquired cutis laxa (ACL) typically develops in adulthood and may follow inflammatory or immune-mediated events, though idiopathic cases remain uncommon. We report a 29-year-old male with a 10-year history of progressive skin laxity affecting the face, neck, and upper back. There were no preceding infections, drug exposures, or inflammatory skin conditions. Medical, surgical, and family histories were unremarkable. Examination revealed redundant,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate a simple, minimally invasive and effective operative method for the facial rejuvenation in the upper eyelid and midface region.
METHODS: Blepharoplasty was combined with suspending orbicularis oculi muscle flap and fixing it on the periosteum underneath the eyebrow through eyebrow incision. Meanwhile, for midface rejuvenation, inferior palpebral margin incision was performed and prezygomatic interspace was separated completely under the orbicularis oculi muscle. The under-eye puffiness and tear trough deformity were corrected through releasing orbital fat, reposition
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unilesional folliculotropic mycosis fungoides (UFMF) has been rarely reported.
OBJECTIVE: The aim of this study was to describe our experience with UFMF.
METHODS: Data were collected on all patients with clinicopathological UFMF who attended the Department of Dermatology of a tertiary university-affiliated medical centre in 1996-2013 and were followed prospectively.
RESULTS: The sample included seven patients (five male, two female) of mean age 38 years at diagnosis; two were aged <18 years. The lesion presented as a solitary patch/plaque with follicular accentuation in five pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.