Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2291 публикаций
Поиск: 206 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
OEIS complex refers to a combination of defects consisting of omphalocoele, exstrophy of the cloaca, imperforate anus, and spinal defects. The incidence of the OEIS complex is very rare, estimated to occur in 1 of 200,000-400,000 pregnancies. The aetiology of the OEIS complex is still unclear, single defects in blastogenesis and mutations in homeobox genes, such as HLXB9, have been suggested to be responsible for the development of the OEIS complex. Moreover, higher incidence of OEIS in monozygotic twins suggests a possible genetic contribution to the occurrence of this multisystem defect. We
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports the concurrence of imperforate anus, oesophageal atresia and tracheo-esophageal fistula in a 24 hours old baby. The importance of the non-random coexistence of these anomalies is emphasised.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three well known pediatric problems, Hirschsprung's disease, anorectal anomaly, and trisomy 21, are presented in the same patient. The authors describe the problems encountered in making the final diagnosis and suggest management options when faced with this unusual situation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of an ectopic scrotum located in the right inguinal area is described. The left hemiscrotum was in normal location, and each hemiscrotum contained testis. The boy also had an infralevator-type anorectal malformation. Initially, anoplasty was performed, and scrotal reconstruction was carried out 1 month later. The authors also reviewed the embryological explanation of ectopic scrotum in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with trisomy 21 have a higher incidence of several gastrointestinal anomalies. However, the coexistence of imperforate anus, Hirschsprung's disease, and trisomy 21 had not been reported previously. This report describes the case of an infant girl born with trisomy 21 and imperforate anus, without a fistula, who presented with bowel obstruction 3 months after anoplasty. The obstruction was attributable to Hirschsprung's disease. This was managed by a leveling colostomy in the descending colon, followed by an endorectal pull-through after 4 weeks. She has a normal stooling pattern 11 mo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duane's retraction syndrome is sometimes associated with developmental ocular and extraocular abnormalities. This disorder may also be present in association with specific malformative syndromes. The authors report the clinical features of a seven-year-old female affected by Duane's retraction syndrome (D.R.S.), rectoperineal fistula, imperforate anus and other congenital malformations. From two extensive reviews of 106 reports published before 1982 and from a search (using Medline 1981-1994) for reports of congenital malformations associated with this syndrome, no cases of sporadic D.R.S. ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several infants and young children with a large recto vaginal fistula or common recto vaginal opening. This could arise either as a result of previous surgery, or entirely congenitally. Surgical correction in these difficult patients has been satisfactorily achieved in 11 patients using a modification of the Soave technique in which the upper rectum and colon are brought through a rectal sleeve and sutured to the perineum. The pliability of the vagina, and control of bowel movements and the cosmetic appearance following this procedure are good. The procedure is not very demanding tec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Magnetic resonance imaging (MRI) has been well described as a modality for evaluation of a failed anorectal pull-through procedure for imperforate anus. To the authors' knowledge, intraoperative MRI has not been previously used to guide a laparoscopic-assisted anorectoplasty (LAARP). We propose that such a procedure would assure anatomically correct placement of the pulled-through rectum.
METHODS: Three male patients with imperforate anus and a prostatic urethral fistula underwent an MRI-guided LAARP in an operative MRI suite. The patients' ages ranged from 5 to 6 months at the time
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The standard approach to males with high imperforate anus has been a staged procedure starting with a descending colostomy, then posterior sagittal anorectoplasty with colostomy closure after 3 months. Recently, a minimally invasive approach to the repair of high imperforate anus has been described in infants after colostomy. We describe 6 newborn males with high imperforate anus successfully repaired laparoscopically as a primary, single-stage procedure.
METHODS: A retrospective chart review was performed on all patients with imperforate anus from October 2003 to October 2006.
RESU
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of isolated imperforate anus with perineal fistula in monozygotic twins. Only 4 other well-documented cases of monozygotic twins concordant for isolated anorectal malformation have been reported in the literature. In all these cases the defect occurred below the levator ani muscle. This case confirms previous reports on the incidence of low anorectal anomalies in monozygotic twins where the defect was isolated. A review of the literature relating to this condition in twins and siblings points toward low anomalies and more severe malformations having different genetic
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen girls (including 12 neonates), all of whom had supralevator anorectal anomalies usually with a high rectovaginal fistula, were treated by a primary rectovaginoanoplasty. None of these patients had any opening onto the perineum or into the vestibule. Through the perineum, with a dissection behind the vagina, the rectum was freed of any fistulous attachment and brought through the puborectalis sling to the perineum. Of the 12 patients now aged 2-years and over, 11 can control solid stools, and three soil with diarrhea only. The operation is easier than other available procedures, and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ectopic vas deferens is a rare congenital anomaly frequently associated with rectal abnormalities. We describe 2 patients with ectopic vas deferens associated with an imperforate anus and hypospadias. There are 19 previous reports of patients with ectopic vas deferens, 5 of which were bilateral. One of our patients, a child with bilateral ectopic vas deferens, had the highest reported insertion of an ectopic vas deferens. The embryology and management of this rare condition are reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diphallia, also known as penile duplication, represents a highly unusual congenital abnormality of sex development, occurring in 1 in every 5 million to 1 in thirty million live births. Wecker, in Bologna, Italy, noted the first instance of diphallia in 1609. Meanwhile, no sufficient report has meticulously described the incidence in Indonesia. Generally, this condition is accompanied by duplication or malformation of other organs, such as the urinary tract, anorectal, or vertebrae, whether uncomplicated or complex; therefore, appropriate imaging is paramount to identify the related anatomical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of congenital aganglionic megacolon and imperforate anus is rare. Our patient was a male neonate who initially presented with intestinal obstruction due to imperforate anus without fistula. Intraoperative findings and colonic biopsy revealed the presence of concurrent Hirschsprung's disease (HD). A suspicision that these two disorders may coexist is mandatory for early correct diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male baby was born to a healthy mother after an uncomplicated 39-week pregnancy. He had finger and toe syndactyly, right hemidiaphragm eventration, and a high imperforate anus (anal agenesis). The kidneys and chromosomes were normal. A right transverse colostomy was done and 5 months later he underwent a posterior sagittal anorectoplasty (Pena procedure). An intermediate imperforate anus with no urethral fistula and a rectal atresia 2 cm proximal to the distal rectal pouch were found; the distal rectal pouch was resected and the standard Pena procedure completed. Dilatations were initiated 2
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.