Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
181 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
BACKGROUND: T-cell acute lymphoblastic leukaemia has distinct biological characteristics and a poorer prognosis than B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia. This trial aimed to reduce the rate of radiation and haematopoietic stem-cell transplantation (HSCT) while improving outcomes by adding nelarabine, intensified L-asparaginase, and protracted intrathecal therapy in the Berlin-Frankfurt-Münster (BFM)-type treatment.
METHODS: In this nationwide, multicenter, phase 2 trial, we enrolled patients with newly diagnosed T-cell acute lymphoblastic leukaemia (age <25 years at diagnosis) cond
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nelarabine has shown impressive single agent clinical activity in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), but has been associated with significant neurotoxicities in heavily pre-treated patients. We showed previously that it was safe to add nelarabine to a BFM-86 chemotherapy backbone (AALL00P2). Children's Oncology Group (COG) AALL0434 is a Phase III study designed to test the safety and efficacy of nelarabine when incorporated into a COG augmented BFM-based regimen, which increases exposure to agents with potential neurotoxicity compared to the historical AALL00P2 regimen.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety and efficacy of the combination clofarabine/cyclophosphamide/etoposide were evaluated in children with advanced acute lymphoblastic leukaemia (ALL). The study enrolled 25 paediatric patients (median age 12.5 years) with either refractory (n = 17; 68%) or multiple relapsed (n = 8; 32%) ALL to receive clofarabine 40 mg/m(2), cyclophosphamide 400 mg/m(2) and etoposide 150 mg/m(2), daily for 5 consecutive days. No patient died from treatment-related complications. The most common adverse events were febrile neutropenia, mucositis and reversible liver toxicity; no case of liver veno-occl
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the efficacy and safety of clofarabine in pediatric patients with refractory or relapsed acute myeloid leukemia (AML).
PATIENTS AND METHODS: A phase II, open-label, multicenter study was conducted with single-agent clofarabine in pediatric patients with refractory or relapsed AML. Clofarabine was administered intravenously over 2 hours at the pediatric maximum-tolerated dose (MTD) of 52 mg/m(2) daily for 5 consecutive days. Cycles were repeated every 2 to 6 weeks. Responses determined by an independent response review panel.
RESULTS: The 42 patients treated on the study
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of patients with chronic myelomonocytic leukemia (CMML) with transplant has not been optimized. We retrospectively reviewed the data for 83 consecutive patients with CMML (47 with CMML-1/2 and 36 with CMML progressed to acute myeloid leukemia) who received an allogeneic stem cell transplant (allo-SCT) at our institution between April 1991 and December 2013 to identify factors associated with improved survival and determine whether treatment with hypomethylating agents before transplant improves progression-free survival (PFS). The median age of the cohort was 57 years. Seventy-ei
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior study of the combination of clofarabine and high dose cytarabine with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) priming (GCLAC) in relapsed or refractory acute myeloid leukemia resulted in a 46% rate of complete remission despite unfavorable risk cytogenetics. A multivariate analysis demonstrated that the remission rate and survival with GCLAC were superior to FLAG (fludarabine, cytarabine, G-CSF) in the relapsed setting. We therefore initiated a study of the GCLAC regimen in the upfront setting in a multicenter trial. The objectives were to evaluate the rates of complete remission (
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arabinosylguanine (araG) is a nucleoside analog that is rapidly converted by cells of the T lymphoid lineage to its corresponding arabinosylguanine nucleotide triphosphate, resulting in inhibition of DNA synthesis and selective in vitro toxicity to T lymphoblastoid cell lines as well as to freshly isolated leukemia cells from patients with T cell acute lymphoblastic leukemia. In this report, we demonstrate that araG is an effective agent to use for chemoseparation of malignant T lymphoblasts from human bone marrow. When freshly isolated human T leukemia cells or T lymphoblastoid cells were tre
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The discovery of effective re-induction regimens for children with more than one relapse of acute lymphoblastic leukemia (ALL) remains elusive. The novel nucleoside analog clofarabine exhibits modest single agent efficacy in relapsed ALL, though optimal combinations of this agent with other active chemotherapy drugs have not yet been defined. Herein we report the response rates of relapsed ALL patients treated on Children's Oncology Group study AAML0523, a Phase I/II study of the combination of clofarabine and cytarabine.
PROCEDURE: AAML0523 enrolled 21 children with ALL in second
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-ALL relapsing after allogeneic stem cell transplantation is unusual but classically associated with poor outcome. Recently, encouraging results have been reported with Nelarabine in relapse or refractory cases. On behalf of the Group of Research in Adult ALL (GRAALL), we conducted a retrospective analysis of patients receiving Nelarabine following relapse after transplantation. Eleven patients received Nelarabine as salvage therapy in this situation. Most of them were transplanted in first Complete Remission (CR), and received a myeloablative conditioning regimen in 7 cases. Relapse occurred
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory T-lymphoblastic leukemia in adults has a poor prognosis in patients who relapse after allogeneic stem cell transplantation, and relatively few new agents have demonstrated activity. Clofarabine is a novel nucleoside analog that has been associated with significant clinical activity in relapsed pediatric B-ALL. We used low dose clofarabine and induced a remission in a patient who relapsed in the skin and marrow after allogeneic transplant and was refractory to nelarabine and report a near complete response, suggesting significant activity for low intermittent dose clofarabine in pati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) and lymphoma (LBL) are aggressive hematologic neoplasms that are treated with combination chemotherapy in the frontline, but have limited options in the relapsed or refractory setting. Based on observations in patients with purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency, a guanosine nucleoside analogue, arabinosylguanine (ara-G) was developed that provided T-cell specificity. Nelarabine was developed as the water-soluble, clinically useful-prodrug of ara-G and based on its activity was approved for the treatment of relapsed or refractory T-ALL/LBL. A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We evaluated whether clofarabine-containing chemotherapy predisposed patients to hepatic toxicity (particularly venoocclusive disease [VOD]) after allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT). In the group who received clofarabine and subsequent transplantation, there were no cases of VOD, and liver toxicity was comparable to a control group who received standard acute myeloid leukemia (AML) chemotherapy. Other transplant-specific outcomes, including overall survival (OS), were also similar when compared with the control group.
BACKGROUND: Clofarabine is actively being investig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) remains a major therapeutic challenge in pediatric oncology even with intensified cytarabine (ara-C)-based chemotherapy. Therefore, new therapies are urgently needed to improve treatment outcome of this deadly disease. In this study, we evaluated antileukemic interactions between clofarabine (a second-generation purine nucleoside analog) and valproic acid (VPA, a FDA-approved agent for treating epilepsy in both children and adult and a histone deacetylase inhibitor), in pediatric AML.
METHODOLOGY: In vitro clofarabine and VPA cytotoxicities of the pedi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nelarabine, a purine analog with T-cell specific action, has been approved for relapsed/refractory T-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ALL/LBL). This is a report of a single-arm phase 2 study conducted in adults (18-81 years of age) with relapsed/refractory T-ALL/LBL. After 1 or 2 cycles, 45 of 126 evaluable patients (36%) achieved complete remission (CR), 12 partial remission (10%), and 66 (52%) were refractory. One treatment-related death was observed, and 2 patients were withdrawn before evaluation. A total of 80% of the CR patients were transferred to stem cell transplantation (S
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenine deoxynucleosides induce apoptosis in quiescent lymphocytes and are thus useful drugs for the treatment of indolent lymphoproliferative diseases. To explain why deoxyadenosine and its analogs are toxic to a cell that is not undergoing replicative DNA synthesis, several mechanisms have been proposed, including the direct binding of dATP to the pro-apoptotic factor Apaf-1 and the activation of the caspase-9 and -3 pathways. In this study it is shown, by means of several assays on whole cells and isolated mitochondria, that 2-chloro-2'-deoxyadenosine (2CdA) and 2-choloro-2'-ara-fluorodeoxy
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical trials leading to U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of nelarabine (Arranon), a new purine analogue, for the treatment of patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) whose disease has not responded to or has relapsed following treatment with at least two chemotherapy regimens.
EXPERIMENTAL DESIGN: Two phase II trials, one conducted in pediatric patients and the other in adult patients, were reviewed. Patients were in their first or subsequent relapse and/or were refractory to first-line the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To test whether nelarabine is an effective agent for indolent leukemias and to evaluate whether there is a relationship between cellular pharmacokinetics of the analog triphosphate and clinical responses.
PATIENTS AND METHODS: Thirty-five patients with relapsed/refractory leukemias (n = 24, B-cell chronic lymphocytic leukemia and n = 11, T-cell prolymphocytic leukemia) were entered onto three different protocols. For schedule A, patient received nelarabine daily for 5 days, whereas for schedule B, nelarabine was administered on days 1, 3, and 5. Schedule C was similar to schedule B e
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A pilot protocol was designed to evaluate the efficacy of fludarabine with nelarabine (the prodrug of arabinosylguanine [ara-G]) in patients with hematologic malignancies. The cellular pharmacokinetics was investigated to seek a relationship between response and accumulation of ara-G triphosphate (ara-GTP) in circulating leukemia cells and to evaluate biochemical modulation of cellular ara-GTP metabolism by fludarabine triphosphate.
PATIENTS AND METHODS: Nine of the 13 total patients had indolent leukemias, including six whose disease failed prior fludarabine therapy. Two patients ha
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clofarabine, one of the key treatment agents for refractory and relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL), achieves a remission rate of approximately 30% with single-agent clofarabine induction chemotherapy. However, a remission rate of approximately 50% was reported with a combination chemotherapy regimen consisting of clofarabine, etoposide, and cyclophosphamide. We treated two cases with refractory and relapsed ALL with combination chemotherapy including clofarabine; one was an induction failure but the other achieved remission. Both cases developed an infectious complication (NCI-CTCAE g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.