m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

10806 публикаций

Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 231 с найденным полным текстом

Childhood-onset Takayasu arteritis.

PURPOSE OF REVIEW: Takayasu arteritis is a rare chronic granulomatous large vessel vasculitis that predominantly affects the aorta and its branches. The purpose of this review is to unite the current knowledge regarding the pathophysiology, cause, and epidemiology as well as diagnosis, prognosis, and treatment of this condition in children. RECENT FINDINGS: Although the etiopathogenesis is not fully understood, studies suggest an autoimmune basis for the disease as well as a genetic predisposition. It is a disease primarily affecting young women with up to a third of cases with onset in child

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35142753Открыть статью

[CME: Giant Cell Arteritis].

CME: Giant Cell Arteritis Abstract. Giant cell arteritis (GCA) is the most common vasculitis among patients over the age of 50. Mainly large vessels are targeted. GCA can be differentiated into cranial and extra-cranial types; thus the symptoms can range from headache, blurred vision and jaw claudication to non-specific symptoms like fatigue, polymyalgia and fever. Complications such as an irreversible loss of vision are critical, which is why timeous diagnosis and treatment are essential. There are some recommendations for treatment, but no defined guidelines exist. Steroids have been the sta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33906446Открыть статью

Medical image. Takayasu's arteritis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21946687Открыть статью

Takayasu's arteritis: isolated aortitis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14677201Открыть статью

[Granulomatous arteritis through sarcoidosis].

INTRODUCTION: Digestive localisation of sarcoidosis is rare. OBSERVATION: A 35 year-old man presented with sarcoidosis revealed by a mediastinal hilum lymphadenopathy 13 years earlier. Epigastric pain led to oeso-gastroduodenal fibroscopy and biopsies, showing inflammatory mucosa and numerous giant-cell epithelioid granulomas, without concomitant necrosis or fibrosis. COMMENTS: The clinical manifestations and endoscopic profile of gastric localisations of sarcoidosis are not specific. Diagnosis relies on several elements: presence of epithelioid granulomas without necrosis, history of sarcoi

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11865722Открыть статью

Ginseng-associated cerebral arteritis.

We report a 28-year-old woman who had a severe headache after ingesting a large quantity of ethanol-extracted ginseng. Cerebral angiograms showed "beading" appearance in the anterior and posterior cerebral and superior cerebellar arteries, consistent with cerebral arteritis. The close temporal association between intake of ginseng and cerebral arteries suggests a causal relationship.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7723981Открыть статью

Disseminated giant cell arteritis.

A 76-yr-old woman with widespread giant cell arteritis and polymyalgia rheumatica is described. The patient had an unusual simultaneous involvement of the cranial (temporal) arteries demonstrated by biopsy, and of large elastic arteries (aorta and its major branches), medium-sized and small muscular arteries, arterioles and vasa vasorum found at autopsy. Coronary arteritis was responsible for the fatal myocardial infarction.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8248120Открыть статью

Asymptomatic giant cell arteritis.

A 71-year-old asymptomatic man was investigated because of anemia and an elevated erythrocyte sedimentation rate. Temporal artery biopsy showed that he had active giant cell arteritis. To our knowledge, this is the first report of giant cell arteritis in an asymptomatic patient. Giant cell arteritis may remain undiagnosed during life in many cases and may be an important cause of unexplained anemia in the elderly.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4062467Открыть статью

Masked giant-cell arteritis.

Five bipsy-proven cases of giant-cell arteritis illustrate some of the lesser known, but not uncommon, masquerades of this disease. The delay in reaching the diagnosis, which is common with these presentations, was a major factor in the emergence of serious sequelae including arotic regurgitation, stroke, and death. To increase awareness of the variety of clinical presentation of giant-cell arteritis, a classification of these variants into cachectic, febrile, and other forms is suggested.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6101644Открыть статью

Takayasu's arteritis: surgical considerations.

Takayasu's arteritis, the nonspecific occlusive disease originally believed to affect young Oriental women exclusively, was identified in a 19-year-old man who had severe involvement of the aortic arch and its branches. Successful surgical treatment was accomplished with a bypass from the ascending aorta to the supraceliac abdominal aorta using a tube graft. The right vertebral artery, as the single patent vessel reaching the head, was revascularized distal to the stenosis with a tube graft that extended from the aortic graft. Revascularization of ischemic organ systems and body areas may be a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36860Открыть статью

[Polymyalgia rheumatica--arteritis temporalis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14034181Открыть статью

[Pulmonary rheumatoid arteritis obliterans].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13077039Открыть статью

Identification of Herpes Zoster-Associated Temporal Arteritis Among Cases of Giant Cell Arteritis.

PURPOSE: To examine whether herpes zoster antigen (also called varicella-zoster virus antigen) was detectable in temporal artery biopsies taken from individuals with giant cell arteritis (GCA). DESIGN: Retrospective comparative case series. METHODS: Sections of formalin-fixed paraffin-embedded temporal arteries were examined first by hematoxylin-eosin (H&E) staining to establish the diagnosis of GCA. Adjacent sections of the same biopsy were then examined by immunohistochemistry, using 2 different monoclonal antibodies against a major antigen of varicella-zoster virus called gE. Pathologic s

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29294312Открыть статью

[Liver changes in giant-cell arteritis: temporal arteritis and rheumatic polymyalgia (author's transl)].

Liver changes were demonstrated in six elderly patients with giant-cell arteritis (temporal arteritis, three with polymyalgia). Histologically there was fatty infiltration in four and pericentral congestion in five, star-cell nodules in one and non-specific hepatitis in one. Bromsulphalein test was abnormal in all, but rapidly became normal as the arteritis was successfully treated with corticoids. The pathogenesis of the liver changes is unclear. The authors' observations and published reports suggest that they are typical of giant-cell arteritis; it is of importance in the diagnosis of under

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 520154Открыть статью

[Polyarteritis nodosa, an alternative diagnosis of giant cell arteritis in cases of temporal arteritis].

INTRODUCTION: Weight loss, myalgias, neurologic manifestations and arterial hypertension are common features of polyarteritis nodosa (PAN) at diagnosis. Temporal arteritis is a rarer manifestation of PAN, more suggestive of giant cell arteritis (GCA). CASE: We report the case of a 77-year-old woman who presented with fatigue, weight loss, fever, neck pain, jaw claudication and cough, diagnosed with giant cell arteritis. Diagnosis was reconsidered in favour of a medium and small-sized vessels necrotizing vasculitis corresponding to PAN because of steroid dependence, mononeuritis and suggestive

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31201015Открыть статью

Scleritis in Takayasu Arteritis.

Takayasu arteritis (TA) is a chronic vasculitis of unknown etiology which primarily affects the aorta. The manifestations of this disease include secondary hypertension, reduced pulses, limb claudication, discrepant blood pressure, arterial bruits, and heart failure due to aortic insufficiency or coronary artery disease. The ophthalmological findings are late manifestations. Here, we present a case of a 54-year-old woman who presented with scleritis of the left eye. She sought care with an ophthalmologist and was treated with topical steroids and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37206528Открыть статью

[Takayasu's arteritis and atherosclerosis].

INTRODUCTION: Chronic inflammatory diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA), are accompanied by high cardiovascular morbidity and mortality secondary to accelerated and premature atherosclerosis. Atherosclerosis is correlated with chronic systemic inflammation independently of the factors for cardiovascular risk. Vasculitis of large arteries such as Takayasu's disease, are characterized both by chronic systemic inflammation and local parietal vascular inflammation. METHODS: We prospectively analyzed in a case-control study, a group of 64 carriers of Ta

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31474340Открыть статью

Takayasu Arteritis and Pregnancy.

OBJECTIVE: To assess the relationship between Takayasu arteritis (TAK) and pregnancy outcome. METHODS: This study included 240 pregnancies in 96 patients fulfilling the American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of TAK and/or the 1994 Chapel Hill Consensus Conference nomenclature/criteria for vasculitis. We analyzed obstetric and maternal outcomes in women who were pregnant before and/or at the same time as or after TAK diagnosis. We assessed factors associated with complicated pregnancy. RESULTS: One hundred forty-two pregnancies occurred in 52 patients before TAK

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26315109Открыть статью

Takayasu's arteritis in Arabs.

The objective of this study was to describe epidemiological and clinical features of Takayasu's arteritis (TA) among Arab populations and to compare it to other populations. We conducted a systematic review of reports about TA from Arab countries published in English and French until 2013. All published papers were reviewed including original research and case reports. There were 197 patients (176 females) reported in 28 publications that comprised 8 original research publications (with a total of 163 patients) and 20 case reports (reporting 34 patients). These patients were from countries wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24803229Открыть статью

Takayasu arteritis in an infant.

Takayasu arteritis (TA), a chronic inflammatory arteritis affecting the aorta and its main branches, is a rare condition mainly affecting young women in the second and third decades of life. Occurrence of TA in infants is extremely rare, with only less than 10 cases reported all over the world until date. We report a case of a 2-year-old girl who presented with hypertension and was diagnosed to have TA with bilateral renal artery stenosis and this is probably the youngest case reported from India.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25097343Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты