Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1184 публикаций
Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
[3H]Strychnine binding to rat pons + medulla membranes was used as a measure of glycine receptors or glycine receptor-coupled chloride channels in vitro. A series of compounds structurally related to 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol (THIP), which previously were shown to antagonize glycine responses in cat spinal cord, inhibited [3H]strychnine binding in micromolar concentrations. The most potent of these glycine antagonists, 5,6,7,8-tetrahydro-4H-isoxazolo[3,4-d]azepin-3-ol (iso-THAZ), was also the most potent inhibitor of [3H]strychnine binding, with a Ki of 1,400 nM. The Ki va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Clozapine N-oxide (CNO) has been developed as a ligand to selectively activate designer receptors exclusively activated by designer drugs (DREADDs). However, previous studies have revealed that peripherally injected CNO is reverse-metabolized into clozapine, which, in addition to activating DREADDs, acts as an antagonist at various neurotransmitter receptors, suggesting potential off-target effects of CNO on animal physiology and behaviors. Recently, second-generation DREADD agonists compound 21 (C21) and JHU37160 (J60) have been developed, but their off-target effects are not fully
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molinate is classified as a thiocarbamate herbicide and is mainly used in paddy fields to culture rice. However, the toxic effects of molinate and the associated mechanisms in the process of development have not been completely elucidated. Therefore, in the present study, we demonstrated that molinate reduced the viability of zebrafish larvae and the probability of successful hatching using zebrafish (Danio rerio), one of the remarkable in vivo models for testing the toxicity of chemicals. In addition, molinate treatment triggered the occurrence of apoptosis, inflammation, and endoplasmic reti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: In the treatment of severe cases of bacterial keratitis, conventional eye drops containing antibiotics should be applied daily and very frequently. The aim of this study is to develop low-dose high-effect formulations with the prepared nanostructured lipid carrier (NLC) formulations to reduce antibiotic resistance and increase patient compliance. Methods: NLC formulations were loaded with besifloxacin HCl (BHL) and the besifloxacin HCl: sulfobutyl ether beta-cyclodextrin (SBE-CD) complex. Positive charge was gained with chitosan, and corneal permeation and resolubility were increase
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical research has sought to understand the role of the orexin system in cocaine addiction given the connection between orexin producing cells in the lateral hypothalamus and brain limbic areas. Exogenous administration of orexin peptides increased cocaine self-administration whereas selective orexin-1 receptor antagonists reduced cocaine self-administration in non-human animals. The first clinically available orexin antagonist, suvorexant (a dual orexin-1 and orexin-2 receptor antagonist), attenuated motivation for cocaine and cocaine conditioned place preference, as well as cocaine-ass
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central administration of BHT 933, a highly selective alpha 2 agonist, to pentobarbital-anesthetized, normotensive dogs resulted in a rapid, significant decrease in blood pressure. The maximal response occurred at 30 min and remained significantly decreased for 60 min. Concomitant with the hypotensive response was a decrease in heart rate. Pretreatment with naloxone 15 min prior to the administration of BHT 933 completely abolished the hypotensive response and significantly inhibited the bradycardia. These results suggest a role for central opioidergic systems in the control of blood pressure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meptazinol is one of the new powerful opioid analgesic agents, and an oral formulation has recently been marketed. Clinically significant respiratory depression is said to be absent and no overdoses from meptazinol have been reported in the literature. We report a patient who had a respiratory arrest following an overdose of meptazinol.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent investigations have suggested that the alpha 2-adrenoreceptor agonist B-HT 920 is also a dopamine (DA) agonist with a selectivity for presynaptic receptors. In the present study, the emetic effect of B-HT 920 was investigated. Intravenous injections of B-HT 920 (0.32-10.0 micrograms/kg) and a DA2-agonist apomorphine (3.2-100.0 micrograms/kg) caused dose-dependent emesis. The ED50 of B-HT 920 and apomorphine were 3.2 and 12.3 micrograms/kg, respectively. When haloperidol (10.0-24.5 micrograms/kg i.v.), a DA2-antagonist, was given 5 minutes before B-HT 920 (10 micrograms/kg) or apomorphin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Delirium is a prevalent complication among hospitalized patients, particularly in older adults and ICU populations, and it is associated with poor prognosis. Pharmacologic interventions targeting sleep-wake regulation and neurobiologic pathways, such as orexin receptor antagonists and melatonin receptor agonists, offer promising strategies for delirium prevention. Our objective was to evaluate the preventive efficacy of suvorexant, lemborexant, and ramelteon in reducing delirium prevalence and associated clinical outcomes.
DATA SOURCES: We systematically searched PubMed, Embase, C
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of Azone (1-dodecylazacylcoheptan-2-one), a recently developed penetration enhancer, to facilitate the transport of sodium salicylate across an artificial lipid membrane has been investigated using the rotating diffusion cell, a well defined model for percutaneous absorption. Azone was found to be capable of enhancing the transport of the salicylate anion across an isopropyl myristate membrane, by using a pH gradient as the chemical driving force. The results indicate that Azone may be capable of forming ion pairs with anionic drugs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosome like nanoparticles (ELNs) derived from plants and plant products have emerged as promising nanotherapeutics owing to their enhanced biocompatibility, stability, and minimal toxicity. Despite the widespread use of Chrysanthemum morifolium in traditional Chinese medicine, the pharmacological significance and mechanistic role of ELNs derived from this flower (CELNs) remains largely unexplored in the context of acute kidney injury (AKI). In the present study, CELNs were isolated, characterized and their encapsulated bioactive metabolites were identified using GC-MS analysis. To explore the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work reports a hybridized local and charge-transfer (HLCT) emitter (EHBIPOAz) containing a rigid 11,13-dihydro-12H-dibenzo[a,c]imidazo[4,5-i]phenazin-12-one acceptor fragment orthogonally fused with 5H-dibenzo[b,f]azepine donor moieties. Designing EHBIPOAz, we aimed to suppress vibrational reorganization while enabling ultrafast activationless hot-exciton mediated reverse intersystem crossing (hRISC). This rigid structure minimises the reorganization energy to 0.08-0.09 eV, thereby preserving a locally excited-dominated emission with a narrow bandwidth. The molecular dispersion of EHBIPOA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenobarbital (PB) remains the first-line medication for neonatal seizures. Yet, seizures in many newborns, particularly those associated with perinatal ischemia, are resistant to PB. Previous animal studies have shown that in postnatal day P7 mice pups with ischemic stroke induced by unilateral carotid ligation, the tyrosine receptor kinase B (TrkB) antagonist ANA12 (N-[2-[[(hexahydro-2-oxo-1H-azepin-3-yl)amino]carbonyl]phenyl]-benzo[b]thiophene-2-carboxamide, 5 mg/kg) improved the efficacy of PB in reducing seizure occurrence. To meet optimal standards of effectiveness, a wider range of ANA1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Sigma-1 receptors are involved in the pathophysiological process of several neuropsychiatric diseases such as epilepsy, depression. Allosteric modulation represents an important mechanism for receptor functional regulation. In this study, we examined antidepressant activity of the latest identified novel and selective allosteric modulator of sigma-1 receptor 3-methyl-phenyl-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol (SOMCL-668).
METHODS AND RESULTS: A single administration of SOMCL-668 decreased the immobility time in the forced swimming test (FST) and tailing suspended test in mice,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective activation of the neuropeptide Y (NPY)2 receptor to suppress appetite provides a promising approach to obesity management. A selective NPY2 polyethylene glycol-conjugated (PEGylated) peptide agonist is described that consists of a peptide core corresponding to residues 13 to 36 of human peptide YY (PYY) and a nonpeptidic moiety (2-mercaptonicotinic acid) at the peptide N terminus that is derivatized with 20-kDa monomethoxypolyethylene glycol. The PEGylated peptide elicits a dose-dependent reduction in food intake in lean C57BL/6 mice and Wistar rats that persists for 72 and 48 h, res
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1979, Dieter Seebach coined the phrase "nitroalkanes as ideal intermediates in organic synthesis"; subsequently, he commented on their "chameleon-like" switchable chemical properties. Similarly, depending on their distinct electronic nature and coordination ability, nitroarenes exhibit diverse ground-state reactivity. This ranges from decarboxylative cross-couplings and denitrative couplings to meta- vs. ortho-C-H functionalizations, reductive C-N couplings, traditional activated aromatic nucleophilic substitution (SNAr) reactions, acyl anion equivalent chemistry, and Smiles rearrangements.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agonism of the 5-HT2C serotonin receptor has been associated with the treatment of a number of diseases including obesity, psychiatric disorders, sexual health, and urology. However, the development of effective 5-HT2C agonists has been hampered by the difficulty in obtaining selectivity over the closely related 5-HT2B receptor, agonism of which is associated with irreversible cardiac valvulopathy. Understanding how to design selective agonists requires exploration of the structural features governing the functional uniqueness of the target receptor relative to related off targets. X-ray cryst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.