Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3513 публикаций
Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 106 с найденным полным текстом
A new one-pot preparation of 4-tetrazolyl-3,4-dihydroquinazolines has been reported. The Ugi-azide reactions of 2-azidobenzaldehydes, amines, trimethylsilyl azide, and isocyanides produced azide intermediates without separation, which were treated with isocyanides to give 4-tetrazolyl-3,4-dihydroquinazoline derivatives through a sequential Palladium-catalyzed azide-isocyanide cross-coupling/cyclization reaction in moderate to good yields. The biological evaluation demonstrated that compound 6c inhibited breast cancer cells well and displayed broad applications for synthesis and medicinal chemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative insight into interfacial solvation remains limited, despite broad relevance to chemical transformations at aqueous boundaries. Here, we employ surface-anchored azide monolayers as molecular probes to quantify and tune solvation at the air-organic-solution interface. The interface is modulated using organic/water mixtures, mixed monolayers containing alcohol surfactants, and solute additives, such as inorganic salts, urea, and formic acid. Among these, water mixtures involving dimethyl sulfoxide (DMSO) or ethylene glycol (EG) prove to be most effective for tuning solvation, establi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorogenic probes are highly useful tools for the detection of target molecules in chemical biology and (bio)material science, as they can often be applied in situ and do not depend on purification. Over the past years, a variety of alkyne-based fluorogenic probes have been proposed to detect azides, paving the way for live cell imaging and biomaterial analysis. Unfortunately, undesirable photophysical properties and poor solubility in aqueous solutions hamper the widespread use of these fluorogenic compounds. This work describes a water-soluble azide probe with high fluorescence enhancement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient approaches have been developed for the synthesis of heteromultifunctional cone calix[4]arenes containing four amino groups at the wide rim and one, two or four propargyl or 2-azidoethyl groups at the narrow rim of the macrocycle, which can be used for expanding functionalization of the calixarene core in the well-known amine acylation (or similar reactions) and CuAAC 'click' reactions. Two different strategies were implemented to obtain propargylated and 2-azidoethylated p-aminocalixarenes. In the case of propargylated calixarenes, sterically crowding silyl protection was introduced
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enveloped viruses, such as measles virus (MV) and vaccinia virus (VACV), acquire their lipid bilayer envelopes from host cell membranes during viral assembly. These membranes can be chemically modified to enable selective labeling and visualization. This chapter details a metabolic labeling strategy in which Vero cells, a prototypical host cell line, are supplemented with peracetylated azido sugars (Ac4GalNAz, Ac4ManNAz) and azido-choline analogs (AECho). These bioorthogonal metabolic reporters are incorporated into glycan and phospholipid via biosynthetic pathways, resulting in azide-function
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ingestion of sodium azide can lead to severe toxicity, including the development of refractory shock. No antidote has been identified. Enhanced elimination has demonstrated variable outcomes in prior reports.
CASE REPORTS: We present two fatal cases of sodium azide toxicity. The first patient, a 27-year-old man, ingested approximately 5 g of sodium azide and developed hypotension 1 h after ingestion. Orogastric lavage was performed, and vasopressors were started. Hemodialysis was performed 13 h after ingestion. Despite stabilization, he developed recurrent cardiac arrest and died.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work describes the unprecedented intramolecular cyclization occurring in a set of α-azido-ω-isocyanides in the presence of catalytic amounts of sodium azide. These species yield the tricyclic cyanamides [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinoxaline-5(4H)-carbonitriles, whereas in the presence of an excess of the same reagent, the azido-isocyanides convert into the respective C-substituted tetrazoles through a [3 + 2] cycloaddition between the cyano group of the intermediate cyanamides and the azide anion. The formation of tricyclic cyanamides has been examined by experimental and computational means.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabrication of self-delivery drug systems can surmount low drug bioavailability and achieve a precise therapeutic process. In this study, a hydrogen sulfide-responsive (H2S) small molecule prodrug was synthesized by linking two chemotherapy drugs, camptothecin (CPT) and gemcitabine (GT), using a reductive disulfide bond simultaneously with a lock GT strategy using a H2S-responsive azide group (denoted as N3-GT-CPT). The ingenious design endows the easy coprecipitation peculiarity of the prodrug with clinical indocyanine green (ICG) via a combined interaction force of hydrophobic, π-π stacking,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth of wild type Ustilago maydis in presence of chloramphenicol results in increased resistance of cyanide-insensitive respiration to hydroxamic acid derivatives. The biphasic nature of the Dixon plots for hydroxamate inhibition of mitochondrial alternative respiration suggested involvement of two cyanide-sensitive systems. This hypothesis was confirmed by the analysis of kinetic data. One of the two systems exhibits normal sensitivity to hydroxamates and appears similar to that present in mitochondria from cells grown in control medium. In contrast, the inducible system is characterised by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of branched carbohydrate β-amino esters is described using the Wolff rearrangement of a diazoketone derived from the pyrolysis product (-)-levoglucosenone (LGO). An azide-alkene cycloaddition on LGO catalyzed by methanesulfonic acid directly afforded β-amino diazoketones via the triazoline. A subsequent visible-light-mediated Wolff rearrangement resulted in ring-contraction, giving a series of branched deoxyamino sugars with excellent diastereoselectivity (>20:1). The use of 2,2,2-trifluoroethanol as solvent at subambient temperature improved the yields of the ester relative to r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanide, azide, and sulfide are potent inhibitors of mitochondrial enzymes that disrupt cellular energy metabolism and can cause rapid, potentially fatal outcomes. Effective treatments for these toxic anions remain limited, underscoring the need for broadly acting antidotal strategies. Methemoglobin (methHb), the ferric form of hemoglobin (hHb), binds these ligands with high affinity and acts as a mechanistic scavenger by sequestering toxic anions before they can interact with mitochondrial targets. PEGylation of methHb (met-PEG-hHb) offers a strategy to improve methHb molecular stability and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging behavior of pyrotechnic agents is a serious threat to the reliability of the practical application of pyrotechnic products, while multiple environmental factors make it challenging to characterize the aging mechanism of pyrotechnic agents. This paper explored the aging process of LA in four hygrothermal environments with morphology and structure analysis techniques. LA aging underwent three stages: rapid surface reaction with H2O and CO2, interior hydrolysis by H2O, and CO2 reaction with lead oxides. The cavity structures formed during LA's structural evolution reduced its energy density
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is significant interest in monitoring abiotic decomposition of chlorinated solvents at contaminated sites due to large uncertainties regarding the rates of abiotic attenuation of trichloroethylene (TCE) and perchloroethylene (PCE) under field conditions. In this study, an innovative passive sampling tool was developed to quantify acetylene, a characteristic product of abiotic reduction of TCE or PCE, in groundwater. The sampling mechanism is based on the highly specific and facile click reaction between acetylene and an azide compound to form a biologically and chemically stable triazole
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligand-centered functionalization reactions offer diverse strategies to prepare luminescent organometallic compounds. These compounds can have unique structures that are not accessible via traditional coordination chemistry and can possess enhanced or unusual photophysical properties. Here we show that bis-cyclometalated iridium bis-isocyanide complexes (1) react with azide (N3-) to form novel luminescent structures. The fate of the reaction with azide is determined primarily by the substituent on the aryl isocyanide. Those with electron-withdrawing substituents (CF3 or NO2) react with 1 equiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium azide is a strong mutagen that has been successfully employed in mutation breeding of crop plants. In biological systems, it is metabolically converted to the proximate mutagen azidoalanine, which requires further bioactivation to a putative ultimate mutagen that remains elusive. The nature of the DNA modifications induced by azides leading to mutations is also unknown. Other mutagenic organic azido compounds seem to share the same bioactivation pathway to the ultimate mutagenic species as they induce point mutations dependent on the same DNA repair pathways. We investigated mutations i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of water soluble copper(ii) complexes, [Cu(κO1O2N-H2L1)(H2O)2]·2H2O (2), [Cu(κO-H3L1)2(H2O)4] (3), [Cu(κO-H4L2)2(H2O)4] (5) and [Cu(H2O)6]·2H2L3·2(CH3)2NCHO (7), were prepared by the reaction of Cu(NO3)2·3H2O with sodium (Z)-2-(2-(1-amino-1,3-dioxobutan-2-ylidene)hydrazineyl)benzenesulfonate, [Na(μ4-1:2κO1,2κO2,3κO3,4κO4-H3L1)]n (1; for 2 and 3), sodium (Z)-3-(2-(1-amino-1,3-dioxobutan-2-ylidene)hydrazineyl)-4-hydroxybenzene-sulfonate, [Na(μ-1κO1,2κO2-H4L2)]2 (4; for 5) or sodium (Z)-2-(2-(1,3-dioxo-1-(phenylamino)butan-2-ylidene)hydrazineyl)naphthalene-1-sulfonate, [Na(μ-1κO1O2,2κO3-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reactions may be achieved by several methods. In this paper, four synthetic protocols were performed for direct comparison of time required for the synthesis, yield, and purity of the 1H-1,2,3-triazole products. The methods with Cu(I) catalysts were conventional, microwave heating, solvent-free, and a method using glycerol solvent. The compounds synthesized in this paper were known non-fluorinated triazoles and new fluorinated triazoles. The results lead to the conclusion that the microwave method should be strongly considered f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transformation of an aromatic azide into a highly fluorescent species through a nonlinear optical process was studied. The azide system was designed to undergo N2 release and nitrene to nitro conversion upon two-photon electronic excitation. The formation of the nitro form of the compound through reactions with O2 and its high radiative quantum yield implies that the azide can be used as a biphotonic activatable fluorogen. The electronic state in which the azide to nitrene transformation takes place can be accessed nonlinearly with near-infrared light which allows for photoactivation with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium azide (NaN3) was evaluated as inhibitor of microbial growth and activity in marine sediment resuspensions by monitoring the abundance of free-living and sessile bacteria using both flow cytometry and qPCR methods. Results show that 50mM of NaN3 strongly inhibits bacterial growth under natural and enriched resource conditions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.