Five cases of histologically verified plasma cell myeloma in sclerotic skeletal foci and polyneuropathy are reported. Thirty similar cases were collected from the literature. They illustrate a special form of plasma cell neoplasia. The characteristic features are osteosclerosis, polyneuropathy resembling polyradiculitis, approximately normal hemoglobin concentration, bone marrow smears and ESR, low concentration of M-protein, and absence of Bence-Jones' proteinuria. Slow progesssion of the disease is a possible additional feature. It is hypothesized that autoimmune mechanisms are involved in t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY: At the age of 32 a "benign" monoclonal gammopathy of lightchain kappa with Bence Jones protein is diagnosed in a man born 1934. In addition a Noonan-syndrome is found.
COURSE: Twenty-four years later he gradually develops a chronic lymphatic leukaemia (B-CLL) which up to now does not need treatment (October 1996). The neoplastic B-cells exprime monoclonal lightchain lambda on the cellmembrane and in the cytoplasma undetectable by immunefixation in the serum. Irrespective of that the known monoclonal gammopathy exprimes IgG-kappa without an increase in the number of plasmacells in the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old woman suffered from symmetrical polyarthralgia and multiple joint swelling simulating rheumatoid arthritis (RA). Laboratory examination showed negative results for rheumatoid factor, decreased levels of IgG, IgA, and IgM, and an increased level of IgD. Immunoelectrophoresis in her serum and urine revealed an IgD-kappa monoclonal component and Bence Jones protein (kappa), respectively. A bone marrow biopsy showed an excess of atypical plasma cells. A synovial biopsy revealed amyloid deposition composed of IgD-kappa. She was diagnosed with amyloid arthropathy (AmyA) secondary to Ig
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of immunoglobulin E (IgE) myeloma with clinical features of "classic" myeloma is presented. Skeletal roentgenograms showed osteoporosis and compression fractures of the vertebrae but no osteosclerosis. Protein analyses revealed an M component of the IgE kappa type with a concentration of 3.1 g/dl. Although morphologic examination revealed that the plasma cells were not so differentiated, well-developed Golgi apparatus and abundant rough-surfaced endoplasmic reticulum were observed. An indirect immunofluorescence technique showed characteristic apple green fluorescence. The E myeloma pro
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with polycythaemia vera, who in the course of investigations for polycythaemia was also found to have multiple myeloma. A 75 year old Caucasian male was refered for investigations of a raised haemoglobin from a dermatology clinic. He was attending dermatology clinic for intractable, generalised pruritus for 6 months. Initial investigations confirmed the diagnosis of primary proliferative polycythaemia. Further examination of the bone marrow and trephine bone biopsy revealed an increase in plasma cells with morphological atypia. Serum protein electrophoresis confirmed a mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients who had cervical lymph node metastases as the first symptom of a localized soft tissue extramedullary plasmacytoma of the epiglottis and nasopharynx, respectively, are described. Classical multiple myeloma was excluded by bone marrow biopsies and x-ray studies of the skeleton. In both patients, the primary tumor was diagnosed 2 years after excision of the cervical lymph node. One patient had a IgD, lambda myeloma protein in the serum and excreted lambda Bence-Jones protein into the urine. No M-component was found in the other patient. Both are living with a long survival of 8 and
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old man developed a left VIth-nerve paralysis and underwent biopsy of an extramedullary plasmacytoma in the sphenoid sinus. Immunohistochemistry demonstrated cytoplasmic IgD and lambda determinants. Subsequent specimens from left clavical and thoracic epidural lesions also showed a plasma cell neoplasm with IgD and lambda determinants. No abnormal plasma cells were found in bone marrow specimens. Lambda Bence-Jones protein and monoclonal IgD-lambda protein in the serum were detected several months after onset. The patient died with disseminated plasmacytoma 1 year after diagnosis. Th
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 76-year-old man, a retired farmer, presenting with bilateral external auditory canal obstruction. Skin examination revealed multiple pruritic nodules and periorbital purpura. Ear canal opening surgery was performed. Skin and ear canal biopsy revealed extensive amyloid depositions. Immunoelectrophoresis for urinary Bence-Jones protein was positive, and bone marrow examination showed plasma cell dyscrasia. He received chemotherapy for amyloid light-chain amyloidosis secondary to light-chain multiple myeloma but died from myeloma progression. This case demonstrated how infiltrative co
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary Plasmacytoma of the Skull (SPS) is very rare and only 35 cases have been reported in the English literature. It remains controversial whether a solitary plasmacytoma of the skull is essentially identical with a Solitary Plasmacytoma of Bone (SPB) or not. A solitary plasmacytoma of bone, which includes a solitary plasmacytoma of the skull, is characterized by a radiologically solitary bone lesion, neoplastic plasma cells in the biopsy specimen, fewer than 5% plasma cells in bone marrow, less than 2.0 g/dl monoclonal protein in the serum when it is present and a negative urine test for
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 84-year-old male with a complaint of hoarseness was examined. A mass lesion was recognized in the false vocal fold. The tumor was excised and found to consist of atypical plasmacytes. Immunopathological examination revealed that leukocyte common antigen (CD45), UCHLI (CD45RO), CD3 and L26 (CD20) were negative and that CD79 and Vs38C were positive. Neither uric Bence-Jones protein nor serum M-protein were observed. No other bony abnormalities were recognized on X-ray examinations including both bone and Ga scintigraphy. No atypical plasmacyte infiltration was observed in bone marrow. Our fin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a patient with multiple myeloma whose only presenting symptom was stridor caused by a subglottic stenosis. Biopsy suggested the presence of amyloid which prompted immunological investigations that showed hypogammaglobulinaemia and the presence of Bence Jones proteinuria at 0.93 g/24 hours. Further investigation demonstrated a 15 per cent plasma cell infiltrate into the bone marrow and a lytic lesion in the mid-shaft of the right femur. Chemotherapy and localized radiotherapy were commenced. This is a most unusual presentation of multiple myeloma and shows that immunoglobulin profile
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Discrepancies between routine urinalysis and 24-hour urine protein quantification often indicate atypical pathologies. Light chain multiple myeloma (LCMM) secretes free light chains and may present conflicting urine protein results.
METHODS: Laboratory analysis was performed, including a urinary immunoglobulin light chain test and a reduction assay to analyze the differences in proteinuria patterns.
RESULTS: The urinary immunoglobulin light chain test revealed a large amount of λ-type Bence Jones protein (6,660 mg/L), strongly suggestive of LCMM. This finding highlighted the pres
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of urinary proteins and their identification are discussed, particularly in regard to the technique of sodium dodecyl sulphate electrophoresis in polyacrylamide gradient gels. Urine collection, storage and preparation are evaluated, especially in regard to problems connected with concentration and dialysis of such samples. The instrumental approach to sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis represented by the Phast System appears to be particularly valuable in routine clinical analysis of urine specimens, since no sample pretreatment is required. The following t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discussed is the case of a 41-year-old Japanese man dead at 4 months after start of his clinical course of multiple myeloma of the Bence-Jones protein lambda type of the skull. Autopsy findings revealed that atypical plasmacytes had infiltrated extensively into the testes, the retroperitoneum, including the pancreas and the renal pelvis, the bilateral pleura, the right subclavian soft tissue, and the meningism, but not to the liver, spleen, and lymph nodes. In both testes, which weighted 120 g and 100 g, respectively, myeloma cells were found disseminated throughout the testicular tissue. Such
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptomeningeal myelomatosis (LMM) is a fatal complication that occurs in < 1% of patients with multiple myeloma. Many patients with LMM present with neurologic symptoms referable to cranial neuropathies, while the manifestation of communicating hydrocephalus has been underrecognized. A Japanese man with Bence Jones protein-κ multiple myeloma developed fever and headache at age 54 years. He then became somnolent and went into a coma. Neuroimaging analyses identified rapidly progressive communicating hydrocephalus due to meningitis. He died 83 days after the onset of headache without any respons
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of cardiac amyloidosis in a 46-year-old male is reported. He was admitted for dyspnea. Physical examination revealed third and forth heart sound and hepatomegaly. Radiographic heart-thoracic ratio was 53%. Electrocardiogram showed first degree A-V block, rS pattern in V1-V4 leads, and ambulatory electrocardiogram showed ventricular tachycardia. Echocardiogram revealed hypertrophy and highly refractile echoes of the left ventricular wall. Endomyocardial biopsy was performed and it demonstrated amyloid fibrils, which were characterized immunohistochemically as Amyloid A (AA) protein, whic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man with Bence Jones protein λ-type multiple myeloma developed a large sacral bone-associated, paraskeletal mass. After radiotherapy and idecabtagene vicleucel, serum and urine immunofixation tests were negative, marrow minimal residual disease assessment was negative, and post-treatment 11C-methionine positron emission tomography/computed tomography showed no abnormal uptake in the residual lesion, although computed tomography showed a persistent mass. A re-biopsy was not clinically justified in this case. A re-evaluation of the diagnostic tissue revealed plasma cell-rich areas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an unusual case of a malignant lymphoma of the transverse colon associated with macroglobulinemia. A 73-yr-old man was incidentally discovered to have high serum gamma-globulin on a regular check-up. Serum immunoquantitation revealed an IgM level of 3490 mg/dl. Kappa-type Bence-Jones protein was positive in the urine. Immunoelectrophoresis identified the abnormal protein as IgM-kappa. After hospitalization an abdominal tumor was detected with barium and CT, identified as a tumor of the transverse colon. Partial resection of the transverse colon was carried out. Histopathologically t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of non-Hodgkin's lymphoma with macroglobulinemia is reported. A 48-year-old man consulted our hospital with complaints of dysphagia and sleep apnea. On the first examination, degree III hypertrophy of tonsils, Bence-Jones protein of K-type on urinalysis, and an M-peak in the gamma-glb. Beta-glb areas on fractionation of protein were found. Of serum immunoglobulins, IgM was increased markedly with 3,946 mg/dl and about 30% atypical lymphocytes were noted in the bone marrow. Bilateral tonsillectomy was carried out. The diagnosis of malignant lymphoma, non-Hodgkin, follicular, medium-sized
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования